发帖数: 1 | 1 1. 基因编辑可能会有副作用，在这里得到了，会在那边失去，造成问题基因的泛滥，
这是毁灭人类的一种做法；
2. 如果成功，则为某些野心家万寿无疆提供了可能，有权有势之人可以利用权力垄断
这个技术，以后社会可能会进一步固化，有不生病不死的伟大领袖，有温顺如羊羔的奴
民世世代代为权贵们输血卖命，不用再洗脑和维稳，多么美好的前景；
3. 可能会破坏基因的多样性，导致人类基因的退化。就像整容可以让那些女的看上去
都一个样，基因编辑也会造就一批同质化人口，破坏基因的多样化，导致人类种群的退
化。 |
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发帖数: 1 | 2 很多理工科和码农就是线性孤立思维。
认为基因是独立的，就像我给我儿子出题：10个苹果，宝宝吃了一个，还有几个？我儿
子回答：还有9个。 我说：真聪明!
而基因完全不同。
每个基因，其实是网中一个节点。 你拿掉或加上一个基因, 哪怕是一个碱基。其它与
之相联的若干节点都要相应变化，进而与这些节点相连的节点也要变化。 迁一发动全
身！
就凭人类现在对基因的这点知识，500年都不一定够用。
这里我指的是胚胎基因编辑。
治疗性的编辑，可能在评估风险和收益后，去做！ |
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s**t
发帖数: 17016 | 3 人如果可以选择基因，不但不会减少多样性，反而会增加。
因为不同的人，会作出不同的选择，大家的需要是不一样的。
相反，如果不能改基因，人类只能在低层次上重复。比如城市精英的基因，反而竞争不
过穷人的基因。因为穷人只管生不管养，反而有利于自己的基因扩散。但这个结果显然
并不利于整个人类。
现在社会，已经表现出明显的逆向淘汰的特征。比如美国，比如欧洲，正在发生的人种
的大规模更替。
不能改基因，人类的进化会有一个天花板。智力提升到一定程度，后面智力不但不增，
反而会减少。研究表明，智力在20世纪中之前，每一代都是逐渐增加的。但到了20世纪
后半叶，人的智力随着年代不断下降。 |
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发帖数: 1 | 4 有些人有点想多了啊，就关于美国“基因编辑”临床试验这件事我有话要说，而且还是
比较专业的一个角度。
虽然说我并不是专业人士，但也专业的报道被我看到了，主要讲的就是关于国内的这个
“基因编辑婴儿”和美国的“基因编辑”人体临床实验。
美国的“基因编辑”人体临床实验是一种体细胞，而不是说生殖细胞，体细胞的遗传信
息不会传给下一代。
而国内的那个“基因编辑婴儿”就是这个生殖细胞，会遗传的。
这就是本质上面的区别，所以美国这边的“基因编辑”人体临床实验不涉及伦理问题。 |
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f***y
发帖数: 4447 | 5 华大智造首席运营官蒋慧博士宣布华大智造国产基因测序仪全球装机量突破1000台，已
在全球16个国家获得使用，累计产生的运行数据达20Pb。
2019年1月6日，美国加州，China Focus @JP Morgan week，华大智造首席运营官蒋慧
博士宣布华大智造国产基因测序仪全球装机量突破1000台，已在全球16个国家获得使用
，累计产生的运行数据达20Pb。华大测序仪在全球基因测序行业发挥着越来越重要的作
用。
韩国LAS实验室主任金东浩博士从事着基因组学研究和基于NGS的临床诊断应用开发，日
前，他的实验室安装了华大智造的第1000台测序仪。金博士评价道：“MGISEQ-2000测
序仪是一个非常棒的选择，我们在MGISEQ-2000平台上进行了DNA和RNA测序，它操作友
好、测序精准度高，而且运行成本相对较低。”
注：LAS (Life is art of science Co.，Ltd .)是BMS的兄弟公司，是一家致力于韩国
基因组研究和基于ngs的临床诊断应用的公司。
“最近几周，MGISEQ-2000在中国、俄罗斯、墨西哥、日本等地同步装机。这一数字的
突破，离不开... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 6 给阿尔伯特·威斯克一剂T病毒，他能制作一场生化危机；如果给你一份特朗普的DNA
，你会拿他来做什么？
“给我拿到一份特朗普的DNA。”这听起来是一个比刺杀特朗普还要高难度的任务，然
而一家名为“Earne$t Project”的组织声称他们做到了这一点。
在该组织的旗下网页：Davos Collection，你会看到很多奇怪的商品：沾有污渍的卫生
棉，一根头发，使用过的餐叉……他们均被标有1200到3000美元之间不同的价格。
该组织声称，在网页上公布的，均是各国知名领导人在2018年瑞士达沃斯世界经济论坛
中丢弃的物品。而其中也不仅可能包含特朗普的DNA，马云，马克龙，默克尔等人的基
因信息或许也包括在内。
长期以来，人们对于DNA的认识多局限于亲子鉴定或案件侦查，但随着DNA检验越来越便
捷，它将影响到我们生活的各个领域。
比如在我们的教育机会方面：2012年，一名Colman Chadam的学生被迫离开学校，理由
是家长和校方发现他具有与囊性纤维症有关的基因，尽管他一直身体健康，但其他家长
抱怨说，他给自己的孩子带来了患病的风险。
对于某些高校来说，他们更偏爱智商更高，大脑更有开... 阅读全帖 |
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s*****n
发帖数: 1636 | 7 加拿大麦克马斯特大学“古代DNA中心”主管波拿亚和德国图宾根大学克劳斯领导的研
究小组成功破解黑死病基因密码，成果报告见于12日出版的《自然》期刊上。
波拿亚表示，即使是一年前，想要取得这种级数的基因资料，可以说是发白日梦。
他表示，他跟同事估计黑死病有如此杀伤力，可能是该种病原首次入侵人类，亦不
会有人有抗生素作保护，加上当时的环境令疾病快速传播，包括房屋和城市非常挤迫、
欠缺卫生设备、人们普遍营养不良以及尚未发现抗生素和抗病毒药物等。
波拿亚指出，曾研究基因组的抗生素专家相信，将治疗今天瘟疫的药物用于14世纪
，应该同样有效。
在英国伦敦东部的伦敦塔附近一个大规模的黑死病死者墓穴中，从掘到的人类牙齿
发现了DNA破片，让科学家得以完成这种古代鼠疫杆菌的完整序列。研究人员是从4副颚
骨的牙齿取得DNA，4名死者中，两人是成年女性，另1人是未能确定性别的青少年，至
于第4人的性别和年龄均无法识别。他们利用现代鼠疫杆菌基因序列做样本，得以完成
14世纪瘟疫的基因排列。
波拿亚表示，仍未能肯定基因排列的正确顺序，若能掌握或许有助解释古代细菌为
何如此致命。
研究人员亦跟美国的科学家协作尝试... 阅读全帖 |
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w*********g
发帖数: 30882 | 8 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: wayofflying (小破熊), 信区: Military
标 题: 从人类基因图谱来看 社会达尔文主义的大方向是正确的
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Nov 14 12:47:35 2012, 美东)
中华民族形成的历史就说明了这一点，很多不可取的老亚洲基因被淘汰掉了，进而产生
了更聪明美丽的新亚洲基因，由此产生了今天的中国人。
東亞人的基因組成
轉載自http://tieba.baidu.com/p/1642727650
走了不少论坛，发现大部分人对于人种的认识还停留在20世纪80年代以前。长期以来，
西方的带有强烈种族主义色彩的传统体质人类学一直主导着人类学的研究，直到分子人
类学的出现,彻底地颠覆了人类原先对于种族的认识。
分子人类学的基础是，所有的现代人都是起源于非洲智人，也就是一般所说的「非洲起
源说」。与其相对的是「多地区起源说」,主要坚持的是一些中国的古人类学家。由于
意识形态的原因，国人长期被官方宣传为中国人起源于本土，也就是从元谋人—众长江
古猿—蓝田人—北京猿人—山顶洞人一路进化而来。而在... 阅读全帖 |
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d*b
发帖数: 4184 | 9 【 以下文字转载自 Gay_Pathology_and_Therapy 俱乐部 】
发信人: dcb (奉钻风之命删除), 信区: Gay_Pathology_and_Therapy
标 题: gay基因如果存在，对女性也是有害的
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 26 23:12:55 2015, 美东)
1993年，一个骗子提出gay基因的概念并将之定位在Xq28，后来无数学者都证明题其研
究是无法重复的，但gay基因的概念不断被无良政客用来欺骗就缺乏常识的民众。 稍微
有点遗传学常识的人都会有个疑问，在遗传上极其不利的gay基因如果存在也应该在进
化中被淘汰，于是其它骗子为了圆谎有抛出gay uncle 理论，即gay 基因会对女性携带
者繁衍有利所以能够通过女性隐性遗传。
本研究通过对gay的女性长辈（有gay 子/侄者，虚构的gay 基因携带者非发病者）研究
，得出其与非gay亲属女性的区别：
1. 较少妇科病
2. 较少复杂怀孕（多胞胎等）
3. 对生育不感兴趣（解释1）
4. 不太重视夫妻间浪漫的爱情
5，缺少社会生活
6. 家庭的稳定降低
7. 更外向（... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 10 所以俺们经常觉得它们不可理喻，下贱无比，实际是基因决定的，就跟屁精一样。
这就是loser基因。上帝造人，给了某些人自强基因，也同样给了一些人自毁基因。
比如屁精，左逼，斯德哥尔摩综合症患者，都是一脉相承的自毁基因。这些人是无法改
变的。
我们能做的就是天天来这看它们小丑表演，当街吃屎。
为啥会有自毁基因？上帝造人是奇妙的，要保持一个平衡。不然人人如龙，资源如何能
够？
如果精神胜利能让老loser老阿Q满足，也节省了很多资源
哈哈哈哈哈 |
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l**i
发帖数: 8144 | 11 10年内有望实现
据英国《泰晤士报》2月9日报道，美国顶级遗传分析仪器制造公司——Illumina生物技
术公司承诺，
在未来五年内，每个新生儿都将拥有属于自己的基因组图，这不仅在技术上是可行的，
每个家庭也负
担得起。但由于法律和社会道德的约束，可能会推迟这一目标的实现。可是，Illumina
公司首席执
行官杰伊·弗拉特利称，到2019年，为每个新生儿制定基因组图将成为“例行公事”。
因为相关技术成本直线下降，对所有人进行基因组扫描已经可以实现。2001年，“人类
基因组项
目”的研究人员首次公开了人类遗传密码的基因序列，花费成本约40亿美元。而2007年
，当科学家詹
姆斯·沃森和克雷格·文特尔绘制出基因组图时，成本下降到100万美元。检查60亿对
DNA序列对中
200万个治病序列对的成本，现在只需花费1000美元左右。
Illumina生物技术公司正准备在两年内发布一种更廉价的整体基因组图服务，现在正在
寻求第一位
顾客，估计成本约需10000美元到20000美元。1月份，该公司宣布，将与英国拿破仑公
司合作，进
一步开发降低破译基因组图的方法。弗拉特利表示，在三到五年内，破 |
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T*****m
发帖数: 3480 | 12 【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: TrueSam (MITBBS政法委书记), 信区: Military
标 题: 基因图谱揭示中国人起源
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 12 16:33:04 2009, 美东)
http://www.bbc.co.uk/zhongwen/simp/world/2009/12/091212_asia_genetic_map.shtml
一个由90名科学家组成的国际小组对亚洲人口的基因研究发现，包括中国人在内的亚洲
人起源自今天的东南亚地区。
他们的成果发表在最新一期的《科学》杂志上。
这次研究采用了2000名亚洲人的样本。研究发现，亚洲人在基因上非常相近，但随着纬
度从北往南基因的多样性逐渐增加。
这从基因角度证明了亚洲人口是由一次从南向北的“单一移民”形成的假说。
这项研究比较了73个亚洲人种群的五万个单核苷酸多态性(SNPs)。
单核苷酸多态性是指是指基因组水平上单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，可
以用来比较个体之间基因的接近程度。
这项研究首次清楚回答了亚洲人口的起源问题。
研究同时发现，同 |
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m*******r
发帖数: 202 | 13 我们发现在小鼠中knock out我们的靶基因X可以显著地促进细胞的增殖。我们的靶基因
X是一个重要的抑制性转录因子。随后，我们用分别来自wild-type和knockout小鼠的组
织做了RNA-seq分析，想鉴定出我们靶基因X最重要的介导因子。我们获得了很多差异性
表达的基因。请问大家是用什么方法或标准首先从这些差异性表达的基因里筛选出候选
的最重要的介导因子的？然后，再设计实验进行验证。 |
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t******l
发帖数: 10908 | 14 同一基因有很多不同的变异型，很多时候形成大致连续的谱系，而不是非黑即白。
外加 schizophrenia 之类的也不是单一基因作用，是多个基因相互制约共同作用，其
中每个基因还有很多不同的变异型。
所以应该不是非黑即白的情况。
：既然是基因，那普通人也就别酸了，你这么论证变疯的危险性，有那基因么？ |
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D****Y
发帖数: 2275 | 15 基因当然重要了，
我的总结：肌肉是终点，苦练是油门，基因是换挡。。
家牛B基因一挂就是三档。我踩到低才一档。一样跑10迈，多费劲是正常的。
怎么知道自己基因不好？
我全部carry 俺娘的基因，从小粉白粉白的象个肉团，一掐一块青。比别的孩子易生病
，虽然也喜欢打球，但还是身体弱，一感冒就被传染。 近些年健身才把身上的肉渐渐
练硬了，密度加大。回国时我妈说我结实多了。
同样的人种，基因不同人的密度也不同，国内不讲健身。两个EXs,都比我糍实多了。没
锻炼也有6pack. |
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G***a
发帖数: 27294 | 16 首先，并不是“千百年来一直如此”的东西，都是会被写进基因的。大多数东西不会。
比如说，中国人千百年说中文，写汉字。但是这两种东西，是写不进基因。这些都是后
天学习的。
任何一个国家的宝宝，抱到中国人家庭养，一样会说中文，能学会写汉字。
同样，中国人的宝宝，放到老外家养，如果不教，一样不会说中文写汉字。
即便宝宝的祖祖辈辈都是说中文写汉字的，也是一点用处没有。
因此，每个宝宝基因里不会写她说什么语言。基因里写的，只是，“她有学任何人类语
言的能力”
我的point在于，千百年的习惯，跟写进基因没有必然因果关系。
下贴来论证，饮食是不是写进基因 |
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t******e
发帖数: 2009 | 17 实验室老鼠通常只能在跑步机上练练短跑，但缺少名为IL-15Rα基因的老鼠却能每晚连
续跑上几个小时，这个基因可能与长跑运动员的长跑能力有关联。
先前的研究发现，IL-15Rα对肌肉力量至关重要，但它从未在活动物上测试过。宾夕法
尼亚大学的生理学家Tejvir Khurana和同事利用基因工程技术改造了老鼠，使其缺乏IL
-15Rα基因。变化的效果十分明显，根据鼠笼中轮子上的传感器记录，基因改造老鼠跑
步时间比普通老鼠长6倍。接着，研究人员剖开长跑老鼠的肌肉，发现增加了许多产生
能量的线粒体和肌纤维，显示它们比较不容易累倒。Khurana还与澳大利亚研究人员合
作研究IL-15Rα对人类的影响，澳大利亚保留了顶尖运动员的基因样本库。他们发现，
参加长距离自行车和赛艇等需要长时间耐力比赛项目的运动员比短跑运动员，IL-15Rα
基因的某个变种出现的频率更高。
http://science.solidot.org/article.pl?sid=11/07/19/0818201& |
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I*D
发帖数: 40035 | 18 好基因和普通基因是事半功倍和事倍功半的关系
好的基因只要稍微勤奋可以成为顶尖高手，普通基因再怎么苦练也只能比普通人强，根
本无法和基因好的比，因为基因限制了能达到的最高点 |
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K**********n
发帖数: 10466 | 19 她妈死的早，明显基因不好；
她爸也死的早，基因也不好；
她哥也死得早，说明他爸妈基因真是弱弱联合了；
然后她自己也zuo死了。
其实没有西医前，这种基因被淘汰也不是什么坏事儿。自然选择嘛！
薛宝钗就身体好，后来还跟贾宝玉生了个娃(假设高鹗版本是续集)，所以基因就延续下
去了。
当然，还有一个问题，就是，西医由于强过所有的中医以及其他国家的巫医、X医，所
以导致了当代的林黛玉即使病病歪歪，也可以活到生娃的年龄，还可以刨妇产哪！
这样是不是说，她的体弱多病的基因就延续下去，从而降低了整个种群的健康性呢？
我认为事实是这样，但对种群整体还是有好处的。
因为，中医以及西医出现之前的蒙昧时代，人多看体力，所以林黛玉这种被淘汰没错；
但西医出现的时代，也伴随着机器、火器完全取代体力，所以体力和生命力在一个种群
的作用，其实退居到了二线。而智力和创造力，就变成了最重要的。2000名勇敢的黑叔
叔也难敌带着重机枪的50英国步兵。
所以林黛玉借着其才能和智力，成为了种群的优胜者，是应该不被淘汰，而享有繁殖权
的。 |
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c*********1
发帖数: 1 | 20 大家觉得两个基因好的夫妻生下基因差的宝宝的机会大,还是两个基因差的夫妻生下基
因好的宝宝的确机率大? 还是一样大?
好坏是指大众标准, 如果说外貌是指: 大眼睛,高鼻梁之类的大众标准,不排除有小眼睛
的美女帅锅. |
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w***g
发帖数: 5958 | 21 假设有这么一个或者一组重要的基因，叫做X。X或者有某种关键的功能，或者是某个优
良形状，使得具有X基因的个体具有竞争优势。但X的缺点就是具有X基因的个体有若干
百分比是同性恋，可以是X直接导致同性恋，或者X比较容易产生同性恋变异。同性恋个
体自然都死绝了无法遗传X基因，但是具有X基因的非同性恋个体因为有竞争优势是的X
基因在人群中比较常见，所以每代都会出现好多同性恋。 |
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d*b
发帖数: 4184 | 22 【 以下文字转载自 Gay_Pathology_and_Therapy 俱乐部 】
发信人: dcb (奉钻风之命删除), 信区: Gay_Pathology_and_Therapy
标 题: gay基因如果存在，对女性也是有害的
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jul 26 23:12:55 2015, 美东)
1993年，一个骗子提出gay基因的概念并将之定位在Xq28，后来无数学者都证明题其研
究是无法重复的，但gay基因的概念不断被无良政客用来欺骗就缺乏常识的民众。 稍微
有点遗传学常识的人都会有个疑问，在遗传上极其不利的gay基因如果存在也应该在进
化中被淘汰，于是其它骗子为了圆谎有抛出gay uncle 理论，即gay 基因会对女性携带
者繁衍有利所以能够通过女性隐性遗传。
本研究通过对gay的女性长辈（有gay 子/侄者，虚构的gay 基因携带者非发病者）研究
，得出其与非gay亲属女性的区别：
1. 较少妇科病
2. 较少复杂怀孕（多胞胎等）
3. 对生育不感兴趣（解释1）
4. 不太重视夫妻间浪漫的爱情
5，缺少社会生活
6. 家庭的稳定降低
7. 更外向（... 阅读全帖 |
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h****n
发帖数: 2552 | 23 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: canadastorm (拜金小美女), 信区: Family
标 题: 关于染色体，基因，姓
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jun 10 01:46:28 2010, 美东)
其实强势基因显性遗传后，很可能“打败”弱势基因（特别是y染色体携带的基因）。
男孩，别看姓爸爸的姓，其实基因很可能都遗传自妈妈。男孩像妈妈，听说过吧？
虽然有个爸爸的姓，但是基因已经大多湮灭了，过个几代，说不定彻底湮灭了，这个也
很讽刺吧。 |
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f*****n
发帖数: 12752 | 24 （纯）基因决定论就和（纯）出身成分论一样荒谬。
感兴趣的去了解一下癌症的second hit理论，可以知道不是什么都由基因决定的。人不
是编码的机器，应该很容易理解吧
后天的“行为”一般不会改变基因，只可能改变基因编码蛋白质过程中的调控，最终影
响到rna或者蛋白质的变化。一些物理损伤（如紫外线辐射）可能改变细胞里dna结构，
说是改变基因也不能说没有可能，但改变的只是受损细胞里的部分基因片段。生物体有
整套的防御机制来修补受损dnarna蛋白质，包括摧毁整个受损细胞。除非癌细胞转移到
生殖细胞，手上的癌症是不会遗传的 |
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发帖数: 1 | 25 夫妻谁的基因决定了孩子智商和相貌？
你一定会跟孩子他爹争论肚子里的孩子是男是女？长得会像谁？或者，你也会在心底里
自说自话——眼睛像你，鼻子像他?身材像你，IQ像他?……
好吧，奶爸来普及一下各位亲，决定孩子长相的基因其实是下面这些……
【身高是谁的遗传大?——父母各占一半】
除去营养状况外，孩子的身高有70%的主动权掌握在父母的手里，父母的遗传是决
定孩子身高的主要因素，因为决定身高的因素35%来自父亲，35%来自母亲。假若父母双
方个头不高，那就要靠宝宝后天那30%的努力了。
【智力是谁的遗传大?——妈妈】
智力有一定的遗传性，同时受到环境、营养、教育等后天因素的影响。据科学家评
估，遗传对智力的影响约占50%-60%，就遗传而言，妈妈聪明，生下的孩子大多聪明，
如果是个男孩子，就会更聪明。
这其中的原因在于，人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染
色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。
为证明此点，我们首先来复习下高中生物知识：男宝宝和女宝宝是怎样来的?
男生是XY，X (卵)是来自母亲，Y(精子)是来自父亲。
女生是XX，X (卵)是... 阅读全帖 |
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g***s
发帖数: 400 | 26 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: canadastorm (拜金小美女), 信区: Family
标 题: 关于染色体，基因，姓
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jun 10 01:46:28 2010, 美东)
其实强势基因显性遗传后，很可能“打败”弱势基因（特别是y染色体携带的基因）。
男孩，别看姓爸爸的姓，其实基因很可能都遗传自妈妈。男孩像妈妈，听说过吧？
虽然有个爸爸的姓，但是基因已经大多湮灭了，过个几代，说不定彻底湮灭了，这个也
很讽刺吧。 |
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a***d
发帖数: 2374 | 27 嗯，曾经特别讨厌“概率论”，但是后来发现即使在物理领域，人也不可能对事物有完
全精确的预测。尽管爱因斯坦说，上帝不抛骰子。
即使知道了人类的所有基因，还有基因表达的问题。人类有2/3以上的基因是沉默的，
有1万多个“开关”（启动子）在不同地段控制。很多基因需要一个以上的启动子来控
制表达。其间的组合非常复杂，最后怕也要引用“测不准”了吧。。。：-）
一些大的遗传性疾病的基因，相对来说比较好找，而且对这些基因的控制有显著的意义
。但是更多的性状，控制它们就像用西药。
需要人为制造种族——某些人手脚发达，某些人大脑发达，某些人目光如炬等。真跟《
美丽新世界》里面的阶级社会一样，那还真不如死掉算了。
未达到这个地步。
也不代表必然，尤其对生物学来说。
也未必能了解生命。就如计算机科学完全是基于0 和 1 ， 但没人能说仅仅知道0和1
就能推导出所有计算机科学的 |
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x******n
发帖数: 9057 | 28 ☆─────────────────────────────────────☆
offside (越位) 于 (Tue Feb 17 19:46:30 2004) 提到:
看得出来,你对自私的基因理论的大概情况并不太了解. 一些误解和疑问也因此而生.
我觉得主要责任在＂自私的基因＂理论的支持者.因为该理论并不是一个高深需要复杂数
学的理论,说者有澄清自私的基因理论的义务.
首先谈谈自私一词. 在一开始,DAWKINS就一再澄清,自私一词是在行为的结果的意义上,而
不是从有意思的动机的意义上来论述的. 所谓[某个实体]在行为的自私,是指该实体的行
为的结果是有利于自己(是否利它是否有意识有目的都不重要). 基因自私是说,成功的基
因所导致的行为(通过生物个体表现)总是有利于增加它自身的利益的(在基因库里的比率)
. DAWKINS的理论就是建立在这个定义之上的. 有一点需要指出,自私在这里是在引申和比
喻的意义上使用的,而一个负面的后果则不可避免:比喻容易造成混乱. 所以,对于你的误
解,DAWKINS本人也要负一定的责任.
那么自私的基因理论到底要说明什么呢? 其实很简单, |
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s*******w
发帖数: 2257 | 29 井海明：追寻大学基因
www.jyb.cn 2014年10月13日
作者：井海明 来源：中国教育新闻网—中国教育报
现代意义上的大学起源于欧洲,脱胎于中世纪大学，这是一个不争的事实。以博洛
尼亚大学、巴黎大学等为代表的“大学之母”，则是现代大学之滥觞。我们关注和思考
的是：中世纪大学中有哪些历史因素在引导和改变着现代高等教育发展的轨迹？历经近
千年的发展，这些恒久绵延具有稳定性的历史要素，酝酿并形成富于独特文化魅力的精
神气质,我们称之为“大学基因”。
考察一所大学的历史脉络,就是在追寻其中的大学基因。1864年，北美长老会传教
士狄考文在山东蓬莱创立了登州文会馆。今年，登州文会馆成立150周年。在山东大学
建设世界一流大学过程中，回顾总结登州文会馆创立150周年的历史，我们应该传承其
中的哪些大学基因？
客观地讲，登州文会馆根植于中国文化土壤，从开办伊始，完全是移植欧洲近代大
学传统进行的，无论从办学模式、学科课程设置，还是教学方法、师资聘用等，处处体
现了欧洲近代大学的精神特质，具备典型的欧洲近代大学之基因。目前，学界比较普遍
的看法，认为以1922年“壬戌学制”的制定为标志，实... 阅读全帖 |
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s*****e
发帖数: 970 | 30 近日，上海交通大学张大兵教授指导的博士生胡丽芳在水稻花药发育分子机制研究上获得
新进展。该项研究找到了水稻MADS-box基因MADS3的一个新突变位点，该突变体（mads3
-4）花药发育后期花药转变成异常的褐色，花粉败育，表现为完全雄性不育。深入研究发现，
MADS3可以控制MT-1-4b等基因表达来调节花药发育后期活性氧分子的动态平衡，当该基因
突变后，花药中会异常积累活性氧分子，影响花药发育和花粉的成熟。这个工作提出了水稻花
药发育和花粉形成一个新的分子机制，为阐明植物生殖发育机制以及水稻遗传改良提供基础。
该论文2011年2月6日发表在植物分子生物学领域的著名刊物《The Plant Cell》
（http://www.plantcell.org/cgi/reprint/tpc.110.074369v1.pdf）。胡丽芳是2006年考
取交大的博士研究生，在张大兵教授实验室开展水稻生殖发育方面的研究。
近日，上海交通大学张大兵教授指导的博士生张铮和北京师范大学任海云教授指导的博士
生张毅等在水稻形态建成及植物细胞骨架调节机制研究上获得新发现。该项研究找到了一个影
响水稻生长发... 阅读全帖 |
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c**********n
发帖数: 99 | 31 通俗的说，在人类起源的分子生物学研究中，一个是根据Y染色体，一个是根据线粒体
基因。原因是Y染色体只能由父系遗传，也就是说只能由父亲传给儿子，这样往前追溯
，儿子的Y染色体必定来自于他的父亲，再往前必定来自于他的祖父。而女孩则是XX，
一条来自父亲，一条来自母亲。但是xx之间会发生重组，导致难以分辨某一特定的基因
信息是来自父亲还是来自母亲。再往前追溯就是mission impossible了。
所以现有的方法是关注没有重组现象的区段，除了Y染色体非重组区外，一个就是线粒
体。线粒体只能通过母系遗传（原因我不罗嗦了，考察一下精子卵子的受精过程你就应
该明白）。
了解了这些之后，再简单的说，就是在长期进化过程中，基因是会突变的，这些就成了
标记。比如你Y非重组段有个基因A突变，会遗传给你儿子。比如你有3个儿子1, 2, 3。
他们都已经带有突变的A。再往下同样的道理，如果1有个基因B突变了，会传给他的儿
子4, 5, 6. 而2也会有自己的突变，比如C突变了，会传给儿子7,8,9。。。那么所有带
有A和C突变的，你可以推断是2的后代，而不是1，3的后代。这样根据大量的基因标记
，可以建立 |
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t********9
发帖数: 536 | 32 各位大侠，我对基因方面懂得不多，现在有一个基因方面的问题向大家请教。我想找一
个基因tag-24 的promoter sequence，这个基因是c.elegans中的。下面是有关的信息
（包括了tag-24 的一个上游基因和一个下游基因）。请大侠帮忙算一下这个promoter
sequence 是多长呢？请讲讲是怎么算的。（因为tag-24 给的是complement, 我不知道
怎么办）（就按tag-24 得第一个isoform 为例吧。）多谢了！！！
gene 5604536..5609082
/locus_tag="F14D12.1"
/db_xref="GeneID:180829"
/db_xref="WormBase:WBGene00017463"
mRNA join(5604536..5604550,5604616..5604684,5604731..5604985,
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g**********t
发帖数: 475 | 33 我记得蛇没了胳膊也是单基因突变？
力上来讲可能没有太大的差别。就像前一阵子有动物园的黑熊生病之后把体毛退掉了很
多，但是也保留了一小部分头上的毛。原因可能是细菌或病毒感染。如果这些细菌或病
毒的基因最后嵌入到宿主的基因里面去，这个退毛就会被保留并遗传下去了。前一段时
间有研究说人类的基因里有很多片段是来自于微生物的。可能某些古猿因为这样的原因
发生基因突变，就导致现在人不长体毛但是长头发了。只是个猜测。不过如果仔细研究
人体里控制毛发生长的基因，比如对比正常人、猩: 伞⒎底娴拿酥涞南喙鼗颍
蛐砟苷业饺死嗤训籼迕脑颉 |
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y******8
发帖数: 1764 | 34 没错, 基因诊断是未来复杂疾病预防诊断治疗的方向. 现在一个基因诊断的收费在$
1000-5000. 相比较传统的生理生化诊断,收费也不是贵的离谱. 其中大部分的费用是用
来支付对结果的分析, 以及对专业分析人员和仪器的投资. 20年之内,有希望把收费再
降低50%-80%.
现阶段的基因诊断，大部分是用来预测胎儿的遗传疾病。准确率的要求是非常高的，因
为一个误诊，生下来一个先天畸形，一辈子的治疗费用就要作基因诊断的人来赔。这样
的官司已经有好几起了。
不可能只依据一两个指标来诊断。基因检测也是一样，医生会综合很多信息来诊断，基
因诊断只是其中的一部分。
信息，这就是基因诊断未来的市场。
疗发展的方向。FDA 最近正在做一系列变革，以适应 personal medicine 的监管需求
。国内的药监局也为personal medicine 的发展出台了一些政策。
test 是新东西，可能不完善。但是它们是方向，而且也许是我们未来的机遇。大家有
机会的话可以多了解了解。 |
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h****n
发帖数: 2552 | 35 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: canadastorm (拜金小美女), 信区: Family
标 题: 关于染色体，基因，姓
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jun 10 01:46:28 2010, 美东)
其实强势基因显性遗传后，很可能“打败”弱势基因（特别是y染色体携带的基因）。
男孩，别看姓爸爸的姓，其实基因很可能都遗传自妈妈。男孩像妈妈，听说过吧？
虽然有个爸爸的姓，但是基因已经大多湮灭了，过个几代，说不定彻底湮灭了，这个也
很讽刺吧。 |
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z*t
发帖数: 863 | 36 多少old了，许田那个不讨女人喜欢基因2年前就听过了。
而且发育所做了雄鼠不育基因，秃头基因，小鼠獠牙基因。。。
而且neural cuirct不是想象的那么简单，很难把一个基因的mutation assign到行为上去
个基因上的不知
，研究方法也许 |
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a***u
发帖数: 155 | 37 謝謝sunnyday 的建議。
其實我已經在準備走人了。只是覺得這個project花了很大勁做成這樣，心裡不大爽，
还想再試一把，另外也覺得如果能出點東西再走不致於讓老板很生氣。
本來想來這個實驗室學點 cancer stem cell 的東西，希望以後回國能用來忽悠人。結
果比較失望。
我其實每天都在努力看很多paper, 然後跟老板們討論。悲哀的是他們根本不看paper，
並且沒有經驗， 沒辦法討論。 我以前的老板非常聰明，新老板，接觸的東西新而多，
我只要跟他一提，他馬上就明白， 我現在這個大老板，我有一次看到cell 上一篇
paper 很有啓發，很興奮地跟他們討論，大老板聽了半天，甚麼也沒明白（他連
transfection 是啥也不大明白）， 最後还發了一通脾氣說我英語不好。
我跟我以前的老板在科研思維上可能比較接近，所以總能達成共識，效率很高，以前的
几年基本一年一篇不錯的paper。但現在這個二老板的，我覺得他的建議我總是覺得很
別扭，但不做又不行，所以就不想聴他的建議了。比如說他覺得這個基因在肺癌細胞表
達也很低，肯定也應該是肺癌的tumor suppressor 基... 阅读全帖 |
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r*****o
发帖数: 140 | 38 谈一点自己的粗浅看法。
我没有区分过这两个概念。但是对于肿瘤这种复杂性疾病而言，基因方面的特点也许包
括：多个弱基因的共同作用(这一点有点类似于数量性状)；复杂或者高阶的基因基因交
互作用；基因－环境交互作用。也许这就是一个具有相同遗传背景但是不同环境的人患
肿瘤风险不同的原因吧。 |
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Z**********g
发帖数: 222 | 39 具有明显家族遗传的肿瘤易感基因基本都是重要的抑癌基因,包括gatekeeper和
caretaker等.而不能沿家系追踪的易感基因可能是比较弱的基因(可能需要多个基因共
同作用),直接或间接作用于gatekeeper和caretaker. |
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s******y
发帖数: 28562 | 40 跟那些宗教狂很难讲到一起的，他们知道的其实就是一些中学生物学的皮毛，
却让人哭笑不得的喜欢乱发挥去推导一些超过他们学识的东西。
这么说吧，我从来没有听说过有什么“热运动组装第一个遗传密码/基因的理论”
就是有，也就是某少数人想出来的假说，没有经过生物学界的人用实验证明过，
所以他（BHistory）拿这个来当靶子攻击就是乱弹琴。
第二，进化上的早期基因，其实应该是RNA 编码基因。因为RNA本身就有酶活性，
有足够完成一个基本生命体所需要的基本活性（代谢和复制）。而RNA 本身就是由编码
组成的。DNA 可以看作是RNA 编码的一个稳定备份，所以就成了所谓的基因（基因的本
质就是生物信息的稳定备份体）。
即使在现在的有蛋白质为主的生命体里面，仍然有很多DNA 序列是纯粹用来记录RNA而
和蛋白质完全无关的。
第三，从RNA过渡到蛋白界的时候，并不是三个密码子决定一个氨基酸的，
所以这个BHistory在文章里面论证了那么久，根本就是空对空乱辩论。
生物界里的实验支持的结论是：在我们这些生物的祖先的早期，其实是两个密码子决定
一个氨基酸。
至于为什么基于RNA的生物 要想到去用氨基酸？其... 阅读全帖 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 41 南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心等处的研究人员发
现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进入人体血液和组织
器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方式影响人体的生理
功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂志上。
生物通报道：来自南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心
等处的研究人员发现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进
入人体血液和组织器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方
式影响人体的生理功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂
志上。
领导这一研究的是南京大学生命科学学院张辰宇教授，其研究组主要从事人体及细胞能
量代谢的分子作用机理及其相关疾病的发病机理研究，在国际顶级学术期刊在Cell,
Nature, Science及其系列杂志发表多篇文章，具体参见专访南京大学生科院院长张辰
宇：勿以善小而不为。
据EurekAlert报道，微小核糖核酸（microR... 阅读全帖 |
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d*******i
发帖数: 1423 | 42 南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心等处的研究人员发
现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进入人体血液和组织
器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方式影响人体的生理
功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂志上。
生物通报道：来自南京大学生命科学学院，江苏MicRNA生物学与生物技术工程研究中心
等处的研究人员发现植物的微小核糖核酸（microRNA）可以通过日常食物摄取的方式进
入人体血液和组织器官。并且，一旦进入体内，它们将通过调控人体内靶基因表达的方
式影响人体的生理功能，进而发挥生物学作用。这一研究成果公布在Cell research杂
志上。
领导这一研究的是南京大学生命科学学院张辰宇教授，其研究组主要从事人体及细胞能
量代谢的分子作用机理及其相关疾病的发病机理研究，在国际顶级学术期刊在Cell,
Nature, Science及其系列杂志发表多篇文章，具体参见专访南京大学生科院院长张辰
宇：勿以善小而不为。
据EurekAlert报道，微小核糖核酸（microR... 阅读全帖 |
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j***w
发帖数: 938 | 43 实验遇到困难了，试了很多方法没解决，现在真心求教。是这样的，一个交配功能基因
在其他所有的真菌上都存在而且已经被克隆出来了。但是在我研究的这个属类还没人能
做出来，主要是这个基因差异太大，我用最邻近种设计了简并引物也没PCR出来任何有
相关的东西。
有没有人做过，在不知道这个基因序列的情况下得到这个基因序列呢？
我现在的想法是：在这个基因的上下游找更保守的别的基因序列设计出简并引物，然后
PCR以及NDA walking 等方式。不知道可不可行？还有没有其他更好的方法？
多谢了！ |
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A*****n
发帖数: 243 | 44 不觉得这篇文章有那么轰动的意义。看了一下他们的方法，他们并不是用单个基因的信
息，而是100个基因做了PCA之后的PC１，很大程度上已经抹去了很多随机的因素，如果
有时间的话可以算一下100个基因的PC１和全基因组的PC1，说不定相关程度更大，这样
100个基因已经包含了很多的信息，具有一定的分类效果也就不奇怪了。其次本来
biomarker就不一定和机制有什么密不可分的联系，有些就是用来对病人进行分型，或
者预测治疗预后的，也早已经有很多报道表明不同的基因组合可以实现相同的分类性能
。但是如果都能实现较好的分类效果，并且基因数目相对较好的话，就已经可以达到
biomarker的目的啦。本来biomarker就是从实用性出发，而不应该包含太多因果的概念
在里面。就像癌症数据，找了那么mutation，而要找出driver mutation还是很不容易
，但并不代表找到的mutation没有意义了。 |
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