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Biology版 - 被召回的喜炎平注射液,以及死不悔改的中成药暴发户们
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中药注射剂应该完全禁用dye for cell tracking (in vivo and in vitro)
中药注射剂应该完全禁用这绝对是学生物的悲剧。生物phd压力大,还没成就感。
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话题: 喜炎平话题: 注射液话题: 中药话题: 注射剂话题: 不良反应
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上周六(9月23日),国家食药监总局(CFDA)发布了两款中药注射剂产品因质量问题
被紧急叫停的通告,这两款药物是山西振东安特生物制药有限公司生产的红花注射液,
以及江西青峰药业有限公司生产的喜炎平注射液。
喜炎平注射液,是目前很多医院里非常常见的儿科用药,在宣传中,它可以治
疗支气管炎、扁桃体炎和细菌性痢疾等疾病,具有抗病毒、抗菌、解热消炎、镇咳、增
强机体免疫的作用。
关于喜炎平这类中药注射剂产品的问题和风险,我们从3年前开始,几乎年年都会说上
几次。(点击阅读:《记得不要给宝宝用中药注射剂》、《哪些药品不良反应问题最严
重?》、《茵栀黄注射液对婴幼儿禁用》)
我们习惯上会将中医和中药分开看。中医是一种世界观,它从根本上就和科学无关,因
此信仰科学的我们没有办法也不会浪费时间去分析和讨论它。每个人都有信仰的自由,
所以信仰中医也好,某宗教也好,哪怕是降临派也好,这都是个人自由选择的权利。自
己的命自己赌,只要别没事跑来揩我们科学的油就成。
至于中药,作为一种商品和药品,则必须符合世俗的法律法规,以及对消费者、病人负
责。无论是化学药品,还是中药、蒙药、藏药,或者国外纯脑残的顺势疗法这些东西,
都必须符合同样的一套规则,用同样的标准来判定是否有效或者有害。拿宗教信仰差异
化这种话出来狡辩说自己不需要提供证据,或者接受监管就是丢人了。药物事关人命,
有比人命更重要的吗!?
在中国是有比人命更宝贵的,那就是所谓的“传统”。因为有些人爱传统爱到不要(别
人的)命,所以中成药集团们,总能获得超国民地位。比如上市前不需要经过严格的临
床证据证明其有效性和是否会对病人有副作用,万一出了事也总能一笔带过,板子高高
举起,轻轻放下。
另一件事是,用药的风险和方式有关,口服比肌肉注射安全,肌注又比输液安全。输液
的药物直接进入血管,虽然对于一些无法口服药物,或者在需要药物即刻生效的特殊情
况下有优势。但也会大幅度提高药物产生过敏等不良反应的风险,对于婴幼儿更是如此
。(点击查看:输液出问题是小概率?)在2016年药监部门的儿童严重药物不良反应的
统计里,输液占了超过9成。
而集两者问题之大成的奇葩药物分类——中药注射剂,年年成为不良反应报告的主角也
就不令人费解了。中成药的成分复杂、杂质多、污染多,这些问题在口服药物中存在,
等到了直接输入血管的“新颖”模式,更是被凸显出来。
在我们前年的文章中提到过,把中药往血管里打这种奇葩做法,起源于解放区,发扬光
大于新中国,60年代毛主席在发表了“把医疗卫生工作的重点放到农村去”的号召(著
名的“6.26指示”)后,文革期间就涌现出来了1000多种中药注射剂。而在这个世纪,
对于抗生素类药物开始严管之后,习惯了多快好省治病原则的医生和父母就喜新厌旧地
热爱起了中药注射剂了。
这次被叫停和回收的喜炎平注射液,和其他中药注射液一样,打着传统的口号宣传爱国
爱传统,但其实一点传统都谈不上。它的主要生产厂家就是此次警告中提到的江西青峰
药业。
即便是和那些一样劣迹斑斑的同类相比,上市刚刚十年的喜炎平注射剂都只能算是一个
小字辈。青峰药业的前身“江西青峰制药厂”成立于1976年,只不过是江西省赣州市全
南县八一垦殖场的一个“企业”。到了这个世纪初,和当时绝大多数的乡镇小公司一样
,已经快玩不下去了。
一个快破产的小公司,经过十几年成为中国知名的药业集团,一方面是公司一咬牙搬出
了原来的小山沟进了城;另一方面则是靠这些年一直在药监部门黑榜上频繁亮相的“喜
炎平注射液”赚足了钞票。
2001年进城的时候,青峰药业一年只有几百万的销售额,而在开发了主打药品“喜炎平
注射液”后,2016年,青峰药业的销售额达到43亿,并且宣称目标在2020年达到270亿。
为什么有这样的黑马出现?真的是地方媒体吹嘘的创新能力么?其实关键的奇迹出现在
2010财年,卫生部修改了《手足口病诊疗指南》,新版指南最后增加了如何用中药治疗
原本是自愈性疾病的普通手足口症的推荐,其中就包括喜炎平注射液。
而接下来,也就是2011年,药监部门就收到了一千多起喜炎平的不良反应报告,其中主
要人群就是儿童(1048起)。与激增的不良反应同时实现的,当然就是青峰药业喜炎平
注射液的年销售额突破7亿,并且快速攀升,到2013年后,已经是25-30亿年销售额,稳
居在中药注射剂销售榜第二位的巨头。
贡献出这一年几十亿的销售额的,是滥用喜炎平注射液的各级医院。因为相关严重不良
反应频发,以至于人社部在2017年的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目
录》中,已经明确说明喜炎平注射液只有在二级以上医院,对重症患者才可以使用。当
然,我们知道聪明的各基层医院都会有对策的。
至于为什么卫生部在诊疗指南中,要鼓励医院医生去使用一款疗效不明确,又不良反应
高发的药物,去治疗完全可以自愈的普通手足口病呢?
卫生部,问你呢?
此次药品因不良反应被紧急喊停之后,青峰药业在官网的声明中,一方面辩解说只涉及
到三个批次,其他的都没事不召回;一方面还在用“人民健康”、“法律责任”之类的
词汇威胁批评者。
根据国家局公告和文件的要求,此次仅对涉事三批药品进行召回,仅对涉事三批药品下
达了停用的指令,国家局在事情调查清楚之前,要求工厂暂停该产品的生产和销售,属
于正常的规范程序;同时,国家局没有要求召回和停用此次通告批次之外的药品。此事
涉及人民健康安全,曲解和误传国家监管部门通告信息,应承担法律责任。
这已经不是药监部门关于喜炎平注射液的第一次警示了。2012年6月,CFDA就发布了《
警惕喜炎平注射液和脉络宁注射液的严重过敏反应》的警告,并在文中建议:
生产企业对说明书相关内容进行修订,增加不良反应描述,尤其是严重不良反应;加强
临床合理用药的宣传,尤其是加强儿童使用该品种的风险宣传,确保产品的安全性信息
及时传达给患者和医生;完善生产工艺、提高产品质量标准,开展相应的安全性研究。
嗯,“加强临床合理用药的宣传,尤其是加强儿童使用该品种的风险宣传,确保产品的
安全性信息及时传达给患者和医生”,加强了么?确保了么?如果各级卫生主管部门真
有认真对患者医生进行了不良反应警示,为什么2012年之后,喜炎平和青峰药业的销售
数字,反而屡创新高呢?
也许是因为即便是这样滥用的中药注射剂,却还有人恨不得再多卖一点才好。比如有着
世界上最精神分裂名称的机构 —— “中国中医科学院”院长张伯礼,在某次中成药注
射剂风险座谈会,还在坚持表示应该继续鼓励中药注射剂。他的原因并不是因为这类药
物对中国人民的健康有益,而是因为中药注射剂是国产药卖的最多的(前10名里面有7
个)。好吧,我们理解,有钱赚干嘛不赚呢。
屁股决定脑袋,对有些人来说,土豪企业的业绩总是比病人的生命重要一点。
感谢药监部门能根据药物不良反应监测系统,及时对有问题的药物进行警示和停售召回
。不过这种药监部门年复一年对某药品发警示通告,卫生主管部门却持之以恒地进行推
荐的“内斗”,其实并没有电视剧里那么有趣的。
希望各主管部门能以国民健康为根本来思考问题,认真对人民负责。毕竟2017年度最奴
颜婢膝部门和2017年度最丢人现眼部门的两项桂冠,从双一流丑闻之后,就已经被大内
教育部抢走了。
U*******n
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注射用丹参是上海药物所研发的西药,张伯礼通过仿制西药产生了中药的创新,获得院
士,现在控制中成药的一半江山,相当于军委的徐才厚。
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谁为中药肝损伤负责?发现三氧化二砷的历史(转)
为什么说中国中医如此盛行是一个危险现象?求推荐广谱细菌荧光染料。。。
2018年初开始、中药批准不再需要临床试验。这意味着什么、你想过吗?与饶毅教授再商榷 (ZT)
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话题: 喜炎平话题: 注射液话题: 中药话题: 注射剂话题: 不良反应