不经过酶切的PCR产物可以直接做ligation吗? - Biology版 - 未名存档

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Biology版 - 不经过酶切的PCR产物可以直接做ligation吗?

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● 4个片段连接的成功率有多少？	● 克隆总有大片段丢失，请支招
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● 请教：高保真酶的选则 --作后续TA克隆	● TA 克隆
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● western blot图上的那个三角形和ligation-mediated PCR	● 关于做ligation时insert/vector的ratio的疑问

相关话题的讨论汇总
话题: pcr话题: ligation话题: 产物

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l*****n 发帖数: 1648	1 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
I*****y 发帖数: 6402	2 it's going to be blunt end anyway 【在 l*****n 的大作中提到】 : 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
s******y 发帖数: 28562	3 我倒。。。不行。因为你的PCR enzyme 会把序列都补平的。如果是说的是 TA cloning那另当别论。【在 l*****n 的大作中提到】 : 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
s********n 发帖数: 2939	4 用T4 DNA Pol可以
b******n 发帖数: 4225	5 用高保真酶扩，可以做blunt end ligation或者用topo之类基于isomerase连到载体上【在 l*****n 的大作中提到】 : 把primer顶端直接设计成酶切之后的序列.
b******y 发帖数: 627	6 Echo sunnyday

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相关主题
● 关于做ligation时insert/vector的ratio的疑问	● Re: help on ligation problem!
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