国家知识产权局: 吉利德已获瑞德西韦3项专利授权 - Military版

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http://china.caixin.com/2020-02-26/101520833.html
2月25日，国家知识产权局副局长何志敏在国务院联防联控机制举行新闻发布会上
表示，吉利德公司在中国申请了有关瑞德西韦药物的8项专利，其中3项已经授权，5项
正在审查过程中，保护范围涵盖化合物、制剂和相关制造方法、用途等。（参见“解药
|武汉病毒所陷争议：为何此时宣布申请瑞德西韦新用途专利？”）
何志敏表示，我们也非常关注瑞德西韦的有效性、安全性，期待能够尽快出现一批
包括瑞德西韦在内的，能对新冠肺炎治疗产生积极疗效的药品。
国家知识产权局网站显示，2011年吉利德公司申请了名为“用于治疗副黏病毒科病
毒感染的方法和化合物”的专利，2015年获得授权。授权公告号为CN103052631B，这种
化合物就是瑞德西韦。
同一天申请的CN105343098B，也是有关瑞德西韦的，2018年获得授权。
2015年，吉利德申请了“治疗丝状病毒科病毒感染的方法。”公开号为
CN107073005A，尚未获得授权。这种方法适用于治疗马尔堡病毒、埃博拉病毒和奇瓦病
毒等丝状病毒的感染。
2016年，吉利德公司申请了名为“治疗沙粒病毒科和冠状病毒科病毒感染的方法”
的发明专利，其中涉及的药物也是瑞德西韦。但这项申请尚未获得授权。公开号为
CN108348526A。2018年，他们申请了关于化合物晶型及制备方法的专利，公开号为
CN110636884A，针对的病毒包括了沙粒病毒科，冠状病毒科，丝状病毒科，黄病毒科和
副粘病毒科。
实际上，根据这两项申请，瑞德西韦治疗冠状病毒的方法，已经被吉利德公司声明
了。这也是2月初武汉病毒所申请利用瑞德西韦治疗冠状病毒的专利申请，被看作不大
可能被授权的原因。吉利德公司申请的其他几项涉及瑞德西韦的专利，是关于试剂盒和
注射组合物制备方法的。
中科院武汉病毒所2月4日在官网上发布信息表示，该所与军事科学院相关机构发现
由吉利德公司研发的瑞德西韦（Remdesivir）和磷酸氯喹在细胞水平上能有效抑制新冠
病毒的感染，尽管其在人体上的作用还有待临床验证，但对于瑞德西韦在抗新冠病毒上
的用途，合作双方已经申请了专利。
吉利德公司在先的专利申请中，其权利要求已经涵盖了所有抗冠状病毒的用途，而
且还明确提到冠状病毒科聚合酶被抑制的技术特征。也就是说，武汉病毒所将瑞德西韦
用于新型冠状病毒（2019-nCoV）病毒感染的机理与已知机理相同，将瑞德西韦应用于
2019-nCoV感染是显而易见的。
针对武汉病毒所“抢注”瑞德西韦（Remdesivir）使用方法专利权一事，海军总医
院原药剂科主任，国家食品药品监督管理局药品评价中心专家孙忠实对记者表示，他们
这么做，有点抢风头。
在武汉病毒所的新闻稿中写道：对在我国尚未上市，且具有知识产权壁垒的药物瑞
德西韦，我们依据国际惯例，从保护国家利益的角度出发，在1月21日申报了中国发明
专利（抗2019新型冠状病毒的用途），并将通过PCT（专利合作协定）途径进入全球主
要国家。
“我觉得是不应该。”孙忠实表示，要申请专利，就要有申请专利的基本的东西。
结构不是他的，临床也没有数据。怎么申请专利？当然可以申请药品专利，也可以申请
使用专利，因为这种药之前并没有针对新型冠状病毒，所以可以申请一种新的使用专利
，但是在临床上并未得到证明。
实际上，吉利德早在2016年9月，就已经将瑞德西韦的化合物结构、治疗冠状病毒
的用途在中国申请了专利，并且涵盖了所有冠状病毒的用途。该申请于2018年7月31日
公开，但尚未获得授权。
鉴于新型冠状病毒是一种新的病毒，在吉利德公司申请专利的时候，只能说覆盖了
现有的所有冠状病毒，从专利申请的角度，针对新的冠状病毒可能具备新颖性和创造性。
一位从事生物医药专利服务的律师对记者表示，从武汉病毒所申请的专利性质来讲
，属于药物的新用途发明创造，或者是转用途发明创造，因为现在这个病是新的，应该
具有创造性和新颖性，可以申请发明专利。但是不知道是否对这一类病毒的作用原理有
指向性或者是否有技术启示。如果有指向性或者技术启示就不具有创造性，就不能申请
专利，申请了也不可能会授权。

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