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全部话题 - 话题: 骨髓移植
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a****d
发帖数: 1919
1
来自主题: Biology版 - 熟悉干细胞的给说说 (转载)
我来扯两句,谈不上熟悉,毕竟我不是做ES cell的,就大概说说我知道的。
骨髓移植是目前最成熟的transplantation治疗方案,即使这样,也需要配型,
避免接受移植后免疫排斥。骨髓移植的一大好处就是,造血干细胞直接进入最适
合生存,,分裂并且进一步分化的微环境。这个微环境(Niche)可以有效地调
节干细胞的活力,在抑止过度分化的前提下,分裂分化生成机体所需的各类血液
细胞,免疫细胞等等。干细胞或者前体细胞过度分裂增值,结果就是白血病
(leukemia);但如果不能有效分裂分化,也就起不到治疗的效果。所以说,移植
的干细胞类型,移植的部位,以及可能的免疫排斥反应,都非常重要。
移植胚胎干细胞(ES cell)的动物实验很多,针对不同的疾病模型,结果也很不一样。胚胎干细胞移植最大的问题之一是生成畸胎瘤(teratoma),另一个问题就是如果在体内环境诱导生成所需要的细胞类型,比如神经细胞,肌肉细胞等等。很多ES celltransplantation都是假设特定环境会刺激干细胞向特定细胞类群的分化,或者是加入某些特定生长因子刺激定向分化,但是效率并不高。
这里面还有一个非常重
s******y
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2
来自主题: Biology版 - The man who had HIV and now does not.
哦,我今天下午也看到这个新闻了,
说是他转移了一个骨髓移植。正巧他的donor 对HIV天生有免疫。
结果就把他的HIV给彻底灭活了
新闻里的说法是这种方法不能成为治疗方案,因为骨髓移植太麻烦,
而且天生免疫的donor 很少(据说在白人里是1%?)
不过,我倒是想起,能否对艾滋病用细胞免疫疗法啊?这个例子不就是正好说明
了细胞免疫疗法会有作用么?
s******y
发帖数: 28562
3
晚期chronic lymphocytic leukemia直到目前为止除了骨髓移植没有有效疗法。
University of Pennsylvania 的Dr Carl June和Dr David Porter研究组,
使用lentivirus 来改造病人的白细胞,使之获得能够在体内复制几代的能力
并能特异识别和杀灭chronic lymphocytic leukemia 细胞。
三个晚期病人自愿采取了这个疗法。
经过改造后的白细胞重新注入晚期chronic lymphocytic leukemia病人后取得
非常显著的效果。目前三个测试病人中有两个的chronic lymphocytic leukemia
细胞完全消失,已经达一年未复发,另外一个也有明显改善。超过任何以前对
晚期chronic lymphocytic leukemia (非骨髓移植疗法)的治疗记录。
相关文章发表在:
11 August, in two journals: the New England Journal of Medicine and Science
Translational Medicine.
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j****x
发帖数: 1704
4
OK,难得你这么执着,我舍命陪君子吧。
重复一下之前的论述,希望您能放下成见,读一遍,再思考一下。(您的论述我每次都
细读并认真思考的。事实是并不是我忘了common senses,而是你这些所谓的“common
senses”根本就不存在,从根上就错了。)希望你能有耐心把整个帖子读完。
1. 从动物模型结果来说,早先在黑猩猩上的感染实验已经清楚地表明,即使在感染前
及感
染后对其实施complete B cell depletion,也就是说无法通过B细胞产生任何抗体,但
是绝大部分的成年黑猩猩还是能够成功的清除病毒,从急性感染中恢复。
2. 感染后自愈的病人中,有一小部分只能检测到HBcAb,而无法正常产生HBsAb (这部
分人往往对乙肝疫苗也不敏感,即使注射疫苗也不能产生足够滴度的保护性中和抗体)
。但这部分人也在自然感染进程中成功地清除了病毒,并没有转为慢性感染,和能够正
常产生HBsAb的人没有什么区别。”
3. 任何抗体的产生都需要数月的时间,
这里的结论非常清楚,HBsAb在自然感染进程对清除病毒既不是充分条件也不是必要条
件。而这些早就被证实并写入教科书和各种参考文献... 阅读全帖
j****x
发帖数: 1704
5
OK,难得你这么执着,我舍命陪君子吧。
重复一下之前的论述,希望您能放下成见,读一遍,再思考一下。(您的论述我每次都
细读并认真思考的。事实是并不是我忘了common senses,而是你这些所谓的“common
senses”根本就不存在,从根上就错了。)希望你能有耐心把整个帖子读完。
1. 从动物模型结果来说,早先在黑猩猩上的感染实验已经清楚地表明,即使在感染前
及感染后对其实施complete B cell depletion,也就是说无法通过B细胞产生任何抗体
,但是绝大部分的成年黑猩猩还是能够成功的清除病毒,从急性感染中恢复。
2. 感染后自愈的病人中,有一小部分只能检测到HBcAb,而无法正常产生HBsAb (这部
分人往往对乙肝疫苗也不敏感,即使注射疫苗也不能产生足够滴度的保护性中和抗体)
。但这部分人也在自然感染进程中成功地清除了病毒,并没有转为慢性感染,和能够正
常产生HBsAb的人没有什么区别。
这里的结论非常清楚,HBsAb在自然感染进程对清除病毒既不是充分条件也不是必要条
件。而这些早就被证实并写入教科书和各种参考文献中,这才是真正的common senses
... 阅读全帖
x******3
发帖数: 111
6
大家来讨论一下目前血液肿瘤研究的趋势和主要挑战等方面:
个人认为研究趋势感觉是免疫治疗尤其是对T/B-LL;
当然还有经典的骨髓移植后排斥反应研究+造血干细胞还是火热;
主要挑战还是目前还没有比较好的模拟临床的动物模型;有些实验室都是做造血干细胞
然后顺便出个和肿瘤相关的data;
细胞transfection/transduction问题;
而病人的cell lines还有临床病人的样本很多都有致瘤性病毒(HTLV, EB等)感染,
实验安全性也是个问题,尤其是缺乏有效疫苗;
translation research进展较缓(血液科病人太多,病种太杂,当然MD doctors不太容
易focus on cancer science上;而生物学家貌似做这个领域的不多,毕竟是内科学范
畴,除非搞免疫的,即使做,也都转到信号通路去了)?很多interesting研究问题,
但是个人感觉很久都没什么新的东西出来,也没有什么新的idea?可能是因为目前的化
疗药物对急淋效果很好,再加上骨髓移植这个gold standard therapy(当然前提是有
合适的)
不知道大家有什么看法?这行前景... 阅读全帖
r*****m
发帖数: 3619
7
来自主题: Biology版 - 我国医学界的派别
我国的医学界,在光荣传统,建制,和成就上,和生物界都不是一个层次的。在每年每
人报销一千元药费的预算下,作为一个为人类健康作出重大贡献的领域,这方面的宣传
非常少,是一个很费解的事情。
伍连德创立医学专科,以现代流行病和防疫技术抗击鼠疫,这个工作,拿不到诺贝尔医
学奖,拿和平奖是妥妥的。但是在种族歧视的背景下,他连门也没有。这一点和日本的
北里相似,同样的工作,奖发给了Koch,故意把亚洲人漏掉了。
我国成建制的正规训练医学专门人才,是颜福庆辞退了协和的院长位子,为国民政府办
医学院开始的。从教职人员看,是一色的美国人员。从地理位置讲,当时是压过协和的
。解放后评的第一批院士,主要是这一派的。
协和这一派是文革后上去的,基本控制了科学院和工程院医学部的所有位子,北医也占
不少光,甚至首都医学院也上去了。而上海这一派,尤其是和复旦合并之后,基本全部
覆灭,连后备的梯队也找不出几个人。
以成就看,前30年的断指再植,发现衣原体,消灭血吸虫,发明维甲酸和砷复方制剂,
基本是南方这一派的工作。后30年有几个非常重要的工作以北方派系为主,始终没有宣
传,如大规模肝脏移植治疗肝癌肝硬化,我国原创的... 阅读全帖
v*******e
发帖数: 11604
8
最简单的是,克隆人,克隆出来之后,骨髓移植就可以延长生命,很简单。为什么骨髓
移植就可以延长生命?因为首先这个相当于自体骨髓移植,没有排异反应。然后,新鲜
的免疫细胞可以清除身体的老化细胞,对抗感染能力也增强,对抗癌变细胞的能力也增
强。这个有老鼠实验作证可行。
b****r
发帖数: 17995
9
陆道培自己弄了个血液病医院,在国内水平算是不错的,不过貌似也没有什么很特别的
。看介绍,大概就是个工程院院士平均水平
陆道培教授对我国血液病学发展作出了多方面的杰出贡献,其中最重要的是开创了我国
异基因骨髓移植事业的先河,并促进了造血干细胞移植事业在我国的迅速发展。在国际
上进行了首例异基因骨髓移植治愈无丙种球蛋白血症;率先在临床上证实第三者细胞有
利于HLA配型不全相合的造血干细胞移植;发现了硫化砷在急性白血病的治疗作用。同
时还是我国出凝血疾病领域少数奠基人之一,也是再生障碍性贫血诊断和治疗的先驱,
并在白血病治疗中起着学术带头人的作用。已发表360余篇/部论著,包括主编《白血病
治疗学》等4部专著,参与编写19部著作。多次主持召开国际或全国专业学术会议,
2002年当选亚洲血液学会(AHA)副主席,并被国际血液学会(ISH)推举为第11届国际
血液学会(ISH-APD)2007年大会主席。
b****r
发帖数: 17995
10
不可能吧。要真这样应该宣传力度不至于这么低
上面拷贝的一段不是说他就是首例异基因治疗无丙种球蛋白。我另外搜了几个地方,基
本上也最多就是什么亚洲第一人之类,比如工程院主页
陆道培 (1931.10.30- )血液病专家。浙江省宁波市人。1955年毕业于同济医学院(
现华中科技大学同济医学院)。现北京大学与复旦大学内科与血液病教授。兼任中华医
学会常务理事、医学名词审定委员会主任、中华医学会血液学分会主任委员。我国骨髓
(含造血干细胞)移植的奠基人。1964年在亚洲首先成功同基因骨髓移植治愈重症再生
障碍性贫血,并创下首先以孕妇供骨髓以及重建骨髓的最少细胞数的2项世界记录。
1981年首先在我国持久植活异基因骨髓,用此疗法可根治大量的恶性和重症血液病患者
。创造了骨髓移植根治遗传性无丙种球蛋白血症的世界记录。首先证明骨髓混合胎细胞
移植可明显降低抗宿主病。首先证明硫化砷类药物对急性早幼粒细胞白血病有卓效。获
国家科技进步二等奖1项,发表论文200余篇,主编专著3本。
a****o
发帖数: 6612
11
来自主题: ChineseMed版 - 中医效率的真实一面

我倒希望看到比较大可信的子集。
的困难,不是在讨论应不应该“一开始就看中医”。如果是简单的西医检查,例如看看
有没有骨折,没有多少人会反对。但如果是手术、化疗、骨髓移植这些威力巨大的治疗
把病人折磨到奄奄一息,那么就算是神医再世也难救了。
常规外科手术,中医也未必反对吧。"化疗、骨髓移植"等应该是疑难而且少见(与总
人口比)的病,本来神医就难救(误诊误治例外)。
c*****8
发帖数: 112
12
哈佛医学院的clerkship,学费等同当月哈佛医学生的学费,申请一个月的轮转,简直
是掉了块肉一样。如果可以申请别的费用稍微低一点的学校,还是建议优先别的学校哈
。简单介绍几个科室我了解的情况吧:
(1)cardiothoracic surgery:据本校同学介绍,CT现在是世风日下,想做的人不多
了,属于外科中间比较容易的,所以能有外国学生申请过来。室友在CT转了3天,每天
早上6点半去科里,晚上6点多回来。据说手术室人手多,学生scrub in的不多。能不能
搞到推荐信,还不好说。
(2)急诊:我现在是在MGH的急诊,同时轮转的还有7个本校学生和1个UNC的学生。这
个实习可以算是subintern,在比较轻的病区,如果愿意的话可以独立管病人,并且直
接向主治汇报。会有各种操作的机会,比如已经做了3个缝合了。因为我来实习其实是
想拿推荐信的,这里说几个主要的concern吧:首先是轮班制,指不定遇到哪个主治,
一个班也就8个小时,一个月16个班,能跟一个主治超过3个班的几率很小,推荐信现在
让我比较发愁;其次是某些病区,病人进出很快,基本上1个小时要全部搞定一个病人
,结果就是问... 阅读全帖
m****g
发帖数: 42
13
作基因检查。化疗病情稳定后作骨髓移植是最终治疗。如果国内没做骨髓移植的,可联
系美国医院看看。个人推荐辛辛那提儿童医院,看的病例多,经验丰富。
w****o
发帖数: 367
14
来自主题: Medicalpractice版 - 求助,3岁男孩地中海贫血的诊断
我朋友外㽒3岁,患有地中海贫血,诊断了两家医院,结果不一样。希望咨询一
下这边医生的意见。
我总结了一下他的问题如下:
1)需要帮忙解读这份验血报告,
2)骨髓移植风险有多大,主要风险在那方面,
3)如果用别人的骨髓移植,成功率有多高,还有如果移植成功,他和正常人是一样吗?
4)如何不移植还有没有其他治疗方法。
3岁的小孩太受罪了,我带我朋友,谢谢各位好心人。
附上化验报告,由于涉及隐私,我抹去了人名字。
C********h
发帖数: 2374
15
来自主题: WeddingBells版 - 那一刻征文-生日怀念(二)
(六)
做志愿者的成就感和自豪感,尤其是孩子们的笑脸,让我有继续
下去的耐心和勇气。我自己有一个很伤感的童年,快乐不多,所
以我特别疼爱和照顾这些孩童,是发自内心的关切,有时候他们
需要照顾的时候,我常常是on-call的状态,因为我住的地方走
到医院,也才三分钟左右,非常方便。
有一个小孩子,小女孩,大概是10岁左右的样子,很可爱,在我
刚到医院的第一天,她就大眼睛盯着我看,我都有点不好意思了,
后来她偶尔偷偷找我聊天,我总是耐心的听她说话,她开始时有
时候会语无伦次,滔滔不绝,但是我从来都是静静的听她说,并
及时的给她鼓励和评论,比如wow, that is so great,或者
excellent job,她总是如此欢喜,如此的笑脸灿烂,我想如果
我在童年有一个这样的人可以陪我说话,我也应该是满心欢喜的
吧。
主治医生已经安排她的骨髓移植,她很快接受了手术前的化疗,
虚弱的身体让她几乎坚持不下来,但是她却常常跟医生说让我
给她讲笑话,其实我的笑话一共也才两三个,也不太好笑,但是
每次给她讲,她总是大笑。在无菌骨髓移植前准备的时候,我陪
着她,在她的小床要被推到手术室的时候,她的... 阅读全帖
t*****r
发帖数: 747
16
2010年本科毕业于中国农业大学生物学院的邵翼泽同学目前是佛罗里达州立大学生物学
的一名在读博士。然而,年仅二十四岁的他却被确诊为急性骨髓性白血病(AML)。邵
翼泽同学购买的保险只能解决非常小部分的医疗费用,FSU的同学正在与医院协商医药
费减免的问题。邵翼泽的父母也从国内赶来照顾翼泽,由于家里并不富裕,所以在美照
顾翼泽期间的生活开销需要一定的资助。FSU中国学生会与翼泽的朋友们目前正在为邵
同学募捐,希望各位校友都能伸出援手,能捐赠也好,能帮忙宣传也好,多一个人就多
一份力量。
农大的娃们相互间还是很亲切的,校友有难,希望大家都能支援。
捐款方式列在帖子下方。
注意:因为之前使用的个人账户,存在着税收的问题,所以美国的捐款方式发生了改变。
如想了解邵同学的最新情况,可以关注微博帐号: FSU翼泽加油
募捐帖:
http://www.mitbbs.com/article_t0/CAU/3695.html
邵翼泽的最新情况以及募捐的补充说明:
http://www.mitbbs.com/article_t/CAU/3719.html
截至4月16日的捐款明细:
http://www.... 阅读全帖
t*****r
发帖数: 747
17
直接从微博上转的,原作应该不会介意版权。
我跟FSU那边了解了一下邵翼泽的情况,目前是确诊M4型AML,接下来要做4期的化疗,
化疗以后看效果才能决定是否需要骨髓移植,目前只能希望邵翼泽的身体能够坚持住,
然后有合适的配对骨髓细胞。
希望各位校友都能伸出援手,能捐赠也好,能帮忙宣传也好,多一个人就多一份力量。
农大的娃们相互间还是很亲切的,校友有难,希望大家都能支援。
邵翼泽的情况可以通过关注微博 “FSU翼泽加油” 来了解。
=================分割线==================
2014年4月的愚人节,上天与一位年轻的留美在读博士开了一个残酷的玩笑,佛罗里达
州立大学的邵翼泽同学,不幸被确诊为急性骨髓性白血病(AML)。
邵翼泽,男,24岁,来自河南省驻马店市上蔡县,2010年本科毕业于中国农业大学,于
2011年8月进入佛罗里达州立大学生物学院攻读博士学位,现已通过博士资格考试。
2014年3月27日,邵翼泽突发高烧,经过近一周的药物退烧仍不见效果,在4月1日复诊
时,被Tallahassee MemorialHospital确诊为白血病。4月3日,他被转院... 阅读全帖
r***n
发帖数: 298
18
凤凰网视频:
http://news.ifeng.com/society/3/detail_2010_11/16/3127084_0.shtml
浙江在线:
http://zjnews.zjol.com.cn/05zjnews/system/2010/11/15/017090983.shtml
浙江在线杭州11月15日讯 (记者 廖小清 实习生 万斌杰)“如果有一天我老无所依,请
把我留在那时光里;如果有一天我悄然离去,请把我埋在这春天里……”最近,由两位
农民工歌手翻唱的歌曲《春天里》在网络迅速走红。
今天中午,在杭州繁华的延安路杭州百货大楼门口,一位年近5旬的母亲,在志愿
者的陪同下含着泪水,当街唱起这首歌来。
面对记者的采访,这位妈妈说,只要能救自己的儿子,她什么事都愿意做。
儿子患重病拖垮整个家庭
今天上午,记者在浙江省中医院见到了这位患者,他叫杨德彪,27岁,安徽广德人。
去年9月,在湖州打工的杨德彪被确诊为重型再生障碍性贫血,只能依靠输血来维
持生命。
躺在病床上的杨德彪,脸、脖子和脚上布满了细细密密出血点。而一旁的49岁的母
亲董观荣,更是憔悴不堪。本来由于家庭困难,两个... 阅读全帖
c*****3
发帖数: 1141
19
来自主题: ChinaNews版 - 12岁童放学做零工 赚钱救弟弟
12岁的曾嘉慧坚持每天放学后做零工,她甚至想辍学,因为她想挣钱给弟弟阿D治病。
据《羊城晚报》报导,10岁的阿D患上白血病,一天1千多元的治疗费用,曾嘉慧要手工
制作几万个贺岁卡才能赚得回来。离异的父母因儿子的疾病重新建立联系,但面对巨额
医药费,他们也无能为力。
干一天为弟弟挣一个盒饭
13日上午,在增城夏街村的一条窄巷里,《羊城晚报》记者见到了嘉慧。空旷的大堂中
间摆着一张小木桌,桌上堆满了卡片和线团,嘉慧已经“工作”了近5个小时。
据了解,曾嘉慧的父母三年前离婚,弟弟阿D随母亲张敏茹,她随父亲曾庆源,虽然同
住在广州增城,但姐弟俩的相聚时光仅有周末,这也是他们最快乐的时候。
去年9月初,阿D在广州华侨医院确诊患白血病。妈妈辞工照料阿D,爸爸还在收拾上一
次生意失败的烂摊子,医疗费全部靠借款。东拼西凑的5万元,在前两个疗程花完了,
医院联系的慈善会捐款,短短20天又一文不剩。
懂事的嘉慧四处打听哪里可以做兼职,最终找到一家制贺卡的作坊,作坊老板愿意让她
每天带材料回家制作贺卡,一个贺卡一角钱。利用每天的课余时间,嘉慧可以赚到十元
左右。而这十元钱,也许只够弟弟在广州买个盒饭。
姐姐... 阅读全帖
N*****e
发帖数: 1094
20
43岁的央视女主播王欢去世的排场不但不像罗京那么轰轰烈烈,而且新闻一天就下去
了,不像罗京的后续新闻那样没完没了。因为他是殃视的男主播,26年来除了住院外,
每天晚上7点准时让亿万观众「活在殃视的赞美党和党国的幸福生活里」。于是罗京成
为「国脸」,中共山寨国的「国脸」。
中共办丧事的特点是,越是具有相当大的影响力,越是帮助中共干坏事而死的,越是要
大张旗鼓的悼念,否则活着的人,哪个还犯傻,前死后继为它卖命呢?!
按照专业角度来讲,罗京非常敬业而且在殃视里专业水平绝对是佼佼者,如果在其它民
主国家,他也许能多活很多年,而且名利双收,可惜在共产专制政权,越被重用坏事干
的越多,坏事干的越多那就是慢性自杀,没了命,什么也谈不到。罗京是个最典型的例
子,在他死后不断有海外媒体以他为例,劝告那些继续助恶为虐的人,为自己为家人着
想,远离中共。
正因为此,中共非常害怕,在他死后第三年,2012年6月,估计人们对罗京死前死后的
新闻报导早已记不清楚了,就开始向海外媒体散布假消息,说是罗京生前自己胡搞女人
染上爱滋病而死的,说的绘声绘色,总的意思是,他是自己嘬死,与为党效力遭报而死
全无关系。罗京到现... 阅读全帖
g*****p
发帖数: 790
21
虽说“夫妻本是同林鸟,大难临头各自飞”的俗语流传甚广,但夫妻间没了感情尚且还
有亲情存在,因而狠心抛弃另一半的人始终是寥寥无几。但是,这为数不多的几率就发
生在了连云港的孙先生身上,因为自己在婚后不幸患上白血病,已怀有7个月身孕的“
妻子”阿平就私自偷偷引产,让孙先生心寒不已。对于这幕现实版的《爱我就别拖累我
》,只想说“磨难才是夫妻感情的试金石”。
丈夫患病妻子引产,原来是有实无名的夫妻
孙先生和阿平经人介绍后迅速陷入热恋,并于一年后在家人的操办下举行了婚礼,但双
方始终没有前往民政局领取结婚证。让小俩口没有想到的是,仅仅在婚后3个月,孙先
生就因身体不适被医院确诊为白血病,而此时阿平已怀有7个月身孕,正当家人为给孙
先生治病忙的焦头烂额时,新婚“妻子”阿平却偷偷来到医院做了引产手术,“妻子”
在自己患病时亲手扼杀掉两人的爱情结晶,这让孙先生感到难以忍受。
白血病并非是不治之症,通过化疗和骨髓移植都可以进行有效治疗,然而阿平在丈夫患
病后非但没有尽到家人的义务,反而第一时间做出打胎举动,真是让人感到十分心寒。
纵然两人没有领取那一纸婚书,但感情和婚礼都是不争的事实,因为对方患病就抛夫... 阅读全帖
t********a
发帖数: 2402
22
刚才看到天涯有人说,人道万人捐是5月8日就开展的。开始是为白血病患者的。所以取
出60%这部分捐款再加上全部的本次募捐的。
我看了报道,这个活动是07年就开始的。
“无锡人道万人捐”活动5月8日启动
2007-05-09 09:25:19   来源:无锡广电・交通频率
5月8日是世界红十字日,无锡市有关部门在崇安寺二泉广场举行大型广场宣传咨询
暨“无锡人道万人捐”活动启动仪式。
随着市领导麻建国的宣布,2007年“无锡人道万人捐”活动正式启动。5月8日的活
动仪式上,滨湖区政府向市红十字会捐赠价值50万元的采血车一辆,市红十字会向全市
医疗单位、银行、商场等25个单位发放红十字募捐箱38只,并向新成立的红十字志愿队
授旗。
据了解,今年我市计划募集爱心款500万元。开展的救助项目有白血病人骨髓移植
、贫困家庭儿童“先心病”手术、中小学生大病医疗救助金等。自今年4月19日市红十
字会向社会各界发出募捐倡议以来,至今已收到善款6.8万多元,其中个人捐款最多的
为2000元。
5月8日,来自我市各医疗单位的相关人员还在广场开展大型医疗咨询活动,红十字
志愿者向市民宣传献血捐髓的
l*h
发帖数: 4124
23
要募捐,这些问题当然要解释清楚。为什么要这么多钱?哪些钱哪些部门负责?如何公开和核实帐目?作为医生,我希望看到一个合理的治疗方案,不需要太多细节,但不能让钱大量浪费在在没有必要的“进口药”上。
你没讲这是急性还是慢性淋巴性白血病。如果是慢性的,试图治愈就是一个错误的、不可能的目标;如果是急性的,有效药物都是简单的常用药,不知道为什么要“进口药”,而且成年人的、首次治疗反应不理想的,想要治愈是不切实际的。这些病人,我们做一个复杂的新疗法的临床试验,一个病人的花费很少超过1万5千美元(医院负责7千左右,其他的保险和病人自己付)。不太理解瑞金想做什么治疗,为什么要百万人民币。难道他们认为只有骨髓移植是有效治疗而且可用于任何病人?

果。
h*********g
发帖数: 15
24
我会尽快和病人家属联系了解更多情况。对于没有多少医学知识的家属,对于国内的医
疗体系,我不确定病人家属能知道多少关于治疗方案的信息,更别说想左右医生用药。
病人所知道的只是医生让他准备多少钱。
募集的钱,我会打回研究所里,然后由所里转交家属。

公开和核实帐目?作为医生,我希望看到一个合理的治疗方案,不需要太多细节,但不
能让钱大量浪费在在没有必要的“进口药”上。
不可能的目标;如果是急性的,有效药物都是简单的常用药,不知道为什么要“进口药
”,而且成年人的、首次治疗反应不理想的,想要治愈是不切实际的。这些病人,我们
做一个复杂的新疗法的临床试验,一个病人的花费很少超过1万5千美元(医院负责7千
左右,其他的保险和病人自己付)。不太理解瑞金想做什么治疗,为什么要百万人民币
。难道他们认为只有骨髓移植是有效治疗而且可用于任何病人?
p**********6
发帖数: 28
25
来自主题: Donation版 - 救救白血病女孩刘香蕊
“刘香蕊,河北农业大学大二年级学生。今年七月初在廊坊中医医院确诊为急性淋巴性
白血病。目前已经住院治疗三个月了病情得到了缓解,但医生说还需长达三年的治疗,预
计所需的医药费以及由此带来的其它费用就三十几万。这对于一个农村家庭来说简直是
一个天文数字,况且我妹妹在沧州师范读大一也需要用钱。现在为了给我治病已经花光
了家里所有的积蓄,真的希望有好心人能帮帮我给我笫二次生命!谢谢!
由于成年人急性淋巴性白血病易复发,前一段时间医生建议我做骨髓移植,说这是治
疗我这病的最佳办法。由于手术费就得四十多万这对于一个农村家庭简直是一个天文数
字我选择了长达三年的保守治疗。
我的联系方式15133228629”
微博:http://t.sina.com.cn/1825267883
请大家资源比较多的替她想想办法
p**********6
发帖数: 28
26
来自主题: Donation版 - 救救白血病女孩刘香蕊
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6ccb60ab0100msqi.html
花季少女的不幸
(2010-11-17 12:18:07)

我是刘香蕊,今年22岁,河北农业大学市场营销专业0803班学生。我热爱学习,勤
奋刻苦,喜欢和
同学们在一起的校园生活,可是谁也不会想到今年暑假前(离放假仅有8天,回家的车
票都已经买到了)
我在廊坊市中医医院被确诊为急性淋巴细胞白血病(L2),这一晴天霹雳把我的一切美
梦都碎了......
经过了长达一个月的痛苦化疗我的病情得到缓解,随后是给予腰穿注射,上大剂量
化疗(MTX),77天后我的病情稳定了,医生同意我可以咱时候家休养两周。得知同学
们结课后马上要去实习,我的心在流泪,我是多么的想和他们一起去实习啊!可是现实
改变了这一切——医生说我的生命只有在化疗的作用下得以延长,如果不接受治疗最多
只有三个月的时间可以生存,可是高昂的化疗费用及由此产生的其他费用对于我们这个
本不富裕的家庭无疑是雪上加霜!
我是多么的想活下去,多么向往校园生活,多么想和同学们一起去实习,多么想和
同学一起毕业... 阅读全帖
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妈妈在唱《春天里》
“如果有一天我老无所依,请把我留在那时光里;如果有一天我悄然离去,请把我埋在这春天里……”最近,由两位农民工歌手翻唱的歌曲《春天里》在网络迅速走红。
今天中午,在杭州繁华的延安路杭州百货大楼门口,一位年近5旬的母亲,在志愿者的陪同下含着泪水,当街唱起这首歌来。
面对记者的采访,这位妈妈说,只要能救自己的儿子,她什么事都愿意做。
儿子患重病拖垮整个家庭
今天上午,记者在浙江省中医院见到了这位患者,他叫杨德彪,27岁,安徽广德人。
去年9月,在湖州打工的杨德彪被确诊为重型再生障碍性贫血,只能依靠输血来维持生命。
躺在病床上的杨德彪,脸、脖子和脚上布满了细细密密出血点。而一旁的49岁的母亲董观荣,更是憔悴不堪。本来由于家庭困难,两个孩子都初中上完就出门打工了,没想到却落下了这个怪病,到现在医疗费加起来已近30万元。
“家里能卖的都卖了,能借的地方也都借了。”董观荣说。
每顿吃饭仅花5元钱
上午10时许,当记者来到医院时,母子俩正在吃中餐。
2块钱的面加3块钱的香干青菜,就是两个人的中餐。
“生病后,他的食欲就不好,我也同样吃不下。”董观荣说,每天,吃面的时候母子俩就分一碗... 阅读全帖
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《中国周刊》做了一期“清华与国运”,我不假思索的看成了清华与官运,这让我在看到电视上讲述清华出了多少位高级官员时,有些怀疑是我看错了还是《中国周刊》印错了。电视镜头诡异的划过一个个正部级官员的脸庞时,我明白了,我没有看错,《中国周刊》也没有印错。
还记得读高中的时候,老师天天鼓励我们力争考上清华,考上清华可以做官了,就可以光宗耀祖了,整的我当时错误的认为清华大学就是国务院的预科班,考上了清华大学就等于进了党校,毕业以后就可以走马上任。
没有人告诉过我清华和中国的国运有什么关系,因为有关国运的那些中国国魂不是当官的,没有人再在乎他们,朱自清、沈从文、王国维、赵元任、曹禺这些巨匠只能在历史课本才能找到他们的身影,就更别提胡适、陈寅恪、费孝通、闻一多这些大师了。这些神奇的名字现更像是些传说,比纳尼亚传奇离现实还遥远。清华出大师的时代早就一去不复返。
当这个国家出现各种变态事件的时候,这个曾经五四运动的发源地,中国人文精神的集散地都冷漠的躲在背后,任它风起云涌,一副处乱不惊的样子。拆迁导致的自燃他们没有发出声音,各种维稳事件他们没有发出声音,让人怀疑这样一个学术圣地做了扁桃体切除手术。今天的百... 阅读全帖
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中国工程院院士陆道培状告博士生黄晓军侵犯自己的科学技术成果。黄晓军的一项研究获得了中华医学科技奖一等奖。陆道培认为此项研究是共同的劳动成果,而在黄的申报材料中没有自己的名字。被告方认为,在申报奖项材料中,原告名包含在“黄晓军等”里。
陆道培(1931- ),血液病学家和造血干细胞移植专家,中国工程院院士。曾任中华医学会副会长,中国抗癌协会血液肿瘤专业委员会主任委员和中华器官移植学会副主任委员。1995年当选国际骨髓移植登记组专家指导委员会中国迄今唯一的一名委员。
中国工程院院士陆道培,状告弟子、北京大学人民医院血液病研究所所长黄晓军,侵犯自己的科学技术成果权一案,昨日在海淀法院开庭。陆道培要求黄晓军及其单位公开道歉。
被告表示,在原告作为创立人之一的领域里,被告有创新发现,未侵权。
原告曾诉求“署名权”
陆道培于2006年获得中华医学科技奖二等奖,2009年,其博士生黄晓军获得了中华医学科技奖一等奖,双方获奖的原因均为血液病学中的GIAC方案(亲属间半相合造血干细胞移植预处理体系)。
昨天庭审时,陆道培表示,自己长期致力该项研究,方案的缩写都是其创立的。他曾手把手教导黄晓军,但黄在申请... 阅读全帖
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网传中华慈善总会将免费捐赠的药品格列卫卖给患者
慈善总会否认“拿赠药挣钱”
近日,网传瑞士诺华公司捐赠给中国患者的救命药格列卫,被中华慈善总会卖给患者。网上还配有药品照片。
昨日,中华慈善总会格列卫办公室称,网上消息纯属谣言,所配图片为印度产假药,所有通过总会格列卫援助项目领到的格列卫均免费。
该援助项目一注册医生证实:中华慈善总会“没有收费机会”。
有网友转发“卖药”消息
“刚才看到消息,瑞士诺华公司,免费将格列卫这种唯一救命药,捐赠提供给中国的患者:慢性髓性白血病和恶性胃肠道间质肿瘤。然而中华慈善总会将格列卫每盒卖给患者25000元。求辟谣!”
昨日,在微博上,该条消息不断被网友转发。
总会称领取药品全免费
昨日,中华慈善总会格列卫援助项目办公室工作人员称,中华慈善总会没有任何渠道去实现卖药,也没有卖药的资格。微博中发的照片是印度产的假药,非诺华公司捐赠给中华慈善总会的药品。
“只要是通过中华慈善总会领到的格列卫,全部都是免费的。”该工作人员称,因格列卫是一种高价药,只有因病致贫或家庭本身就贫困且符合用药条件的患者才可以得到救助,中华慈善总会负责审核申请,患者需要出示当地政府提供的... 阅读全帖
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童雪飞在网上求助的图片
童雪飞躺在床上接受记者采访
2011年5月22日,准备在成都勤工俭学,完成最后一年学业的湖南娄底职业技术学院大四的学生童雪飞经过多日的低烧后,在医院经检查被诊断为“急性髓系白血病”,据悉这种急性白血病如不及时接受特殊的治疗,平均生存期仅3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。这个诊断,给这个才20岁的花季少女判了一纸“死刑”。
“我不怕死,我是怕我死了,没人能照顾我的弟弟妹妹”,她对生命的渴望,是因为还有照顾家人的责任。
家庭遭变:母亲出走父亲自杀
出生在湖南省娄底市涟源水洞底镇理洲村的童雪飞,父母曾在当地小镇经营着一家小饭馆,一家五口过着平淡简单的日子,而这一切在2006年的11月26日,平淡的日子被打碎了,那年还正在读高二的童雪飞,放假回家时却意外的获知妈妈已经离家出走了。自那以后,她就再也没见过妈妈,那年她才16岁。
2009年3月3日,还没从母亲离家出走的阴霾中走出的她又经历了人生的另外一场突如其来遭遇。自母亲出走后,父亲整日郁郁寡欢借酒浇愁。在母亲出走三年后他选择以自杀的方式结束了自己的生命,也把这个家庭沉重的担子和两个没成年的孩子,留给了年仅19岁的... 阅读全帖
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童雪飞在网上求助的图片(来源网络)
童雪飞躺在床上接受记者采访(摄影/张晓东)
2011年5月22日,准备在成都勤工俭学,完成最后一年学业的湖南娄底职业技术学院大四的学生童雪飞经过多日的低烧后,在医院经检查被诊断为“急性髓系白血病”,据悉这种急性白血病如不及时接受特殊的治疗,平均生存期仅3个月左右,短者甚至在诊断数天后即死亡。这个诊断,给这个才20岁的花季少女判了一纸“死刑”。
“我不怕死,我是怕我死了,没人能照顾我的弟弟妹妹”,她对生命的渴望,是因为还有照顾家人的责任。
家庭遭变:母亲出走父亲自杀
出生在湖南省娄底市涟源水洞底镇理洲村的童雪飞,父母曾在当地小镇经营着一家小饭馆,一家五口过着平淡简单的日子,而这一切在2006年的11月26日,平淡的日子被打碎了,那年还正在读高二的童雪飞,放假回家时却意外的获知妈妈已经离家出走了。自那以后,她就再也没见过妈妈,那年她才16岁。
2009年3月3日,还没从母亲离家出走的阴霾中走出的她又经历了人生的另外一场突如其来遭遇。自母亲出走后,父亲整日郁郁寡欢借酒浇愁。在母亲出走三年后他选择以自杀的方式结束了自己的生命,也把这个家庭沉重的担子和两个没成... 阅读全帖
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崔会营向记者展示材料。
学校给崔会营的回复。
专业人士建议:找个单位挂靠 参加其职工医疗保险
“两头不到岸”,24岁的崔会营身着病人服、戴口罩躺在病床、艰难地吐出这句话来形容自己的处境。这位暨南大学2011级研究生新生9月7日入学体检发现自己得了重型再生障碍性贫血,而大学生医保却“断了档”,巨额医疗费让这个家庭陷入困境。
“两头不到岸”,24岁的崔会营身着病服、戴口罩躺在病床、艰难地吐出这句话来形容自己的处境。
这位暨南大学2011级中西医结合专业研究生新生本月在广州体验了一场生活“蹦极”:9月3日她缴纳了学费,憧憬着即将开始的广州求学之旅;9月7日入学体检血象偏低需重检,使她心里蒙上阴影,骨穿检测证实是重型再生障碍性贫血,命运瞬间大逆转。
9月13日入院治疗,更大难题出现:她本科毕业学校购买的大学生医保8月31日到期,但她作为暨大新生因病又无法注册不能办理医保,现在她的医疗保障“断档”了。数十万元巨额医疗费,这个河南贫困农家庭是根本承担不起的,事实上崔会营的学费都是申请入学贷款。
准研究生入学查出大病
昨天上午,本报记者一行在暨南大学附属华侨医院住院部6楼血液内科找到这个瘦削的女生。... 阅读全帖
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收到善款逾27万 家人计划用于帮助他人 一名需移植骨髓的孩子或成首个受益者
昨日,被无数世人关注的小悦悦的遗体在广州火化,陪伴她的有包括父母在内的多名至亲。
早上10时多,两岁女童悦悦的妈妈捧着女儿的遗照去广州殡仪馆,全家人神情哀伤。
家人并没有举行送别会,办完手续后,全家人去到殓房见悦悦最后一面,她的父母都忍不住失声痛哭,悦悦的妈妈全程都要人搀扶。
一个多小时之后,全家人一起去领悦悦的骨灰。悦悦的爸爸接过贴着女儿照片的骨灰盒,一直都低着头。悦悦的父母全程都没有说话。悦悦的爷爷说,孙女的骨灰会先带回佛山,最后带回山东老家安放。
另外,小悦悦还有一个没读小学的哥哥,他虽然知道了妹妹去世的消息,但由于年纪轻,家里人并没有带他来见妹妹最后一面。
小悦悦被撞事发以来,来自全国的社会各界好心人都捐助了善款,小悦悦离世,这笔钱如何用成了不少人的疑问。
10 月18日,本报记者曾陪同小悦悦父亲王持昌前往银行开设专门账户,最终确认善款总额270100.45元。之后,又有源源不断的善款汇到账户上。王持昌说,他一直没有时间去查看这个账户,但“目前款额肯定远远高于二十七万元”。他和家人计划将这笔钱保存下来,... 阅读全帖
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7岁男童患罕见绝症上课“多动”,同班家长联合提要求希望他“转学”
昨日,乐乐结束了他在南京市玄武区特殊教育学校第一个星期的学习。和新学校相比,这个7岁多的小男孩还是喜欢原来的公办小学,但他再也回不去了。
乐乐在课堂上不是“很乖”至少在老师、同学和家长们的眼中是如此。他喜欢离座、经常打扰同学、甚至在教室里小便……事实上,这和他患有一种极其罕见的病有关。乐乐是南京市唯一的粘多糖病患。残酷的是,该病全世界至今都无有效的治疗之方。
担心自家孩子将来面临的升学、就业压力,其他同学的家长抛开最初的同情,联合在了一起,要求将这位“捣乱的同学”转走。于是,一场关乎道德和明天的“战争”,在两方家长、学校中间展开。
一次意外跌倒,孩子查出患不治之症
患粘多糖病,体内缺少一种酶
代谢无法正常进行,损坏患者器官
7岁的孩子,被宣判可能活不过15岁
上周五,记者到达乐乐家中时,这个小男孩到特校去上课了。“它比白血病还可怕,白血病还能赌,而我们连赌的机会都没有!”乐乐的父亲唐先生介绍起粘多糖病的可怕。
唐先生的父亲在旁边补充,但没坐多久,78岁的老人便起身走向里屋。不一会儿,拿出两张镶框的照片,“我们说的就是这个... 阅读全帖
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7岁男童患罕见绝症上课“多动”,同班家长联合提要求希望他“转学”
昨日,乐乐结束了他在南京市玄武区特殊教育学校第一个星期的学习。和新学校相比,这个7岁多的小男孩还是喜欢原来的公办小学,但他再也回不去了。
乐乐在课堂上不是“很乖”至少在老师、同学和家长们的眼中是如此。他喜欢离座、经常打扰同学、甚至在教室里小便……事实上,这和他患有一种极其罕见的病有关。乐乐是南京市唯一的粘多糖病患。残酷的是,该病全世界至今都无有效的治疗之方。
担心自家孩子将来面临的升学、就业压力,其他同学的家长抛开最初的同情,联合在了一起,要求将这位“捣乱的同学”转走。于是,一场关乎道德和明天的“战争”,在两方家长、学校中间展开。
一次意外跌倒,孩子查出患不治之症
患粘多糖病,体内缺少一种酶
代谢无法正常进行,损坏患者器官
7岁的孩子,被宣判可能活不过15岁
上周五,记者到达乐乐家中时,这个小男孩到特校去上课了。“它比白血病还可怕,白血病还能赌,而我们连赌的机会都没有!”乐乐的父亲唐先生介绍起粘多糖病的可怕。
唐先生的父亲在旁边补充,但没坐多久,78岁的老人便起身走向里屋。不一会儿,拿出两张镶框的照片,“我们说的就是这个... 阅读全帖
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祝艾静在病床前照顾父亲
学的是生命科学,却无力救治父亲
现年23岁的祝艾静是商丘师范学院的学生,今年考上了研究生。然而不幸却在此时降临,她的父亲患了白血病,使原本贫寒的家债台高筑。为了拯救命悬一线的父亲,3月26日,她做出一个决定:如果哪个企业或慈善家能支付父亲治疗的费用,她愿意无偿为他们工作十年。
A
贫困女研究生中断学业,服侍病重父亲
祝艾静出生在夏邑县王集乡祝口村一个农民家庭,她自小就有志气,不但乖巧懂事,而且学习刻苦,成绩一直优秀。2007年,她终于如愿以偿,考取了商丘师范学院生命科学专业。
进入大学后,祝艾静更加努力,发誓以更加优异的成绩报答辛苦种田供她上学的父母。
今年,她考取了河南师范大学的研究生,正当她喜气洋洋地为6月份的复试做准备时,一个晴天霹雳将她击蒙了:今年3月初,祝艾静的父亲祝田青因长期低烧去河南省人民医院就诊,被诊断为白血病。确诊当天,祝田青就进行了干细胞移植,可是第二天病情突然恶化,胆囊破裂,出血不止,三天内医院下了两次病危通知。
突如其来的噩耗让祝艾静如同掉进了冰窖。短暂的绝望之后,坚强的她迅速调整好自己的情绪,毅然中断学业在病床前照顾父亲。
B
谁能支付... 阅读全帖
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会菊和祥菊
因为家境贫寒,兄妹4个只有大哥获得了上大学的机会。为了大哥的学业,两个妹妹先后辍学外出打工,省吃俭用凑学费、补家用。如今,大哥大学毕业了,而为哥哥付出太多的两个妹妹却先后被诊断患了血液病。痛彻心扉的大哥流泪说:妹妹,现在该我报答你们了……
【艰难抉择】
大哥获得唯一上大学“许可”
昨日下午,在周口魏氏医院病房里,看着先后被确诊为血液病的两个女儿郑会菊、郑祥菊并排躺在病床上,爸爸郑青亮泪流不止。郑青亮告诉记者,他是太康县转楼乡人,因为家里穷,大女儿才15岁就挑起了家庭的重担,辍学外出打工。两年后,弟弟郑超群也辍学外出打工,减轻家庭负担。
2007年,大哥郑春生读大一。据郑青亮介绍,春生上大学的学费都是东挪西借的,每月生活费没有一点着落,然而,小女儿祥菊也该上高中了!这让这个家庭又一次陷入了艰难抉择。夫妻俩思前想后把心一横,决定牺牲祥菊的前途,“开导”祥菊,要她辍学!
就这样,为了大哥的前途,祥菊放弃了自己从小就有的上大学梦想。
【助哥求学】
妹妹极度节俭“透支”生命
爷奶年迈多病,弟弟年龄小不懂事,大哥还要上大学,会菊、祥菊姐妹俩先后挑起了家庭的重担。
会菊说,2004年8月... 阅读全帖
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6岁的俊俊是个活泼的孩子,个子也长得很快,都高过1.1米了。
6岁的俊俊还不知道,因为亲生爸爸不愿提供户口簿,赴台通行证办不下来,他去台湾进行骨髓配型的行程又要被耽搁了。
昨日下午,南方医院内科楼12楼,手持玩具的俊俊一刻也闲不下来。尽管2010年11月底被确诊为急非淋M3阴性白血病,并进行了5个疗程的化疗,6岁的俊俊依然活泼好动。
林女士:前夫拒绝提供户口簿
今年4月俊俊白血病复发后,林女士被告知儿子需要进行骨髓移植手术。但迟迟配不到合适的骨髓。
由于林女士在台湾有亲友,又有一定经济基础,医生建议她带俊俊前往台湾进行骨髓配型,接受更好的治疗。
林女士4月底开始准备资料,为俊俊申请赴台通行证,却在关键的一关上“卡”住:办理通行证需要提供俊俊的户口簿。而林女士和俊俊的生父在4年前因感情不和离婚,俊俊的户籍目前仍挂在住在越秀区的生父名下。
林女士说,俊俊患病后,前夫“漠不关心”。如今又“百般阻挠”,拒绝提供户口簿。她通过居委会、派出所和单位领导多次联系前夫,但他态度依然强硬。
林女士说,前夫只来看过俊俊两次,“还是我弟弟催他来的”。在俊俊急需血小板时,生父不肯捐血,俊俊也对生父很失望,如今... 阅读全帖
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吴志伟现在一天都不敢怠慢,希望明年高考考出好成绩。
两年半前,珠海学子吴志伟考上北大却因罹患白血病终止学业
两年半后,吴志伟申请复学因“入学资格”超期无法返校 家长表示理解
珠海教育部门表示要尽力帮助吴志伟复读明年再战高考
他曾经是高考的幸运儿,历尽十年寒窗苦,一朝踏进北大门;他又是不幸的,肺结核、白血病相继袭来,不得不中止学业;幸运的是,各界纷纷伸出援助之手,帮助他战胜了病魔。然而,正当他憧憬重回未名湖畔时却被告知因休学时间超过相关规定,已被取消入学资格。
6月9日,北京大学工学院发出“关于吴志伟同学患病和申请复学的情况说明”正式宣告他重返北大梦想破灭。昨日,记者了解到,在得知申请复学被拒后,吴志伟去买了一个新书包,准备9月重回高中复读以备明年高考,但是他并不清楚,根据省内相关规定“公办中学不能招收复读生”......
北大新生因病中止学业
珠海寒门学子吴志伟2009年高考以680分考入北京大学工学院。昨日,记者从6月9日北大工学院发出的“关于吴志伟同学患病和申请复学的情况说明”(下简称“说明”)了解到,当年他因入学体检PPD测试查出肺结核,于2009年12月办理保留入学资格手续回家... 阅读全帖
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病床上的冯剑锋和三姐在一起。
肇庆打工仔冯剑锋患上白血病,五个兄妹都想为他捐骨髓,但只有刚做完脑出血手术的二姐配型成功,二姐打定主意,豁出性命也要救弟弟。
找到了合适骨髓,30万元的手术费又成拦路虎。卖祖宅、借贷都遇阻后,冯剑锋的三姐和妻子想过卖肾筹钱。
苦难当前,一家人选择坚强面对,“如果有好心人愿意借钱给我们,我们愿意一辈子打工来还。”
这是一个全家人生死守望的故事来自肇庆广宁县的32岁打工仔冯剑锋去年2月检查出急性淋巴细胞白血病,兄妹五人为这个家里最小的男孩想尽了办法。
刚做完脑出血手术
二姐欲捐骨髓救弟
冯剑锋自幼家庭贫困,家中一共六兄妹,他排行第四。为供妹妹读书,他17岁就辍学外出打工。2010年,冯剑锋到顺德龙江一家鞋厂做炼胶工,每天工作12小时,厂房温度高、气味难闻且无防护措施。大半年后,冯剑锋给在广州番禺打工的三姐冯建新打电话,说要辞工,大腿经常痛,站不稳,还常发烧。去年2月26日,冯剑锋和三姐在广东省第二人民医院血液科得到了白血病的确诊消息。“天都要塌下来了。”冯剑锋说,得知噩耗后,他躲起来大哭了一场。
冯剑锋是冯家最听话的儿子,父母的全部希望都寄托在他身上。家人尽量... 阅读全帖
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6月12日,徐州中国矿业大学,幸福的新人手举结婚证与同学合影
从情侣到夫妻,从激情到平淡,从校园到社会,从此面对柴米油盐、房子、孩子和所有琐屑的家庭关系,被外界看来类似童话故事的校园婚姻,能不能走出世俗生活的“七年之痒”?
王觅结婚了,但她没敢告诉父母,只是把好友叫过来吃了顿饭。
她刚满20岁,还在湖南一所高校读大三。她的丈夫也还是学生,在英国留学,婚后赶赴英国继续学业。
未经父母同意,婚后即异地分居,未来深造或就业充满变数……在旁人看来,王觅的这桩婚姻,未知数不少。
刚刚过去的6月,一年一度的毕业季,在各地媒体报道中,多名大学生选择用婚姻来升级校园爱情。比如,中国矿业大学14对毕业生在校长葛世荣证婚下,高调示爱。
这一年是国家相关部门“解禁”在校大学生结婚的第七个年头。
从情侣到夫妻,从激情到平淡,从校园到社会,“校园婚姻”――这种在外界看来类似“童话里的故事”,能不能走出世俗生活的“七年之痒”?
他们用婚姻守住爱
6月15日下午,记者见到王觅时,她背着双肩包,从校园绿荫下走过。
这是一个清秀的女孩,正在读大三。5月31日,她刚满20岁。6月6日,她和男朋友施伟到长沙市芙蓉区民政局领... 阅读全帖
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6月12日,徐州中国矿业大学,幸福的新人手举结婚证与同学合影
从情侣到夫妻,从激情到平淡,从校园到社会,从此面对柴米油盐、房子、孩子和所有琐屑的家庭关系,被外界看来类似童话故事的校园婚姻,能不能走出世俗生活的“七年之痒”?
王觅结婚了,但她没敢告诉父母,只是把好友叫过来吃了顿饭。
她刚满20岁,还在湖南一所高校读大三。她的丈夫也还是学生,在英国留学,婚后赶赴英国继续学业。
未经父母同意,婚后即异地分居,未来深造或就业充满变数……在旁人看来,王觅的这桩婚姻,未知数不少。
刚刚过去的6月,一年一度的毕业季,在各地媒体报道中,多名大学生选择用婚姻来升级校园爱情。比如,中国矿业大学14对毕业生在校长葛世荣证婚下,高调示爱。
这一年是国家相关部门“解禁”在校大学生结婚的第七个年头。
从情侣到夫妻,从激情到平淡,从校园到社会,“校园婚姻”――这种在外界看来类似“童话里的故事”,能不能走出世俗生活的“七年之痒”?
他们用婚姻守住爱
6月15日下午,记者见到王觅时,她背着双肩包,从校园绿荫下走过。
这是一个清秀的女孩,正在读大三。5月31日,她刚满20岁。6月6日,她和男朋友施伟到长沙市芙蓉区民政局领... 阅读全帖
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肖娟在医院治疗。
“我一定要活下去 见到丈夫出狱新生”
对47岁的闫丽君而言,最近异常纠结。为能见上正在琴断口监狱服刑的儿子张军(化名),她已眼巴巴等了一个月,但让她意想不到的是,就在这个节骨眼上,独立带着孩子、苦等丈夫3年多的儿媳肖娟却被查出患上了白血病。
此前,在肖娟3年的感化下,张军表现突出,已获得减刑一次,第二次减刑也近在咫尺,即将提前出狱。闫丽君担心,一旦儿子得悉真相,会做出不理智的行为,儿媳的努力和付出就白白打了水漂。不得已之下,她生平第一次向儿子撒了谎,说儿媳出差去了。
前日,记者来到武汉市中心医院血液科病房探视了肖娟,听其平静讲述生活中的起起伏伏,言语之间透出一股坚强,她告诉记者,自己一定要坚持活下去,不仅仅是舍不得孩子,更是要等到丈夫出狱,迎来崭新的生活。
27岁的肖娟与丈夫张军的牵手之路崎岖坎坷。
肖娟出生在统一街,因父亲喜欢酗酒,2岁时父母就离了婚,肖娟一直跟着父亲生活。
肖娟12岁时,父亲不幸患上了精神病,曾被送至六角亭精神病院,但因缺少治疗费用,只能回家静养,但情况一直不见好转。
因为父亲经常发病,年幼的肖娟总生活在恐惧中,大伯肖剑豪也是心有余而力不足。苦撑2... 阅读全帖
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晓翠跟妈妈说,没钱别看了,死就死吧。但妈妈说,再难也要治好她
她叫晓翠,今年8岁,患急性白血病4年。4年间,她的母亲一直守护在身边,不离不弃,而她还不知道,这个母亲其实是养母。
家里的房子刚盖好
女儿被查出白血病
今年46岁的董巧玲家住濮阳市台前县一个小村庄,爱人在外打工,她在家经营一个零食店,日子虽不太富裕,但也算丰衣足食。
2008年,家里的二层小楼盖了起来。“这也是村子里第一个二层楼,是先借钱盖起来的。”让董巧玲没想到的是,小楼刚盖起来没多久,女儿晓翠就被检查出了白血病。
“刚开始孩子就是经常感冒、发烧,时不时肚子疼。”董巧玲说,她带孩子去了齐鲁医院,检查结果显示,孩子得了“急性非淋巴细胞白血病”。
“她爸说,没钱,别看了。”董巧玲抹了抹眼泪,“这闺女今年才8岁,养了这么多年,我咋忍心啊。”
看病花了很多钱,4年来她不曾放弃
“查出来以后,在山东的医院治了两年多。”对于董巧玲来说,除了巨额的治疗费用,最揪心的还是女儿化疗,“刚开始她小,打化疗针的时候难受,非要拔针。我就抱着她,慢慢哄着,她哭我也哭。”
董巧玲说,在山东治病花了20多万元,“她爸嘴上说不看,心里还是舍不得,他在外面... 阅读全帖
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晓翠跟妈妈说,没钱别看了,死就死吧。但妈妈说,再难也要治好她
她叫晓翠,今年8岁,患急性白血病4年。4年间,她的母亲一直守护在身边,不离不弃,而她还不知道,这个母亲其实是养母。
家里的房子刚盖好
女儿被查出白血病
今年46岁的董巧玲家住濮阳市台前县一个小村庄,爱人在外打工,她在家经营一个零食店,日子虽不太富裕,但也算丰衣足食。
2008年,家里的二层小楼盖了起来。“这也是村子里第一个二层楼,是先借钱盖起来的。”让董巧玲没想到的是,小楼刚盖起来没多久,女儿晓翠就被检查出了白血病。
“刚开始孩子就是经常感冒、发烧,时不时肚子疼。”董巧玲说,她带孩子去了齐鲁医院,检查结果显示,孩子得了“急性非淋巴细胞白血病”。
“她爸说,没钱,别看了。”董巧玲抹了抹眼泪,“这闺女今年才8岁,养了这么多年,我咋忍心啊。”
看病花了很多钱,4年来她不曾放弃
“查出来以后,在山东的医院治了两年多。”对于董巧玲来说,除了巨额的治疗费用,最揪心的还是女儿化疗,“刚开始她小,打化疗针的时候难受,非要拔针。我就抱着她,慢慢哄着,她哭我也哭。”
董巧玲说,在山东治病花了20多万元,“她爸嘴上说不看,心里还是舍不得,他在外面... 阅读全帖
E*******1
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假消息吗? 断章取义? 有报道说, 是因为这个骨髓移植要花费100多万,只有10%的
存活率,最长存活率只有3年。。。 不过, 我要是父母不管什么代价也要先救孩子的
o***s
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18岁女孩担起照顾母亲的重任
一个特殊的家庭,一场疾病的降临,但18岁的女孩依然坚强乐观
母亲入院13个月的时间里,坚持、筹钱、打工、停学……
18岁女儿用十万字,记录母亲病情和她们相依的生活
一个小女孩在17岁时,刚刚写完一篇名为《我想有个完整的家》的日记后,与她相依为命的母亲却得了病,险些离她而去。近日,小姑娘的姐姐——东北师范大学大三的学生闫丽,把小姑娘为母亲写的病情日记,上传至人人网,网友无不为女孩的坚强而动容。昨日,长春网友更是力挺小女孩。
父母离异
妈妈带着妹妹去北京生活
“希望我的双手被同时牵起”
小姑娘叫闫慧,2011年10月4日,母亲被检查出白血病,她尚未成年。闫慧告诉记者,10岁时,父母离婚,自己和母亲一起生活,姐姐闫丽和父亲在一起生活。此后母亲带着她来到北京,母子俩在北京相依为命,虽然不富裕,但是日子过得简单而快乐。
记者在闫慧的QQ空间看见,2011年7月7日,她写了一篇日记,名为《妈,我想有个完整的家》:“看着广场上那些一大家子一起出来遛弯,说心里话,没感觉是假的,是的,我羡慕、我嫉妒,我和妈妈一直手牵手,我想无论经过多少年,我们依旧会这样手牵手,只是……我多... 阅读全帖
o***s
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“T淋巴母细胞淋巴瘤!”拿到儿子周旭(化名)病理报告的那一刻,母亲双腿发软,差点瘫倒在地。她和丈夫怎么也想不明白,儿子才19岁,平时身体不错,怎么会突然遭此厄运!
目前这位19岁的美发师已经住院,他入行两年多,经常为客人染发。一个月前,出现不明原因低热、盗汗、消瘦,在医院检查发现颈部、腋窝和腹股沟淋巴结肿大,大量胸水、纵隔和腹膜后巨大包块,上周,颈部淋巴结病理活检证实他患的是淋巴癌。
近日,武汉协和医院血液科张敏教授实名发微博称:“最近接连碰到两例淋巴瘤患者曾从事美发工作。染发水和烫发水中含有致癌成分,频繁接触可能成为淋巴瘤的高发人群。所以,各位帅哥美女注意了:没事不要随便去折腾头发,经常烫染头发不仅伤发,更严重的是有可能增加淋巴瘤的患病风险。”
微博中提到的两例淋巴瘤患者,都很年轻,张教授说的一位才27岁,从事美发行业10年,已开了3家连锁店,诊断为T淋巴母细胞淋巴瘤白血病期,2008年做了骨髓移植,但一年后复发死亡。
记者通过QQ群和亲朋好友共37人的微调查发现,约8成人都有过染发经历,尤其是一些中老年女性,担心新萌出的银丝在染过的黑发中特别显眼,竟然每半个月要复染一次。生命科学界... 阅读全帖
i***s
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最美癌症封面女孩塔莉娅
据外媒7月18日报道,在历经与癌症的六年抗争之后,有史以来最年轻的封面女孩塔莉娅?乔伊?卡斯特拉诺(Talia Joy Castellano)于7月16日离开了这个美丽的世界,年仅13岁。
《封面女郎》(Covergirl)对此表示十分痛心,这个美妆行业的巨头也透过推特发表了对卡斯特拉诺的爱与怀念,还贴出其在世时参加节目时的海报,声称这才是真正的封面女孩,一字一句都饱含特拉诺的尊重与不舍。卡斯特拉诺的母亲也发布信息称:“我知道大家的心情和我一样悲痛,而塔莉娅只是张开翅膀去了天堂,愿她美丽的灵魂自由。”而随后,卡斯特拉诺的许多粉丝也通过推特发表了他们的吊唁,其中亦不乏大牌明星。
在2007年的情人节,卡斯特拉诺只有7岁,却被第一次诊断出患有癌症,而在接受一段治疗后,医生却发现癌细胞已经扩散到心脏附近的淋巴结。接下来的四年里,她接受了各种各样的治疗,期间也有过好消息,但这些癌细胞最终还是又跑到她身体里的其他部位。
祸不单行,去年卡斯特拉诺在一个很火的自制You Tube视频中透露,她同时身患癌症和白血病。医生建议她进行骨髓移植手术,但她却勇敢地选择了享受时日无多的余... 阅读全帖
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