d***e
发帖数: 793 | 1 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: duove (百宝箱), 信区: NextGeneration
标 题: 『求祝福！』同事4岁的小孩刚刚被诊断出Neuroblastoma
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Aug 15 18:28:24 2013, 美东)
借LP的id来这里求祝福。先谢谢大家！
一个比较要好的同事，在中国上海分公司工作，前天得知他4岁的小孩生病了，已经住
院一周多了，很严重，医生怀疑是白血病，做了活检。今天刚刚得知这个病的名字是
Neuroblastoma，是癌症的一种，很不常见。美国每年患这个病的人数只有五六百人，
现在没有好的治疗方法。
自己现在很震惊，从来没有想过有自己认识的小孩得了绝症。自己的孩子刚刚1岁多，
常常幻想孩子长大后会变成什么样子。现在一点都不想工作，想回家看看自己可爱的小
宝宝。
我不知道要跟我那个同事说些什么，我的一切话语都是那样的惨白无力，人有的时候真
是很脆弱。我只想祝福他们的小孩儿，希望奇迹的发生。
如果大家有谁知道关于Neuroblastoma的治疗信息，请与我们分享。我会把信息整理好
，... 阅读全帖 |
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j****e
发帖数: 264 | 2 父亲快七十岁了，由于职业原因，吸入了大量木粉尘。身体状况还好，但最近两年时间
呼吸有点费劲，经常咳嗽，特别吃肉或者多盐食物，最近发现痰血，拍了x-ray，医生
诊断为肺结核前兆。目前服用利福平药物。我有几点疑问
1. 除了痰血无其他明显结核征兆，比如低烧，胸疼等，有没有可能是其他疾病，如何
做进一步检查？
2. 利福平对肝脏伤害特别大，请问大家有没有好的建议？
3. 如何治疗长期的呼吸费劲和咳嗽的情况？
请踢教，多谢了 |
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v*****e
发帖数: 265 | 4 亲戚在国内，因为头晕去看医生。医院就给了化验单，说疑似白血病。但是医院把亲戚
打发回家了。说是比较轻，不需要治疗。家里人一听说是白血病都疯了，不知道该怎么
办。懂白血病和医学的好心人帮忙看看诊断结果。万分感谢！ |
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b***0
发帖数: 215 | 5 诊断是垂体瘤，医生已经通知准备后事了。身体很虚弱不能进行手术，只能等着。
唉。真是可怜 |
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l*****s
发帖数: 279 | 6 刚被诊断为 prediabetes, A1C=5.9 . 请教本版高人：Besides diet and exercises,
Do people usually take medicine to control the blood sugar lever? 有多大希望
可能reverse the prediabetes condition? Thank you! |
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b********r
发帖数: 62 | 7 国内一个小孩18岁，得了白血病，做了多次化疗多次复发。父母家人基本目不识丁，委
托我联系这边的医院治疗。这边医院要求将填两份表格和把以前的诊断和治疗过程翻译
成英文给他们。我想如果能帮这个忙也算是件大好事。有医学专业的能帮忙翻译几个诊
断书和治疗过程吗？希望早点做完这个也许能救这个小孩。有酬谢。
请联系k****[email protected]
谢谢！ |
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w*******n
发帖数: 39 | 8 版上有好心的脑瘤方面的医生吗？岳父年前在国内被初步诊断为脑瘤，瘤挺大且有水肿
，位置挺深在大脑中央，据医生说初步该位置动手术风险挺大的。
岳父以前非常健谈开朗，年前突然变的不太说话而且老是记错东西，这才去医院做的检
查，结果不幸查出脑瘤，医生说是脑瘤积压语言神经导致，情况不乐观。。
国内过年，医院说手术只能安排到年后，我和我LP非常焦急，过年的突然就发现这个情
况，LP不得已放下学业和实习，今天先匆匆回国去了。。。
岳父只有59岁，真心希望版上好心的医生能帮忙分析建议一下？目前我手里有MRI片子
，CT及MRI报告，万分感谢。 |
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w*******n
发帖数: 39 | 9 谢谢您的回复。。我觉得现在诊断上也就那样，国内和这边不会有啥差异了，估计得做
切片病理分析。。。其实我想知道一般治疗方法或手术上有什么建议的。。。主要现在
我也不知道该怎么办，所以想集思广益。。。
谢谢 |
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m**********n
发帖数: 2894 | 10 再换个有名的医院再诊断一下。但愿不是，如果是就听天由命了。 |
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G*******l
发帖数: 55 | 11 妹妹才24岁，刚刚领证。被诊断双角子宫，医生说流产和早产机率非常大。全家非常担
心，请大家给点建议：是先做手术，还是试着怀孕？ |
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S**n
发帖数: 403 | 12 老婆生完小孩以后膝盖一直时常酸痛，前几天过度受力，现在有点肿了，打算去看一下。
用的Kaiser的保险，但是deduction很高，4500的，想问问诊断一下估计费用多少呢？ |
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s***a
发帖数: 210 | 13 请问大家，我拿着亲人在国内做的CT找美国医生诊断可行么？保险怎么处理？如果亲人
亲自来美看病，没有保险大约要花多少钱？谢谢！ |
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A*****a
发帖数: 52743 | 14 跟你自己的医生谈，没有标准答案。有的医生愿意，有的医生不愿意。一般治疗费用是
大头，诊断费用小头。 |
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s***a
发帖数: 210 | 15 感谢回复！我自己的医生是指我自己找个肿瘤医生谈么？国内的CT美国医生承认么？如
果医生愿意诊断，可以给个治疗方案么？ |
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d******m
发帖数: 2333 | 16 【 以下文字转载自 Medicalpractice 讨论区 】
发信人: dimplemm (littlepig), 信区: Medicalpractice
标 题: 拜请各位进来看一下：我爸爸初步诊断肝转移癌，请大家给点意见或者关于美国治疗的可能，只言片语也感激涕零
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Sep 27 14:19:19 2014, 美东)
一边写我一边忍不住流泪，本周刚刚得知这个晴天霹雳的消息。我爸爸在体检时发现右
肝叶有一个5.8*6cm的肿瘤并且觉得不是原生灶，现在盆腔肺也有淋巴增大，甚至怀疑
肺部也有了。初步怀疑是两年前误诊。两年前爸爸曾经做过一个胆囊切除手术，当时的
病理切片显示并没有到恶性的地步在边缘阶段。所以医生说切除了就可以了没有做进一
步治疗。
现在家乡医院说没有必要手术了，还在寻求去上海听听专家意见。我知道这里牛人很多
，请大家也给点意见好不好？我恨不得自己时时刻刻陪在爸爸身边，可我刚刚生完孩子
，还得照顾他。
我爸爸的心愿是来美国一次看看我和抱抱外孙，所以我还想听听美国这方面是不是有更
好的技术。我想既然来了我起码带我爸爸去听听这里的专家意见。... 阅读全帖 |
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m**********g
发帖数: 71 | 17 我爸爸身体一直很好，一个月前突然开始连续发烧。哥哥把爸爸带医院，然后被诊断为
骨髓增生异常综合症（RA-EB型）。有一指标如果达到20，就是白血病，在市医院时测
得这项指标为9.5， 到省医院后测得的指标值为4。
目前在省医院，主要症状为肺部感染，高烧不退，或者一停药，烧就上来。
恳请指教哪种药能把烧降下来。在线等您的信息，您的帮助将令我感激不尽。 |
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c*********9
发帖数: 263 | 18 亲戚最近一段时间一直有头晕、胸痛，去上海中山医院作了超声波和CT检查（见附件）
。诊断结果好像是肺动脉高压和冠动脉钙化、堵塞。请问这个问题严重么？这里有没有
有经验的医师？国内的医生解释的不是很清楚。谢谢！ |
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m*******9
发帖数: 303 | 19 还是关于同一个主题求助，请问St. Jude Children's Research Hospital里面治疗肾
母细胞瘤的医生哪一个口碑最好？情况是现在小孩全家决定继续治疗，在国内和美国都
会尝试。美国这边准备试一下St. Jude Children's Research Hospital。里面有一些
程序要走才能对上话，因为时间已经错过很多了，所以想看能不能走程序的同时直接和
里面的医生联系，如果能够先得到一些初步诊断意见和指导最好了，这样免得更多的时
间延误。请问有了解St. Jude Children's Research Hospital专业人士，里面哪个治
疗肾母细胞瘤的专家最合适联系？
谢谢！ |
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E**********1
发帖数: 73 | 20 一位亲人，帮忙打听一下。病史如下：
女，31岁，出生后及渐起颜面部及双上肢压陷性水肿，皮肤颜色功能均正常，其他部位
均正常。偶有心慌及胸闷不适。活动后及卧位时加重，休息后能缓解。曾行上肢淋巴管
造影未能成功，具体原因不详。患者肿胀情况变化不明显。上腔静脉造影结果正常：双
侧颈内静脉，锁骨下静脉以及上腔静脉血流通畅，未见明显盈损，未见明显管腔狭窄。
曾行心包积液穿刺术。近年来间断口服中药（具体不详）治疗。无高血压糖尿病史，无
乙肝结核史，青霉素过敏。生命体征稳。双颈静脉怒张，胸壁浅表静脉无曲张，胸廓对
称，心肺无异常。智力，身体活动能力均正常。
在国内求医问药这么久也没有一个具体的诊断。水肿不影响任何正常的活动，患者育有
一女，一切正常。但还是希望能够找出病因，考虑治疗对策。不知道是否是遗传疾病，
基因测序能否有帮助。
怀疑过的疾病：
上腔静脉综合症
结缔组织疾病
先天性淋巴肿
家族病史：所有亲人未有类似疾病，患者女儿正常，患者母亲的妹妹可能曾有畸胎（具
体不详）。
诚心帮忙求建议，十分感谢！ |
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A*****a
发帖数: 52743 | 21 这个属于疑难杂症了，也许到美国来诊断治疗比较靠谱些。
怀疑上肢静脉和淋巴的问题是显然的。 |
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E**********1
发帖数: 73 | 22 好的！十分感谢！她这个症状持续了这么多年，其实对正常生活没有太大影响，最主要
还是对仪表的影响，比如说找工作或者社交时会受影响。以她目前的经济能力很难到美
国来长期诊断治疗的，不知道有没有那种疑难杂症的program或者research funding能
够申请。如果能在来美国之前能够咨询一下美国这边专家的意见就好了，不知道有什么
途径。十分感谢！ |
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f*******e
发帖数: 6 | 23 我们住在Seattle，小孩10岁，大概四年前开始有头部和背部不自主运动，在西雅图儿
童医院和Swedish Hospital的神经科大夫，一直认为是抽动症或 Sandifer Sydrom，过
去几年中国美国的医生一直按抽动症治疗，中药，西药，针灸 都试过，孩子遭了不少
罪，都没有什么明显的效果，今年暑假回中国在协和看的专家，认为是Dystonia （肌
张力障碍），说这么小发病，一般是遗传性的，做了基因检查，正在等待结果中。协和
医生建议打肉毒素缓解症状。
现在想咨询一下版上的大侠，知不知道美国哪里治疗这个病比较有名。父母非常自责在
过去四年里没有带孩子找到最好的医生，耽误了诊断，而且孩子大人都受了不少冤枉罪
。现在非常希望能找到最好的医生进行治疗，做了些Research， 知道和这个病抗争是
一辈子的事，所以如果哪里有好的治疗中心，等孩子确诊后，我们可以到附近找工作，
一切以孩子治疗为中心。
还有几个问题，想听听版上专业人士的意见：
1、现在我们心里很矛盾是让孩子在美国治疗还是中国治疗。理论上讲，美国的治疗应
该是最先进的，而且从生存环境来讲，比较注重privacy，可能小孩以后... 阅读全帖 |
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f*******e
发帖数: 6 | 24 谢谢。 我们跟我们的医生商量下，看看是不是要推荐他到专门诊断 movement
disorder 的医生那里。其实非常希望找到一个权威的医生，即使暂时不能确诊，也就
跟定他了。 请问除了读医生的简介外，不知道有没有其它的网站或渠道可以判断一个
医生的经验和权威？ |
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D*****i
发帖数: 103 | 25 姐姐在医院诊断出视神经萎缩，国内医生说有可能会失明，姐姐以前有高度近视，做过
激光近视手术，近几年视力下降较快，去医院检查得到这个结果，现在想看看美国这边
有没有好的治疗方法，还请版上学医的懂这方面的XDJM 能帮我回答下，谢谢！ |
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y*******2
发帖数: 16 | 26 朋友3个月的宝宝被诊断为血管瘤KTS综合征，宝宝出生的时候就发现在背部、腰部和大
腿处都有明显的红色印记。现在右侧手脚比左侧手脚明显偏大，但功能与智力发育正常。
朋友一家已经求助过国内多家医院，但是都没有好的治疗办法，相问问这里的各位朋友
，是否有人了解美国的哪家医院最擅长治这种病，对于从国内来的病人大概的治疗费用
会是多少？ |
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n*****n
发帖数: 91 | 27 我外甥,8岁,在国内被医生怀疑有自闭症.准备暑假来美国诊断.请问我该到哪里去给他
联系医生呀?谢谢! |
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A*****a
发帖数: 52743 | 28 找当地的children's hospital.
很多儿童医院都设有autism center, autism clinic一类专门的科室
：我外甥,8岁,在国内被医生怀疑有自闭症.准备暑假来美国诊断.请问我该到哪里去给他
：联系医生呀?谢谢! |
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l*****e
发帖数: 594 | 29 刚得知母亲被诊断为3期腹膜间皮癌。在地方医院开腹检查发现大面积肿瘤，盆腔内脏
器粘连严重所以没作任何肿瘤切除。5天前开始第一期化疗，包括热灌注和静脉注射。
目前腹水比较严重，每天都要抽。过两天转到北京解放军医院继续治疗。
查到的是这是一种比较罕见的癌症。想问一下，美国这边有比较先进的治疗手段吗或者
新药吗？我查到很多癌症中心提到的HIPEC，但是好像更适合早期发现的，粘连和腹水
不严重的，否则穿刺风险大。另外这个和国内的热灌注区别大吗？还是一回事？
Anything helps!!
Thank you!! |
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L**Y
发帖数: 2145 | 30 朋友早晨打电话来，说孩子诊断出肺母细胞瘤。正赶上过年回国，两次活检一次良性一
次恶性。。。考虑回美国治疗，但不知道去哪里。。除了休斯顿的Anderson肿瘤中心，
还有那里可以推荐？
孩子是美国出生的，爸爸上班，母亲在家。有美国保险。
求bless |
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p***p
发帖数: 169 | 31 老婆在北京检查了一下 不能确诊 想来美国湾曲进一步诊断 是不是这边最好的就是
Stanford? 有没有哪个医生推荐的? 说中文更好了。多谢多谢。 |
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l*******r
发帖数: 33 | 32 在宝宝1，2个月的时候，闻到宝宝小手和耳后有汗脚的味道，当时没有太在意。怕宝宝
挠自己的脸，mist总会掉，所以手上带的是小袜子；耳朵后面以为吐奶没擦干净造成的
。因此发现味道后，就勤给宝宝洗手洗脸，之后味道也越来越淡。小手几乎闻不到，耳
朵后偶尔还有些淡淡的
一个月前，在宝宝4个半月的时候，偶尔看到一篇文章说，宝宝身上的异味不容忽视，
其中包括汗脚味，说有可能影响宝宝的智力发育。于是立刻带宝宝去检查，医生当时也
说没有闻到什么abnormal odor, 但还是做了尿样检查。
今天初步结果出来（没有见到医生，护士给的诊断书，说还要等metabolism anaylists
interprete）,但在Associated Diagnoses 上写：screen metaolism, inborn errors
[v77.7].
有姐妹知道这是最后诊断吗？
还有，如果有这种inborn error,宝宝有自我修复功能吗？因为从3个月以后味道越来越
淡，现在都不太闻得到；
这种病难治吗？会多宝宝的智力发育有怎样严重的影响？
如果真有inborn error, 是否已经对宝宝造成损伤了？ |
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c*******u
发帖数: 12899 | 34 ☆─────────────────────────────────────☆
lemonader (好久没锻炼了) 于 (Tue Apr 20 16:51:41 2010, 美东) 提到:
在宝宝1，2个月的时候，闻到宝宝小手和耳后有汗脚的味道，当时没有太在意。怕宝宝
挠自己的脸，mist总会掉，所以手上带的是小袜子；耳朵后面以为吐奶没擦干净造成的
。因此发现味道后，就勤给宝宝洗手洗脸，之后味道也越来越淡。小手几乎闻不到，耳
朵后偶尔还有些淡淡的
一个月前，在宝宝4个半月的时候，偶尔看到一篇文章说，宝宝身上的异味不容忽视，
其中包括汗脚味，说有可能影响宝宝的智力发育。于是立刻带宝宝去检查，医生当时也
说没有闻到什么abnormal odor, 但还是做了尿样检查。
今天初步结果出来（没有见到医生，护士给的诊断书，说还要等metabolism anaylists
interprete）,但在Associated Diagnoses 上写：screen metaolism, inborn errors
[v77.7].
有姐妹知道这是最后诊断吗？
还有，如果有这种inborn |
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N*****9
发帖数: 559 | 35 宝宝9个多月了，突然被诊断疑似青光眼，目前处于观察中，我和她爸爸心都碎了。
请求有类似经历的宝妈宝爸联系我，急需你们的帮助，谢谢。 |
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i*****r
发帖数: 383 | 36 一小时试验是筛查试验，为了保证90％的糖妈能被筛出而将正常值标准降低到130mg（
有研究表明亚洲人应该将筛查值设在150mg），所以特异性不高。三小时糖耐量试验才
是诊断试验，看国内研究的数据，大概一小时阳性的妈妈中有一半多的人三小时正常。
估计医生应该给你留言要你做三小时糖耐量试验。
唉，我也是1小时没过，查3小时之前搜了一堆文献看，还好还好，三小时过了。楼主莫
要太紧张了。 |
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m********r
发帖数: 2862 | 37 今天大b超，宝宝一切正常，活泼好动。
但是医生诊断子宫颈短。。
ob检查了下也说短只有1.6cm。有早产的危险。
正常是3.5--4cm
建议我做手术缝合，不然就绝对卧床休息，一周去一次医院检查。
有姐妹遇到这样的问题吗？
介绍下吧！
谢谢！后天就得给医生答复了。 |
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c**r
发帖数: 10001 | 38 给你们诊断的那个是clinical psychologist吗？他应该就能知道应该去哪个部门
联系吧？我知道的朋友好像就是给做evaluation那个人直接告诉她们该去哪里的.
如果他不知道，试试看http://www.autism-pdd.net/resources-by-state.html,
查一下你们州的special education department看看他们怎么说？前面有人建议
去parenting版，是个好主意，应该会有比较有经验的父母能告诉你更多信息的. |
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a****d
发帖数: 607 | 39 别急，一步步来。
1：3岁以后不符合政府提供ABA的，但是符合学区的特殊PRESCHOOL，医生是对的，光有
特殊PRESCHOOL不够。
2：有几个方法可以拿到ABA。
一个是父母换工作。很多保险不管，是因为太贵。以下公司保险管: YAHOO, CISCO,
JUNIPER, MS, GOOGLE。
二是和保险FIGHT。我在加州。加州有个法律ASSEMBLY 88规定所有保险要想在加州营业
，只要不是SELF-FUNDED保险,必须管ABA。但是你打电话去他们都说不管，就是欺负家
长不懂这个法律。你大概要花好几个月和他们FIGHT，我身边的家长都FIGHT到了。不知
道你在哪里。
三是通过政府REGIONAL CENTER。对于有需要的孩子，政府3岁以后还是可以提供ABA，
但是一周只有15小时。不超过2年。你孩子从来没有接受过，可能15小时不够。如果不
能和保险搞好，可以上午上特殊学校，下午在家接受2-3小时ABA。每个州不同，我说的
是加州。
3：两句感想。2岁的孩子如果没有语言就应该引起重视了，拖到3岁确实父母失职。
4：美国自闭诊断比国内多是因为美国重视，而且有世界上最完善... 阅读全帖 |
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c**r
发帖数: 10001 | 40 专业诊断都要两岁半才能确诊呢，一岁时候哪里有那么明显. |
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j********2
发帖数: 6001 | 41 谢谢了。
我在IL州。不知道这个州这方面的福利怎么样。您知道吗？
我刚刚得到诊断结果。结论是ASD。症状是中到重度。所以急死了。
我昨天刚刚从amazon什么order了一本别人推荐的治疗自闭症的书：
Relationship Development Intervention with Young Children: Social and
Emotional Development Activities for Asperger Syndrome, Autism, PDD and NLD
authors are Steven E. Gutstein, Rachelle K. Sheely
你觉得这本书怎么样？
Parents |
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w*******p
发帖数: 372 | 43 我把上面那个妹妹的帖子给你贴过来，不管怎么样Bless little one.
发信人: gedeng (gedeng), 信区: NextGeneration
标 题: Re: 崩溃！3岁的儿子诊断出来得了autism。
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Feb 26 16:41:26 2011, 美东)
是坑吗? 看楼主贴子:
发信人: jiajia1982 (小样), 信区: Military
标 题: 《十谢共产党》，天啊，谁救救我。
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Feb 23 21:51:25 2011, 美东)
很难想象现在的时代，舔肛还可以舔得这么没艺术性。心脏强的点击去看一下。
发信人: jiajia1982 (小样), 信区: Military
标 题: 让茉莉花飞一会：君不见，一夜“五毛”开满地。 |
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j********2
发帖数: 6001 | 44 我以前发那几个帖子出发点是和自闭症无关的。哪个时候我还没得到诊断。只是感觉各
大论坛的五毛一夜之间增加了很多倍而已。谢谢你的建议，我正在积极的治疗。 |
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C*****s
发帖数: 116 | 45 因为习惯性流产，想回国检查一下。
请推荐北京、上海和南京做不孕不育诊断和治疗比较好的医院和大夫，中医和西医都想
试一下。
多谢！ ！ |
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b**********1
发帖数: 3372 | 46 医生不说没事吗？怎么又诊断性早熟了？
我觉得饮食上注意下，还是顺其自然的好
别盲目打针，万一打的不长个了怎么办？
而且我觉得7岁也不算太早 |
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J****3
发帖数: 805 | 47 六周大的宝宝每天晚上12点以后醒来吃奶后再入睡总是睡不踏实，每隔几分钟嘴巴里就
哼哼叽叽，身体也会动，但是我看他眼睛是紧闭可半闭的，也不哭。打了包，放下睡之前拍嗝也拍出了很多。宝宝是formula（60%）跟母乳（40%）混合喂的，母乳绝大多数是胸喂的。
他像这样已经大概有两三周了，问过医生也说不出所以然。我自己的猜想是他肚子里有
气，想放屁放不出来。他这样折腾通常要折腾到早上七八点。早上七点到九点之间通常
会拉臭臭一次。本来他的症状我也怀疑是便秘，但是他每天都拉一到三次，便便也不干
。拉臭臭时一般看着也不像很难受的样子，早上那一次要难受一点。
每天这样我快受不了了，宝宝睡crib，跟我睡一个房间，他的任何动静我都听得清清楚
。其实最重要的是我看他睡觉不安稳难受，我也替他难受，我即使睡另一间房也无法入
睡因为操心他。请宝妈们帮我分析诊断一下，看看怎么办才好 |
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n*****a
发帖数: 2802 | 48 因为俺家孩子吃医生亏太大了，所以，对医生的诊断不是很确信。
在这里问问有经验的父母们。
先是哥哥发烧，两天后退烧，期间稍微有点吐，说喉咙很痛，三天后就
好了。哥哥烧退两天后弟弟开始发烧，烧的过程跟哥哥相似，都是开始
烧到39度多，然后慢慢的中低烧，直到最后退烧。弟弟发烧当晚，哥哥
却吐得非常厉害，不知道什么原因，第二天好转。弟弟烧到第二天开始
很厉害的呕吐，最后拒绝进食，一张口全是酸臭味道。现在烧退两天了，
还是决绝进食，一天一张尿布都尿不了，只要喝点不多久就会吐，这两天
基本上都在哭闹，今天甚至用头撞地。傍晚带去ER，医生说扁桃腺发炎
肿了，嗓子里有白色的小点，说是被病毒感染的，但不是手足口病，
没什么药可吃。问弟弟为什么反酸呕吐厉害，
说是因为扁桃腺肿了，而且不认为他是反酸。可是我家两娃都是从一出生
就有反酸史，要靠反酸药维持的，不知道他这个扁桃腺肿了会引起呕吐
是什么根据。然后他说，不给弟弟开强点的抑酸药，但是让弟弟吃泰诺
或者motrin缓解痛苦。不明白美国医生为啥孩子一有点fussy就让吃
泰诺motrin的，弟弟一岁两个月，这么小就总吃这两种药是不是合适呢？
泰诺跟motr... 阅读全帖 |
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u***n
发帖数: 1263 | 49 【 以下文字转载自 ebiz 讨论区 】
发信人: aladdin (渔夫), 信区: ebiz
标 题: 婴儿被诊断需做10万元手术 最终花8毛钱治愈
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Sep 7 19:36:12 2011, 美东)
http://news.163.com/11/0908/03/7DD9ISUE00011229.html
一次拍了不同部位才有十几张片
陈先生提及儿童医院为孩子进行了十几次X光拍摄，院方表示，胸腹平片及钡灌肠均是
必需的检查，符合诊疗规范，且仅进行了一次拍片，需要拍各个部位，因此最后出了十
几张片子。
有炎症符合应用抗菌药物的指征
陈先生说孩子在无炎症症状下每日注射抗生素，院方表示，根据深圳市人民医院和本院
胸片提示肺部炎症，且有小肠结肠炎，表现为腹胀、血便、便常规可见白细胞，符合应
用抗菌药物的指征。
三天大的小孩就天天打抗生素,这些医生可真狠啊. |
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p**s
发帖数: 32 | 50 还没有确定是原生还是继发。原生就是本身基因的问题，继发就是后天的。她是36周多
就出生了。
今天和我妈视频聊天的时候刚知道，这心情，我也是新妈，宝宝快四个月。想到我这小
侄女。。。哎。。。。
上来想问问有没有了解这方面情况的人，如果得这种病，最坏的情况会怎样？
我表弟想说等他们诊断结果出来之后能不能发到美国来咨询一下这边的医生。我打算等
我家小宝下次体检的时候一起去问，正好快到了。就是不知道这边的医生会不会给意见。
他们会尽最大努力在国内治疗，但是想说如果有可能，能不能送到美国来看看。当然，
这说的也是最后最后的办法，我也知道这边保险身份等各种问题，来治疗也没有那么简
单。
所以上来说说这个情况，看大家给些意见。 |
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