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Biology版 - 请教给slides画圈的tips
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s******r
发帖数: 2876
1
这个疏水的圈,怎么画才能牢固,好多时候画完往PBST里面一插,圈都掉了。
还有哪家公司的hydrophobic pen物美价廉,有没有可以推荐的。
另外,染色完了之后,mouting得时候是不是一定要把蜡擦掉,不擦的话效果怎么样?
n***w
发帖数: 2405
2
随便从哪里买个PAP pen应该都可以吧。
D*a
发帖数: 6830
3
我们用的dako pen
但是感觉老泡着也不行,到二抗的时候就会流出来。。。
但是但是如果不擦mouting就会有泡。。。
c*********r
发帖数: 1312
4
http://www.emsdiasum.com/microscopy/products/preparation/marker

【在 s******r 的大作中提到】
: 这个疏水的圈,怎么画才能牢固,好多时候画完往PBST里面一插,圈都掉了。
: 还有哪家公司的hydrophobic pen物美价廉,有没有可以推荐的。
: 另外,染色完了之后,mouting得时候是不是一定要把蜡擦掉,不擦的话效果怎么样?

s******r
发帖数: 2876
5
看来还是得擦,擦过了我都能给弄出气泡来。
本来以为是因为这层蜡有厚度,会影响后面看显微镜。

【在 D*a 的大作中提到】
: 我们用的dako pen
: 但是感觉老泡着也不行,到二抗的时候就会流出来。。。
: 但是但是如果不擦mouting就会有泡。。。

s******r
发帖数: 2876
D*a
发帖数: 6830
7
我突然想了想到二抗流出来的时候是那笔快没油了的时候,
每次我做IHC都赶上更新换代。。。刚开始应该没问题。但是肯定更得擦。

【在 s******r 的大作中提到】
: 看来还是得擦,擦过了我都能给弄出气泡来。
: 本来以为是因为这层蜡有厚度,会影响后面看显微镜。

s******r
发帖数: 2876
8
如果是IHC,问题不大,可以用xylene洗掉,
但是荧光的不好办。

我突然想了想到二抗流出来的时候是那笔快没油了的时候,
每次我做IHC都赶上更新换代。。。刚开始应该没问题。但是肯定更得擦。

【在 D*a 的大作中提到】
: 我突然想了想到二抗流出来的时候是那笔快没油了的时候,
: 每次我做IHC都赶上更新换代。。。刚开始应该没问题。但是肯定更得擦。

D*a
发帖数: 6830
9
荧光不算IHC么?
我是只擦两边,让气泡可以赶出去,要不很容易被留在里面
你用什么擦?我用棉棒蘸酒精擦过,不过特别怕酒精粘到slide上影响荧光。

【在 s******r 的大作中提到】
: 如果是IHC,问题不大,可以用xylene洗掉,
: 但是荧光的不好办。
:
: 我突然想了想到二抗流出来的时候是那笔快没油了的时候,
: 每次我做IHC都赶上更新换代。。。刚开始应该没问题。但是肯定更得擦。

s******r
发帖数: 2876
10
狭义的IHC应该主要还是那种显色的
另外,我用kimwipe直接擦,也擦不太干净。

荧光不算IHC么?
我是只擦两边,让气泡可以赶出去,要不很容易被留在里面
你用什么擦?我用棉棒蘸酒精擦过,不过特别怕酒精粘到slide上影响荧光。

【在 D*a 的大作中提到】
: 荧光不算IHC么?
: 我是只擦两边,让气泡可以赶出去,要不很容易被留在里面
: 你用什么擦?我用棉棒蘸酒精擦过,不过特别怕酒精粘到slide上影响荧光。

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s*****g
发帖数: 7857
11
我就用这个公司的产品

【在 c*********r 的大作中提到】
: http://www.emsdiasum.com/microscopy/products/preparation/marker
s*****g
发帖数: 7857
12
你就不会不往里插?多把PBST滴到圈里,吸掉--如此反复多洗几次?
mouting我从来都不擦。稍为多点mouting液,用带橡皮头的铅笔轻敲敲盖玻片,然后一
边用个尖tip的真空吸管从边缘把泡吸走了事。最后用指甲液封盖玻片。

【在 s******r 的大作中提到】
: 这个疏水的圈,怎么画才能牢固,好多时候画完往PBST里面一插,圈都掉了。
: 还有哪家公司的hydrophobic pen物美价廉,有没有可以推荐的。
: 另外,染色完了之后,mouting得时候是不是一定要把蜡擦掉,不擦的话效果怎么样?

D*a
发帖数: 6830
13
反复吹吸不会把slide吹起来么?我好几次看见做到最后大脑都翘起来一边。。。
我们是冷冻sucrose/glucose切片

【在 s*****g 的大作中提到】
: 你就不会不往里插?多把PBST滴到圈里,吸掉--如此反复多洗几次?
: mouting我从来都不擦。稍为多点mouting液,用带橡皮头的铅笔轻敲敲盖玻片,然后一
: 边用个尖tip的真空吸管从边缘把泡吸走了事。最后用指甲液封盖玻片。

s*****g
发帖数: 7857
14
只有吸,没有吹.
我做细胞的(贴壁或悬浮生长的).我旁边实验室做组织切片.我还是从他们那里得到的启
示,用笔隔绝,然后反复洗/吸.
当然,最后一步洗可以整个载片泡在PBS里,其他没有任何问题.

【在 D*a 的大作中提到】
: 反复吹吸不会把slide吹起来么?我好几次看见做到最后大脑都翘起来一边。。。
: 我们是冷冻sucrose/glucose切片

j*****9
发帖数: 716
15
这个简单,你把PBST之后的slides在PBS再洗一下,再画就好了,我都是这样做的,
用的是 liquid blocker by Daido sangyo, made in Japan,

【在 s******r 的大作中提到】
: 这个疏水的圈,怎么画才能牢固,好多时候画完往PBST里面一插,圈都掉了。
: 还有哪家公司的hydrophobic pen物美价廉,有没有可以推荐的。
: 另外,染色完了之后,mouting得时候是不是一定要把蜡擦掉,不擦的话效果怎么样?

s******r
发帖数: 2876
16
刚丛隔壁实验室借了ImmunEdge,vector lab的
用着挺好,还有点湿的slide也能画。

我就用这个公司的产品

【在 s*****g 的大作中提到】
: 我就用这个公司的产品
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