c**********8
发帖数: 835 | 1 怀孕12周，医生推荐一个新的技术non invasive prenatal test。说是4，5
个月的时候可以测，抽血测，需要抽挺多血，可测试小孩正常不正常，准确率90%左右
。说是这个通过了，就不用测唐氏。
我以前第一胎的时候，也是当时新技术，就是测量胎儿脖子厚度，结构厚度测量超出正
常挺多，又做了羊膜穿刺，结果一切正常。后来帮我测量的医生也说不喜欢这个新技术
，亚洲孩子范围有些是超出的。
现在问题是：有没有妈妈了解non invasive prenatal paternity test，有没有必要？
我上网查了一下，好像是测DNA之类的。如果知道，麻烦告知，谢谢！ |
a*****u
发帖数: 92 | |
c**********8
发帖数: 835 | 3 谢谢，我也不清楚，医生就给我写了
non invasive prenatal test，缩写NIPT。我说我了解下，再答复她。
【在 a*****u 的大作中提到】
: 你说的这个是不是MaterniT21?
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j*******a
发帖数: 5283 | 4 没有paternity这个词吧？应该就是MaterniT21，Harmony之类的。这种test没有一个是
“必要”的，都是防个万一，买个安心而已。
，5
【在 c**********8 的大作中提到】
: 怀孕12周，医生推荐一个新的技术non invasive prenatal test。说是4，5
: 个月的时候可以测，抽血测，需要抽挺多血，可测试小孩正常不正常，准确率90%左右
: 。说是这个通过了，就不用测唐氏。
: 我以前第一胎的时候，也是当时新技术，就是测量胎儿脖子厚度，结构厚度测量超出正
: 常挺多，又做了羊膜穿刺，结果一切正常。后来帮我测量的医生也说不喜欢这个新技术
: ，亚洲孩子范围有些是超出的。
: 现在问题是：有没有妈妈了解non invasive prenatal paternity test，有没有必要？
: 我上网查了一下，好像是测DNA之类的。如果知道，麻烦告知，谢谢！
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c**********8
发帖数: 835 | 5 谢谢，是没有这个词，我改一下。
【在 j*******a 的大作中提到】
: 没有paternity这个词吧？应该就是MaterniT21，Harmony之类的。这种test没有一个是
: “必要”的，都是防个万一，买个安心而已。
:
: ，5
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i****a
发帖数: 608 | 6 我下周一去做NIPT，是我OB推荐的，就是上面说的MaterniT21，Harmony，这种检查，
是因为高龄所以让我做，准确率比做传统的唐筛要高，而且假阳性低。你问问你保险包
不包，如果不包的满贵的。
我现在才12周，她让我现在就做，说如果出现异常，还可以选择在16-18周的时候做羊
穿。你医生怎么让你在4，5个月的时候做，那多晚啊。 |
j*******a
发帖数: 5283 | 7 很热闹的一个社区，专门聊这个的：
http://community.babycenter.com/groups/a6732853/maternit21
【在 c**********8 的大作中提到】
: 谢谢，是没有这个词，我改一下。
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c**********8
发帖数: 835 | |
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c**********8
发帖数: 835 | 9 医生说保险有可能不包，如果自费是多少费用知道么？谢谢。我医生这么说4个月左右
，我当时在想4个月我都可以做唐氏了，觉着必要性不是很大。我下个月去查，再去问
一下。我主要觉得我第一胎的时候也是新技术，但新技术感觉还不完善，主要感觉像是
为了赚钱而做的，而且也不准确，所以这次觉的要好好考虑。
【在 i****a 的大作中提到】
: 我下周一去做NIPT，是我OB推荐的，就是上面说的MaterniT21，Harmony，这种检查，
: 是因为高龄所以让我做，准确率比做传统的唐筛要高，而且假阳性低。你问问你保险包
: 不包，如果不包的满贵的。
: 我现在才12周，她让我现在就做，说如果出现异常，还可以选择在16-18周的时候做羊
: 穿。你医生怎么让你在4，5个月的时候做，那多晚啊。
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i****a
发帖数: 608 | 10 我医生给了我一个单子，上面列了准确度和费用，等我回家了之后帮你看看再发信给你
。
我记得准确度都很高，98%，99%左右，但是因为比较新，不是所有的地方都能做，所以
样本数量可能不大。 |
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H***a
发帖数: 506 | 11 应该是maternit21，孕10周以后就可以做，抽很小一管的血（不是你医生说的抽很多血
），2周出结果。测trisomy21，18和13三种主要基因的abnomal，准确率在98%以上，但
因为只是testing，不是diagnose，如果结果出来不好的话，医生还是会建议在16周以
后作羊穿。费用是1200左右（加州），如果保险公司不cover，个人大概出200到240。
要是大龄（35）的话，保险cover的可能性比较高。 |
l*****n
发帖数: 5200 | 12 既然这个只能测三种，为啥不直接做羊穿呢？不是费用问题，关键是多折腾 |
H***a
发帖数: 506 | 13 羊穿是invasive的，还是有可能流产的，虽然机率是几百分甚至千分之一，总是一个
concern。另外羊穿要等到宝宝16周，那个时候要是结果不好，宝宝都快4个月大了，就
更难做决定了。这三个是主要的genetic abnormal，至少作了maternit21在这三个方面
可以安心了。
折腾是一点都不折腾，我当时跟genetic conselor见面的时候说了我要作maternity21
，她直接就抽了血，寄出去了，连另外的预约都不用。然后1周半电话来了结果正常，
就放心了。 |
c**********8
发帖数: 835 | 14 非常感谢你这么详细的回复。
【在 H***a 的大作中提到】
: 应该是maternit21，孕10周以后就可以做，抽很小一管的血（不是你医生说的抽很多血
: ），2周出结果。测trisomy21，18和13三种主要基因的abnomal，准确率在98%以上，但
: 因为只是testing，不是diagnose，如果结果出来不好的话，医生还是会建议在16周以
: 后作羊穿。费用是1200左右（加州），如果保险公司不cover，个人大概出200到240。
: 要是大龄（35）的话，保险cover的可能性比较高。
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i****a
发帖数: 608 | 15 因为羊穿有风险。
【在 l*****n 的大作中提到】
: 既然这个只能测三种，为啥不直接做羊穿呢？不是费用问题，关键是多折腾
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c**********8
发帖数: 835 | 16 非常感谢你，MM
【在 i****a 的大作中提到】
: 我医生给了我一个单子，上面列了准确度和费用，等我回家了之后帮你看看再发信给你
: 。
: 我记得准确度都很高，98%，99%左右，但是因为比较新，不是所有的地方都能做，所以
: 样本数量可能不大。
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i****a
发帖数: 608 | 17 我们这里是做sequenom 或者 verinata。 sequenom的准确率是98.9% overall, false
positive rate ranges from 0.1% to 0.9%; verinata, 97.1%, unclassifiable rate
ranges from 0.4% to 1.4%.
List price of Sequenom is $ 1,933, for insurance: PPO is $235 up-front max;
HMO $475 up-front max.
Verinata list price is $1,200, PPO and HMO up-front max 都是$495
【在 c**********8 的大作中提到】
: 非常感谢你，MM
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e******d
发帖数: 20 | 18 RE
【在 H***a 的大作中提到】
: 应该是maternit21，孕10周以后就可以做，抽很小一管的血（不是你医生说的抽很多血
: ），2周出结果。测trisomy21，18和13三种主要基因的abnomal，准确率在98%以上，但
: 因为只是testing，不是diagnose，如果结果出来不好的话，医生还是会建议在16周以
: 后作羊穿。费用是1200左右（加州），如果保险公司不cover，个人大概出200到240。
: 要是大龄（35）的话，保险cover的可能性比较高。
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