cDNA合成时RNA浓度需精确到小数点后一位还是两位？ - Faculty版

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档，一周内的贴子最多显示50字，超过一周显示500字访问原贴

Faculty版 - cDNA合成时RNA浓度需精确到小数点后一位还是两位？

相关主题
● Faculty Positions RNA Research University Albany(ZZ)	● 请问StepOnePlus 和 Bio-Rad CFX96 PCR 哪个好
● 围观IEEE上这么华丽丽的一稿多投	● 换LAB的学生大家给点意见吧
● 用逗号表示小数点, 是不是也OK	● 请问关于和前老板的关系（更新事件发展）
● 请问买生化方面的仪器砍价幅度有多大?	● 我是该招研究生还是招博士后呢？
● 怎么克隆出未知基因，真心请教各位牛人们 (转载)	● 生物lab，大家的lab equipment都是买新的么
● 现在的RA真贵呀	● 如何进一步探索某蛋白促进一个基因表达增强而显著抑制其它基因表达的现象
● ———————期刊推荐(癌症偏临床，审稿快，影响因子无所谓） (转载)	● 在加拿大读博的这几年, 就是跳进被加热的水里的青蛙
● 求助专门refurbish生物仪器的公司	● 请教offer negotiate

相关话题的讨论汇总
话题: rna话题: cdna话题: 小数点

进入Faculty版参与讨论

(共1页)

a**********3
发帖数: 86

如题，我们在合成cDNA时通常需要按照所测算到的RNA浓度来换算所需RNA的量，在我们
最近的一次实验中，PCR产物电泳显示了实验组比对照组的条带的强度要强至少2倍，但
是实时PCR所算出来的表达强度仅仅为对照组的1.3倍，并不是很高。在考虑产生这个差
异的可能原因时，我们考虑到是否是由于我们仅仅将RNA的换算后的所需量的体积单位
精确到小数点后一位而不是两位导致的？希望有经验的各位老师指导。

(共1页)

进入Faculty版参与讨论

相关主题
● 请教offer negotiate	● 怎么克隆出未知基因，真心请教各位牛人们 (转载)
● 我的博导曾被系主任称为校史上最蠢最懒最烂的AP	● 现在的RA真贵呀
● 我博士4年多转校转专业，最后还是survive了	● ———————期刊推荐(癌症偏临床，审稿快，影响因子无所谓） (转载)
● 老中钻入文章的死胡同了，说个三哥 (转载)	● 求助专门refurbish生物仪器的公司
● Faculty Positions RNA Research University Albany(ZZ)	● 请问StepOnePlus 和 Bio-Rad CFX96 PCR 哪个好
● 围观IEEE上这么华丽丽的一稿多投	● 换LAB的学生大家给点意见吧
● 用逗号表示小数点, 是不是也OK	● 请问关于和前老板的关系（更新事件发展）
● 请问买生化方面的仪器砍价幅度有多大?	● 我是该招研究生还是招博士后呢？

相关话题的讨论汇总
话题: rna话题: cdna话题: 小数点

#	版面	帖数(主题数)
-	全站	4871 (796)
1	Military	3777 (569)
2	Stock	341 (51)
3	Joke	117 (17)
4	History	116 (3)
5	Automobile	100 (9)
6	USANews	55 (9)
7	Midlife	45 (1)
8	Headline	41 (41)
9	Dreamer	33 (13)
10	FleaMarket	32 (20)
11	Living	30 (7)

boards

未名新帖统计// 7月16日

历史上的今天