H*******r
发帖数: 3143 | 1 我们也是大B超说有心脏亮点，因为NT唐筛的概率很低，B超又只有这一个soft marker
， 所以医生说不用担心，但是可以refer 我们做materniT21, 我们就做了，是阴性的 |
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w*******e
发帖数: 2150 | 2 Thanks for sharing
maternit21 |
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f***r
发帖数: 851 | 3 我也一直疑惑，我被告知的和你一样，要35岁以上，可板上有jm说不用。 |
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V***a
发帖数: 11942 | 4 我是ob直接offer的，因为我生的时候就要35了。 |
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j*******a
发帖数: 5283 | 10 没有paternity这个词吧？应该就是MaterniT21，Harmony之类的。这种test没有一个是
“必要”的，都是防个万一，买个安心而已。
，5 |
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i****a
发帖数: 608 | 11 我下周一去做NIPT，是我OB推荐的，就是上面说的MaterniT21，Harmony，这种检查，
是因为高龄所以让我做，准确率比做传统的唐筛要高，而且假阳性低。你问问你保险包
不包，如果不包的满贵的。
我现在才12周，她让我现在就做，说如果出现异常，还可以选择在16-18周的时候做羊
穿。你医生怎么让你在4，5个月的时候做，那多晚啊。 |
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H***a
发帖数: 506 | 13 应该是maternit21，孕10周以后就可以做，抽很小一管的血（不是你医生说的抽很多血
），2周出结果。测trisomy21，18和13三种主要基因的abnomal，准确率在98%以上，但
因为只是testing，不是diagnose，如果结果出来不好的话，医生还是会建议在16周以
后作羊穿。费用是1200左右（加州），如果保险公司不cover，个人大概出200到240。
要是大龄（35）的话，保险cover的可能性比较高。 |
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H***a
发帖数: 506 | 14 羊穿是invasive的，还是有可能流产的，虽然机率是几百分甚至千分之一，总是一个
concern。另外羊穿要等到宝宝16周，那个时候要是结果不好，宝宝都快4个月大了，就
更难做决定了。这三个是主要的genetic abnormal，至少作了maternit21在这三个方面
可以安心了。
折腾是一点都不折腾，我当时跟genetic conselor见面的时候说了我要作maternity21
，她直接就抽了血，寄出去了，连另外的预约都不用。然后1周半电话来了结果正常，
就放心了。 |
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c*******0
发帖数: 40 | 16 就是不是所有的13号都有3个copy。症状很多变,有可能和t13一样,也有可能轻一些。当
然mosaicism是小概率事件，但羊穿和cvs是最准确的诊断方法，其他都是screening建
议。祝福大家都有个健康的宝宝。 |
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p******t
发帖数: 3764 | 18 从我在班上看来的经验，nt还是很有用的。羊穿正常脖子厚度不正常，出过事的。 |
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c*******0
发帖数: 40 | 21 朋友的各项检查结果都很好。ob是纽约的名医，比较老派谨慎，凡是35+都建议羊穿。
当然，没有人会预见这个小概率事件会发生。 |
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s******k
发帖数: 1638 | 22 nt一定要做么？我们好像没做，就做了maternit21 |
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h********u
发帖数: 531 | 23 MaterniT21 查的是13，18和21号染色体，基本可以确定宝宝是不是唐氏儿。羊穿看23
条染色体，羊穿更全面。你快20周了，要做要赶紧了，美国的羊穿CUT OFF TIME 好像
是21 周6天。 |
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D***h
发帖数: 116 | 24 你现在的19周了，已经不能做NT，或者CVS了。羊穿是diagnostic,MaterniT21还是
screening。 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 25 Pat pat,这和近亲没关系。其实MaterniT21和羊穿都可以，CVS迟了。如果还想看看其
他的染色体的话就羊穿吧，羊穿风险近来更小了，不要吓唬自己。Good luck! |
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i******t
发帖数: 272 | 26 我今年33岁，两周前，也就是孕12w5d的时候去做NT screening。NT厚度较大，3mm，刚
好在cut off point，但血液激素结果不错，得到的唐氏几率1:450。医生当时让我抽血
做最新的无创Cell Free Fetal DNA Testing，我不知道是不是MaterniT21，反正原理
一样，检测唐氏（Trisomy 21）有99%的准确度。今天电话告知结果，说13/18都没有问
题，但是21号染色体无法解读，所以唐氏概率还是1：450。郁闷。现在的选择是赶紧约
一个second trimester screening，看看odds会不会下降，再决定要不要做羊穿。现在
很纠结，为什么偏偏Trisomy 21无法解读...... 虽然我知道现在羊穿的技术已经很成
熟了，但还是想问问大家的意见。谢谢！ |
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h****7
发帖数: 72 | 27 自己更新一下。医院的nurse给我介绍MaterniT21的时候，告诉我这项检查保险不cover
,然后给了我个电话号码，让我自己咨询自费价格。我今天电话打了过去询价，对方问
了我的保险，问了我的居住地，告知我的保险会全部cover,但要自己付一个200的copay
。晕，看来下次检查的时候还得再跟医院方面确认保险到底cover不cover的问题。 |
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y******2
发帖数: 100 | 28 You can call the MaterniT21 company directly. If insurance cover it, they
charge about $2,760. If insurance doesn't cover it, they charge you less
than $300. And if 'not reportable', they won't charge you.
I did it twice, along with the traditional one. Both 'not reportable'. They
charged insurance twice, insurance paid, then they revert the charge and
refund insurance.
Remember, there is a chance the baby's gene doesn't leak into mother's blood
that could cause 'not reportable'. Then you don't ... 阅读全帖 |
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B*****r
发帖数: 473 | 29 抽血是MaterniT21吧？准确率是99%。羊水穿刺毕竟有风险。 |
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H*******r
发帖数: 3143 | 30 materniT21, 原价两千多，有的mm保险不报的说是自付也就几百块钱，买个心安，太值
了，这个无创，抽血就行，羊穿的话有一定流产概率， |
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B*****r
发帖数: 473 | 31 抽血是MaterniT21吧？准确率是99%。羊水穿刺毕竟有风险。 |
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H*******r
发帖数: 3143 | 32 materniT21, 原价两千多，有的mm保险不报的说是自付也就几百块钱，买个心安，太值
了，这个无创，抽血就行，羊穿的话有一定流产概率， |
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r****y
发帖数: 4494 | 33 我也做materniT21了，准确99%。一周内有结果，顺便确定性别。
之前问过医生和lab，自掏腰包不会超过200刀。但是貌似保险公司已经把帐单付了。 |
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t******x
发帖数: 979 | 34 这问题我们研究了两次了
有抽血的选项当然抽血，而且尽快，最好抽血完结果万一不好还有时间做羊穿
我们这边給做harmony, 可能跟前面别人说的MaterniT21差不多
保险可能要来回几次，要医生证明建议做的，最后給报了大部分
bless |
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c*******k
发帖数: 1308 | 35 category Ｃ和category X是两码事, 美国的药品只有A,B,C,D,X这５种category, Ｘ
已经是顶级最有危害的了, 而孕期用过C的人其实挺多的, 不算太有危害的要.
我觉得还是等做了first trimester screening test和materniT21再说吧, 或者上CVS
, 反正那时也还不晚.
C |
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B**********A
发帖数: 1272 | 36 你做了NT 了吗？NT结果是什么才决定要不要做羊穿。MT21 可以做，这个对身体无侵略
。但是如果你NT结果高危的话，直接做羊穿保险些。 |
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i****a
发帖数: 608 | 37 先做maternity 21，结果好的话就不做羊水，结果不好再决定要不要做羊水。羊水穿刺
有一定风险的。 |
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g*******u
发帖数: 107 | 38 Thanks for answering my question. |
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p*********d
发帖数: 2373 | 39 Re. 我12周NT和materni21一起做的，这两个测试结果和20周的大b超都没问题，就没做
羊穿。如果保险保的话，materni21能做就做,这个比羊穿早，羊穿一般要16周以后才能
做。 |
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l*****n
发帖数: 5200 | 40 m21只检测3对染色体，或者简单的理解，告诉你会不会是唐氏，但别的不检查。羊穿24
对都检测。
如果你觉得其他问题你可以接受，你可以只做m21，低风险的话，羊穿就免了，如果风
险不是很低，那就在做羊穿确认。
但是医生也说了，有些问题，做了羊穿也是没法知道的，所以就是说做了羊穿也不保证
一点毛病没有。
我个人看法，只要不是唐氏，其他都可以接受。 |
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l*****n
发帖数: 5200 | 41 再说一句，别紧张，大部分都没问题的，有些就算开始是高风险，羊穿之后也都正常的
。放松。 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 42 在没有做过NT的情况下如果是我, 我肯定选materni21，几乎没有风险，结果的
sensitivity & specificity都够好。虽然羊穿也挺安全毕竟是invensive的。 |
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a******5
发帖数: 20 | 43 羊水穿刺是最准确的，检测所有染色体，大于35岁建议做羊水，周围高龄的都做羊穿。
我自己也同样。 |
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m********3
发帖数: 147 | 44 没有什么可纠结的
我在国内是妇产科医生
染色体畸形几率很低，但一旦发生是没有任何药物可以治疗的。
羊水穿刺跟打针差不多，几分钟的事情，有流产的风险，但不高
碰到这种情况我们肯定建议穿的 |
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H****3
发帖数: 7936 | 45 我跟你差不多，NT跟MaterniT21都做了，结果很好，就不准备做羊穿了，羊穿毕竟是
invasive的有风险。
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l*****o
发帖数: 584 | 46 update:
MaterniT21结果出来，我家老二是个男娃，和老大反应不一样，性别也不一样。只是个
例，更新娱乐一下，呵呵。 |
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j*******a
发帖数: 5283 | 47 10 days, or 7 business days. |
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m*********3
发帖数: 5381 | 48 2周
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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