发帖数: 1 | 1 中国人工合成生命里程碑：创建全球首例人造单染色体真核细胞
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2018-08-02 11:40:27 字号：A- A A+ 来源：澎湃新闻
关键字: 人工合成生命人造单染色体真核细胞
人类能否创造生命？“上帝”的特权能否交由人类自己掌控？
据澎湃新闻8月2日报道，北京时间8月2日凌晨，国际顶级学术期刊《自然》（Nature）
同时在线发表了2篇将酵母染色体融合的成果。其中一篇来自酵母染色体人工合成领域
“老将”、美国科学院院士、纽约大学医学院教授杰夫•博克（Jef Boeke）团队
，另一篇则来自中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所合成生物
学重点实验室覃重军研究团队及其合作者。
中国研究成果的通讯作者之一、植物生理生态研究所研究员、中国科学院院士赵国屏对
澎湃新闻表示，“这是继上世纪六十年代人工合成胰岛素和tRNA之后，中国学者再一次
用合成科学的方法，回答了一个生命科学领域十分基础而重大的问题。”
中国科学院分子植物科学卓越创新中心/植物生理生态研究所也于今早宣布了改成果。
[点击查看大图]
基因组层面上化学合成生命的大门在2010年... 阅读全帖 |
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d*********o
发帖数: 6388 | 2 http://news.163.com/13/0610/04/90VTCPOC0001122A.html
河北邯郸第一医院，张新荣医生介绍患者的染色体异常图。看了半辈子人体染色体核型
的张新荣倒吸了一口凉气：“有很多片断，我不认识。”
河北邯郸一位患者日前被发现多条染色体结构改变，其异常核型，经中国医学遗传学国
家重点实验室鉴定为“世界首报人类染色体异常核型”。
多条染色体发生结构改变且能生存者十分罕见。染色体异常发生几率在世界范围内约0.
75%。这些异常核型无法修复，并终身携带。
遗传学专家说，染色体变异的人是进化失败的产物，人类也无法沿着这些变异的方向进
化，因为他们基本不可能有后代。
19岁周蕊（化名）身体发育不正常——身高只有1米50，从没来过月经。她的四条染色
体发生了变异。
2012年12月28日上午，邯郸第一医院遗传室，遗传室主管张新荣透过医学显微镜观察周
蕊的46条染色体。
看了半辈子人体染色体核型的张新荣倒吸了一口凉气：“有很多片断，我不认识。”
4条不成对的染色体
正常人有22对形态一致的染色体对，但周蕊却有4条变异的染色体，无法成对
之前的妇科常规检查报告显示，... 阅读全帖 |
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w****m
发帖数: 1245 | 3 染色体病是由于染色体数目或结构异常而发生的疾病。染色体数目异常比结构异常更为
常见。
遗传病类型：染色体病
1.数目性染色体畸变 染色体的数目异常可表现为非整倍体(aneuploid)，即其数目
并非单倍体(haploid)的整倍数，在数目上出现多或少于整倍体，如45或47条染色体。
还可表现为多倍体(polyploid)，即染色体数目整倍多于单倍体，如三倍体(triploid)
69条，四倍体 (tetraploid)92条。常见的非整倍体患者是某对染色体不是2条而出现3
条，称为三体综合征(trisomic syndrome)。如果某对染色体缺少1条，则称为单体综合
征(monosomic syndrome)。多倍体患者很少见，可见于肿瘤细胞和流产胎儿。
染色体数目异常几乎全是减数分裂不分离(non disjunction)或分裂后期迟延(
anaphase lag)的结果。在第一或第二次减数分裂时期，由于两条同源染色体未能分开
，而造成子代细胞染色体数目或多或少。
2.结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的
结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 4 我们是同一对父母的后裔 ——介绍Y染色体亚当、线粒体夏娃学说
对于生命的起源，一直是人类好奇和探索的领域。进化论者虽然提出了生命进化的学说
，但当下进化论已经很少人问津，因为缺乏严谨、科学的理论支撑。
事实上，现代科学中提出了更为权威的信息，得出与进化论截然不同的结论。
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生命的遗传信息
19世纪中叶，达尔文在小猎犬号的航程中，透过单透镜显微镜进行观察，提出了进化论
。100多年来，经过某些专家、学者的不断“包装”，此假说居然被塑造成了一个被广
为接受的理论。
随着科学技术的进步，人们观察到了细胞中的染色体、线粒体，以及它们包含的DNA编
码序列，知道了生命更深层的秘密。目前科学家已经确认：“人类细胞中的DNA编码，
是存储生命遗传信息唯一的载体。”
大小如一粒PM2.5雾霾的人类精子，居然包含了23条染色体；在这23条染色体中，竟承
载了30亿个DNA编码。这些编码编织出的秘密，就是从父亲来的全部遗传信息。同样，
在卵子之中，也有23条染色体，只是多了线粒体的16569个DNA编码，总共有30亿个DNA
编码，承载着母系的全部遗传信息。
DNA编码很像电脑软件的编码，不同的是，DN... 阅读全帖 |
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f***y
发帖数: 4447 | 5 http://scitech.people.com.cn/n1/2017/0310/c1007-29135176.html
人工合成4条酵母染色体 我国科学家开启“再造生命”新纪元
人民网北京3月10日电（记者赵永新）大姑娘出嫁——头一回！3月10日出版的国际顶级
学术期刊《科学》，以封面的形式同时刊发了中国科学家的4篇研究长文！
由天津大学、清华大学和华大基因分别完成的这4篇长文，介绍了真核生物基因组设计
与化学合成方面的系列重大突破：完成了4条真核生物酿酒酵母染色体的从头设计与化
学合成——要知道，酿酒酵母总共有16条染色体，此前国际同行奋斗多年才发现了一条。
在合成染色体的过程中，他们还突破了生物合成方面的多项关键核心技术，比如：突破
合成型基因组导致细胞失活的难题，设计构建染色体成环疾病模型，开发长染色体分级
组装策略，证明人工设计合成的基因组具有可增加、可删减的灵活性，等等。这些技术
将帮助在全世界的生命科学研究和相关实际应用中大显身手，其价值不可估量。
国内外同行指出，这是继合成原核生物染色体之后的又一里程碑式突破，开启人类“设
计生命、再造生命和重塑生命”的新纪元。
参与... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 6 驳斥 "人的一个染色体是猩猩里两个染色体融和的结果。这个---->融和过程<----只
需要几个基因突变就可以完成。"
染色体融和不是靠着几个基因突变就可以完成, 也已经不符合达尔文 "微小而可靠的，
虽然是缓慢的步骤"的古老进化论观点。
面对进化论无法解决的染色体鸿沟问题，有人重新提出了物种产生的“骤变论”，认为
是古人猿的染色体发生了骤变，24对染色体瞬间变成了23对，产生了两个23对染色体的
现代人始祖，并以此跨过了染色体对数的鸿沟。
二．骤变产生“23对染色体人的始祖”的假说
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P1.html
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P2.html
4.融合理论仅仅是一个假想
（1）人和黑猩猩染色体的差别
（2）不存在两条染色体融合的可能
人类的2号染色体由黑猩猩的2A、2B染色体合成这一虚假的结论（只是假想），经常被
人们用来作为融合的根据。黑猩猩的染色体编号，应该和其他生物一样，按照染色体的
长度来命名。最长的一条，应该是1号，以后按长度编号递减。为什么命名为2A和2B呢
？因为他们认为... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 7 我在一篇里贴了好几个point,不利于讨论。 不知道大家怎么看这段对染色体融合的讨
论里的破绽？
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P2.html
不存在两条染色体融合的可能
人类的2号染色体由黑猩猩的2A、2B染色体合成这一虚假的结论（只是假想），经常被
人们用来作为融合的根据。黑猩猩的染色体编号，应该和其他生物一样，按照染色体的
长度来命名。最长的一条，应该是1号，以后按长度编号递减。为什么命名为2A和2B呢
？因为他们认为就是这两条染色体，融合成人类的2号染色体。
然而，很多提出这个虚假结论的人，他们甚至不能确定哪两条黑猩猩的染色体是2A和2B
。2011年以前，他们确定的2A和2B，按长度排序，应该是黑猩猩的12号染色体和13号染
色体（去掉2A和2B，图中的3号染色体应该是2号染色体）。并言之凿凿，说这两条染色
体的长度加起来与人类2号染色体长度相近，两条染色体是头对头的融合。而且说它们
上面的基因，和人类2号染色体上的基因排列非常相应。在“上帝的语言”一书中，还
以插图说明。
2011年，“黑猩猩测序与分析联盟”发布的测序图，又是另外完全不同... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 8 以前的研究显示男人Y染色体正在萎缩，而男人在接下来500万年内会完全消失。
科学家研究了相似于男人Y染色体的鸡W染色体，结果发现这些染色体虽然在收缩，但剩余部分对生育力来说依然具有重要意义
以前的研究显示男人Y染色体正在萎缩，而男人在接下来500万年内会完全消失。但最新的研究发现这个观点可能并不正确。
科学家研究了相似于男人Y染色体的鸡W染色体，结果发现这些染色体虽然在收缩，但剩余部分对生育力来说依然具有重要意义。3亿年前Y染色体约有1400个基因，如今却只有45个，相差甚远，于是一些科学家就提出男人正面对灭绝危机的理论。
《美国国家科学院院刊》刊登了这项新研究。科学家用母鸡W染色体这一特定例子，研究了性染色体上的基因是如何世代遗传的，以及它们和生育力的关系等。结果表明这些染色体在过去数百万年里确实收缩不少，失去许多原始基因，但剩余染色体在预测生育力上依然扮演着极其重要的角色，从而推翻了了男人可能绝种的理论。
该研究报告资深作者、伦敦大学学院遗传学、进化与环境系的朱迪斯-曼科教授表示：“Y染色体不会消失，不会像有些科学家以前认为的那样成为遗传荒地。”
母鸡W染色体完全类似于男人Y染色体... 阅读全帖 |
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i***s
发帖数: 39120 | 9 “任何事都小心翼翼，没有接触任何有毒有害物质，可我的妻子却频频习惯性流产，究竟是为什么？”丈夫疑惑，经查，答案却在丈夫身上，他的染色体内部“搬家”易位了，而这种易位还是世界首次发现。
两次怀孕都在50多天时流产了
日前，我省发现一例罕见人类染色体异常核型，被确认为世界首报。
陕西省人民医院血液病实验室研究员魏绪仓说，这位染色体异常的西安男子33岁，妻子30岁。婚后妻子怀孕两次，第一次怀孕50天后胎儿死亡，间隔一年后再次怀孕，不料56天后胎儿又不幸死亡，两次流产前都没有发生任何意外，两人身体检查也都正常。频频流产是什么缘故？最后，夫妻俩决定检查染色体。
“第一次检查发现其染色体很罕见，还担心检查有误差，又做了第二次”，魏绪仓说，两次检查结果都相同，随后又报送中国医学遗传学国家重点实验室，经4名国家级专家鉴定，确诊为世界首报人类染色体异常核型，收录入《中国人类染色体异常核型数据库》，编号为3222。
这名男子的染色体异常在哪里？在其46条染色体中，8号染色体的长臂2区4带和11号染色体的长臂2区3带发生相互易位，该易位无明显的遗传物质增减，属染色体平衡易位，患者表观及智力均正常。
胎儿发育... 阅读全帖 |
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a***t
发帖数: 333 | 10 googled:
儿子的智商由妈妈决定?
网上一度盛传着一种说法，说是妈妈对孩子的智商有着至关重要的作用。决定智商
的八对基因全部都是位于X染色体上面，而男生是XY，X来自妈妈，Y来自爸爸，因此男
生的智商全部都是来自母亲的遗传。这究竟是不是真的呢？
儿子的智商完全遗传自妈妈吗？
研究人员统计了美国两千多个家庭的父母及孩子的智商数据，汇总发现，母亲和孩
子之间的智商确实比父亲和孩子的相关性略强。比如，母亲和儿子的智商相关程度为0.
443(相关性越接近1，两者相关性越强)，而父亲和儿子的则为0.411。但是这不足10%的
差距实在显得微乎其微。这么看来，“儿子的智商由妈决定”的说法，是完全站不住脚
的，父母和子女的智商都有着关系，但也都不起决定作用。不过“智力基因在X染色体
上”这个说法难道也是无中生有、空穴来风吗？
智力基因在X染色体上
早在1972年，科学界就有人提出“智力基因在X染色体上”这样的说法。那时候，
基因测序还没有实现，研究人员仅仅通过男女智商统计差异而有了这种猜测。因为他们
发现，尽管男女智商统计分布都是高斯分布，但是男人的智商分布的方差要大一些，也
就是说IQ特别高... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 11 治疗人类衰老迈出第一步：美国科学家成功延长染色体末端
发表时间：2015-02-05 10:06:49
字号：A-AA+
关键字: 染色体染色体末端端粒染色体终端衰老青春返老还童干细胞
科学家已经成功将老年人的细胞转变成为年轻细胞，这或许让我们离永葆青春的梦想又
近了一步。据英国《每日邮报》4日报道，最近，根据美国斯坦福大学医学院的科学家
介绍，一种新的方法能够快速而有效地延长人类端粒的长度，端粒是染色体末端的保护
帽，与衰老和疾病有关。这项研究结果发表在最近的《FASEB Journal》杂志（美国实
验生物学会的旗舰杂志——观察者网）。文章通讯作者是资深的干细胞研究专家、美国
科学院院士海伦·布劳（Helen M. Blau）。
干细胞研究专家、美国科学院院士海伦·布劳（Helen M. Blau）
如何让老细胞“返老还童”，关键在于染色体末端。日前，科学家成功通过一项新技术
延长了染色体末端的长度。美国斯坦福大学的研究者称这项技术可以延长人的寿命，为
战胜衰老导致的疾病带来希望。
染色体末端的端粒是染色体端部的保护帽，它影响着人类的年龄和健康。染色体终端对
DNA起保护作用... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 12 "染色体数目差异巨大的马和驴还能生下骡子呢。“
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P1.html
骡子不可能形成一个新的物种
马和驴交配可以产生出骡子，但公骡和母骡的交配不会产生小骡子，这是因为染色体数
目形成的物种隔离。马有64条染色体，驴有62条染色体，它们交配生下的骡子是63条染
色体。骡子没有生殖能力是因为染色体不成双（63个是单数），生殖细胞无法进行正常
的分裂（减数分裂）。在非常罕见的情况下，骡子有可能和马（或驴）交配生出马驹（
或驴驹），这新的一代染色体一定是64条或62条，它只是复原成了它的祖辈，但不可能
形成一个新的物种。
"野马66个染色体，家马64个染色体，可以生下完全有繁殖能力的65染色体后代。"
http://www.luexiao.com/questions/78533
家马和野马杂交后的子一代仍具有繁殖能力。
野马的染色体数2n=66，核型是由12对中、亚中着丝染色体，20对端着丝染色体和1条大
的亚中着丝的X染色体、1条小的端着丝的Y染色体组成（雄），雌性个体两条性染色体
均为X染色体。同家马2n=64的核型比较,，野马... 阅读全帖 |
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s********e
发帖数: 2783 | 13 科学家已经成功将老年人的细胞转变成为年轻细胞，这或许让我们离永葆青春的梦想又
近了一步。据英国《每日邮报》4日报道，最近，根据美国斯坦福大学医学院的科学家
介绍，一种新的方法能够快速而有效地延长人类端粒的长度，端粒是染色体末端的保护
帽，与衰老和疾病有关。这项研究结果发表在最近的《FASEB Journal》杂志（美国实
验生物学会的旗舰杂志——观察者网）。文章通讯作者是资深的干细胞研究专家、美国
科学院院士海伦·布劳（Helen M. Blau）。
干细胞研究专家、美国科学院院士海伦·布劳（Helen M. Blau）
如何让老细胞“返老还童”，关键在于染色体末端。日前，科学家成功通过一项新技术
延长了染色体末端的长度。美国斯坦福大学的研究者称这项技术可以延长人的寿命，为
战胜衰老导致的疾病带来希望。
染色体末端的端粒是染色体端部的保护帽，它影响着人类的年龄和健康。染色体终端对
DNA起保护作用，DNA每复制一次，端粒就会变短一些，直至最终无法再保护DNA。因此
，DNA便可能受到损伤或发生突变，导致人的衰老。
一般情况下，年轻人的染色体终端大概有8000到10000个有机分子（核苷... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 14 近日，邯郸市妇幼保健院优生遗传科发现了一例罕见的人类染色体异常核型。这一例罕见的人类染色体异常核型经报送《中国人类染色体异常目录数据库》异常核型鉴定中心后，国际人类染色体异常目录登记库顾问、中科院院士夏家辉、戴和平、龙志高、邬玲仟组成的专家委员会鉴定为“经鉴定查询，国内外已有资料未见报道”，为“世界首报人类染色体异常核型”。
据了解，该病例患者是一位中年育龄妇女，因多次妊娠，均在孕50天左右流产。其夫染色体检查G显带未见异常。患者染色体G显带核型分析，其分析结果为46条染色体中少了正常的1号、3号、5号染色体，增加了三条新的衍生染色体。
邯郸市妇幼保健院遗传科主任陈慧英告诉记者，染色体是细胞核中载有遗传基因的物质，正常人有46条染色体。孕妇怀孕后，夫妻双方的一半染色体遗传给胎儿。
故该患者因为染色体的变异而导致受精卵染色体不能形成正常的二倍体，使胚胎发育过程中受到影响，所以总是在孕后固定时间流产。
“染色体变异原因尚不明确，”陈主任表示，“一般染色体变异和环境、污染等因素有关。可能是在患者形成受精卵的过程中，其父母接触了一些有害物质，使其染色体核型发生了突变，但并没有导致遗传物质的丢失... 阅读全帖 |
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L*********y
发帖数: 322 | 15 8月26日，涉嫌于1988年5月至2002年2月在甘肃白银等地强奸杀人的犯罪嫌疑人高承勇
（男，52岁），被公安机关抓获。
甘肃省公安厅披露，侦破“白银案”的核心关键，是通过Y-DNA染色体检验，初步确定
了嫌疑人，经过指纹比对和DNA进一步比对，最终确定了高承勇。
“Y-DNA染色体检验”到底是什么技术，能让陈年悬案一朝破解？对此，封面新专访了
参与该案数据分析的复旦大学生命科学院教授李辉。作为目前该领域中国顶级专家之一
，李辉不仅在早期给疑犯定过大致方向，而且还参与了相关数据的分析。
李辉表示，该案的核心技术是以Y-DNA染色体鉴定为基础的男性检测，简单说就是大众
熟知的亲子鉴定技术。
虽然此案Y-DNA染色体的“破解”过程，他“不方便透露”，但参与破获多起大案的他
表示，Y-DNA染色体检测技术的应用，中国已处在国际领先地位。
封面新闻：从技术角度讲，为什么通过Y染色体检测能确定犯罪嫌疑人？
李辉：从法医学上讲，要做两个事情，一个是确定嫌疑人个人的生活地，就是现场拿到
的材料。另外一个就是要找线索，在没有任何选项的时候，怎么能知道嫌疑人可能是谁
？所以我们拿到样品的时候，必须检测... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 16 [声明：我最近在读这篇文章的原文作者完整论述，下面都是copy/paste, 有详细链接]
对"在进化过程中人类两染色体融合成2号染色体。而猿的染色体一直保持至今。"的驳
斥, 大家怎么看？
http://www.bydnacoding.org/CHT8-P2.html
图 8-2 人的2号染色体与黑猩猩染色体带型的比较
图8-2是过去曾经用过的比较方法，这是为了说明人类2号染色体，是由黑猩猩的两条染
色体融合成的。用带型比较染色体的方法是很近似和粗糙的，尽管如此，如果仔细地去
看，图中对应区段的两者染色体条纹还是有很大的区别。因此，染色体带型的比较，并
不支持人的2号染色体是由黑猩猩的两条染色体融合而成的理论。虽然是用近似目测的
比较方法，还有如此大的差别，若按照分子人类学用编码进行比对，其差别就更大了。
另外，从图上还可以看到，两个黑猩猩的染色体，是亚中着丝粒染色体（
submetacentric chromosome），这样的融合可能性更小，在目前人类的染色体融合疾
病中，基本都是两个近端着丝粒染色体的融合（见第7节内容），从来没有发现两个“
亚中着丝粒染色体”的罗伯逊染色体易位... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 17 磐安人张女士最近真是懊恼透了。她15岁的女儿个头比同龄孩子要矮一个头，她一直以为是营养没跟上的缘故，没想到，前几天到医院一查，发现女儿发育不良原来是少了一条染色体！
“是我把女儿耽误掉了，我应该早点带她来检查，现在这可怎么办啊？”
读初二的女儿
身高只有1米3
据张女士介绍，女儿茵茵出生的时候就比较瘦小，后来个头也总是跟不上同龄孩子，上学后一直都是坐在第一排。
家里人总觉得是孩子挑食，营养跟不上的缘故，所以也没太在意。
上小学以后，茵茵已经比同龄的女孩矮了大半个头，平常家长相互聊起来的时候很多都担心孩子早熟，带孩子去医院也是检查有没有提早发育。
张女士觉得很庆幸，茵茵没有这样的烦恼，想想到一定的时间后，孩子自然会长高发育的。
转眼茵茵已经是初二的学生了。由于身高只有1米3多，而且没有一点发育的迹象，在学校里经常被同学嘲笑，回家后就自己一个人躲房间里，性格也变得越来越敏感、自卑，张女士这才意识到问题的严重性。
孩子少了一条染色体
错过最佳治疗期
张女士带茵茵来到磐安县人民医院儿科就诊，经过测量，茵茵的身高、体重和一个10岁女孩的标准相近。
进一步进行性激素、染色体等检查项目后，发现茵茵少... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 18 染色体图片。（图片来源：香港《南华早报》网站）
港媒称，众所周知，男性性染色体脆弱，在人类进化过程中一直在脱落基因，导致一些科学家担忧，500万年后，或将不会有男婴儿降生。
据香港《南华早报》网站2月5日报道，尽管这可能听起来比较遥远，但动物世界里有一些可怕的先例。鞭尾蜥就是一例，它们只有雌性，已经进化成“自给自足”的物种。 而且，女性一般比男性寿命更长（女性平均寿命为73.5年，男性为68.5年）。
报道称，也有人认为，在一个如此完美的母系社会在全球范围实现之前，地球有很多种被毁灭的可能，比如爆发核战争、陨石撞地球、瘟疫席卷全球，或者机器将接管地球。
根据中国和其他科学家进行的一项可靠的新研究，即使世界将灭亡，人类去太空寻找新的行星家园，机器人仍然是宠物和个人助理，女人都不太可能见到男人完全消失。
这份研究最近发表在同行评议期刊PLOS ONE上，给那些很多人认为古怪的有关男性灭绝的“世界末日”预测浇了一盆冷水。
报道称，这份研究分析了中国和非洲的72个人体捐献者的X和Y染色体，发现男性性基因在过去5万年左右一直受到保护，这被称为DNA甲基化，一种表观遗传机制，让细胞用于抑制基因表现... 阅读全帖 |
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o***s
发帖数: 42149 | 19 家有姑娘初长成，22岁了“大姨妈”却从没来过，也不到医院做检查，这该是心有多大！
要不是因为单位的一次体检，小涵至今也不会知道，她是一个性染色体只有1条X的人，且子宫和卵巢的大小只有两三岁幼女那般大，以后也不能跟正常女性一样生育。
体检发现心包积液，
几经排查发现竟是缺了一条X染色体
小涵是一名商场营业员，去年从安徽来杭打工。今年3月，单位安排体检，在拍X光片时，医生发现她心脏扩大，有异常。于是建议她加做一个心脏B超，结果显示有大量的心包积液。
医生告诉她，心脏一收一缩需要宽松的环境，当外面都是心包积液，会限制心脏舒张，通常应该有气急等表现。仔细一想，小涵想到前几天爬楼、行走后的确很容易气喘吁吁。
于是，她到杭州市红会医院心血管内科就诊。当晚，住院后医生为她做了心包穿刺引流，结果排出了800ml的积液。她整个人都感觉轻松了许多。
然而，小涵的问题没那么简单，血液检查显示她有明显的甲减。再仔细询问之下，小涵透露：“我长这么大，还从没来过月经，起初妈妈也带自己去看过几个当地的老中医，但也没啥效果，后来也就没再正规检查过。”
医生考虑是原发性甲减引起心包积液，也会引起闭经，就赶紧请来内分泌科... 阅读全帖 |
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t*******d
发帖数: 2570 | 20 这个反驳的问题出在对“人类的2号染色体是猩猩的两个染色体融和而成”的理解上。
这句话看起来是在说“现代人的2号染色体是现代猩猩的两个染色体融和而成的。“ 如
果按照这个理解的话，那么反驳是有道理的。
但是进化论的更完整和准确的说法是“现代人类的祖先的2号染色体是现代猩猩的祖先
的两个染色体融和而成。而后拥有了2号染色体的现代人类的祖先和报忧了两个染色体
的猩猩的祖先又在各自的进化道路上进化了几十万年成为现代人和现代猩猩。“
这就解释了反驳中现代人的2号染色体跟现代猩猩相对的两个染色体之间的差异问题。
因为融和之后还进化了几十万年，还会产生变化。
接] |
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x*******i
发帖数: 1237 | 21 河南安阳发现的到底是不是真正的曹操墓？抑或生性多疑的曹操真有七十二疑冢？面对
各界持续不休的争论，生命科学家决定不再袖手旁观--
复旦大学现代人类学教育部重点实验室近日宣布，向全国征集曹姓男性参与Y染色体检
测，以期通过检测这些男性的Y染色体类型并进行归类，然后借助序列比对的方式，推
测曹操应有的Y染色体特征，用DNA技术来解答曹操墓真伪之问。
据介绍，根据遗传规律，Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父
系关系上的迁徙和发展。也就是说，同一父系男性的Y染色体是一样的。不过Y染色体共
有6千万个碱基对，它们在不同的支系中会有很细微的差别，根据这些变化特征，可以
使关于家族系列的推断更为精确。专家解释说，所谓碱基对，即形成DNA、RNA单体以及
编码遗传信息的化学结构。曹操所有后人的Y染色体在不到两千年的时间中不会发生本
质的变化，而属于同样的类型。
目前，复旦大学现代人类学教育部重点实验室在已有的基因检测数据库中，找到了48位
曹姓男性的Y染色体。这些人主要分布在中原地区、东北地区和甘青地区。对比这些曹
姓男子的Y染色体，发现中原曹姓的Y染色体类型主要是M134型，而 |
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f***y
发帖数: 4447 | 22 http://news.xinhuanet.com/tech/2017-03/10/c_1120602281.htm
新华社北京３月１０日电（记者陈芳 董瑞丰）我国科学家利用化学物质合成了４条人
工设计的酿酒酵母染色体，标志着人类向“再造生命”又迈进一大步。研究结果１０日
以封面文章的形式在国际知名学术期刊《科学》发表，我国也成为继美国之后第二个具
备真核基因组设计与构建能力的国家。
来自天津大学、清华大学和深圳华大基因研究院的研究人员介绍，该研究利用小分
子核苷酸精准合成了活体真核染色体，首次实现人工基因组合成序列与设计序列的完全
匹配，所得到的酵母基因组具备完整的生命活性。
“如果说基因组测序是‘读懂生命密码’，基因组合成就是在‘编写生命密码’，
从读到写，是一个巨大飞跃。”中国科学院院士杨焕明说。
２０１０年，美国科学家首次将人工合成的基因组植入一个原核细菌，开启了化学
合成生命的研究大门。天津大学化工学院教授元英进告诉记者，原核生物基因组虽已合
成成功，但其染色体相对简单，动物、植物、真菌等真核生物具有多条线性染色体，生
命形式更复杂丰富，我国科学家在此次研究中解决了一系列科学... 阅读全帖 |
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b**********l
发帖数: 431 | 23 纯是神性的标志之一，神不可能混杂，就像神绝对不会跟偶像混为一谈，混在一起。所
以来自神的一定是纯的。夏娃在被造时，可以说是人的升级版本，神将纯性加入到她里
面，就是她的染色体基因是XX。有医学常识的都知道，正常男人一定是XY染色体，是个
混合的基因，绝对不纯。这就是为何偶一直说，亚当就是土了吧唧的，一个用土造的不
纯的混合体，这也就导致了他在灵性上比夏娃低级。要不夏娃能听懂蛇的话，他却不能
，嘿嘿！
现在说耶稣，众所周知，也从圣经上知，他是男的。按照一般的推论，那么他是XY染色
体了，嘿嘿！如果是，那么他的X染色体基因一定来自玛利亚。也就是说他是神（男的
）同玛利亚生（人女）的孩子，这样就跟上古时期神子们跟人女们交合生的伟人一样了
。是这样的吗？嘿嘿！要是的话，那么只能说耶稣也不纯。那些上古时期的不纯正的伟
人不是都被神厌弃，用洪水灭绝了吗？现在怎么又整出一个介样的，而且还跟神同位一
体，怎么可能？那么耶稣的染色体只能说是纯正的YY，均来自神自己，跟玛利亚一点关
系都没有。有人说医学已经说YY染色体的胚胎是不可能发育存活的，这就对了，因为在
人不能，在神没有难成的事。耶稣在他的话语中，... 阅读全帖 |
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l******s
发帖数: 3045 | 24 性染色体异常有4种类型
1 男性多1条X染色体：也称先天性睾丸发育不全综合征，发生率约为1/1000，其染色体
组成为47条，即47，XXY。临床上以睾丸和男性性征发育不全为主要特征，呈所谓“宦
官样体态”，表现为全身皮肤细腻，毛发稀少，无胡须、腋毛和阴毛，睾丸小如蚕豆、
花生米或黄豆样大，阴茎短小、勃起不能或不坚，音调尖细，喉结低平，乳房轻度发育
。一般身材较高，身体多呈向心性肥胖，走路时身体左右晃动形同“企鹅样”步态。无
生育能力，精液检查无活动精子。部分患者智力发育低于正常，显示轻度智能障碍。心
理个性发育以不成熟性和被动性为著，表现为情绪冷漠、沉静、胆怯、动作笨拙、做事
优柔寡断、较少交友、缺乏上进心和力量。对自身缺乏男子气概经常感到不安，对性功
能低下和无生育能力甚为焦虑，形成较大的心理压力，有时可出现性犯罪或其它反社会
行为，甚至会发生某些精神心理方面的障碍。
2 男性多1条Y染色体：亦称超雄综合征，发生率约为1/1500，染色体组成也为47条，即
47，XYY。临床中多以身材高大为特征，常达190厘米以上，常伴有面形特异或身体轻度
不对称现象，面部多痤疮，部分患者可有运动... 阅读全帖 |
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x*******i
发帖数: 1237 | 25 果然是李大师借曹坟名人效应搞的项目哈
大家踊跃捐血样啊
河南安阳发现的到底是不是真正的曹操墓？抑或生性多疑的曹操真有七十二疑冢？面对
各界持续不休的争论，生命科学家决定不再袖手旁观--
复旦大学现代人类学教育部重点实验室近日宣布，向全国征集曹姓男性参与Y染色体检
测，以期通过检测这些男性的Y染色体类型并进行归类，然后借助序列比对的方式，推
测曹操应有的Y染色体特征，用DNA技术来解答曹操墓真伪之问。
据介绍，根据遗传规律，Y染色体只能父子相传，所以研究Y染色体，可以发现人群在父
系关系上的迁徙和发展。也就是说，同一父系男性的Y染色体是一样的。不过Y染色体共
有6千万个碱基对，它们在不同的支系中会有很细微的差别，根据这些变化特征，可以
使关于家族系列的推断更为精确。专家解释说，所谓碱基对，即形成DNA、RNA单体以及
编码遗传信息的化学结构。曹操所有后人的Y染色体在不到两千年的时间中不会发生本
质的变化，而属于同样的类型。
目前，复旦大学现代人类学教育部重点实验室在已有的基因检测数据库中，找到了48位
曹姓男性的Y染色体。这些人主要分布在中原地区、东北地区和甘青地区。对比这些曹
姓男子 |
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g******e
发帖数: 210 | 26 据澳大利亚广播公司(ABC)8月10日报道，澳大利亚国立大学的遗传学家詹妮·格雷夫斯教
授表示，男性所特有的Y染色体正逐渐消亡，这将促使一种新人种诞生。
过去几年里科学家一直在研究男性Y染色体消亡的问题。詹妮·格雷夫斯教授是世界Y
染色体研究领域的顶尖科学家之一，而且她的观点颇为大胆。这次她的Y染色体消亡将导
致新的人种出现的观点必将在科学界引起新的争论。
詹妮·格雷夫斯教授一直研究有袋动物的性染色体，她将在今天在布里斯班举行的第
11届国际遗传学大会上阐述她的观点。
詹妮·格雷夫斯教授的理论是，男性体内其他染色体的“决定男性特征”的基因将会
逐渐取代Y染色体SPY基因的作用。SRY是Y染色体中决定男性特征的关键基因。SRY在胚胎
的性分化过程中刺激原始性腺向睾丸方向发育，然后这个最初的睾丸就开始分泌雄激素，
主要是睾丸素，刺激男性胚胎整个向男性化的方向发展：他的生殖器就要长成男性的阴茎
，他的附性腺就要长成附睾、前列腺、精囊等。如果没有SRY这个基因刺激的话，原始性
腺就会自然而然地向卵巢方向发育，然后卵巢分泌雌激素，刺激女性胚胎开始发育女性的
性征，使女性的外生殖器、子宫、阴道、输 |
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s********n
发帖数: 26222 | 27 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: smokinggun (硝烟), 信区: Military
标 题: 从X染色体决定智力来谈生儿生女
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 13 10:48:08 2012, 美东)
前提假设（已经被某些研究证实）， X染色体对智力有很大的决定作用，Y染色体相对
来说对智力的贡献很小（据说Y染色只有很少几个基因）。那么，男性的聪明与否决定
于其母亲传递的X染色体，而女性聪明与否，和双亲都有关系，假设2，进化为平衡母系
和父系遗传对智力的影响，在女儿发育过程中，可能赋予父系X染色体更高的权重。
所以一个聪明的父亲，其儿子聪明与否，决定于其母亲而非其父亲，也就是说聪明父亲
的X染色体不会传给其儿子，而会传给其女儿。然而，一个聪明的母亲，其儿子遗传其
智力的可能性很高。
传统落后社会的重男轻女倾向，导致一些聪明人，尽管有很多儿子，但是不见得能遗传
其优秀基因。传统的庞大家庭，却出现大量不肖子孙。同样，富人的家财，不见得能为
儿子所保守，而很多富家子弟却是典型的败家子，相反，通过杰出的女儿实现家族联姻
，倒是保全家族利益的... 阅读全帖 |
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s********n
发帖数: 26222 | 28 前提假设（已经被某些研究证实）， X染色体对智力有很大的决定作用，Y染色体相对
来说对智力的贡献很小（据说Y染色体只有很少几个基因）。那么，男性的聪明与否决定
于其母亲传递的X染色体，而女性聪明与否，和双亲都有关系，假设2，进化为平衡母系
和父系遗传对智力的影响，在女儿发育过程中，可能赋予父系X染色体更高的权重。
所以一个聪明的父亲，其儿子聪明与否，决定于其母亲而非其父亲，也就是说聪明父亲
的X染色体不会传给其儿子，而会传给其女儿。然而，一个聪明的母亲，其儿子遗传其
智力的可能性很高。
传统落后社会的重男轻女倾向，导致一些聪明人，尽管有很多儿子，但是不见得能遗传
其优秀基因。传统的庞大家庭，却出现大量不肖子孙。同样，富人的家财，不见得能为
儿子所保守，而很多富家子弟却是典型的败家子，相反，通过杰出的女儿实现家族联姻
，倒是保全家族利益的高妙的办法。
X染色体决定智力从遗传上偏向于女性传递，中国古人云，富不过三代，很可能就是这
种父系传递的遗传上的先天不足。 而现代富人，很少再重男轻女，同时通过建立家族
联姻，建立财富托管基金会来管理家族财富，引入外脑，以避免家族经济遗传缺陷的影
响。 |
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B*******c
发帖数: 5056 | 29 乾隆一辈已经被隔壁老王了。老王是汉人。
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复旦大学几年前曾对七个世居北京及辽宁的，属于爱新觉罗皇族但属于不同家族（父系
五代内不共祖）的男性，采取了血液或口腔样本。其中三人的完整家系保存在《爱新觉
罗宗谱》中，四人未能提供完整家谱，仅能提供部分祖先信息。提供了完整家谱的三人
均为世居北京的远支宗室，其中两人为努尔哈赤第十五子多铎（Dodo）后裔，另一人为
皇太极长子豪格（Hooge）后裔肃亲王家。此外，北京一受试者自认为郑亲王即努尔哈
赤同母弟舒尔哈齐（?urgaci）之子济尔哈朗（Jirgalang）之后。北京另一受试者自认
为“觉罗郎球”（又作“郎邱”）之后，此郎球可能为努尔哈赤曾祖福满第三子索长阿
之曾孙。辽宁的两位受试者分别世居锦州（多铎后裔）及本溪（祖先不详）。结果现实
头三个样本的共祖时间，为666±471年。这一时间与家谱所记的年代（以福满为最近共
同祖先，距今约500年）相符，说明是一家人。而另外的四个样本与此三个样本至少相
差5个STR六步，相互之间隔得更远，可以完全排除与此三个样本的近500年内的共祖关
系，而这三个... 阅读全帖 |
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s**********t
发帖数: 1846 | 30 前提假设（已经被某些研究证实）， X染色体对智力有很大的决定作用，Y染色体相对
来说对智力的贡献很小（据说Y染色体只有很少几个基因）。那么，男性的聪明与否决定
于其母亲传递的X染色体，而女性聪明与否，和双亲都有关系，假设2，进化为平衡母系
和父系遗传对智力的影响，在女儿发育过程中，可能赋予父系X染色体更高的权重。
所以一个聪明的父亲，其儿子聪明与否，决定于其母亲而非其父亲，也就是说聪明父亲
的X染色体不会传给其儿子，而会传给其女儿。然而，一个聪明的母亲，其儿子遗传其
智力的可能性很高。
传统落后社会的重男轻女倾向，导致一些聪明人，尽管有很多儿子，但是不见得能遗传
其优秀基因。传统的庞大家庭，却出现大量不肖子孙。同样，富人的家财，不见得能为
儿子所保守，而很多富家子弟却是典型的败家子，相反，通过杰出的女儿实现家族联姻
，倒是保全家族利益的高妙的办法。
X染色体决定智力从遗传上偏向于女性传递，中国古人云，富不过三代，很可能就是这
种父系传递的遗传上的先天不足。 而现代富人，很少再重男轻女，同时通过建立家族
联姻，建立财富托管基金会来管理家族财富，引入外脑，以避免家族经济遗传缺陷的影
响。 |
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s********n
发帖数: 26222 | 31 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: smokinggun (硝烟), 信区: Military
标 题: 从X染色体决定智力来谈生儿生女
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 13 10:48:08 2012, 美东)
前提假设（已经被某些研究证实）， X染色体对智力有很大的决定作用，Y染色体相对
来说对智力的贡献很小（据说Y染色只有很少几个基因）。那么，男性的聪明与否决定
于其母亲传递的X染色体，而女性聪明与否，和双亲都有关系，假设2，进化为平衡母系
和父系遗传对智力的影响，在女儿发育过程中，可能赋予父系X染色体更高的权重。
所以一个聪明的父亲，其儿子聪明与否，决定于其母亲而非其父亲，也就是说聪明父亲
的X染色体不会传给其儿子，而会传给其女儿。然而，一个聪明的母亲，其儿子遗传其
智力的可能性很高。
传统落后社会的重男轻女倾向，导致一些聪明人，尽管有很多儿子，但是不见得能遗传
其优秀基因。传统的庞大家庭，却出现大量不肖子孙。同样，富人的家财，不见得能为
儿子所保守，而很多富家子弟却是典型的败家子，相反，通过杰出的女儿实现家族联姻
，倒是保全家族利益的... 阅读全帖 |
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w****e
发帖数: 17 | 32 我弟弟查出是大 y 染色体 (46, y>18), 国内的老中医说大 y 染色体的精子和卵子结
合不稳定，容易流产，而且即使生出孩子，也可能有潜在问题。
我弟弟想让我在美国查一下，看是不是也有大 y 染色体。因为我已经有两个孩子，大
的男孩 6 岁，一切正常。如果我也是大 y 染色体，就说明弟弟的大 y 染色体是遗传
的，就没问题。否则，就说明大 y 染色体是基因突变，他就不要孩子了。
我咨询了 Emory Genetics Laboratory， 一个专家说大 y 染色体没事，让我去家庭医
生处做检查(basic Karotype)，家庭医生没开过这样的检查单，很不高兴的拿出yellow
book 查半天，找到一个test，说花费 700 刀，保险公司不cover, 全部自费。
我想请大家帮助：
(1) 有没有谁知道最适合的 test, and where ?
(2) $700 的test 有很多并不需要的检查，有没有便宜点的地方？
我在 Atlanta, Georgia, 非常感谢您的回复！ |
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s********n
发帖数: 26222 | 33 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: smokinggun (硝烟), 信区: Military
标 题: 从X染色体决定智力来谈生儿生女
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Oct 13 10:48:08 2012, 美东)
前提假设（已经被某些研究证实）， X染色体对智力有很大的决定作用，Y染色体相对
来说对智力的贡献很小（据说Y染色只有很少几个基因）。那么，男性的聪明与否决定
于其母亲传递的X染色体，而女性聪明与否，和双亲都有关系，假设2，进化为平衡母系
和父系遗传对智力的影响，在女儿发育过程中，可能赋予父系X染色体更高的权重。
所以一个聪明的父亲，其儿子聪明与否，决定于其母亲而非其父亲，也就是说聪明父亲
的X染色体不会传给其儿子，而会传给其女儿。然而，一个聪明的母亲，其儿子遗传其
智力的可能性很高。
传统落后社会的重男轻女倾向，导致一些聪明人，尽管有很多儿子，但是不见得能遗传
其优秀基因。传统的庞大家庭，却出现大量不肖子孙。同样，富人的家财，不见得能为
儿子所保守，而很多富家子弟却是典型的败家子，相反，通过杰出的女儿实现家族联姻
，倒是保全家族利益的... 阅读全帖 |
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d******w
发帖数: 2213 | 34 "但是，染色体数目的差异已经否定了猿进化成人的可能性"？ 我也不认可进化论，可
人家进化论是真么说的么？进化论只是说现代人和现代猿类有某个共同祖先进化而来，
至于你称这个共同祖先为古猿还是啥的，只是中指代。
另外，文中的那些其实是分子层面给予进化论支持的证据。作者什么染色体数目差异已
经否定了这个，真是让人笑掉大牙了。我一个不是搞生物的，也知道这个说法站不住脚
。染色体数目差异巨大的马和驴还能生下骡子呢。野马66个染色体，家马64个染色体，
可以生下完全有繁殖能力的65染色体后代。染色体数目差异带这么解读么。。。。 |
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g*********d
发帖数: 233 | 35 据英国《每日邮报》1月7日报道，英国科学家找到了“急性癌症”的形成原因：细胞内
的染色体发
生“爆炸”破坏了DNA，从而让人有可能在短时间内患上癌症。相关论文发表于《细胞
》。
传统理论认为癌症是人体经历成千上万次的细胞突变后，慢慢演化的结果。但英国著名
的疾病研究机
构桑格研究所的新发现推翻了这种看法。这暗示了不管人们怎么努力保持身体健康，也
不能保证命运
不会拿他们开玩笑。同时还说明了为什么有些人在体检时根本没发现癌症痕迹，但数月
后突然就被诊
断患上这种疾病了。
桑格学院的科学家是通过研究750个肿瘤的遗传缺陷后得出以上结论的。其中大部分的
案例都与传统
理论相符，染色体的损坏是常年累积的结果。然而，其中至少有1/40的肿瘤不符合“标
准模式”，有的
染色体似乎是在一夜之间遭到破坏的。
参与此项研究的坎贝尔博士称：“测验结果太让我们惊讶了。在一个细胞里面，染色体
经过一次或者是
多次爆炸成为碎片。如果这个细胞开始笨拙地修补，把碎片杂乱的缝合起来，这样就破
坏了原来的
DNA结构，为癌症的快速形成提供了条件。”
坎贝尔博士表示：“这个细胞应该说‘好吧，我放弃’，而不是像对待昂贵的瓷... 阅读全帖 |
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s*****g
发帖数: 7857 | 36 人的染色体不都成双成对么（除了性染色体），那么有一个正常显性的染色体没准就把
那小点多的染色体功能掩盖了。。。
要是我就不要太担心。反正养个完全正常的小孩子出来，也会因为发烧，病毒感染等智
残的。。。或淘气闯祸，甚至车祸致残的呢。。。。那就不生了？
microwarray 技术还不成熟，自己拿自己当了回小白鼠。。。
只要其他结果正常，这小白鼠的事就不用多想了。什么都是命。
那些雄性染色体双体（也就是性染色体3体）出生的人多了。。。那还是多了一条整个
的染色体阿。不很多也正常生活么？就是什么都正常的，不也出来又自闭症，多动症的
孩子么？
连兔唇的孩子做好手术也没事。。。小时候看见六指的孩子也没见人家怎么地。
所以我认为搂住孩子比起我说的这些孩子例子（凭直觉），以及所谓的广大正常孩子，
相比，就是一个正常孩子！
如果有疑虑，就找医生说得再查查。查不出什么，也不用担心。
你现在要做好高龄孕辰高血压或高血糖的准备。。。而这个美国都有一套程序保证，只
要认真做就行了。
宽心，开心最重要。而且二胎，生得时候应该比第一个产程快 |
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b******0
发帖数: 486 | 37 谢谢mm的解释。我看到的介绍上说，唐筛只查18和21两条染色体。所以我在犹豫要不要
取争取染色体血检。如有必要，就算自费我也会做。但大B超要19周才能做，其实也担
心到时候再发现问题是不是已经晚了？怎么说NT scan要早得多，12周就可以做了。
另外我也在想，如果唐筛出来的概率，一律比染色体检查出来的概率大，那么我唐筛都
能是negative，那染色体检查只是拿到一个更小数而已，其实也放心了。我现在就是担
心唐筛的false negative也比染色体检查的false negative大。
还有，染色体检查应该是这一两年出来的新技术吧？新技术的那些关于准确率的统计数
据，不知道有多可靠。听朋友说，她的genetics counselor告诉她，1000个里面只有1
个没查出来，就是说false negative 有1/1000。不知道这算是高还是低。但如果只做
过几千个tests，统计上是不是也少了点儿？ |
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w****e
发帖数: 93 | 38 高龄产妇35+。先做了maternity T21 plus正常。觉得不放心，在18周时做了一个羊穿
，自己掏腰包加选了microarray 。 普通的羊穿结果没问题，但是microarray 发现了X
(xp22.33)和Y (Yp11.23)染色体PAR1 (pseudoautosomal) 区
上多了一小块, 大小大约0.31M。X,Y染色体的PAR1是SHOX 基因，这个基因的扩增是引
起矮小症ISS (Idiopathic short stature ) 和LWD (软骨生成障碍）的原因。但正常
身高人的染色体里也会发现有这种扩增。
报告说我本人也有这个染色体增扩，所以这个增扩是遗传我的，不是孩子原生的。我的
情况是，身高不高但也算正常158cm，孩子他爹172cm. 小时候爸妈是说过我有好动症，
腿脚没劲，走走就瘫了，但大了也没有什么大问题，除了人容易疲劳之外，还算健康。
Genetic counselor问了我家族的身高，然后就说我是家族型矮小，说这个孩子以后很
可能个子不高，但也不至于不正常。她还说这个是染色体增扩（Gain) 不是缺失（
deletion), 不是那么糟... 阅读全帖 |
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n********n
发帖数: 8336 | 39 分子生物学支持现代中国人起源于非洲
根据现代人线粒体DNA描绘的迁移路线图，从中可以看出现代人类都可追溯到东非地区
具体到中国人起源问题，目前当然也存在两种看法的争论，一种是“北京猿人说”
，一种是“非洲夏娃说”。北京猿人简称“北京人”，化石最早于1920年出土于北京西
南周口店龙骨山的山洞中，共发掘出头盖骨6个，面骨6块，下颚骨15块，牙齿157颗，
头骨碎片12块，肱骨3段，肢骨7段，胫骨1段，锁骨1根，经古人类学家的研究，它们分
属于40个个体。研究周口店遗址地层，发现北京猿人最早生活于距今70万年，最晚生活
于距今23万年前。长期以来，在中国发现的各期人类化石，如云南元谋猿人和陕西蓝田
猿人化石与北京猿人化石具有相似特点：颜面部比较扁平，鼻梁不高，眼眶呈长方形，
都有铲形门齿。因此，很多学者力主中国人起源于中国境内的同一个人种，并以“北京
猿人”名之。
中科院古脊椎古人类所的吴新智院士细心比较北京猿人、山顶洞人和现代人的骨骼
特征，发现70%的中国人在头骨上有3个特征和北京猿人是一致的。所以他依旧觉得北京
猿人可能是中国人的祖先。但他的学生刘武去非洲考察时，却发现有30%的东非... 阅读全帖 |
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P******l
发帖数: 1648 | 40 如何从Y染色体亚当和线粒体夏娃的学说 证明我们是同一对父母的后裔么?
唯一的一对父母—科学亚当和科学夏娃
Y染色体亚当和线粒体夏娃的祖先是谁？有了上面http://www.bydnacoding.org/CHT2-P3.html的讨论和思考，就不难得出结论：Y染色体亚当和线粒体夏娃，他们都是那唯一一对父母的后裔。这一对父母就是人类起始的一男、一女，我们可以称他们是“科学亚当”和“科学夏娃”，他们是从你、我血液中追寻出来的源头。
http://www.bydnacoding.org/CHT2-P3.html
Y染色体亚当是全世界人共同的老老祖父，他生活在15万年前，线粒体夏娃是全世界人
共同的老老老祖母，她生活在20万年前，这看似十分荒唐，其实这是一个十分正确的结
论。请注意，在这个表述上，有意在线粒体夏娃上，我多用了一个“老”字，来表明他
们并不是一代人。
（1）在人类的2号染色体长臂的2q13–2q14.1位置上，有一段“789个碱基字符的序列
”，它是男人和女人都有的标记。
（2）因为所有的人都有这个标记，说明全世界的现代人都是来自唯一的一对父母。
（3）如果有其他血统的加入... 阅读全帖 |
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b******n
发帖数: 4225 | 41 【 以下文字转载自 History 讨论区 】
发信人: Teller (yy), 信区: History
标 题: 复旦全国征集曹姓男性Y染色体 DNA辨曹操墓真伪zz
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jan 21 07:59:49 2010, 美东)
复旦全国征集曹姓男性Y染色体 DNA辨曹操墓真伪(图)
新闻来源: 新华网 于January 21, 2010 04:25:42 敬请注意:新闻取自各大新闻媒
体，观点内容并不代表本网立场！
复旦大学现代人类学教育部重点实验室宣布向全国征集曹姓男子的Y染色体 www.6p
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用DNA技术辨别曹操墓真伪 www.6park.com
河南安阳发现的到底是不是真正的曹操墓？抑或生性多疑的曹操真有七十二疑冢？
面对各界持续不休的争论，生命科学家决定不再袖手旁观——复旦大学现代人类学
教育部重点实验室近日宣布，向全国征集曹姓男性参与Y染色体检测，以期通过检测
这些男性的Y染色体类型并进行归类，然后借助序列比对的方式，推测曹操应有的Y
染色体特征，用DNA技术来解答曹操墓真伪之问。 www.6park.com
据介绍，根据 |
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s**e
发帖数: 1523 | 42 染色体突变之后产生异常的表型一般都致死或不育，但在这么多年的进化中小概率的会
产生一个突变是有生育能力且有进化优势的，那么只要有一两个生存下来，就完胜其他
的。我举个例子来说，病毒遗传物质(RNA)自身突变的概率很小（几百万分之一？），
而且基本上突变了的表型就是致死或者不育的，然后针对这个病毒呢我们就研制出了抗
体，专门杀它的。在这种情况下，只有突变了并且有生育能力、进化优势（也就是对抗
体有抵抗能力，或者说抗抗体）的才能活下来，那么到最后一旦出现了一个这样的突变
，一种新的病毒就产生了。同理，在猿人生活的环境中，如果有类似的筛选环境（可以
是恶劣天气，食物，等等），哪怕是极小概率的突变，也有可能发生，不是它自己要求
发生并且同时发生的，而是环境选择之下只有满足这些苛刻条件的活下来了。至于你说
要雌雄两个个体同时出现，这并不难，因为以前一胎多崽的几率很大，而有血缘关系的
动物拥有相同染色体变化的几率也很大。我的想法是从低等到高等，生物的染色体数量
（或者遗传物质的量）越来越多越来越复杂，而这些变化是通过有丝分裂或者减数分裂
中的不断重组，增加，减少，等等产生的。古猿可能有一部份有23... 阅读全帖 |
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w****e
发帖数: 93 | 43 高龄产妇35+。先做了maternity T21 plus正常。觉得不放心，在18周时做了一个羊穿
，自己掏腰包加选了microarray 。 普通的羊穿结果没问题，但是microarray 发现了X
(xp22.33)和Y (Yp11.23)染色体PAR1 (pseudoautosomal) 区
上多了一小块, 大小大约0.31M。X,Y染色体的PAR1是SHOX 基因，这个基因的扩增是引
起矮小症ISS (Idiopathic short stature ) 和LWD (软骨生成障碍）的原因。但正常
身高人的染色体里也会发现有这种扩增。
报告说我本人也有这个染色体增扩，所以这个增扩是遗传我的，不是孩子原生的。我的
情况是，身高不高但也算正常158cm，孩子他爹172cm. 小时候爸妈是说过我有好动症，
腿脚没劲，走走就瘫了，但大了也没有什么大问题，除了人容易疲劳之外，还算健康。
Genetic counselor问了我家族的身高，然后就说我是家族型矮小，说这个孩子以后很
可能个子不高，但也不至于不正常。她还说这个是染色体增扩（Gain) 不是缺失（
deletion), 不是那么糟... 阅读全帖 |
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c***s
发帖数: 70028 | 44 广州多位生殖器畸形患者，一为遗传所致，一为药物所致
一位30多岁的白领婚后多年未孕，一验染色体竟是男性(为XY，女性为XX）！记者前天从广州医学院第三附属医院获悉，该院最近接到两例性别异常的儿童病例，为同母所生，一个几个月大的“女婴”，结果查染色体是男婴。
两个孩子都雌雄难辨
广州医学院第三附属医院最近接诊了多位生殖器畸形的患者。据悉，“假两性”患者的发病率为万分之五。遗传病鉴定科专家黎青表示:“遗传基因是首要影响因素，其次为环境。”“假两性”分两种:一种是雄性假两性，如上面两个病例，多为遗传所致，另一种则是女性胎儿性别趋向男性化，这与母亲怀孕时保胎长期过量使用黄体酮有关。近日，一名36岁的母亲拿到“女儿”的染色体报告时欲哭无泪。5年前她生下个大胖小子，可孩子出生后明显存在阴茎、睾丸很小的症状，经检查诊断为染色体异常。半年前，她又生下个“女儿”，外观与其他女孩无异，却没有阴道口。经广医三院遗传病鉴定，这个“女儿”的染色体是XY，也是个男孩。“女儿”从外表看是“女婴”，然而一拨开生殖器，却发现里面赫然藏了左右两个小小的睾丸。
已婚“女士”是男性
这类婴儿如何为性别定性？黎青说，她们鉴定的 |
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t******e
发帖数: 2504 | 45 走出非洲的现代人类，种族的形成主要是因为冰河时代的地理隔阂， 各自在相对孤立
体系中演变的结果， 有适用环境的常染色体变异，也有与更早的不同古人类的常染色
体基因交换。
另外，走出非洲的现代人是不是同一类型常染色，那也不好说，现代人出非洲也是分批
的，每批出来的，可能与其它批次出来的都不一样，至于性染色体Y， 那就更不好说了
，很有可能每批出来的，也不一定是单一Y。
直到1万多年前，相对温暖的间冰期开始，隔阂相对被打破，开始了人群的融合，而形
成新的种族，比如，现代欧洲人是有3种人群融合的，已经成了定论，即本地的狩猎采
集人群，加上因农业革命从近东来的农民， 最后一批是黑海北岸草原地带的Yamna人群
，后者带来了印欧语言， 而3者之间不同的比例，经过演化融合，才形成不同的现代欧
洲民族， 当然，这个描述是粗线条的，后期还有些乌拉尔和突厥成分加进去了。
现代民族，基本上是5千年到现在这个期间形成的， 而主要字母Y染色体，最年轻的都
有2万年以上，比如中国大陆占优势的O3（O-M122)， 就有3万岁， 所以现代民族，除
非严重的地理隔阂， 基本上是由不同Y组成，当然，可能某种Y人口占... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 46 否定Y染色体的主导作用，我怎么觉得是犹太观点呢？（犹太身份是由母亲确定的
。）
Y染色体标志了男性的变迁，这一点在父系社会是居于主导地位的。而其它染色体
特征，当它对应的基因有某些功能的时候，则是自然选择的结果。
这里面包括那些我们已知的自然选择，肯定也有很多未知的。
已知的，例如，某种导致贫血的隐性基因有助于抵抗疟疾。可想而知，这类基因（
以及与之相关的染色体特征）就会在热带地区增加。
这跟民族和种族有什么关系？？？
假设雅利安人有这种贫血基因，黄人没有。双方一比一充分混血，其后代分别迁往
印度和华北。则其后代分布在印度的，这种基因自然会很多，分布在华北的，这种基因
肯定很少。（因为在疟疾地区，这种基因总的来说是有益的；而在无疟疾地区，其危害
也绝不能忽略不计。）
这能说明什么问题？说明印度地区的雅利安比例多，华北地区的雅利安比例少？ |
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s********7
发帖数: 404 | 47 前提假设“X染色体对智力有很大的决定作用”是老掉牙的谎言了，现在还在这里传。
最初这个说法，是某个聪明但不漂亮的女子写出来哄骗他人的，从来没有过所谓的“证
据”，但竟然一度被很多人转载和轻信。
事实上，本ID前文已有引述的科学研究证据，证明子女的智力能力更多地取决于父亲而
不是母亲；相对应的，子女的身体健康，更多地取决于母亲而不是父亲。
从这个科学证据可以推断，人类择偶的习俗：男才（财）女貌，是有其科学依据的，是
对繁衍和抚育子女最优化的择偶策略。
以性染色体代表智力基因，犯了一个小儿科的错误：人类智力基因根本就是分散在46条
染色体上的，而不是局限在性染色体的。性染色体甚至连平均的智力调控基因影响力（
1/46，即2%）都达不到，何以决定子女聪明与否？ |
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n****o
发帖数: 2339 | 48 你能相信这个前提？就是X染色体包括了所有智力因素？
正常智力的人，稍微查一下什么叫唐氏综合症？唐氏综合症和性染色体毫无关系，第21
染色体上的问题，结果是什么？就是楼主的病：弱智。
这个说明至少有很多智力决定的基因在哪里？在第21号染色体上。
楼主显然有强大的性染色体，但是却少了这一条21号。LOL |
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p*********g
发帖数: 2998 | 49 女性，染色体为xx, 男性染色体为xy
那么如果子孙一直为男性， 那么y的染色体会被保留， 也就是说可以保证你的基因可
以一直传下去
那么生女儿的话， 第一代okay
女儿百分之50来自妈妈，百分之50来之爸爸
此时
x(妈）x(爸）
如果还是孙女， 那么有百分之50的概率，和你已经没什么关系了
可能是
x(妈）x(另外一半的妈）或者 x( 爸）x(另外一半的爸）
x(妈）x(另外一半的爸）或者 x( 爸）x(另外一半的妈）
那么再生一代， 那么有3/4的概率和你没什么关系了
几代以后，基本和你没什么关系了
所以有钱人，必须或肯定要出男性。
而且， y色染色体， 会越来越稀缺，指的是单一性， 因为不能保证所有y色染色体都
有资格继承下来（君主，强权者优先）
综上所诉，现代男性，可能基本可以上确定是同宗的， |
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E*******F
发帖数: 2165 | 50 突变概率不大，但那么多代下来总是会有的。
另外Y染色体和X染色体也存在crossover，虽然比其他染色体难一些。
交叉互换以后，儿子的Y染色体上会有少量奶奶的X染色体遗传信息 |
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