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Military版 - 恐怖:体外人工合成、一周内生产或改造出大量新冠病毒活体
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由于新病例的迅速增加,2019年冠状病毒病(COVID-19)很快引起了全球关注,病原体
被鉴定为SARS-CoV-2。截至目前(4月30日),据约翰·霍普金斯大学发布的实时统计
数据,全球累计新冠肺炎确诊病例超过323万例,死亡人数达22万。这些数字每天都会
更新,而且预计还会进一步增加。但是,对于全球能快速的合成及改造病毒的能力,不
是很清楚。
2020年5月4日,瑞士伯尔尼大学的Jorerg Jores和Volker Thiel团队在Nature 上发表
了题为"Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics
platform" 的研究论文,该研究展示了基于酵母的合成基因组学平台的完整功能,能够
在合成基因片段后一周内,对新型冠状病毒(SARS-CoV-2)进行工程改造和复活。无需
从病人体内分离病毒,直接使用酵母快速生产出大量有活性的新型冠状病毒(SARS-CoV
-2),这一技术可对突然爆发的病毒疫情快速做出反应,可以在爆发期间实时生成不断
发展的RNA病毒变体并对其功能进行表征,大大减少因病毒变异给研究带来的带来的困
难。
另外,2020年4月4日,德克萨斯大学医学院师培勇等团队在Cell Host & Microbe 在线
发表题为“An infectious cDNA clone of SARS-CoV-2”的研究论文,该研究报告了
SARS-CoV-2的反向遗传合成策略。将跨越SARS-CoV-2基因组的七个cDNA片段组装成一个
全基因组cDNA。在体外将cDNA转录成为有感染性的病毒RNA,通过电穿孔将RNA导入后,
进入细胞后具有高度感染性,产生2.9×10^6 PFU / ml病毒体。与临床分离株相比,克
隆来源的SARS-CoV-2(icSARS-CoV 2)表现出相似的噬菌斑形态,病毒RNA谱和复制动
力学。此外,icSARS-CoV-2保留了工程分子标记,并且未获得其他突变。通过将这种报
告基因导入病毒基因组的OFR7中,可以生成稳定的mNeonGreen SARS-CoV-2(icSARS-
CoV-2-mNG)。icSARSCoV-2-mNG已成功用于评估干扰素的抗病毒活性。
总的来说,这2项研究开发的新系统,突破了病毒来源的限制,能够在短时间内(一周
)大量生产或改造活性病毒,以用于疾病诊断、动物模型建立、中间宿主确认、疫苗研
发等研究。
t******0
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早在2014年、美国那所p4实验室就研制出能绕过人体免疫系统的基于H1N1的新病毒
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