f***y
发帖数: 4447 | 1 http://360zhyx.com/home-research-index-rid-66033.shtml
2016年9月15日，南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome
Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（
structure-guided endonuclease）。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处
就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的
NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序
列偏好的限制。
2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一
种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论
文，韩春雨教授从一个学术圈的“泛泛之辈”一跃成为“诺贝尔奖级别的科学家”。然
而，由于实验重复性的问题，很多国内外学者发现实验无法重复，韩春雨的NgAgo技术
，被学术界和媒体引入了强烈的争议风波。
可是，目前SGN工具的出现，让争议不断的NgAgo技术，陷入了尴尬的境地。韩春雨的
NgAgo技术，还在实验无法重复的质疑风波中，如今出现了更好的，不受靶序列限制的
新DNA编辑工具SGN，若SGN实验能被顺利重复出来，那么韩春雨的NgAgo技术，国内外的
关注度或许将有所下降，对韩春雨而言，或许将会是一个难以言语的结局。
南京大学科研团队，此次研发的SGN工具，是通过将FEN1与Fn1（Fok I）的剪切结构域
结合起来，从而制造出结构引导的DNA编辑工具SGN。该工具能够识别靶序列与向导DNA
（gDNA）形成的3’ flap结构，通过Fn1二聚化对靶序列进行切割。研究显示，一对
gDNA可以引导SGN在斑马鱼胚胎的基因组中正确切割报告基因和内源基因。这项研究指
出，SGN能特异性识别和捕获目标，准确切割任何DNA序列。
该论文的通讯作者是南京大学医学院附属金陵医院的周国华（Guohua Zhou）研究员、
南京大学模式动物研究所的赵庆顺（Qingshun Zhao）教授和朱敏生（Minsheng Zhu）
教授。
原文链接：http://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-016-1038-5 ; |
B*******c
发帖数: 5056 | |
j******z
发帖数: 2214 | 3 没有啥难以言语。能力证明了。房顶到手了。
【在 f***y 的大作中提到】
: http://360zhyx.com/home-research-index-rid-66033.shtml
: 2016年9月15日，南京大学的周国华研究员、赵庆顺教授和朱敏生教授在《Genome
: Biology》杂志上发表了一项重要的研究，一种新DNA编辑工具：结构引导内切酶SGN（
: structure-guided endonuclease）。SGN工具与现有的DNA编辑工具不同，最强大之处
: 就是不受靶序列的限制，能特异性识别和捕获目标，来准确切割任何DNA序列。
: 而目前，其他DNA编辑技术，如最热门的CRISPR-Cas技术，争议最大的韩春雨发现的
: NgAgo技术，还有ZFN、TALEN等技术，都是通过序列识别来实现靶向切割的，会受到序
: 列偏好的限制。
: 2016年5月，河北科技大学的韩春雨教授在《Nature Biotechnology》杂志上发布了一
: 种可以替代CRISPR-Cas的基因组编辑技术：NgAgo技术。因为这样一篇突破性的研究论
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k**********4
发帖数: 16092 | 4 小黄人搞的东西,信则有不信则无
【在 B*******c 的大作中提到】
: 资深博后表示理解不能
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N******k
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l*******1
发帖数: 16217 | 6 全都是受了韩主席的点播，告诉大家别在CRIPR这大坑里死凿了，思路要放开 |
v*******e
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l*******1
发帖数: 16217 | |
M******a
发帖数: 6723 | |
n********d
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y**h
发帖数: 3093 | 11 随便一直方向别人就挖到金子
可以当中科院院长
具体工作让别人去做 |
