b*****e
发帖数: 1193 | 1 lz的那个要减肥，好像是脂肪肝也有影响。说说我去年的经历：
去年在上海，入职体检，转氨酶超标1倍，专门做了B超，未见异常，是脂肪肝。
我自己又找肝病专科做了甲乙丙丁戊的筛查，结果如下：
乙肝表面抗原 阴性
乙肝表面抗体 弱阳性
乙肝核心抗体 阴性
乙肝e抗原 阴性
乙肝e抗体 阴性
乙肝核心IGM抗体 阴性
甲肝抗体 阴性
丙肝抗体 阴性
戊肝IGM抗体 阴性
戊肝IgG抗体 弱阳性
丁肝抗体 阴性
医生说我没问题，由于我打过甲乙肝疫苗，目前还有抗体。
只要核心抗体是阴性的就没问题。这才放下心来。
出国前，我还专门去打了一系列疫苗，
乙肝疫苗就给医生出示了我的这个筛查结果，也就免了。 |
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l*****y
发帖数: 5737 | 2 ☆─────────────────────────────────────☆
lldyh (Hunk) 于 (Wed Dec 12 22:47:39 2007) 提到:
bile.
hydronephrosis
review
一般癌变指标是AFP (甲胎蛋白），如果体检里有这一项，而且不超标，就不用担心。B
超不能作为诊断肝癌的依据。
http://www.hepb.org/resources/liver_specialist_directory.htm
的B
老印是家庭医生还是专科？如果是专科，可以另找一个了。
乙肝5项检查结果是国内俗称小三阳的一种（1,3,5项阳），转氨酶ALT,AST轻微偏高，
提示可能有轻微炎症的发生。
是否需要进行治疗，还要做一项检查，乙肝病毒定量HBV DNA，看是否超标。
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lldyh (Hunk) 于 (Wed Dec 12 22:50:25 2007) 提到:
近期去做了乙肝，肝脏B超检查，结果如下：
乙肝结果：
EIA检查:HBsAg: posti... 阅读全帖 |
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l**********o
发帖数: 11 | 3 及早发现癌症的“蛛丝马迹”无疑会使癌症治愈率和患者生活质量都大大提高。美国“
关心网”最新采访了美国癌症协会专家伦纳德·利希滕费尔德博士、华盛顿大学医学院
肿瘤学家汉娜·林登博士、美国乔治城大学医学院教授拉尼特·米肖里博士、费城福克
斯蔡斯癌症中心肿瘤学家玛丽·戴里博士，并总结出男女最容易忽视的各种癌症症状，
提醒大家。
男性
小便：很想小便却尿不出来，并伴有尿灼痛等，可能是尿路感染，但也要警惕前列
腺癌的可能。应做直肠指检和前列腺特异抗原筛查。前列腺癌其他伴随症状还包括：勃
起困难，臀部、大腿、腰部疼痛等。
睾丸变化：睾丸肿胀或出现无痛包块，应当心睾丸癌。其他症状包括：腹部或阴囊坠痛
等。
女性
腹胀或疼痛：莫名腹胀应警惕卵巢癌。盆腔、腹部疼痛是纤维瘤、卵巢囊肿及其他
生殖系统疾病的共同症状。
不规律出血：经血过多或痛经以及两次月经之间的阴道异常出血，很可能是子宫内
膜癌。
男女都易忽视的癌症症状
腹部不适：胰腺癌会有内压性钝痛，肝癌患者会频繁出现腹部痉挛或腹部不适。肝
癌和白血病患者腹痛是由于脾脏增大所致。
长期胃酸过多或少量进食就有饱腹感：先排除是不是胃酸过多造成的，否则可能是
... 阅读全帖 |
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m*****a
发帖数: 2160 | 4 之前版上有人问过相似的问题
这个指标的假阳性和假阴性发生率都极其高，不应该作为癌症筛查检查
你朋友是否抽烟？家里有没有癌症家族史？
除了发达国家的常规癌症筛查检查外，你朋友做进一步检查的利弊孰轻孰重目前说不清
楚 |
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n*****l
发帖数: 142 | 5 求助，我爸爸刚刚被查出右肺部阴影，已经转移到甲状腺和锁骨，倾向是腺癌，医生不
建议手术，可采取靶向治疗。国内好像只能做egfr和ALK的突变筛查，因为只有这两个
基因的靶向药物，我想问美国这边靶向筛查能查多少基因和有多少有效药物。我爸两个
月前计划10月22日来美，现在刚刚确诊肺癌，我考虑是否仍按计划来这边，然后找医生
治疗，还是马上在上海开始治疗，我知道这边约医生很慢。请大家帮忙看看，哪种选择
更好，多谢。 |
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g*****k
发帖数: 63 | 6 我今年32岁。
29岁那年因为持续几个月大便不成形普通治疗（中成药）不管用，焦虑恐慌（家人目睹
他们朋友患肠道恶性疾病，强烈要求我去做肠镜），于是就直接通过“关系”挂号插队
，没有见医生，直接在第四军医大学医院（西京医院）消化科做了肠镜（不堪回首），
一切正常，一周之后就成形了LoL，后来在美国一直都很好。
然后我是想听听意见，关于肠道胃部疾病筛查。了解一些比如根据40-50岁左右肠道／
胃部情况决定下一次检查的日期。
那么我这种情况，什么时候再去做一次肠镜检查比较合适？ 对于男性，如果没有不适
，什么时候接受普通胃镜检查比较合理呢？
最后就是前列腺的筛查，我注意到我现在的保险里面有这个选项。问题同上，想听听建
议。 |
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B*********e
发帖数: 273 | 7 ☆─────────────────────────────────────☆
trytostart (lalala) 于 (Thu Nov 5 12:36:06 2009, 美东) 提到:
刚刚从ob那里回来要我做，但是也没有必须，我赶紧科普了一下，好像只是筛查，
费用要400刀，不过已经过35岁，还是有些担心，过来的妈妈一般都做吗？
☆─────────────────────────────────────☆
vanillahf (糊涂妈) 于 (Thu Nov 5 12:39:39 2009, 美东) 提到:
是唐氏筛查，不是糖筛，３５了，最好查一下吧，
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colorful (期待) 于 (Thu Nov 5 12:43:18 2009, 美东) 提到:
你没有保险吗？
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serena28 (Serena) 于 (Thu Nov 5 12:46:06 2009, 美东) 提到: |
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g****t
发帖数: 945 | 8 唐筛（唐氏筛查），国内人一般说唐筛，都是指的16周的那种中期唐筛。
糖筛（血糖筛查），音一样，字不同，检查项目也完全不同了。中国汉字文化。 |
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i*****r
发帖数: 383 | 9 一小时试验是筛查试验，为了保证90％的糖妈能被筛出而将正常值标准降低到130mg（
有研究表明亚洲人应该将筛查值设在150mg），所以特异性不高。三小时糖耐量试验才
是诊断试验，看国内研究的数据，大概一小时阳性的妈妈中有一半多的人三小时正常。
估计医生应该给你留言要你做三小时糖耐量试验。
唉，我也是1小时没过，查3小时之前搜了一堆文献看，还好还好，三小时过了。楼主莫
要太紧张了。 |
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O**o
发帖数: 2071 | 10 我做过。完全没啥大不了。我本来也没太把羊穿当回事。筛查结果不好，大夫说建议羊
穿，我只当是一个rutine test而已，不要钱，还可以100%确定男女，好啊。就做了。
筛查结果不好我也丝毫没有想过宝宝会有问题。我对她有信心。所以等羊穿结果的时候
我也没紧张什么的。护士通知我结果的时候我正在逛街，她说她有result什么的，我还
问什么result?我这两天没做test啊？
整个过程也没什么可怕的。也不疼。做完以后回家躺了一天。that's is.
放宽心没事的。
B |
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s*******3
发帖数: 1172 | 11 昨天去检查，ob说下个月检查的时候可以做down syndrome筛查了，问我要不要做。
回来查了一下才知道是唐氏综合症。问一下妈妈们做这个筛查的普遍吗？我还不知道我
的保险包括不包括这项，费用会不会太高。
谢谢！ |
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v**********e
发帖数: 1295 | 12 孕中期的时候有一次验血，难道不是常规检查么？可以筛查唐氏概率的。我当时就概率
很高，所以又做了羊穿。我知道早期有一个13周左右的筛查是自己选做的，我们这里要
400，保险不cover。不过中期的都cover。 |
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v**********e
发帖数: 1295 | 13 多谢各位MM的热心帮助，我看我还是明天赶紧打电话去问问医生。唉，郁闷死了。特别
不喜欢现在的医生。当初别人推荐的时候只是说技术好，内检时候不疼。但是接触下来
对病人的关注特别不够。
我4个月左右做唐氏筛查的时候，比例1：200，属于同龄里较高的。结果他在圣诞节前
一天下午3点给我打电话告诉我结果，我正好出门没接听到。回来听到他的留言。只是
说你的血检结果显示属于高危人群，请回电话了解详细结果。结果第二天开始就放假，
好容易等圣诞结束了我打电话过去，医院总算上班了，确被告知我的医生度假去了，要
1周后才回来。我当时好担心，结果不好可又不知道要接下来做什么。后来只好找到了
护士，然后约了reference医生做进一步检查。想想就来气。
现在做血糖筛查也是，明明上次检查的时候我正好在24到28周，他却不让做，我问他下
次还来得及么，他还说来得及。弄的我也不知道怎么好。 |
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s**i
发帖数: 666 | 14 http://www.gcnet.org.cn/essays/thalassemia.html
地中海贫血简介
地中海贫血（简称地贫）是我国南方各省最常见、危害最大的遗传病，人群发生率高达
10%以上，以广东、广西为主。地贫主要分α和β地贫两种，以α地贫较常见。本病的
发生是由于血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常，造成肽链不平衡而
产生以溶血性贫血为主的症状群。
地中海贫血的表现
地贫的诊断主要依据临床表现、实验室检查和基因诊断。地贫的临床表现呈多样性，轻
者本人多无自觉症状而不易察觉，常因体检时发现轻度贫血或家系分析时才诊断。重型
α地贫胎儿，又称 Bart's水肿胎，因4个α基因全部缺失，α珠蛋白链不能合成，常于
怀孕中期开始发病，表现为胎儿全身水肿，心脏畸形，体腔积液，胎盘巨大而水肿，多
于怀孕晚期死于宫内。即使能怀孕至足月，也多于出生后数分钟内死亡，而且孕妇常合
并妊高征，胎盘早剥，子痫抽搐，产时或产后大出血等产科危重并发症。另一种次严重
的α地贫，又称血红蛋白H病，与重型β地贫表现相似或贫血症状稍轻，这两类地贫在
胎儿期无特殊临床表现，可以怀孕至足月分娩，出生时... 阅读全帖 |
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b********y
发帖数: 4132 | 15 这个就是所谓的genetic screening吗？mm你做过基因筛查吗？
上次我那个OB的护士推荐我做这个，还给了一个request form,让我打电话联系保险公
司看cover费用不。问题是我现在还不清楚这个基因筛查到底怎么做，CVS好像有1%的流
产率。 |
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l*******p
发帖数: 136 | 16 说说这这几天痛苦的经历。
朋友的孩子听力有问题。我听说后，有点担心自己的孩子，我觉得有时候叫他他不应。
但是小孩子注意力不集中也是可能的。可是咱们保险好，看病不花钱，那我就要了测试
听力的电话，预约了一个，想费事赚个放心吧。
结果痛苦的经历开始了。
医生测了筛查那个，说没有问题。又给测了一个机器放声音，孩子举手的测试。孩子配
合不好。一会说耳朵难受，一会说头疼，反正孩子就是不配合。医生又用另外一个发声
波到耳朵的设备测了一下。说没有收到回波，看了孩子耳朵 说是里面有耳屎，让去家
庭医生那里清理。我回家也没当回事。觉得就是孩子太小不配合而已，没啥问题。毕竟
筛查都过了。
但是三天后医院来电话，让回去复查。我就匆忙约了家庭医生。家庭医生看了之后说，
耳屎太深，不用清 自己就出来了。我就带孩子又去测了听力。这次只测了举手那个测
试。很奇怪，让我去请耳屎，不知道为啥不看耳朵了。举手测试之后就跟我说，我孩子
是hearing lost。要配助听器。说孩子非常非常聪明，都是在猜测我说的话。我当时就
傻了。回家狂哭。老公也傻了。
当时负责测试听力的人说帮我们约耳朵的专科医生。说我们自己约要3个月才能... 阅读全帖 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 17 ☆─────────────────────────────────────☆
laborship (打工) 于 (Sun Apr 10 01:56:23 2011, 美东) 提到:
说说这这几天痛苦的经历。
朋友的孩子听力有问题。我听说后，有点担心自己的孩子，我觉得有时候叫他他不应。
但是小孩子注意力不集中也是可能的。可是咱们保险好，看病不花钱，那我就要了测试
听力的电话，预约了一个，想费事赚个放心吧。
结果痛苦的经历开始了。
医生测了筛查那个，说没有问题。又给测了一个机器放声音，孩子举手的测试。孩子配
合不好。一会说耳朵难受，一会说头疼，反正孩子就是不配合。医生又用另外一个发声
波到耳朵的设备测了一下。说没有收到回波，看了孩子耳朵 说是里面有耳屎，让去家
庭医生那里清理。我回家也没当回事。觉得就是孩子太小不配合而已，没啥问题。毕竟
筛查都过了。
但是三天后医院来电话，让回去复查。我就匆忙约了家庭医生。家庭医生看了之后说，
耳屎太深，不用清 自己就出来了。我就带孩子又去测了听力。这次只测了举手那个测
试。很奇怪，让我去请耳屎，不知道为啥不看耳朵了。举手测试之后就跟我说，我孩... 阅读全帖 |
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g****i
发帖数: 2269 | 18 宝宝很健康，13oz重，各个指数都和我的孕周相符。B超tech只做了大约15分钟就结束
了，多希望她能多看一下,尤其是心脏。大家也这么短吗？
显示屏也很旧，我看不清楚，而且只有一个显示屏，我需要扭头看。希望宝宝一切都好。
是男宝宝，和13周的唐氏筛查是一致的。打算30周做3D/4D，可能选择唐氏筛查的那个
specialist (high risk/maternal-fetal medicine),他家的B超清楚，孕妇正对面还有
一个显示屏，但是staff态度不好. |
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a*****a
发帖数: 19262 | 19 My daughter was 1:145
I was 25
I didn't do the 羊穿
那年我发了抱怨贴，唐氏筛查的假阳性，机率特别高，这种医学检测的意义真的不大哦。
可是如果从来一次，我还是会去做一下唐氏筛查，因为多数人都做哦。 |
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k******g
发帖数: 895 | 20 我的OB说过了35岁可以选择直接羊穿，不用先血液筛查.当然也可以先血液筛查，根据
结果再决定要不要羊穿。
35 |
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L*******7
发帖数: 14902 | 21 来自主题: NextGeneration版 - 关于唐筛 你说的是唐氏筛查还是糖尿病筛查？ |
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U**C
发帖数: 179 | 22 来自主题: NextGeneration版 - 关于唐筛 sorry，我是说唐氏筛查，就12wB超NT检查+抽血的那个。
BTW，什么是糖尿病筛查？OB没有跟我说这个，什么时候做啊？
多谢！ |
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r***k
发帖数: 299 | 23 来自主题: NextGeneration版 - 关于唐筛 我都30+了,不是小MM了,而且是第一胎.
第一次唐氏筛查的抽血是在11周+1天,是我的OB在化验单上写了抽血的时间段,叫我当中
选一天去抽血.做NT检查的那天,NT检查的医生反复问我有没有抽血,哪天抽的.所以感觉
上第一次唐氏筛查应该是必须抽血的.我在网上考古说这个血是查X基因第21对染色体,
结合B超的NT 检查确认胎儿的健康.
第二次抽血的日期是护士告诉我的,她只写2 Weeks,我很晕,问她是两周内还是两周后.
她说是in 2 weeks. 我后来看我NT的报告单,上面写"THE SECOND TRIMESTER BLOOD
SPECIMEN SHOULD BE DRAWN BETWEEN 15 weeks 0 days and 20 weeks 0 days",我就在
15周的时候去抽的血.我把这部分上传上来,希望能帮助到大家. |
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d******r
发帖数: 1247 | 24 我知道你是好心，但是请严谨用词，唐筛的99%不是指准确率，是detection rate，就
是说能筛查到99%正真患有唐氏的胎儿，有1%的是漏网之鱼（即唐筛结果为低危）。要
知道为了能拦截那99%的唐氏儿，搭进去很多无辜的非唐氏儿（即唐筛结果为高危）。
算这个99%的时候，分子是被筛查到的唐氏儿，分母是所有唐氏儿，分母里面并不包括
假阳性的人数。这是我见过的医学上个最混账的检测。
这和羊穿的准确率是不一样的概念，羊穿的假阳性接近零。 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 25 ☆─────────────────────────────────────☆
morning1225 (木鱼) 于 (Tue Jun 5 00:13:50 2012, 美东) 提到:
给各位没打算这辈子不生娃的女性
今天带我俩娃公园玩，正巧一个DAYCARE的一群10岁左右的孩子也在玩。我看到一个很
胖的女孩自己坐在树荫下，做了好半天，也没人理她，觉得将来一定不能让我娃过胖。
一会儿那个女孩走过来，一看，还是个唐氏综合症的孩子。她走到老师身边，跟一群女
孩一起玩，傻笑了一会儿。突然她就看到坐在旁边的我，蹭蹭走过来，一屁股坐在我身
边，紧挨着我。说，hi,mama.我也说hi.她就这样跟我肩并肩坐了半分钟，我们被树挡
住了，老师刚好没看到，所以没来管。突然，她就伸出胳膊，抱着我的肩膀，说，
thank you,mama.我也立刻伸出双手抱住她，不知说什么好，大概也含糊说了声thank
you.其实她太胖了，我两手环抱，前面的手只抓到她的未发育的乳房。我的心已经在滴
血了。然后我俩娃看到有人跟他们抢妈，早已围过来。这个女孩看到宝宝很开心，就去
抓他们，3个人立刻很开心玩了一会... 阅读全帖 |
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t******y
发帖数: 526 | 26 mm别担心啦，我只做了first trimester的筛查，second都没做过，大B超也没事。那个
筛查不太准的，你不用太担心，安心的等下周的大B超啦，会没事的。 |
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l****w
发帖数: 1281 | 27 来自主题: NextGeneration版 - 关于羊水穿刺 我也是高龄，也是头一开始就打算做羊穿，结果我的ob不理解，极力建议我先做筛查，
我就答应了。结果更是烦恼，筛查出来数字很好，搞得我做羊穿的决心动摇了，最后还
是老公拍板做了，他说如果不做我整个孕期都会嘀咕。我的保险cover高龄的羊穿。 |
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c*******u
发帖数: 12899 | 28 ☆─────────────────────────────────────☆
bjjasmine (茉莉) 于 (Thu Aug 23 02:01:51 2012, 美东) 提到:
共餐是否传播乙肝？科学的、公认的说法是不一定。但在一些人口中是如何从 不一定
变成 一定不 的？请大家看如下事实
对于楼下某人恶意断章取义引用的帖，有兴趣的人请去共餐传播乙肝一帖去爬楼，双方
的声音都要听一听，听哪边的大家自行判断，我不能把所有回帖都转发过来
1、“周一超事件” 引爆社会关注
2003年年初，浙江大学应届毕业生周一超报名参加该省嘉兴市秀洲区政府的乡镇公
务员考试。在笔试、面试后，周一超总排名第八，在随后的体检中，被检查出患有乙肝
“小三阳”，惨遭淘汰。周一超产生了报复心理，4月3日，他用一把水果刀，刺向了负
责招考的干某和张某(当场身亡)，第二天，周一超落网被捕。2004年4月2日，周一超被
执行死刑。
2、中国乙肝歧视第一案
2004年，安徽芜湖市民张某因乙肝两对半检测不合格，而失去了成为公务员的机会
。他将芜湖市人事局告上法庭，最终赢得了诉讼。”
此后，类似的起诉量剧... 阅读全帖 |
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g****r
发帖数: 302 | 29 今天第一次去见ob，才6周，ob说下周要做ultrasound。请问7周做超声早不早呢？
其实我更担心的是另外一个问题，临走前check out，OB给前台打了个电话，说下周要
给我做一个screening。我当时不知道是什么意思，就没问，以为就是正常的检查。下
午回来查了一下，似乎screening是特指包括唐氏儿筛查在内的异常筛查？但是我查到
的网页和本版的精华区似乎都说第十一周以后才能做。我下周才到第七周，似乎是太早
了。想问问有人遇到过这种情况吗？我是否应该打电话跟OB确认一下是什么样的
screening? 第一次见OB，不想显得对她太不信任，所以想先上板上来问问。
包子谢！ |
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b********e
发帖数: 757 | 30 你跟我的情况一模一样。。。我最后一次周期也很长，不过我平时就乱七八糟的，所以
没注意。自己查出来怀孕的时候按道理讲应该已经快九周了，所以赶快约了ob，结果只
看到一个小点点，估计只有六周不到。ob当时还很紧张，让查三次hcg和孕酮，结果都
升得很正常，他就说没事，估计就是排卵估算错了。我开始也怕胎儿偏小，但是现在肚
子很大很大了，比一般29周的还要大一些呢，宝宝也很活跃。所以，mm不要担心。
还有，这个周数以后随宝宝的长大可能还会再变的。我当时20周大B超的时候，医生就
说，你的日期不会变了，就是这个周数了--所以我想肯定有人的周数还是会变的。这些
都不会影响唐氏筛查的。
对了，我不知道你选择几次筛查，我总共做了三项--第一次是10-14周抽血，第二次是
15-20周的B超，然后又加一次抽血。不过第二次B超的时候医生就说唐氏比例很小，第
二次血抽不抽都无所谓了，但是我还是抽了。 |
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t****g
发帖数: 674 | 31 帮一个朋友问的，她让我问问这边的医生，但是好像这边不是本人医生根本不理，所以
先到这里问问这里的JM，有没有人了解的。
我朋友是有一半的有病基因，显性遗传，所以如果生孩子有50%的可能性怀上有病的宝
宝。我有提到怀上宝宝之后如果查出来有问题可以终止妊娠，但是她不愿意冒风险尝试
，所以想问问有没有方法保证怀上健康的宝宝？比如基因筛查？人工受精之类的能筛查
基因吗？
有没有了解情况的姐妹们？或者能够提供相关医院之类的信息？谢谢！ |
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s******k
发帖数: 1638 | 32 对啊，没做过唐氏筛查么？没证据的话，动不动就打掉孩子是很不负责的想法。另外之
前不做筛查也不是很负责（除非你事先想好了无论怎么样小孩都要，但很显然你不属于
这种情况
)【 在 sqr2008 (山区人) 的大作中提到: 】
常！ |
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r****6
发帖数: 174 | 33 唐筛的危险度是要结合孕妇年龄，我当时39岁，也是血检超了一些，计算结果是1/80，
当时觉得没有什么，因为我这个年龄的平均值也就是1/100左右，可是到了晚上睡觉的
时候回想着过去见过的个个唐氏的样子，便哭了。于是便做了（CVS） 绒穿，结果现在
小宝9个月了，快能走了，一点也不傻！
所以觉得这个筛查实验假阳性太高，对高龄孕妇还不如做Harmony 或CVS 算了！MM不必
太担心筛查实验结果，安心等Harmony吧！ |
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R*********i
发帖数: 7643 | 34 Patpat,偶多年以前是学遗传的-如果MM的LG没有确诊遗传病的话，MM和MMLG的后代得已
知的遗传病的几率和别人应该是一样的。就目前的知识来说，MM的情况没有办法做没有
目的筛查。唐氏筛查是另外的问题。泛泛而论，MM和别的同年龄孕妇唐氏的风险是一样
的。从个案来说，我家亲戚有姑表兄妹结婚的，两个女儿都挺聪明能干，两个外孙（女
）也没问题。MM不要烦恼啦。 |
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w****y
发帖数: 14 | 35 刚刚从OB处回来，无限担心中。。。因为得知唐氏筛查比例是1：100.下面是报告：
(1)Down Syndrome Risk Assessment(唐筛)：***SCREEN POSITIVE-INCREASED RISK
***
Based on the patient's age and test results,(我目前31岁半) her midtrimester
risk is 1 in 100. This is higher than this program's Down syndrome cutoff
which is 1 in 200 at midtrimester. Over-estimation of gestational age is a
posible reason for a screen positive result.
（2）Trisomy 18 :***NEGATIVE***三体综合征比率 1 in 46000. 这个正常。
（3）SLOS ：***NEGATIVE*** 1 in 10000 这个也正常。
（4）Open ... 阅读全帖 |
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p*****s
发帖数: 98 | 36 因为刚换保险，没有弄明白PCP的问题，现在已经12周多了，却可能无法做早期唐筛。
。。
想请问大家错过早期筛查，有什么影响呢？
有没有什么替代的检查，可以推迟到14周以后做的呢？
还是就直接跳过早期的，做16周的中期筛查？
谢谢大家了~ |
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S*********a
发帖数: 1640 | 37 唐筛的准确率很低，是从激素水平推测胎儿是否有基因变异的可能性（基本上筛查的是
13，18和21号染色体）和神经管出问题的可能性，所以称为筛查。
抽血直接查染色体的要准确得多，也是检查13，18，21及性染色体，如果做了这个，结
合大B超排畸，唐筛完全没有必要再做。但这个无创检查是新兴的，不少保险不Cover，
要自己掏150-200刀。这个时间上限我不记得了，但至少2nd trimester结束前肯定得做
掉，不然查出问题来处理也太晚。
最准确的是羊穿，但抽羊水有小风险。 |
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c********4
发帖数: 52 | 38 我今年36岁， 这次怀孕时老二了， 上次是三年前怀孕的。因为考虑到属于高龄孕妇在
12周B超的时候要求做first trimester screening, 今天去和 genetic consellor讨论
结果， 给出的结果是： NT1.6mm, free beta hCG level 1.41MoM, PAPP-A level 1.
08MoM。
在筛查前唐氏风险为1:217， trisomy 18/13的风险1:387；
我的筛查结果算出的风险唐氏为1:1858，trisomy为1:7721。
我不知道我的这个唐氏结果是不是需要再进一步做个diagnostic的分析，我老公觉得没
有必要， 可是我真的很犹豫。 现在我很是纠结要不要做个羊水穿刺，不想考虑 cell
free DNA techniques such as MaterniT21是因为这项技术其实并不是diagnostic，
而且结果也不全面， 只能看听日搜没有13/18，还有唐氏，而羊水穿刺可以给出一个全
面的基因分析结果。
姐妹们有什么意见或建议呢， 还有做过羊水穿刺的姐妹们能不能说说你们的感受， 谢
了。 |
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m**u
发帖数: 6829 | 39 要。DNA test一共测3种染色体的三倍体，NT scan测一切可能的先天缺陷，包括所有基
因的三倍体和其他缺陷情况。NT的准确率不高，就是提供个筛查的参考。但是，它筛查
的范围是最广的，比羊穿还广，羊穿只管三倍体。以前版上就有过NT不过，羊穿过了，
结果还是查出基因片段异常的例子。 |
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h********y
发帖数: 560 | 40 上海幼儿园入园全攻略
都说入园难，为了能让宝宝进最好的幼儿园，爸爸妈妈们四处打听：公立幼儿园OR私立
幼儿园？双语幼儿园人OR音乐幼儿园？幼儿园招生情况如何？幼儿园收费标准怎样？要
做哪些入园准备？幼儿园入园体检项目？
一、幼儿园分类
1、幼儿园按照时间可以分为全日制幼儿园和寄宿制幼儿园；
2、按照对象可以分为幼儿园、残疾儿童幼儿园和特殊儿童幼儿园；
3、按照服务可以分为双语幼儿园，音乐幼儿园；
4、按照规模（包括托、幼合建的）可以分为大型幼儿园（10个班至12个班）、中型幼
儿园（6个班至9个班）和小型幼儿园（5个班以下）。
5、为了便利教养，一般按照年龄划分为小班、中班和大班，其中小班为3-4岁幼儿，每
班20-25人；中班为4-5岁幼儿，每班25 30人；大班为5-6岁幼儿，每班31-35人。
二、幼儿园报名
1、招生问题
幼儿园每年都在春季公开招生，招生的范围一般是在幼儿园所在地区的周围。声誉好的
幼儿园因受名额限制，并不是让每个参加报名、面试的孩子都能入园的，一般它会优先
照顾本系统、本地区的孩子。
2、报名时间
一般在6月份左右，也有些幼儿园会提前到4、5月，甚至更早。具体... 阅读全帖 |
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h**j
发帖数: 105 | 41 出牙和智力无关.
拾起小丸属于精细运动范畴,也和智力无关.9个月能用两个手指夹起小丸的很少,不用担心.
杯中拿积木也是精细运动,还是和智力无关.精细运动发育早的孩子,通常能早点拿笔写字而已.
叫爸爸妈妈属于语言发展.9个月能发出ba ba, ma ma的音就可以.
儿医用那套东西应该是属于筛查用的.查的时候肯定有一些项目比小孩的具体年龄要超前一点,小孩做不到,这样才能测出小孩发展到哪一个水平.通常医生筛查后都不会告诉家长小孩的发育龄,免得无谓的担心和麻烦,只会告诉家长是否正常.估计儿医也没说你儿子发育异常,需要再做详细的检查跟进.那就不要纠结发育龄比实际年龄提早或者晚一两个月,没有意义.
倒是可以在家里模仿测试时候医生和小孩做的游戏,让小孩多玩那样的游戏,对他有好处的.比如把麦圈倒一点在hair chair上,让宝宝自己捡起来吃.这个类似于拾起小丸.男孩通常精细运动发育得比女孩慢一点,所以男孩拿笔写字也相对晚一些.
各个小孩发育都有自己的时间表,只要不是异常,都不用担心.9个月的婴儿各方面的发展速度,只要在正常的环境下,和家长怎样带孩子关系不是很大.
我们这做longitudinal婴... 阅读全帖 |
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g*******9
发帖数: 63 | 42 随着电视剧《心术》的热播以及妈妈在医疗系统工作几十年的耳濡目染，使得我本身对
中国医疗系统也有一些了解，加之在经历了美国生子之后，使我更加对中美之间医疗体
系的巨大差异深有感触。于是诞生了这篇随笔，一方面希望纪录下怀孕生子这段宝贵经
历，另一方面也希望从医疗体系层面给想了解中美差异的筒子们一个小小的参考，欢迎
大家讨论。
美国东部时间5月9日11:58，8斤重的胖儿子在小淡定了一天之后，终于来到了这个世界
。从此我也从想去哪里蹬鞋走人的状态，转变成为被baby琐事缠身，被甜蜜负担所牵绊
，完成了人生角色的重大转变。想起了前几天看电视剧《心术》，霍思邈说的那句话，
对于孩子是既幸福又害怕，幸福生命从此有了延续，害怕生命中从此有了牵挂。现在孩
子也即将满月了，周围朋友同学也基本都完成了生儿育女的角色转变。同时我也看了许
多有关这一过程的文章，就怀孕生子的一些大家共同关心的东西，以及中美之间观念，
方式，医疗体制的不同，我想把自己经历感受写出来，供大家讨论参考，也转给需要的
一些朋友们。
1. Clinic看病流程
11年2月下旬，怀揣梦想我踏上赴美征程，想要一探美国这个神奇国度的究竟... 阅读全帖 |
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s*****h
发帖数: 937 | 43 你们要是觉得无论如何都会继续妊娠，那就真的什么的筛查都不用做。 如果有几种情
况你们是不可以接受的，或者可以接受但想有个准备的，那就查呗。 筛查本身是阶梯
推进的，如果第一部就好，后面都可以省了；第一步不好，才会做后面的以确定。 |
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d*****t
发帖数: 2761 | 44 就是学校的给推荐的，但是我们觉得是一个超级大坑
筛查要花钱，筛查过了，还要考高两个年级的SCAT，curriculum没完成还要罚钱
忽然觉得鸭梨山大 |
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m*********7
发帖数: 5207 | 45 爬了这么多层楼，我觉得有件事一定要提醒楼主：就是见到pediatric psychologist或
者pediatric neurologist之后，一定一定要把孩子日常生活中的表现，你们的concern
，孩子这些年经历的变化，还有他极端挑食的情况，等等等等，非常忠实地反映给医生
。有些family history，肯定不是啥值得骄傲的事情，但请求你务必毫无保留的告诉医
生，千万不要为了面子隐瞒什么了，你们已经耽误他太久。
可能你家老大只要有父母的爱心和耐心，再碰上几个好老师，就能恢复得很好。但是也
有可能，他真的需要专业人士的帮助。这里有些网友提出了一些儿童常见心理/发育疾
病的名字，也有人说：我看不像是自闭症。但是不管怎么说，这些只是可能性而已。只
有亲自接触过你家老大的专科医生，才能判断他需不需要进行进一步的筛查，往哪方面
筛查。只有专业人士和孩子进行一段时间的互动和观察之后，才能对他的状况和需要的
治疗下明确结论。确诊或者排除，都远远超过网友的能力范围，也超过绝大多数父母的
能力范围。即使是医生，也不可能通过网络，就给一个孩子下诊断。你们的任务，就是
向医生尽量全面的反映孩子... 阅读全帖 |
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l******a
发帖数: 16364 | 46 ☆─────────────────────────────────────☆
RedLeaves (Red Leaves) 于 (Mon Oct 7 10:32:57 2013, 美东) 提到:
发信人: RedLeaves (Red Leaves), 信区: NextGeneration
标 题: 三岁半的男孩无理哭闹，求解
发信站: BBS 未名空间站 (Mon Oct 7 00:38:35 2013, 美东)
早晨醒来就开始哭，怎么哄也不行，一直哭。问他为什么哭，也不说。吃饭哭。玩得好
好的，也会突然哭。跟他说一句话，比如“XX，肉肉吃不吃？”他也会哭。晚上准备睡
觉，也会突然躺地上翻滚大哭。他要抓弟弟的脸，大人不让，又是哭。每天断断续续哭
几十回，加起来能有三四个钟头。大人们这脑袋里全是他的哭声在回荡。这种状况已经
持续个把月了。几个月前刚勉强训好知道上厕所，现在一哭就肆无忌惮的尿裤子上。
他以前就爱哭。现在是变本加厉了。以前还玩一玩，也跟人说说话的。现在也不怎么玩
了，就躺缩在地上，不怎么主动说话，也不回答大人的问话。做父母的都被他弄疯了。
见一次儿医抱怨一... 阅读全帖 |
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k******b
发帖数: 4501 | 47 貌似有这样的说法。
娃小的时候，适量喝点有机奶问题不大吧。有一种说法癌症要是毒素的积累，有机奶
少了添加剂会好些。
癌症的另一个说法癌细胞人人都有，自身抵抗能力差了，正不压邪，癌细胞发展壮大，
最后占上峰了，所以老人得癌症的多。小孩子充满阳刚之气，问题不大。
癌症另一个因素是遗传，家里上一辈不到老年就得癌的，自己要当心，及时做防癌筛查。
乳腺癌，宫颈癌，肠癌，前列腺癌等都是有早期筛查手段的。
快到中年时，改喝豆浆，多吃素食，少吃肉，奶，定时做防癌检查，多运动，可以防癌。
仅作参考。 |
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r****z
发帖数: 12020 | 48 你觉得依他们那个年龄，还能再怀几次？
我见过三例怀基因残障儿的，两例因为生前没有查出来（可能是因为年代远，当时基因
筛查还不发达），孩子生下来了，最后都因为再怀残障儿的几率高放弃再要孩子。一例
生前测出，放弃胎儿，怀下一胎时被医生要求进行最严格的检查，尽管妈妈还没有到高
龄。
关于你的问题，如果筛查表明风险很大，我会先选择羊穿，如果结果不正常，我会选择
放弃胎儿，如果风险不大而我否决羊穿，最后因为运气不好孩子有问题，无论有没有
7M，我都不会放弃，一天都不会扔到寄养家庭去。 |
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m*******1
发帖数: 2194 | 49 很多地方是到了年龄都要见counselor. 孩子的病什么筛查都查不出来，按照现在的惯
例，一般筛查结果好，比如说1/1500，就不会推荐羊穿了。 他的孩子得的就是1/20，
000的病。根据当时已知的情况，医生一般不会推荐，但是有责任告知有羊穿的选择。
生孩子都是赌，就是做完所有能做的检查也还是赌，不肯赌就不用生孩子了。 |
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h********y
发帖数: 3778 | 50 楼主还是不要误导了。楼主的唐筛结果本来就是正常的，按照医生的guideline,
OB完全可以不和你提羊水穿刺的事情。
如果你不到35岁，唐筛结果又正常，你要做羊穿估计保险都不报销。
当然如果你自己愿意付钱去做，OB肯定也不会拦着的。
现在这个孕期的筛查就是这么回事了，本来就只筛查唐氏综合症。 |
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