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1
(共1页)
a*******g
发帖数: 80
1
三组病人 follow up长短严重不同 最长一组比最短一组平均值多三倍 而outcome是某
种并发症 出现时间在几周到几年不等 因此 这个随访时间的不同会严重影响结论 这是
retrospective study,三组病人还很不balance 第二 三组病人分别只有 20几个。
我考虑以下几种办法:1 propensity score matching,然后用matched data 做
analysis。问题是matching后一大半病人去掉了,对于我们综述这个病不利。
2做 time to event analysis 这样可以部分修正因为follow up 不同造成的bias 问题
是对于太短的那组病人 也无法有准确的estimate 几乎都censor 了
3 设一个cutoff 比如一年 把这个时间点后面的event都当作censored 其实这个和
time to event那个有点像 纠正bias 还不如2 好处是可以用全部病人 并且比较直观好
理解
还有没有别的好办法 这三个方法那个稍微好点,或者是有什么问题 请大家指教
a*******g
发帖数: 80
2
自己顶 那么多牛人发表一下意见啊
【在 a*******g 的大作中提到】
: 三组病人 follow up长短严重不同 最长一组比最短一组平均值多三倍 而outcome是某
: 种并发症 出现时间在几周到几年不等 因此 这个随访时间的不同会严重影响结论 这是
: retrospective study,三组病人还很不balance 第二 三组病人分别只有 20几个。
: 我考虑以下几种办法:1 propensity score matching,然后用matched data 做
: analysis。问题是matching后一大半病人去掉了,对于我们综述这个病不利。
: 2做 time to event analysis 这样可以部分修正因为follow up 不同造成的bias 问题
: 是对于太短的那组病人 也无法有准确的estimate 几乎都censor 了
: 3 设一个cutoff 比如一年 把这个时间点后面的event都当作censored 其实这个和
: time to event那个有点像 纠正bias 还不如2 好处是可以用全部病人 并且比较直观好
: 理解
1
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