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Military版 - 美国正式启动瑞德西韦临床试验 与中国并行进行
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瑞德西韦临床试验正式在武汉启动:入组患者761例瑞德西韦随机双盲对照试安慰组是标准治疗
沉默的14天,武汉病毒所有2个问题需回答共匪临床试验瑞德西韦耽误了瑞德西韦的推广使用。
武汉病毒所申请瑞德西韦专利,也是为了救人筛选出药物的德克萨斯A&M华人专家专访
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话题: 美国话题: 西韦话题: 新冠话题: 瑞德话题: 临床试验
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http://finance.eastmoney.com/a/202002261396893332.html
美国国家卫生研究院(NIH)25日宣布,已在美国内布拉斯加大学医学中心启动抗病毒药
物瑞德西韦治疗新冠肺炎的首次临床试验,以随机、安慰剂对照的方法展开。
第一名参与试验的患者是从日本“钻石公主”号邮轮上撤侨回国的美国人。NIH表
示,受试者必须为核酸检测呈阳性且肺部已出现感染,核酸检测呈阳性但症状轻微或无
症状者则不满足条件。
瑞德西韦是美国吉利德公司正在开发的一款广谱抗病毒药物,该药前期主要用于治
疗埃博拉和中东呼吸综合征等疾病,目前还处于临床阶段。吉利德公司本月初表示,已
与中国卫生部门达成协议,在武汉开展两项瑞德西韦治疗新冠肺炎的临床试验。
在疫苗研制方面,美国多家公司正在加快进程。位于马萨诸塞州的美国生物技术企
业莫德纳公司24日宣布,已向NIH属下的美国国家过敏症和传染病研究所运送了该公司
生产的首批新型冠状病毒疫苗mRNA-1273,用于开展一期临床试验,美国媒体称这一速
度已创纪录。
“我们迫切需要对新冠病毒进行安全有效的治疗,”美国国家过敏和传染病研究所
所长安东尼·福奇25日在美国卫生与公众服务部的记者会上表示。但福奇同时强调,“
即使以火箭般的速度”,距离疫苗真正投入使用需要至少一年的时间。
美国疾病控制与预防中心(CDC)25日通报,截至当日中午,美国新增4例新冠肺炎感
染病例,确诊病例数字上升至57例,其中40例为日本“钻石公主”号游轮上的撤侨人员
,3例为中国武汉的撤侨人员,14例为美国本土发现的确诊病例。CDC发出警告,美国民
众应该为新冠肺炎在全美各地社区的爆发做好准备。
在25日的记者会上,美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎证实,特朗普政府
已向国会申请至少25亿美元的紧急拨款,并敦促国会批准此项资金以抗击疫情的蔓延。
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