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Biology版 - Illumina sequencing library insert size
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c***y
发帖数: 615
1
看他们的document一般建议比 2Xreads 长度多个50,100的。这个原理是什么?如果太
短会怎样?
多谢了!
l********6
发帖数: 457
2
太短,就测通了,把接头都测了。

【在 c***y 的大作中提到】
: 看他们的document一般建议比 2Xreads 长度多个50,100的。这个原理是什么?如果太
: 短会怎样?
: 多谢了!

n******7
发帖数: 12463
3
另外不同sample混一起的时候会造成bias

【在 l********6 的大作中提到】
: 太短,就测通了,把接头都测了。
c***y
发帖数: 615
4
下游数据分析应该注意点什么?

【在 n******7 的大作中提到】
: 另外不同sample混一起的时候会造成bias
n******7
发帖数: 12463
5
主要短的library会有更多的reads
会让别人的library测的reads不够。。
另外可能造成cluster过度拥挤,从而影响测序质量
对于数据分析倒是问题不大
如果你的数据对读长不敏感

【在 c***y 的大作中提到】
: 下游数据分析应该注意点什么?
s******s
发帖数: 13035
6
有些软件是要model insert size的,很多indel caller是这样的,还有BWA.
如果不同的library混测,BWA可以align by read group, 没有问题,但是
indel caller会有问题,如果它们assume unimodal distribution的话。

【在 n******7 的大作中提到】
: 主要短的library会有更多的reads
: 会让别人的library测的reads不够。。
: 另外可能造成cluster过度拥挤,从而影响测序质量
: 对于数据分析倒是问题不大
: 如果你的数据对读长不敏感

n******7
发帖数: 12463
7
我说的是sequencer方面的问题
一个library片段太短的话很容易让其他library的reads少很多
上样的时候不好估计
后续处理问题应该不大
因为每个library的size distribution都会单独测定
而sequencing reads demultiplex之后也没啥影响

【在 s******s 的大作中提到】
: 有些软件是要model insert size的,很多indel caller是这样的,还有BWA.
: 如果不同的library混测,BWA可以align by read group, 没有问题,但是
: indel caller会有问题,如果它们assume unimodal distribution的话。

c***y
发帖数: 615
8
多谢了!
对于需要model insert size 的aligner 只能做single-end read 处理了

【在 n******7 的大作中提到】
: 我说的是sequencer方面的问题
: 一个library片段太短的话很容易让其他library的reads少很多
: 上样的时候不好估计
: 后续处理问题应该不大
: 因为每个library的size distribution都会单独测定
: 而sequencing reads demultiplex之后也没啥影响

s******r
发帖数: 1245
9
这种考虑这个考虑那个的aligner都是做bioinfo的人弄出来骗paper的,直接上个操快
猛的用就行

【在 c***y 的大作中提到】
: 多谢了!
: 对于需要model insert size 的aligner 只能做single-end read 处理了

n******7
发帖数: 12463
10
用它们的default值就好了

【在 c***y 的大作中提到】
: 多谢了!
: 对于需要model insert size 的aligner 只能做single-end read 处理了

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