l*********4
发帖数: 151 | 1 首先，实在是高龄了，35周岁，头胎。
12周3天时做了NT，当时医生就说结果很好，具体的数值没问。紧接着就抽了血，做
Harmony Prenatal Test，就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
risk很低，1：10000，问需不需要再做Amniocentesis，说完全是个人的选择，但也明
确说了miscarriage的几率有1%；想请问一下有经验的姐妹，这个到底还有没有必要做
？个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体，而这个羊膜穿刺可知道全部染色
体的异常。当然，任何测试都不能保证100%，我也理解，落到个人头上，不是0就是100
，没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测，还有几周的犹豫时间，也请大家给点
儿意见。谢谢！ |
H****3
发帖数: 7936 | 2 我跟你差不多，NT跟MaterniT21都做了，结果很好，就不准备做羊穿了，羊穿毕竟是
invasive的有风险。
100
【在 l*********4 的大作中提到】
: 首先，实在是高龄了，35周岁，头胎。
: 12周3天时做了NT，当时医生就说结果很好，具体的数值没问。紧接着就抽了血，做
: Harmony Prenatal Test，就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
: risk很低，1：10000，问需不需要再做Amniocentesis，说完全是个人的选择，但也明
: 确说了miscarriage的几率有1%；想请问一下有经验的姐妹，这个到底还有没有必要做
: ？个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体，而这个羊膜穿刺可知道全部染色
: 体的异常。当然，任何测试都不能保证100%，我也理解，落到个人头上，不是0就是100
: ，没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测，还有几周的犹豫时间，也请大家给点
: 儿意见。谢谢！
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R*********i
发帖数: 7643 | 3 虽然据我的医生说Amniocentesis的流产风险其实小于1/400，但是MM的NT结果那么好，
不一定要做的。前面大染色体如果有异常会自然流产的，所以看不看都一样。真正基因
水平的Amniocentesis又看不见。不如靠后面大B超看发育的问题。当然是我的个人看法
。祝MM一切顺利！ |
n*****a
发帖数: 566 | 4 做的流产概率比你的数值还大，没必要做吧。当然这只是我个人看法，祝你一切顺利!
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8
【在 l*********4 的大作中提到】
: 首先，实在是高龄了，35周岁，头胎。
: 12周3天时做了NT，当时医生就说结果很好，具体的数值没问。紧接着就抽了血，做
: Harmony Prenatal Test，就是测21、18、13那三条染色体异常的。上周四接到电话说
: risk很低，1：10000，问需不需要再做Amniocentesis，说完全是个人的选择，但也明
: 确说了miscarriage的几率有1%；想请问一下有经验的姐妹，这个到底还有没有必要做
: ？个人理解前面那个抽血测试的毕竟只是3条染色体，而这个羊膜穿刺可知道全部染色
: 体的异常。当然，任何测试都不能保证100%，我也理解，落到个人头上，不是0就是100
: ，没有其他数字。Amniocentesis在16-20周时测，还有几周的犹豫时间，也请大家给点
: 儿意见。谢谢！
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