f********e
发帖数: 1365 | 1 是同样的目的,但是一般的唐筛验血结果准确率很低,容易出现错误的不好结果,之后孕
妇还得进行穿刺监测,对胎儿有风险。
这个Materni21 测试也是验血检测唐筛,但是准确率达到99%以上。没有必要进行穿刺。
所以对胎儿没有任何风险! |
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f********e
发帖数: 1365 | 2 是同样的目的,但是一般的唐筛验血结果准确率很低,容易出现错误的不好结果,之后孕
妇还得进行穿刺监测,对胎儿有风险。
这个Materni21 测试也是验血检测唐筛,但是准确率达到99 以上。没有必要进行穿刺。
所以对胎儿没有任何风险! |
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m***w
发帖数: 1872 | 3 明白了。这种test保险cover吗？
自费的话要多少钱？
我前两天去医院，看到一个genzyme的宣传画册，也是这种test.
不知道公司之间有没有差别。 |
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s*********r
发帖数: 25 | 4 MGH可以做。前提是first trimester screening high risk, 否则保险不cover. 不过
楼主这个应该可以。赶紧联系他们,看能不能尽快make appointment. Good luck! |
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s*********r
发帖数: 25 | 5 MGH可以做。前提是first trimester screening high risk, 否则保险不cover. 不过
楼主这个应该可以。赶紧联系他们,看能不能尽快make appointment. Good luck! |
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f********e
发帖数: 1365 | 7 具体的我不清楚,考古这里的帖子好像是除了保险 cover以外,需要自己付~ $250.00 的
费用
祝MM好孕! |
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s*********r
发帖数: 25 | 8 不好意思看错原贴了， 我以为你要做羊穿，所以以为你是high risk.
我当时咨询MGH，他们说的是first trimester screening high risk, 做这个保险才会
cover. 我当时已经做了first trimester screening,结果 risk很低，我就觉得没有必
要再做。不过不论哪种检查都是time sensitive.建议mm 赶紧预约。 |
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t*******r
发帖数: 2293 | 9 不是所有的州都 Cover的， 保险也会有差别， 最好打电话问问保险公司。 我的OB说
保险不包的话应该是快 $1800-$2000. 好像原理是母亲的血液里也有BB的DNA， 所以还
是查染色体和基因。 我感觉凡是基因检查， 好像麻州的诊所都是送出去做， 不知为
什么？ 就是怀孕前查父母双方的基因遗传病，也都送到加州什么的。不是说麻州还算
先进吗，真是失望。 你最好确认一下是不是 MGH 能做。 |
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f********e
发帖数: 1365 | 11 嗯,好的,我会尽快问清楚
再次谢谢MM!
best, |
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l***o
发帖数: 578 | 12 It is a non-invasive test of fetal DNA from materal serum. None of the US
hospitals does it. But any of the OB doctor may request it. The sample will
be sent to several companines. |
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f********e
发帖数: 1365 | 13 thanks for the clarification!
will |
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i*******a
发帖数: 762 | 15 那个应该就是maternit21，国内叫无创DNA检测，就是验血，没有流产风险，貌似几个
大城市都可以做。既然你表妹“上这一胎实在不容易，一家人都劳心劳力”，就算那个
测试贵点儿又如何呢？既可以检验是不是唐氏儿，又没有流产风险，除了贵点儿，我想
不出有任何理由不做。何况是1000多，又不是10000多。国内现在的物价，你去超市购
物一趟还好几百呢。
否则，是假阳还好，万一真是，你表妹家能承受养育一个唐氏儿的代价吗？如果你当初
给的建议是不做羊穿，说不定人家到时候连你都埋怨上。
marterni21, |
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c**********8
发帖数: 8 | 16 谢谢大家的建议。虽然我也生过两个小孩，却是第一次听说maternit21。在网上做了一
些功课，应该是个很好的选择。我表妹也决定要做这个测试了。再次感谢大家！ |
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f***o
发帖数: 1548 | 17 只有negative/positive，做了这个还要做2nd trimester验血查AFP看神经管的那个。
当时基因师说还有一家lab做一样的测试，但是如果出来的结果是在阴性阳性的分界线
左右的话，给的结果是类似于“无法确定”之类。这家费用稍微贵一点。 |
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y****0
发帖数: 9 | 18 这个最好几周的时候做？我听说最好第一个trimester, 但也有人第二个trimester 做
的。 |
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R******d
发帖数: 1305 | 20 MaterniT21, 只需要抽血
★ 发自iPhone App: ChineseWeb - 中文网站浏览器 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 21 我知道的一般是上班的时候告诉HR.其他的不懂。祝MM一切顺利！ |
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l******3
发帖数: 48 | 24 据我在网上找，新测试的样本多是single，高龄高危的，所以。。。
谢谢提醒，我以update 了我的原文，generic counselor 让我自己做决定-她告诉我
cons and pros，她说有些人就选择不做了。 我是想保险点，再说insurance cover 这
些费用。
唯一的担心是有流产可能，不过据说有经验的医生，问题不大。
羊穿还能看出更多generic问题（如果有）, 她还offer我一个用提取的羊水做CMA test
（测更多的基因问题），感觉来了一堆新测试，没完没了，不过好在保险cover，我就
可能选了。
这些generic 问题可能 fetal maternalmedicine & generic counselor 懂得更多（普
通obg, like mine 不是太懂）。 |
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B*******y
发帖数: 131 | 25 【更新】昨天接到ob留言，说是血检结果出来了，染色体21，18，13异常的概率都在万
分之一。今天去ob那里拿了正式的报告单，做的测试是Ariosa的Harmony prenatal
test。回来查了一下，和Maternit21很类似。现在终于可以安心静待宝宝出生了，多谢
各位姐妹们的祝福和支持！
昨天去做的20周大B超。一开始是见习医生给做的，很仔细，照了很久，每个部分都拍
了，然后告诉我们宝宝很健康。做完了之后主治医生进来复核，但她动作很快，也看不
清她在看什么，而且宝宝那会儿也醒了，大夫也说是个“very active baby”。但到了
最后，就告诉我们说在宝宝的胃部有bright spot，我们看了照片，确实是有一条亮斑
。然后就说不用worry，但建议我们做羊穿，以确定不是唐氏儿。当时就蒙了，只说等
报告发给我自己OB那里再做决定。但还是让我们约了4周后的B超，看看亮斑会不会消失。
今天报告发到OB手里，OB说确实有可能，但不用担心，因为前两次检查结果都不错（1/
10000的几率）。但还是让我做了血检，说是新发明的方法，比较可靠，而且没有危险
。结果要10个工作日才出来... 阅读全帖 |
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n*******3
发帖数: 5232 | 26 能不能试试maternit21 ？不是说更准确？ |
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l******3
发帖数: 48 | 27 我觉得你新做的测试就是我之前做的materniT21. 我最近发了帖子将我的结果。我7个
工作日就出结果了。
失。
1/ |
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B*******y
发帖数: 131 | 28 多谢各位好姐妹的关心与祝福。看了大家的回帖，感觉好多了。昨天在OB那里做的血检
，也记不清具体叫什么了，不过听OB说，是个两个月前才出来的新方法，准确率有99.1
%，挺像是maternit21的。现在就是安心等结果了，等结果出来了再上来给大家汇报吧
。 |
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m*******y
发帖数: 904 | 29 how about maternit21? Can it be used instead of 羊穿? |
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f******e
发帖数: 2888 | 30 Billing Department应该知道
procedure |
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R******d
发帖数: 1305 | 33 yes, i'd rather do MaterniT21 than amniocentesis to reduce the risk. |
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B*W
发帖数: 1341 | 34 问问能不能做materniT21?
单,
(1 |
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s*******1
发帖数: 11216 | 35 也可以。我的医生推荐这。不过我的NT还要第二次血检
顺利的话就不用做materniT21.这个是额外的 |
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l******3
发帖数: 48 | 36 首先，谢谢大家之前的bless。
结果果真和之前回我贴的姐妹说的：大多数情况是虚惊一场，我的也是。
今天19周多做了第四次b 操，16 周羊穿第三次，12周first trimester screening第二
次，8周不到出了一个小血块后给安排了第一次。
前两次是腹超+阴超，后两次仅腹超。四次都未见异常（除了第三次说大腿骨头短一些
，说可能我们都矮的原因）。
但是就这第二次，因为同时验的血，说三项指标都不正常，那两高一低完全符合唐氏
pattern，这八周就提心吊胆的。羊穿因为做的早，用羊水测的amino test （三周后）
and CMA （四周）才出最后结果。
不过，恶心呕吐也一直陪伴至今，18周后稍好些-不怎么吐了，还恶心，吃完还是不舒
服。
终于，三个月的大假要结束了，下周要开始新的工作，听说很忙，可能就没空难过了吧
。不过天天上网的日子变成朝八晚六和 1小时+单程在路上，可能实在不咋地。。。。
至今还未开始吃维生素，因为之前一吃就吐，我还是不想吃。不知不吃有啥问题。
老大送学校但要带饭，全家和自己吃啥（糖妈），坐月子和照顾老二的问题也就变成了
下，下，下一个问题。
还真是... 阅读全帖 |
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G**s
发帖数: 1148 | 37 that's so wonderful, congratulations! |
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x****j
发帖数: 249 | 42 我医生说这个test只能10 周时作，但是我怎莫记得版上的姐妹说啥时候都可以作呢？
谢了。 |
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l****b
发帖数: 120 | 44 我的ＯＢ说过了１０周就可以做，我在１２周做的。 |
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m*******y
发帖数: 904 | 47 ???
first trimester blood work won't give information of baby's sex.
MaterniT21 Plus test now releases that though. |
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j********7
发帖数: 525 | 48 那我是测MaterniT21 Plus test 测出来的？
但孩子的性别的确是我做完first trimester screening后一起给出的，在做blood
work的时候护士强调问我是否要知道孩子的性别，我想反正都是抽那么多血，就同意了。 |
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w*****e
发帖数: 684 | 49 大概是materniT21,不是传统的那种筛查 |
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f*******g
发帖数: 778 | 50 谢谢mm写得这么详细！看了我才发现我把羊穿搞错了。羊穿应该是amniocentesis了。
我现在12周，这里医生给的option是ultra screen和chorionic villus sampling(CVS)
，我以为CVS就是羊穿，汗！
但即没有mm说的MaterniT21,也没有另一个贴里讨论的nuchal translucency(NT)。这4
个貌似都跟测唐氏有关。
CVS不知道中文是啥，但是也有一定的流产率。
我正纠结是不是做ultra screen呢，医生说要快快决定了。 |
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