a*******3
发帖数: 135 | 1 我打算这几天把我的成绩单送到facs去审核，有几个问题想问一下大家：
1 成绩单毕业证书、学位证书、evaluation fee的支票和request for advisory
evaluation form是不是放到一个大信封里邮寄到
FACS, INC
P.O. BOX 400
GLEN CARBON, IL 62034
就可以了？除了这些东西，还需要再邮寄什么么？另外evaluation fee是一开始就寄过
去还是等评估结果出来之后再寄过去？
2 大家一般都用什么mail方式邮寄？是UPS还是DHL还是一般的邮寄就行？
3 我在facs的网站上看，如果想要一个copy of evaluation result，还需要交一个
copy requeat form fee，这个copy有用么?如果我审核通过了，在我向州委员会提交
CPA考试申请的时候，州委员会怎么知道我的成绩已经审核合格了？是我将这个copy寄
给州委会还是facs直接寄给州委会？ |
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b*****l
发帖数: 9499 | 2 没看懂。。。是说同一套 kit，镜下没问题，FACS 有问题？两者的 denature 方法一
样么？还是用的不同的 antibody/方法？另外，镜下和 FACS 可以交叉验证的：FACS
染色后可以 mount 到片子上镜下看，而为镜下染色用的 kit 也可以尝试做 FACS 来对
照。还有，这个 brdu-kit 在你手下曾经 work 过么？如果第一次用，是不是先找个类
似的 cell line 做个 in vitro 的 positive control 先？ |
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M*****n
发帖数: 16729 | 3 请有经验的faculty 给点意见。
因为写grant proposal 有关，时间比较紧。
多谢。
【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: Morphin (莫非-白衣“追鱼”郎), 信区: Biology
标 题: 问个FACS cell sorting的问题
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Apr 16 13:26:14 2011, 美东)
FACS能不能sort aggregates of cells?
不是single cell, FACS 机器能行吗？
请各位有经验的指教。谢谢。 |
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T****2
发帖数: 82 | 4 请教lz， 我看FACS要求给accounting 相关的课程discription，而且要official的，
想问问你是怎么提供的这个official translation的？
这是我从facs的申请表copy下来的：
FACS recommends that descriptions of courses in
accounting and business-related subjects be provided. If this documentation
is not in the English language, it must be accompanied by an official
English language translation. |
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a*******3
发帖数: 135 | 5 如题，我是9月21号把材料寄给facs的，网上track材料是周五寄到facs的，然后今天（
9月28号）我在online bank上查到他们已经把我的评审费用扣掉了，请问我的审核什么
时候开始，为什么facs没有发邮件通知我一声呢？还是他们就一直默默的评审，直到需
要我额外提供什么补充材料的时候才会通知我？~~谢谢~~ |
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y*********i
发帖数: 48 | 6 选了FACS准备评估国内的本科成绩，不清楚怎么处理现在在读的硕士成绩单。
是不是只寄本科的材料给FACS，等到自己拿到评估好的成绩单后，再把评估后的本科成
绩单和目前在读
的硕士成绩单放一起，自己寄给board of accountancy？
还是本科成绩FACS评估好后直接寄给board of accountancy，然后自己单独寄硕士成绩
单？可是这样分开寄成么？因为本科不是会计，所以给board寄成绩的时候，不是不应该同时寄本科和
硕士？
谢谢各位了：） |
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q*******u
发帖数: 548 | 7 我已经和Maine Coordinator CPA Examination Service提交了考试申请，但是他们说
我之前的本科成绩认证不行，他们需要FACS的认证。
填FACS的申请表的时候，需要填evalation是需要邮寄到哪个board of accountancy,我
填了maine. 这意味着FACS 是要把评估邮寄给Maine Coordinator CPA Examination
service吗？ 还是说maine board of accountancy 和maine Coordinator是不同的地址？
另外认证的时候需要毕业证明吗？还是说只邮寄学位证明就可以了
多谢 |
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T****2
发帖数: 82 | 8 今天看FACS的documents要求，FACS recommends that descriptions of courses in
accounting and business-related subjects be provided. If this documentation
is not in the English language, it must be accompanied by an official
English language translation.这个description 就用教材的目录行么？还有，怎么
提供这个official English language translation呢？学校不会给翻译的，只能自己
做的，而且这不是证件，没法公证？请大家给支个招，怎么做。 |
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t**********s
发帖数: 23 | 9 今天突然发现ohio需要course by course的evaluation, 但FACS不是(course by
course)，请问哪位前辈有用FACS的评估在ohio考过CPA？ |
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M*****n
发帖数: 16729 | 10 FACS能不能sort aggregates of cells?
不是single cell, FACS 机器能行吗？
请各位有经验的指教。谢谢。 |
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s******a
发帖数: 472 | 11 冻存的细胞复苏之后直接上FACS，分选带有荧光的ES细胞。研究所的core facility排
队超长，于是把细胞先冻起来了，请教复苏之后直接FACS是否可行。 |
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D****g
发帖数: 275 | 12 只要bioluminescent cells在通过flowcell 的时候和别的细胞不同,例如它的荧光可以
被facs的激光激发，发出的荧光可以被facs探测，就可以分拣。没试过，但理论是这样。 |
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s*****i
发帖数: 1781 | 13 无意中看到保险股OXBR PIH FAC财务数据都不错，版上有人了解不？
保险股是不是很复杂？ |
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p*******l
发帖数: 99 | 14 大家都去FACS评估吗？
想在NH报，他家不规定的评估机构的。。
没人回帖，荒的，难道偶是外星人？ |
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p*******l
发帖数: 99 | 18 FACS评出来160多个学分。之前担心不满120，现在看到结果我都晕了，我的错觉是把我
的成绩单翻译了一遍，什么都没扣。当然我交了中英文成绩单。
我还要念MSA吗？我好不容易申请来的，但是完全没有必要啊！我打算申请在New
Hampshire考CPA，这个评估结果和在哪个州考总没关系吧！评出来Tax也算在
accounting学分里了！我一直觉得中国的tax美国肯定不认啊！
所以我很无语，肯求大家指点，MSA现在出来也不好找工作，我还是想念个Master的，
读啥呢？哪个专业好就业啊？我是爱读书的娃，我现在肯定也找不到工作。我本科专业
是财务管理，是我们学校会计系里面的。 |
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a*******3
发帖数: 135 | 20 我报的是Maine的，另外还有我之前的几个问题：
1 成绩单毕业证书、学位证书、evaluation fee的支票和request for advisory
evaluation form是不是放到一个大信封里邮寄到
FACS, INC
P.O. BOX 400
GLEN CARBON, IL 62034
就可以了？除了这些东西，还需要再邮寄什么么？另外evaluation fee是一开始就寄过
去还是等评估结果出来之后再寄过去？
2 大家一般都用什么mail方式邮寄？是UPS还是DHL还是一般的邮寄就行？
麻烦知道的话帮我解答一下呗，万分感谢~~ |
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l****z
发帖数: 29846 | 21 分开寄给ｂｏａｒｄ是可以的． FACS寄你的undergraduate的evaluation给board,你
寄自己美国的成绩单给board. |
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d****u
发帖数: 108 | 22 我报的maine州的，应该够要求，现在facs在做学历评估，大概还要1个月左右，到时会
直接寄到board，那我现在能报名吗？还是一定要等到结果出来？
好像报名的材料里还要reference，是要求推荐信吧？这个怎么弄呢？
我到美国不久，没有美国学历，现在也没工作，找朋友帮忙吗？
那要写些什么呢？ |
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发帖数: 1 | 23 请问最近有人用FACS评估的吗， 用JS&A评估了一下，给我全部打了75折，剩余学分少
的可怜了，打算重新评估一次。有最近用的朋友吗，打着情况如何，谢谢！ |
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y*******4
发帖数: 148 | 24 Could you tell me what is FAC? |
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M***e
发帖数: 836 | 26 dmac托了5个月还没写完，悲剧估计只能去12月的fac了 |
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o********y
发帖数: 1138 | 27 DMAC报了很久都快要过期了还是一直没做，再不做今年又没机会去FAC了。犹豫的原因
主要是在纠结要
不要跳槽，如果要跳的话似乎不拿FSA要容易些，而且如果拿了FSA的话工作经验还不到
四年，看网上招
FSA都要至少6到10年经验的。要跳槽的话呢还得找个能给办绿卡的，不然再过一年还不
把PERM递上去
的话就不能renew H1B了，哪位给点建议啊？还有就是刚刚在内部从换了个部门还不到3
个月，现在就
开始找是不是早了点呢？ |
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o********y
发帖数: 1138 | 28 一百多号人有一大半是在加拿大工作的，在美国工作的又有一大半是做pension
consulting的，剩下来工作上有些共同点将来能拉点关系的就没几个了...
要是想以networking为目的的话还是应该参加美国举行的FAC |
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s**********l
发帖数: 629 | 29 really? When I went to FAC in Toronto, I met quite a few people working in
life from the US and also from Asia :) |
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w********r
发帖数: 138 | 30 I just sent an email to SOA and raised my concern about Dallas FAC meeting.
Can someone planned to go send emails as well? |
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w********r
发帖数: 138 | 31 I just sent an email to SOA and raised my concern about Dallas FAC meeting.
Can someone planned to go send emails as well? |
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c******h
发帖数: 9 | 32 学姊教我的方法是在跑FACS之前的细胞一定要保持在2%的FCS or FBS
最好连PBS 用来wash 细胞的也最好含有血清
这样细胞存活率才高说 |
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i*********0
发帖数: 915 | 33 Does someone know the FACS analysis to quantify the NSCs in the embronic
stages?
It would be great if you can share me some experiences.
Bests! |
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c*******7
发帖数: 28 | 34 在尝试用FACS区分表达EGFP／RFP的两种细胞,希望最后能统计出两者的ratio
但是奇怪的是,EGFP在FL1,FL2两个通道的分布几乎完全相同,不能区分
用的是pEGFP-C1载体,EGFP在N端,无插入序列,共聚焦显微镜下表达正常,用红色荧光通
道无法检测到
转293T cell，没有做任何固定,仅用PBS重悬
同时看了RFP或者mcherry,就可以用FL2通道检测,在FL1上信号很弱,可以区分出来
想问一下大家有没有遇到这样的情况?这是质粒本身的问题还是机器调试的问题? |
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h*****y
发帖数: 10 | 35 最近用Hela检测APOPTOSIS，检测结果非常奇怪，我的阴性（没染）阳性（染凋亡细胞
）对照都很好，出峰正常，但我的待测样品，镜下很明显的非凋亡正常细胞，却也能在
凋亡区（10（1）--10（2））出峰，尽管跟凋亡样品比这个峰出的很扁平，但统计下来
APO细胞比率和凋亡样品一样无差别，我的细胞收集方法应该问题不大，用的是Sigma
dissociation soulution ，收集时吹打也很小心，所以现在我感到非常困惑，为什么
非凋亡样品也能出凋亡峰呢？哪位熟悉FACS ANEX5检测的牛人给指点指点，偶先谢过了
！ |
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V********n
发帖数: 305 | 36 俺觉着可能你的样品确实是凋亡了。镜下形态看凋亡不准的，尤其是早期凋亡细胞。如
果怀疑FACS，可以用其它方法验证凋亡，比如tunnel, western blot for PARP etc. |
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h*****y
发帖数: 10 | 37 是加VZAD的样品，而且blot过 c8, c3， PARP，都没问题，就是想用FACS定量一下，真
是诡异 |
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e**o
发帖数: 345 | 38 第一次做FACS。 用了PI 和Annexin-V 去染死亡和凋亡细胞。结果出来后，他们告诉我
PIsorting 最上边的是死细胞，下边是活细胞，然后中间就是凋亡细胞。但问题是中间
的细胞很大一部分都是 FITC Annexin-V negative。该怎么解释阿？ 细胞没有固定和
permeablize。下星期要给老板汇报。不知道怎么解释。特向大家请教。提前谢谢你的
回复。 |
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w*********n
发帖数: 439 | 39 本人在做新生小鼠心肌细胞的增殖.主要用BrdU标记然后用BD的FITC-BrdU的kit染色，
然后做FACS。
发现基本不work，没有BrdU阳性的心肌细胞。但是在荧光显微镜能看到BrdU染色的心肌
细胞，请问有没有大虾作类似的心肌细胞研究？
多谢， |
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w*********n
发帖数: 439 | 40 实验过程如下
1. 怀孕母鼠皮下埋BrdU Pump. 或者 新生鼠腹腔注射BrdU
2。胰酶消化新生鼠心脏，得单细胞悬液
3。FACs染色，一切按BD 的kit说明书进行
请大虾指教 |
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w*********n
发帖数: 439 | 41 多谢大虾
我们把心肌细胞消化出来以后放在体外培养,然后在培养液里面加入BrDU，发现有BrDu
阳性细胞
如果给小鼠注射BrdU，FACS发现只有心脏里面的杂细胞是Brdu阳性， 心肌细胞几乎没
有。 |
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b*****l
发帖数: 9499 | 42 是啊是啊。建议 lz 做一个 in vivo positive control，也就是说，用一种一定能够
使心肌细胞 prolif 的方法处理一下，比如说人为造成心肌损伤，然后做 FACS 看看是
否能看到 brdu 信号。
cells |
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W*******a
发帖数: 1769 | 43 你要tweak FACS才能收集aggregate，因为它default是要把所有不是single cell
event都排除掉的。此外cell aggregate形状不规则，你很难收集一个homogenous的
sample，会有很大的样本偏差。如果你规定只收集2 cell的，倒是还可能比较纯
sort? |
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g******1
发帖数: 244 | 44 FACS都是收集GFP-tagged cells,现在我手头的材料是GFp cell是对照，non-tagged
cell是
样品。我能不能把sort出来的non-tagged cell做实验？纯度能达到要求么？ |
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T**********r
发帖数: 287 | 45 从组织里分离细胞，之后FACS，直接sort到RLT裂解液里（from Qiagen RNeasy plus
mini kit),
获得cell 数量约20000，之后用RNeasy kit提取RNA，获得的RNA送去gene-profiling,
总是说质量
不好。
求有经验的同学给些建议，感激不尽。 |
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f******u
发帖数: 39 | 46 人在湾区，想参加些课程补充些techniques，请问哪位知道湾区这边有qPCR(real time
) or FACS(flow cytometry)的课程吗？最好是晚上或者周末上课。
thanks |
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s***c
发帖数: 1664 | 47 qPCR的课程life tech(applied biosystems)有, FACS课程BD有, 不过费用都比较高, 他
们网上有webinar和免费的online training, 你可以先看看那个
不过我觉得这种instrumentation的技术要在实验环境里学,几天的课程学了很容易
忘, 如果平时不太用的话
time |
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l******g
发帖数: 1623 | 48 一般alexa系列photostable好点，随便用那个做FACS都没问题。 |
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n****3
发帖数: 543 | 49 我做免疫，经常用facs，多色荧光分析, 博士后，现在老板给我的期限是到明年5月份
，现在忙绿卡，如果不是很着急，我可以考虑 |
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y******m
发帖数: 143 | 50 我也很丰富的免疫和ELISA及FACS的经验，如果觉得合适，可以站内联系。
谢谢 |
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