f*****e
发帖数: 101 | 1 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
，即使有也没法买啊。谢谢了。 |
O*******f
发帖数: 926 | 2 这个PD-L1是个蛋白质，不是药物。最近PD-L1很火，是由于癌症免疫疗法的进展。在此
疗法中，PD-L1是个不好的角色，我们需要“干掉”它。
https://en.wikipedia.org/wiki/PD-L1
肺癌，尤其是NSCLC（国人很多都是这类），看是几期的了。对于发现较晚的中晚期肺
癌的保守治疗，一般首先是大剂量的紫杉烷和放射疗法，控制病情后转为使用易瑞沙（
gefitinib (Iressa)）或特罗凯（erlotinib (Tarceva)。
如果认准了PD-L1，大概只有参加 anti-PD-L1 cancer immunotherapy的临床试验，国
内有吗？
【在 f*****e 的大作中提到】
: 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
: ，即使有也没法买啊。谢谢了。
|
g*****1
发帖数: 666 | |
O*******f
发帖数: 926 | 4 顶。这个强。
就是网页下面留言中，吐糟的多。
不熟悉国内的临床，是不是患者还要额外负担一（很）些（多）费用？
【在 g*****1 的大作中提到】
: 国内有临床试验
: 癌症患者福音--进口PD-1单抗国内十五家临床医院清单
: http://toutiao.com/i6235015442369348098/
|
t**n
发帖数: 4365 | 5 现在美国上市的有两个antiPD1的药，默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo，治非
小细胞肺癌有效。都是处方药，在中国没有上市。如果有钱，可以去韩国、日本、澳门
、香港买。
antiPDL1还没有上市的药。
【在 f*****e 的大作中提到】
: 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
: ，即使有也没法买啊。谢谢了。
|
t**n
发帖数: 4365 | 6 都是瞎吐槽。。。
不过，国内进癌症的临床据说要有很硬的关系
【在 O*******f 的大作中提到】
: 顶。这个强。
: 就是网页下面留言中，吐糟的多。
: 不熟悉国内的临床，是不是患者还要额外负担一（很）些（多）费用？
|
f*******o
发帖数: 26 | 7 没有靠关系近临床研究的说法。 直接跟PI联系就行。
【在 t**n 的大作中提到】
: 都是瞎吐槽。。。
: 不过，国内进癌症的临床据说要有很硬的关系
|
f*******o
发帖数: 26 | 8 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
法药物，包括:
美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
MDX1106）。
这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
Opdivo在中国有两个临床试验。
（一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究】的状态显示为【尚未招募】
【入选标准】
患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、
食管癌）
【排除标准】
1 有脑转移的受试者需排除，除非研究者判断入选时临床稳定2周以上
2 有癌性脑膜炎的受试者需排除
此为国内试验，招募56人，男女均可，18岁或以上，无上限。
【主要研究者信息】
中山大学肿瘤防治中心
广州市东风东路651号 510060
张力 主任医师、教授
电话 86-20-87343458
电邮 [email protected]/* */
请符合入选标准的朋友们和您的主治医生讨论，关注该项临床试验状态，争取能够参加
。
（二）登记号为CTR20150767的试验
【Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性
、随机、多个国家参加的III期试验】的状态显示为【招募中】
【入选标准】
1 组织学或细胞学确诊为NSCLC、并且有IIIB期/IV期肿瘤（按照国际肺癌研究协会
胸部肿瘤分期手册（International Association for the Study of Lung Cancer
Staging Manual in Thoracic Oncology）第7版判断）或多模式治疗（放疗、手术切除
或根治性放化疗治疗局部晚期疾病）后复发或疾病进展的受试者。
2 受试者必须在以前用一种含铂剂二联化疗方案治疗晚期或转移性肿瘤期间或以后
发生了疾病进展。 接受维持治疗（是指用含铂剂二联化疗方案后无进展者接受的治疗
）并发生了进展的受试者适合入选。 使用含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治
疗局部晚期疾病、并且在完成治疗后6个月内发生了肿瘤复发或转移的受试者适合入选
。 ？给予含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治疗局部晚期疾病后>6个月以后肿
瘤复发、并且后来在用铂剂二联方案治疗复发性肿瘤期间或以后又发生了进展的受试者
适合入选。
3 按照RECIST 1.1标准（附录2），受试者必须有通过CT或MRI检查的可测量病变。
肿瘤影像学评价在随机分组之前的28天内进行。 a)目标病灶可以位于以前放疗过的区
域，只要证实（影像学检查）该部位有疾病进展。
4 ≥18岁的男性和女性
5 ECOG体力状况评分≤1
6 必须有一份经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或至少10张未染色
的肿瘤标本切片（如果BMS医学监查员批准，可提交不到10张未染色切片）必须在中心
实验室进行生物标志物评价（肿瘤标本可以是存档或近期的标本）。为了进行随机，将
受试者分为PD-L1阳性、PD-L1阴性或PD-L1无法评估。活检标本应该是切除的标本、切
取的标本或空心针穿刺标本。细针穿刺活检的标本、胸腔积液引流离心的细胞涂片、或
者钻取活检不足以用于生物标志物的审阅和随机化。没有软组织成分或脱钙骨肿瘤标本
的骨病变也不可接受。
7 随机分组之前，以前对非CNS病变进行的姑息放疗必须已经完成至少2周。强烈建
议，在基线期存在有症状的肿瘤病灶且可能需要在随机分组后4周内进行姑息放疗的受
试者，在随机分组之前接受姑息放疗。
【排除标准】
1 受试者有癌性脑膜炎。
2 要排除有活动性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。如果受试者的CNS转移能够
充分治疗，并且受试者的神经系统症状能够在入选前至少2周恢复到基线水平（与CNS治
疗有关的残留体征或症状除外），则可以参加研究。此外，受试者还必须是不用皮质类
固醇的受试者，或接受剂量稳定或逐渐降低的≤10mg/天的强的松（或等价物）。
3 排除患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病的受试者。患有I型糖尿病、只需
接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（例如，白癜风
、银屑病或脱发），或预计在无外部触发因素的状态下情况不会再现的受试者可以入选
。
4 随机分组之前的14天内有需要全身用皮质类固醇（剂量相当于>10 mg强的松/天）
或其他免疫抑制药物治疗的受试者。使用吸入性或外用皮质类固醇的受试者，以及肾上
腺皮质类固醇替代治疗剂量相当于>10 mg强的松/天的受试者，如果没有活动性自身免
疫性疾病，则可以参加研究。
5 以前用过抗肿瘤疫苗或其他具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗。
6 以前用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD137抗体或抗CTLA-4抗体
治疗（包括ipilimumab或特异性作用于T细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或
药物）。
7 以前用过多西他赛治疗。
8 乙型肝炎病毒表面抗原（HBV sAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性，说明有
急性或慢性感染。
9 根据胸部X线检查、痰液检查以及临床查体，判断有活动性肺结核（TB）感染。前
1年内有活动性肺结核感染病史的患者，即使已经治疗，也要排除；超过1年以前有活动
性肺结核感染病史的患者，也要排除，除非证明以前所用的抗结核治疗的疗程和种类都
恰当。
10 排除EGFR突变的受试者（不考虑突变类型）。必须对EGFR突变状态未知的非鳞癌
受试者的EGFR突变状态进行检测（强烈建议采用基于PCR的检测方法）。如果EGFR突变
为阳性，则排除受试者。
11 排除已知ALK易位的受试者。
12 既往在伊匹木单抗一线NSCLC研究CA184153中接受过盲态研究药物治疗（无论哪
个治疗组）的受试者。在开放期前接受安慰剂治疗的患者可以入选。
此为国际多中心试验：总体500人， 中国450人，男女均可，18岁或以上，无上限。
【主要研究者信息】
广东省人民医院肿瘤中心肺科
广东省广州市中山二路106号伟伦楼14楼 510080
吴一龙 主任医师
电话 86-020-83800372
电邮 [email protected]/* */
【各参加机构信息】
广东省人民医院
National University Hospital Singapore
吉林省肿瘤医院
中山大学肿瘤防治中心
浙江省肿瘤医院
浙江大学医学院附属第一医院
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
复旦大学附属肿瘤医院
中南大学湘雅医院
江苏省肿瘤医院
首都医科大学附属北京胸科医院
上海市胸科医院
上海市肺科医院
河南省肿瘤医院
第三军医大学附属第三医院
爱心建议，仅供参考：
登记号为CTR20150755的试验的【入选标准】为“患有晚期或复发性实体瘤的中国受试
者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌）”。所以，是有可能的。
请您与您的主治医生讨论，之后与临床试验机构联系确认。
该试验尚未招募。请关注该试验的状态。
2016-2-29 肺癌晚期病人渴望参与施贵宝在中国的临床试验
你好，我的爸爸今年60岁，肺癌肿瘤在不断增大，我们对于张大的肿瘤束手无策，一吃
化疗的药爸爸胃部非常不适，呕吐难忍。看到施贵宝在中国招募临床试验者，我们非常
想配合并参与，让患者能有一次重新活下去的希望！
爱心建议，仅供参考：
登记号为CTR20150767的临床试验【Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期
或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的III期试验】正在招募中。
请您与您的主治医生讨论【入选标准】和【排除标准】，之后与临床试验机构联系确认。 |
b**u
发帖数: 2761 | 9 Keytruda好药啊,但是不一定卖的过Opdivo.
【在 f*******o 的大作中提到】
: http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
: 很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
: 法药物，包括:
: 美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
: 美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
: MDX1106）。
: 这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
: Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
: Opdivo在中国有两个临床试验。
: （一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
|
f*****e
发帖数: 101 | 10 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
，即使有也没法买啊。谢谢了。 |
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O*******f
发帖数: 926 | 11 这个PD-L1是个蛋白质，不是药物。最近PD-L1很火，是由于癌症免疫疗法的进展。在此
疗法中，PD-L1是个不好的角色，我们需要“干掉”它。
https://en.wikipedia.org/wiki/PD-L1
肺癌，尤其是NSCLC（国人很多都是这类），看是几期的了。对于发现较晚的中晚期肺
癌的保守治疗，一般首先是大剂量的紫杉烷和放射疗法，控制病情后转为使用易瑞沙（
gefitinib (Iressa)）或特罗凯（erlotinib (Tarceva)。
如果认准了PD-L1，大概只有参加 anti-PD-L1 cancer immunotherapy的临床试验，国
内有吗？
【在 f*****e 的大作中提到】
: 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
: ，即使有也没法买啊。谢谢了。
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g*****1
发帖数: 666 | |
O*******f
发帖数: 926 | 13 顶。这个强。
就是网页下面留言中，吐糟的多。
不熟悉国内的临床，是不是患者还要额外负担一（很）些（多）费用？
【在 g*****1 的大作中提到】
: 国内有临床试验
: 癌症患者福音--进口PD-1单抗国内十五家临床医院清单
: http://toutiao.com/i6235015442369348098/
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t**n
发帖数: 4365 | 14 现在美国上市的有两个antiPD1的药，默沙东的Keytruda和百时美施贵宝的Opdivo，治非
小细胞肺癌有效。都是处方药，在中国没有上市。如果有钱，可以去韩国、日本、澳门
、香港买。
antiPDL1还没有上市的药。
【在 f*****e 的大作中提到】
: 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
: ，即使有也没法买啊。谢谢了。
|
t**n
发帖数: 4365 | 15 都是瞎吐槽。。。
不过，国内进癌症的临床据说要有很硬的关系
【在 O*******f 的大作中提到】
: 顶。这个强。
: 就是网页下面留言中，吐糟的多。
: 不熟悉国内的临床，是不是患者还要额外负担一（很）些（多）费用？
|
f*******o
发帖数: 26 | 16 没有靠关系近临床研究的说法。 直接跟PI联系就行。
【在 t**n 的大作中提到】
: 都是瞎吐槽。。。
: 不过，国内进癌症的临床据说要有很硬的关系
|
f*******o
发帖数: 26 | 17 http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
法药物，包括:
美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
MDX1106）。
这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
Opdivo在中国有两个临床试验。
（一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究】的状态显示为【尚未招募】
【入选标准】
患有晚期或复发性实体瘤的中国受试者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、
食管癌）
【排除标准】
1 有脑转移的受试者需排除，除非研究者判断入选时临床稳定2周以上
2 有癌性脑膜炎的受试者需排除
此为国内试验，招募56人，男女均可，18岁或以上，无上限。
【主要研究者信息】
中山大学肿瘤防治中心
广州市东风东路651号 510060
张力 主任医师、教授
电话 86-20-87343458
电邮 [email protected]/* */
请符合入选标准的朋友们和您的主治医生讨论，关注该项临床试验状态，争取能够参加
。
（二）登记号为CTR20150767的试验
【Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌的开放性
、随机、多个国家参加的III期试验】的状态显示为【招募中】
【入选标准】
1 组织学或细胞学确诊为NSCLC、并且有IIIB期/IV期肿瘤（按照国际肺癌研究协会
胸部肿瘤分期手册（International Association for the Study of Lung Cancer
Staging Manual in Thoracic Oncology）第7版判断）或多模式治疗（放疗、手术切除
或根治性放化疗治疗局部晚期疾病）后复发或疾病进展的受试者。
2 受试者必须在以前用一种含铂剂二联化疗方案治疗晚期或转移性肿瘤期间或以后
发生了疾病进展。 接受维持治疗（是指用含铂剂二联化疗方案后无进展者接受的治疗
）并发生了进展的受试者适合入选。 使用含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治
疗局部晚期疾病、并且在完成治疗后6个月内发生了肿瘤复发或转移的受试者适合入选
。 ？给予含铂的辅助、新辅助治疗或根治性放化疗治疗局部晚期疾病后>6个月以后肿
瘤复发、并且后来在用铂剂二联方案治疗复发性肿瘤期间或以后又发生了进展的受试者
适合入选。
3 按照RECIST 1.1标准（附录2），受试者必须有通过CT或MRI检查的可测量病变。
肿瘤影像学评价在随机分组之前的28天内进行。 a)目标病灶可以位于以前放疗过的区
域，只要证实（影像学检查）该部位有疾病进展。
4 ≥18岁的男性和女性
5 ECOG体力状况评分≤1
6 必须有一份经福尔马林固定、石蜡包埋（FFPE）的肿瘤组织块或至少10张未染色
的肿瘤标本切片（如果BMS医学监查员批准，可提交不到10张未染色切片）必须在中心
实验室进行生物标志物评价（肿瘤标本可以是存档或近期的标本）。为了进行随机，将
受试者分为PD-L1阳性、PD-L1阴性或PD-L1无法评估。活检标本应该是切除的标本、切
取的标本或空心针穿刺标本。细针穿刺活检的标本、胸腔积液引流离心的细胞涂片、或
者钻取活检不足以用于生物标志物的审阅和随机化。没有软组织成分或脱钙骨肿瘤标本
的骨病变也不可接受。
7 随机分组之前，以前对非CNS病变进行的姑息放疗必须已经完成至少2周。强烈建
议，在基线期存在有症状的肿瘤病灶且可能需要在随机分组后4周内进行姑息放疗的受
试者，在随机分组之前接受姑息放疗。
【排除标准】
1 受试者有癌性脑膜炎。
2 要排除有活动性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。如果受试者的CNS转移能够
充分治疗，并且受试者的神经系统症状能够在入选前至少2周恢复到基线水平（与CNS治
疗有关的残留体征或症状除外），则可以参加研究。此外，受试者还必须是不用皮质类
固醇的受试者，或接受剂量稳定或逐渐降低的≤10mg/天的强的松（或等价物）。
3 排除患有活动性、已知或可疑的自身免疫性疾病的受试者。患有I型糖尿病、只需
接受激素替代治疗的甲状腺功能减退症、无需进行全身治疗的皮肤疾病（例如，白癜风
、银屑病或脱发），或预计在无外部触发因素的状态下情况不会再现的受试者可以入选
。
4 随机分组之前的14天内有需要全身用皮质类固醇（剂量相当于>10 mg强的松/天）
或其他免疫抑制药物治疗的受试者。使用吸入性或外用皮质类固醇的受试者，以及肾上
腺皮质类固醇替代治疗剂量相当于>10 mg强的松/天的受试者，如果没有活动性自身免
疫性疾病，则可以参加研究。
5 以前用过抗肿瘤疫苗或其他具有免疫刺激作用的抗肿瘤药治疗。
6 以前用过抗PD-1抗体、抗PD-L1抗体、抗PD-L2抗体、抗CD137抗体或抗CTLA-4抗体
治疗（包括ipilimumab或特异性作用于T细胞协同刺激或检查点途径的任何其他抗体或
药物）。
7 以前用过多西他赛治疗。
8 乙型肝炎病毒表面抗原（HBV sAg）或丙型肝炎病毒抗体（HCV Ab）阳性，说明有
急性或慢性感染。
9 根据胸部X线检查、痰液检查以及临床查体，判断有活动性肺结核（TB）感染。前
1年内有活动性肺结核感染病史的患者，即使已经治疗，也要排除；超过1年以前有活动
性肺结核感染病史的患者，也要排除，除非证明以前所用的抗结核治疗的疗程和种类都
恰当。
10 排除EGFR突变的受试者（不考虑突变类型）。必须对EGFR突变状态未知的非鳞癌
受试者的EGFR突变状态进行检测（强烈建议采用基于PCR的检测方法）。如果EGFR突变
为阳性，则排除受试者。
11 排除已知ALK易位的受试者。
12 既往在伊匹木单抗一线NSCLC研究CA184153中接受过盲态研究药物治疗（无论哪
个治疗组）的受试者。在开放期前接受安慰剂治疗的患者可以入选。
此为国际多中心试验：总体500人， 中国450人，男女均可，18岁或以上，无上限。
【主要研究者信息】
广东省人民医院肿瘤中心肺科
广东省广州市中山二路106号伟伦楼14楼 510080
吴一龙 主任医师
电话 86-020-83800372
电邮 [email protected]/* */
【各参加机构信息】
广东省人民医院
National University Hospital Singapore
吉林省肿瘤医院
中山大学肿瘤防治中心
浙江省肿瘤医院
浙江大学医学院附属第一医院
浙江大学医学院附属邵逸夫医院
复旦大学附属肿瘤医院
中南大学湘雅医院
江苏省肿瘤医院
首都医科大学附属北京胸科医院
上海市胸科医院
上海市肺科医院
河南省肿瘤医院
第三军医大学附属第三医院
爱心建议，仅供参考：
登记号为CTR20150755的试验的【入选标准】为“患有晚期或复发性实体瘤的中国受试
者（包括但不限于非小细胞肺癌、胃癌、鼻咽癌、食管癌）”。所以，是有可能的。
请您与您的主治医生讨论，之后与临床试验机构联系确认。
该试验尚未招募。请关注该试验的状态。
2016-2-29 肺癌晚期病人渴望参与施贵宝在中国的临床试验
你好，我的爸爸今年60岁，肺癌肿瘤在不断增大，我们对于张大的肿瘤束手无策，一吃
化疗的药爸爸胃部非常不适，呕吐难忍。看到施贵宝在中国招募临床试验者，我们非常
想配合并参与，让患者能有一次重新活下去的希望！
爱心建议，仅供参考：
登记号为CTR20150767的临床试验【Nivolumab对比多西他赛治疗既往接受过治疗的晚期
或转移性非小细胞肺癌的开放性、随机、多个国家参加的III期试验】正在招募中。
请您与您的主治医生讨论【入选标准】和【排除标准】，之后与临床试验机构联系确认。 |
b**u
发帖数: 2761 | 18 Keytruda好药啊,但是不一定卖的过Opdivo.
【在 f*******o 的大作中提到】
: http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5OTA0NDk2NQ==&mid=402151046&
: 很多朋友们在关注PD-1/PD-L1抗癌药物，这是目前为止获批上市的最有名的肿瘤免疫疗
: 法药物，包括:
: 美国默沙东公司的 Keytruda（Pembrolizumab、MK03475）,
: 美国百时美施贵宝的 Opdivo（纳武单抗、Nivolumab、ONO-4538、BMS-936558、
: MDX1106）。
: 这两个药物都已在美国、欧洲、日本等国家和地区上市，用于治疗黑色素瘤和肺癌。
: Keytruda在中国的临床试验信息尚未查到。我们将继续关注，及时更新。
: Opdivo在中国有两个临床试验。
: （一）登记号为CTR20150755的试验【Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复
|
O*C
发帖数: 649 | 19 Anti PD-L1 drugs are still in trail.
Anti PD-1 drugs are available, but very expensive. One dose per month, cost
about $10K per dose. Opdivo is better than Keytruda, less label restriction.
I don't think these are first line treatment yet, of course BMS and Merck
are working on that. I believe Opdivo is first line for melanoma
【在 f*****e 的大作中提到】
: 国内朋友的亲人得了肺癌，想让我打听一下美国一种叫PD-L1的药物。这是不是处方药
: ，即使有也没法买啊。谢谢了。
|
B*****a
发帖数: 5528 | 20 急问一下胃癌晚期的国内患者，想到美国来开PD-1的药怎么办最好，是人来了以后想办
法买保险还是怎么办最好！多谢多谢，同学母亲诊断出胃癌，非常着急
cost
restriction.
【在 O*C 的大作中提到】
: Anti PD-L1 drugs are still in trail.
: Anti PD-1 drugs are available, but very expensive. One dose per month, cost
: about $10K per dose. Opdivo is better than Keytruda, less label restriction.
: I don't think these are first line treatment yet, of course BMS and Merck
: are working on that. I believe Opdivo is first line for melanoma
|
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g*****1
发帖数: 666 | 21 PD-1治胃癌还没批，临床都没做完，来美国也没用。看看国内有没有PD-1治胃癌的临床
，或许lucky. |
B*****a
发帖数: 5528 | 22 多谢了
【在 g*****1 的大作中提到】
: PD-1治胃癌还没批，临床都没做完，来美国也没用。看看国内有没有PD-1治胃癌的临床
: ，或许lucky.
|
r**o
发帖数: 430 | |
