还是慢病毒 - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - 还是慢病毒

相关主题
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● 做lentivirus失败，来请教troubleshooting	● 有人做　ras-induced senescence　吗
● pBabe可以做lentivirus表达吗？	● about pBABE puro vector
● 怎么提高lentivirus transduction 效率?	● pBABE-puro SV40 LT plasmid 问题
● 为什么没有蛋白表达？	● retrovirus转染human fibroblast 的问题.
● 用plko.1做lenti，最大可以有多少kb呀～～	● 问个关于pBabe vector的问题
● lentivirus实验请教	● how to over-express a gene?
● Gateway LR reaction	● 病毒载体转染后怎么鉴定蛋白表达？

相关话题的讨论汇总
话题: promoter话题: 病毒话题: ltr话题: pbabe话题: 表达

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g*********3 发帖数: 177	1 感谢大家的帮助～前天看到有同学回贴，谈到在5-3LTR之间插入Poly A的问题，有篇文章http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18627247 有一些结论 BTW，大家能否给些建议关于weak promoter，在lentivirus中的prmoter很多都太强，如果我想要subendogenous的蛋白表达量，哪种promoter比较好用～老板推荐说pBABE/pLXSH的LTR promoter不错，不过我查了下文献好像证据不是很多。做过的同学给点建议～先谢过大家了
a*******a 发帖数: 4233	2 我用过一个截短的ef1a，大概200bp长，表达量不高但是比较稳定
f*******e 发帖数: 354	3 pbabe是retroviral的吧，LTR表达量其实也很高【在 g*********3 的大作中提到】 : 感谢大家的帮助～ : 前天看到有同学回贴，谈到在5-3LTR之间插入Poly A的问题，有篇文章http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18627247 有一些结论 : BTW，大家能否给些建议关于weak promoter，在lentivirus中的prmoter很多都太强， : 如果我想要subendogenous的蛋白表达量，哪种promoter比较好用～ : 老板推荐说pBABE/pLXSH的LTR promoter不错，不过我查了下文献好像证据不是很多。 : 做过的同学给点建议～ : 先谢过大家了

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相关主题
● 病毒载体转染后怎么鉴定蛋白表达？	● 为什么没有蛋白表达？
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● 问一个用293T做lentivirus的问题	● lentivirus实验请教
● 有谁用过openbiosystems 的shRNAmir lentivirus	● Gateway LR reaction
● lentivirus问题请教	● 请教构建过lentiviruse沉默质粒的大侠
● 做lentivirus失败，来请教troubleshooting	● 有人做　ras-induced senescence　吗
● pBabe可以做lentivirus表达吗？	● about pBABE puro vector
● 怎么提高lentivirus transduction 效率?	● pBABE-puro SV40 LT plasmid 问题

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