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(共1页)
b*****e
发帖数: 1193
1
同学的小孩检测出得了这个病
墨蝶呤还原酶缺乏 sepiapterin reductase deficiency
国内医院给出的治疗方案是,用叫左旋多巴的药物。
这个病发病概率太低,200万分之一,很难验证治疗用药的合理性,没有医生懂这个病
。同学正在寻求2nd opinion。
不知版上有人知道这个病么?
V*****i
发帖数: 9883
2
发病率低,不相信first opinion,怎么会觉得网上的2nd opinion就可信的
[在 bearjoe (bearjoe) 的大作中提到:]
:同学的小孩检测出得了这个病
:墨蝶呤还原酶缺乏 sepiapterin reductase deficiency
:国内医院给出的治疗方案是,用叫左旋多巴的药物。
:这个病发病概率太低,200万分之一,很难验证治疗用药的合理性,没有医生懂这个病
:。同学正在寻求2nd opinion。
:不知版上有人知道这个病么?
m*****a
发帖数: 2160
3
同楼上
国内正规医院都不信,网上不明身份人的三言两语更没有可信的余地
如果不放心就来美国要第二意见,usnews上面靠前的儿童医院都可以
[在 bearjoe (bearjoe) 的大作中提到:]
:同学的小孩检测出得了这个病
:墨蝶呤还原酶缺乏 sepiapterin reductase deficiency
:国内医院给出的治疗方案是,用叫左旋多巴的药物。
:这个病发病概率太低,200万分之一,很难验证治疗用药的合理性,没有医生懂这个病
:。同学正在寻求2nd opinion。
:不知版上有人知道这个病么?
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