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发帖数: 17544 | 1 【 以下文字转载自 Donation 讨论区 】
发信人: passerby0326 (passerby0326), 信区: Donation
标 题: (中国大陆)白血病少女移植骨髓后无钱医治
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Dec 4 04:52:36 2010, 美东)
京华时报报道：
http://epaper.jinghua.cn/html/2010-11/03/content_599541.htm
本报讯（记者李秋萌）“身体里已经有了妹妹的骨髓，却不知道能不能活下去。”
经过骨髓移植后，患再生障碍性贫血的朱闪闪仍面临生死考验。
昨天，在道培医院的血液科病房内，朱闪闪一家一筹莫展，手术费用已经基本用
光，术后抗感染治疗还需要20万元左右。朱闪闪的母亲只得在医院周边捡拾饮料瓶维持
在京的治疗和生活费用。
朱闪闪今年21岁，家住河南省南阳市西峡县双龙镇寨岗村南沟小组。2006年8月底
，职高毕业的她正在某幼儿园内代课实习，但突然一阵眩晕，昏倒在地上，经过县里医
院确诊，她被告知患上了“再生障碍性贫血”，即令村里人闻之色变的白血病，如果手
术治疗需要至少30万元。这对靠种植香菇维持生计的朱家人来说是个天文数字，“收成
好的时候一年最多挣3000元，而一般就是一两千”，虽然心疼孩子的病情，但朱闪闪的
妈妈张花娇还是不得不选择吃药保守治疗。
去年底，闪闪的病情突然加重，不仅眩晕发作愈发频繁，而且伴随着大出血等症
状，最严重时昏厥后抢救了3天才清醒。同时，闪闪的爸爸也因为不分昼夜地干活，为
女儿凑手术费而患了脑血栓，卧床不起。村民们得知闪闪一家的情况后，纷纷组织捐款
，最终将凑齐的25万元交到张花娇手上，让她赶紧带闪闪到北京治病。
因 4年的服药治疗，闪闪的病情已恶化为重型再生障碍性贫血，时刻有生命危险
。幸运的是，经过骨髓配型检查，闪闪与年仅7岁的妹妹的骨髓配型完全吻合，符合进
行骨髓移植的标准。8月中旬，骨髓移植手术宣告成功，朱家四口总算舒了口气，但却
被告知因术后巩固治疗需要，还需准备15万至25万元。
目前，闪闪每日的治疗费用就需3000元左右，张花娇红着眼圈说道，为了女儿自
己再苦再难都不怕，因家中已经无任何经济来源，张花娇天一亮，就带着小女儿丹丹在
医院周边捡拾矿泉水瓶，勉强维持闪闪的治疗和母女三人的生活，“我也不知道还能坚
持多久，但哪个母亲都不会放弃（女儿的生命）的吧”。
道培医院血液科病房副主任医师孙媛表示，目前，医院已经尽力帮闪闪节约花费
，但因为骨髓移植后的感染风险尚存在，因此必要的治疗不能缺省，据此估算还需要20
万元左右，“因其病情特殊，手术成功实属不易，如果因为术后感染而失败的话，太可
惜了”。
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最新的微博：
http://t.sina.com.cn/nyzhss
已经五天没吃下去东西了，昨天由于欠费营养液也停了，今天交了最后的爱心捐款
，不知道明天还能不能继续治疗，希望有好心人看到能帮帮我，我真的不想放弃。
肝也排异还发烧，需要住院，就给叔叔打电话，叔叔给凑了5000元，今天办了住院
，不知道这些钱能维持几天，希望有好心人看到能帮帮我，现在不能停止治疗，否则以
前的努力都白费了，真的需要好心人的帮助，谢谢了。
感谢爱心博友的紧急救援，刚才打电话，现在她很虚弱，说话都困难，不能上网一一感
谢大家的关心。这是上月请摄影师志愿者帮忙拍摄的探访视频
http://v.youku.com/v_show/id_XMjE5ODcxMDA0.html
存疑的博友可以搜索相关报道，@京华时报公益周刊 曾经发过【声明】#@南阳
朱闪闪#已经和本人确认过了账号和电话都是真实的。也可致电道培医院http://sinaurl.cn/hbc0Aa 核实，找北京朋友直接交到住院处等。
中国大陆的医疗保障，尤其是农村户籍的，非常缺乏。个案很多，但也不忍心看着他们
放弃。很心酸。
请有心人帮忙！！ |
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