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自新型冠状肺炎疫情暴发以来，针对此次新冠肺炎特效疫苗的研发就成为了人们广泛关
注的一个话题。
“什么时候能够打上新冠疫苗？“面对民众们的担心和焦虑，全球至少96个团队开始了
一场与时间赛跑的新冠疫苗研发较量。
目前，在这场赛跑里，由美国公司Moderna和中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士
领衔的科研团队领跑，两方均进入了新冠疫苗临床试验阶段。
中国科研团队：以腺病毒为载体的重组疫苗
3月16日，由陈薇院士领衔的科研团队研制出的重组新冠疫苗获批启动临床试验！这是
中国首个获批启动临床试验的新冠疫苗，是一种以腺病毒为载体的重组疫苗。
提到陈薇，或许有人不太熟悉。但大家一定都知道《战狼2》这部被称为现象级的国产
大片。其中陈博士的原型就是陈薇院士。
她不仅在2014年远赴非洲抗击埃博拉病毒，还在非典抗疫中立下了赫赫战功。在2003年
SARS肆虐期间，陈薇带领的团队发现了能够有效抑制SARS病毒复制的药物，对防范一线
人员感染起到了重要作用。
而此次新冠疫情，她又是在第一时间赶赴前线，争分夺秒地展开新型冠状病毒疫苗的研
究。在接受央视的采访时，她说道：“疫苗就是终结新冠疫情的最有力的科技武器。我
们按照国际规范、国内法规，已经做了安全、有效、质量可控、可大规模生产的前期准
备工作。我们做好了随时开展正式临床的所有准备“
病毒疫苗一共分为5种，分别是：减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、重组病毒载体
疫苗和核酸疫苗。其中前三种是目前使用较为广泛的病毒疫苗，而后两种尚处于起步阶
段。
而以腺病毒为载体的重组疫苗，从名称上我们也能看出它是属于第四种病毒疫苗。为什
么陈薇院士没有选择技术比较成熟的前三种，而选择了第四种呢？
其实，在疫情爆发之后，我国就紧急选择了5条技术路线进行新冠疫苗的研制，包括：
灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒六罐病毒载体疫苗、核酸
疫苗。
陈薇院士之所以选择了腺病毒载体疫苗，主要是因为她在这方便有着比别人丰富的经验
。她此前曾参与研发的针对埃博拉、结核病的疫苗，都属于腺病毒载体疫苗。
根据定义，腺病毒载体疫苗是指以腺病毒作为载体，将保护性抗原基因重组到腺病毒基
因组中，使它能表达保护性抗原基因的重组腺病毒制成的疫苗。
简单理解，我们可以将腺病毒想象是一支小船，科研人员在它的操作系统里面编入带有
新冠病毒关键信息的“代码”（ 基因）。加入这些“代码”之后，小船表面就会产生
极具新冠病毒特征的蛋白质结构（冠状病毒外壳表面的凸起——S蛋白）。
通过注射或者口服之后，这支带有新冠病毒蛋白结构的小船就会在人体里面“游荡”，
让人体的免疫系统记住新冠病毒的关键特征，生成抗体。一旦当人体真的被病毒入侵的
时候，免疫系统就可以根据记忆快速生成抗体，消灭病毒。
此次腺病毒载体疫苗，使用的是人源5型腺病毒（Ad5）。它进入人体后，能够引发强烈
的体液免疫和细胞免疫。与传统的减毒活灭活疫苗相比，腺病毒载体重组疫苗产生的免
疫效果要更好，并且更为安全。
美国公司Moderna： mRNA疫苗
在以腺病毒为载体的重组疫苗获批开启临床试验的当天，美国也传出消息，正式开始首
个候选冠状病毒疫苗mRNA-1273的一期临床试验。
同样，Moderna公司也没有选择传统的疫苗研发技术。mRNA疫苗属于我们刚提到的病毒
疫苗中的第五种——核酸疫苗。
mRNA又叫信使RNA，它的主要作用是将遗传信息传递给蛋白质合成工厂，指导蛋白质的
合成。与腺病毒载体疫苗一样，mRNA疫苗瞄准的突破口也是极具新冠病毒特征的蛋白质
结构——S蛋白。
只不过前者是通过将S蛋白对应的基因编入腺病毒基因内，使腺病毒这个载体表现出S蛋
白的特征，从而在新冠病毒侵入人体之前就让免疫系统记住它的样子并产生相应的抗体。
而后者则是直接合成能翻译成S蛋白的mRNA，它进入人体后直接控制合成S蛋白，促进免
疫系统生成抗体，并记住S蛋白的样子。
mRNA疫苗与传统的灭活疫苗、减毒活疫苗相比，开发更为便捷高效。而Moderna公司是
一家专门致力于mRNA药物研究和开发的公司。如今，它的这种技术已经相当成熟，在此
次疫情中，也尽显优势。
但令业界内热议的是，虽然Moderna公司强调此次针对新冠肺炎的mRNA疫苗已在小鼠上
完成免疫原性试验，结果良好。但这家企业连疾病动物感染试验数据也没公布。因此有
业内专家猜测：“他们可能没有做动物感染实验，可能是利用公司已有的mRNA疫苗平台
开发，把新冠病毒的S蛋白换了上去。“
可以肯定的是，此次Moderna公司启动Ⅰ期临床试验并未经过动物模型的评估，而是直
接进行了人体测试。这也说明此次疫情的严重，美国政府在尽量缩短与疾病爆发的距离
，并开启了疫苗审批应急通道。
新冠疫苗研发，谁会跑在前面？
按照正常的流程，疫苗研发需要经过制备疫苗阶段、动物实验阶段、在人体开展1、2、
3期临床研究、疫苗生产四个阶段。
成功研发一种新型的疫苗少则1-3年，多则几十年，甚至遥遥无期。比如艾滋病毒是在
1981年被发现的，但至今都没有研发出疫苗。
现在针对新冠病毒，中美这两个领跑者，都还处在人体临床研究1期。即使是特殊时期
，疫苗也必须要经过临床1、2、3期。如果我们不考虑其他因素，仅仅是将剩下的流程
按规定走完，至少还需要半年的时间。
美国NIAID所长安东尼·福西博士甚至表示，即使研究顺利，在一年甚至更长时间内，
该疫苗也不会被批准广泛应用。
同时，法国病毒学家让-弗朗索瓦·萨吕佐也提醒大家：“关于新冠疫苗的研究，别太
乐观！“疫苗研发的过程中充满各种各样的变数，有可能会在疫苗研发出来之前，病毒
就销声匿迹了，也有可能它又卷土重来，而且还经过了变异。即使是疫苗能顺利研发出
来，能否量产还是个问题。
至于中美双方谁会跑在前面，或者全球96个研发团队谁会跑在前面这个问题，中国工程
院院士王军志表示：“可以说，我国新冠疫苗研发进展目前总体上处于国际先进行列，
不会慢于国外。“
如果中国能率先完成疫苗的研发，无疑会进一步提升国际影响力。但在全人类的灾难面
前，不管是谁成功研发出疫苗，那对于全球的民众来说都是福音。
让-弗朗索瓦·萨吕佐说：“光靠科学从来不能根除瘟疫，我们必须解决的问题是对他
人痛苦的冷漠和对自然的傲慢。”
没错。长在人身体里的新冠病毒，我们可以通过疫苗来防治，可是长在地球上的病毒呢
？我们又该如何防治？
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发帖数: 2263 | 2 假疫苗跑在前面。
【在 w******i 的大作中提到】
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: 自新型冠状肺炎疫情暴发以来，针对此次新冠肺炎特效疫苗的研发就成为了人们广泛关
: 注的一个话题。
: “什么时候能够打上新冠疫苗？“面对民众们的担心和焦虑，全球至少96个团队开始了
: 一场与时间赛跑的新冠疫苗研发较量。
: 目前，在这场赛跑里，由美国公司Moderna和中国军事科学院军事医学研究院陈薇院士
: 领衔的科研团队领跑，两方均进入了新冠疫苗临床试验阶段。
: 中国科研团队：以腺病毒为载体的重组疫苗
: 3月16日，由陈薇院士领衔的科研团队研制出的重组新冠疫苗获批启动临床试验！这是
| t****r
发帖数: 614 | 3 别瞎说了。mRNA疫苗可不是直接打mRNA。笑死人了。 |
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