f********n
发帖数: 6465 | 1 怎么样从零开始考取司法考试啊? (中国的司法考试)
等我调查调查,再来发帖讨论啊. |
d***y
发帖数: 195 | 2 又来一通乱撞了，呵呵。
专利，司法，都适合女性做。司法考试要看很多书的，但想过的人，没法学背景也都过
了。
只是律师这东西要挂靠上，有资格没活找上门来也没用。
代理人拿律师资格，一般都是个面子货，很少真有官司找到代理人头上的，有也是有经
验的律师做。
尤其知识产权方面，罗嗦繁琐，技术和程序绞一起，真来官司了都是用团对干，
当年辉瑞案子惊动了多少人，
女性还适合CRA, senior CRA工资也不比代理人低，只要认真细致一些，三年就算
Senior据说。
而且，CRA工作主要是与人打交道，不枯燥，
相关的CRO中，还有Medical纂写，顾问咨询，
这些比专利更适合学生物的去做，
大的CRO如昆泰，日本有个留学生发迹开的上海日新也不小，
而且这个东西市场很大，有专利或许不算啥，拿不到批文，药物专利就是废纸一张。
【在 f********n 的大作中提到】
: 怎么样从零开始考取司法考试啊? (中国的司法考试)
: 等我调查调查,再来发帖讨论啊.
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f********n
发帖数: 6465 | 3 臨床開発モニターClinical Research Associate
这一个要跑医院跑患者,要日语非常强才行.
医薬品開発業務受託機関 (contract research organization)
招新人?给具体说说吧.新人也不好进去啊. |
f********n
发帖数: 6465 | |
d***y
发帖数: 195 | 5 薬剤師也可以、
在药店打工的执业药师、据说时给都不错。
没什么特别的、可能需要记很多东西吧。
【在 f********n 的大作中提到】
: 执业药师资格考试考了有什么用呢?
: 容易考吗?
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d***y
发帖数: 195 | 6 你这个问题特大、
CRA也不是那么简单的、
从计划、联络、监控、报告等等、
在药物审批这一套环节上、CRA只是其中一面、还有很多具体分工、
如专门对付审批机构的政府事务、
另外、如果能掌握好各种guide line、就是senior级别了。
还有一种是比较高层次的、做流程、GMP掌控之类、
药物不只是临床、专利之类的、还有生产规格掌控、如审批过程中、要看制药的品控流
程是否合理、这类工作实际上很尖端、如一些国内公司取的FDA认定的、你不了解
FDAguideline就不成啊。
在国外、这类人也是尖端、对于中国来说、国内药监局也许不少人能对付、能对付国外
的就不多了。
CRO简单来说就是研发外包、通常是指临床或者一些初级毒理外包、这些就是昆泰他们
做的。
现在药企的情况也不妙、瘦身、只作生产线等等、研发通常太艰苦了。
你可以看最近一些药企的动向、辉瑞砍人、其他礼来砍人、这个开发几期失败的、
药物研发本身就不是定了目标、全体奋进就有结果的、药企研发目的性太强、做的东西
反而容易触礁。
研发尤其是前期阶段外包、或者通过收购买断技术、就是药企现在主要的动向了。
前期研发、敢做的是一些小的科技公司、或者托给一些CRO研发外包。
明白了么。不明白、自己多看看。
【在 f********n 的大作中提到】
: 臨床開発モニターClinical Research Associate
: 这一个要跑医院跑患者,要日语非常强才行.
: 医薬品開発業務受託機関 (contract research organization)
: 招新人?给具体说说吧.新人也不好进去啊.
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i***a
发帖数: 11095 | 7 你说的是在日本吧？日本的药剂师严重饱和，找个工作养活自己都难，估计收入还不如
会PCR，HPLC的生物奴隶，通过派遣会社拿到的工资。
在杭州，海王星辰这种药店的在店执业药师，并且是店长的年收就在10-20万之间。有
这个精力，还不如自己开个店做点啥买卖。
【在 d***y 的大作中提到】
: 薬剤師也可以、
: 在药店打工的执业药师、据说时给都不错。
: 没什么特别的、可能需要记很多东西吧。
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f********n
发帖数: 6465 | 8 中国的不是也接近饱和了吗?
【在 i***a 的大作中提到】
: 你说的是在日本吧？日本的药剂师严重饱和，找个工作养活自己都难，估计收入还不如
: 会PCR，HPLC的生物奴隶，通过派遣会社拿到的工资。
: 在杭州，海王星辰这种药店的在店执业药师，并且是店长的年收就在10-20万之间。有
: 这个精力，还不如自己开个店做点啥买卖。
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f********n
发帖数: 6465 | 9 查是查了一些,就是不知道怎么入门.
什么是敲门砖,入口在哪里不知道.
【在 d***y 的大作中提到】
: 你这个问题特大、
: CRA也不是那么简单的、
: 从计划、联络、监控、报告等等、
: 在药物审批这一套环节上、CRA只是其中一面、还有很多具体分工、
: 如专门对付审批机构的政府事务、
: 另外、如果能掌握好各种guide line、就是senior级别了。
: 还有一种是比较高层次的、做流程、GMP掌控之类、
: 药物不只是临床、专利之类的、还有生产规格掌控、如审批过程中、要看制药的品控流
: 程是否合理、这类工作实际上很尖端、如一些国内公司取的FDA认定的、你不了解
: FDAguideline就不成啊。
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