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Biology版 - 如何降低Co-IP的非特异性背景
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e*******e
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1
最近在做Co-IP,可是每次的非特异性背景都很高,其实我在IP之前都用普通Beads做
Preclear的,不知大家有没有别的高招。这里现行谢过!
t**a
发帖数: 255
2
这个恐怕要具体问题具体分析。Co-IP可变参数很多, 不知道你的问题出在IP上还是抗
体上。要说pre-clean, 可以先把protein和normal mouse/rabbit IgG (depends on
which Ab you will use for IP) incubate for 1-2hr at 4 degree, then add
normal beads and incubate another 1hr at 4 degree, spin and use the
supernatant for next step IP.

【在 e*******e 的大作中提到】
: 最近在做Co-IP,可是每次的非特异性背景都很高,其实我在IP之前都用普通Beads做
: Preclear的,不知大家有没有别的高招。这里现行谢过!

l*******r
发帖数: 2
3
IP前100000g超速离心可能会有帮助。

【在 e*******e 的大作中提到】
: 最近在做Co-IP,可是每次的非特异性背景都很高,其实我在IP之前都用普通Beads做
: Preclear的,不知大家有没有别的高招。这里现行谢过!

W****C
发帖数: 1937
4
argrose beads 该淘汰了, megnetic beads 不用做preclea
n, 省一半beads, 价格不到它的两倍, 还操作方便 省时间, 背景干净
e*******e
发帖数: 342
5
谢谢各位,最近在尝试用Invitrogen的 Dyna Beads
W****C
发帖数: 1937
6
lz你是不是欠我几个包子啊。。。。
e*******e
发帖数: 342
7
包子怎么给啊?请赐教!
W****C
发帖数: 1937
8
家页 金融中心
我估计你是没伪币的。。。。
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