T***a 发帖数: 457 | 1 在网上偶尔看到这个求助的小女孩,感觉很有缘份。因为我自己也是地中海贫血的携带
者,包括我儿子也是。幸运的是我们属于minor, 不需要治疗。很想帮一下这个可爱又
漂亮的小女孩,早日摆脱不幸的命运。不晓得若她接受骨髓移植(已在台湾找到配对)
,预后如何?
因为手术费用相当昂贵,目前似乎没有人愿意捐款。所以想先听听专家的意见,如果是
好的治疗方法,第二步再帮她想办法筹措手术款。不然浪费了捐助者的热心,也苦了孩
子。
http://bbs.yaolan.com/thread_51773840.aspx
有关孩子的详细情况,请看以上帖子。
美国会不会有机构愿意接受这样的小孩,进行免费或者减免费用的手术治疗呢? |
T***a 发帖数: 457 | 2 没有知道么? 或者是否可以帮转其他相关版面? 谢谢! |
T***a 发帖数: 457 | 3 哎,等了好多天一个回复也没有. 如果我发的板块不对的话,谁帮忙转一下? 谢谢! |
w********e 发帖数: 762 | 4 you should go to DUKe hospital for it
very good |
T***a 发帖数: 457 | 5 不晓得楼上说的是哪家医院啊?
http://www.alifeatime.org/cn/children/story.aspx?id=481
这个是我最先看到这个孩子信息的地方. 最近联系了我在上海电视台做导演的朋友, 有
希望让这个孩子上一个慈善节目, 但愿可以凑足手术款吧!
如果手术的确是最好最有效的治疗方法, 我觉得还是值得努力的! |
T***a 发帖数: 457 | 6 up
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【在 T***a 的大作中提到】 : 不晓得楼上说的是哪家医院啊? : http://www.alifeatime.org/cn/children/story.aspx?id=481 : 这个是我最先看到这个孩子信息的地方. 最近联系了我在上海电视台做导演的朋友, 有 : 希望让这个孩子上一个慈善节目, 但愿可以凑足手术款吧! : 如果手术的确是最好最有效的治疗方法, 我觉得还是值得努力的!
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T***a 发帖数: 457 | 7 今天在网上查到这个地方:
http://www.fondazioneime.it/index_en.php
有人知道这个在意大利的机构么? 这个 PROFESSOR GUIDO LUCARELLI 是不是很牛的人?
似乎在Nature发过不少论文啊?
不晓得能否申请到这里的免费手术机会...
如果我发的板块不对的话, 谁帮忙转到其他相应的板块? 请高人指点一下. 谢谢! |
T***a 发帖数: 457 | |