l******3
发帖数: 48 | 1 首先，谢谢大家之前的bless。
结果果真和之前回我贴的姐妹说的：大多数情况是虚惊一场，我的也是。
今天19周多做了第四次b 操，16 周羊穿第三次，12周first trimester screening第二
次，8周不到出了一个小血块后给安排了第一次。
前两次是腹超+阴超，后两次仅腹超。四次都未见异常（除了第三次说大腿骨头短一些
，说可能我们都矮的原因）。
但是就这第二次，因为同时验的血，说三项指标都不正常，那两高一低完全符合唐氏
pattern，这八周就提心吊胆的。羊穿因为做的早，用羊水测的amino test （三周后）
and CMA （四周）才出最后结果。
不过，恶心呕吐也一直陪伴至今，18周后稍好些-不怎么吐了，还恶心，吃完还是不舒
服。
终于，三个月的大假要结束了，下周要开始新的工作，听说很忙，可能就没空难过了吧
。不过天天上网的日子变成朝八晚六和 1小时+单程在路上，可能实在不咋地。。。。
至今还未开始吃维生素，因为之前一吃就吐，我还是不想吃。不知不吃有啥问题。
老大送学校但要带饭，全家和自己吃啥（糖妈），坐月子和照顾老二的问题也就变成了
下，下，下一个问题。
还真是... 阅读全帖 |
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c********n
发帖数: 704 | 2 我前段时间唐筛结果阳性，当时结果一出来我就又做了一次唐筛，显示阴性。后来ob建
议我做level 2 ultrasound, 做的时候有发现两个markers。这样把所有不利的因素考
虑到一起，我的几率变成了1／25。我和老公商量后做了羊穿。医生说结果要两个星期
出来，然后就给我打电话。现在就快两周了，很可能明后天医生就会来电话。我好紧张
！希望大家可以祝福我羊穿结果正常，愿上天赐给我一个健康聪明的宝宝！谢谢大家了
！！ |
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q****u
发帖数: 611 | 3 所以要想知道yes no还是得靠羊穿，不知道有多少人本来打算羊穿的但是因为这个而改
变主意了。。听起来是很诱人的一个选择啊。还有就是这个新的21是不是这两年才普及
，准确率是不是可信呢。 |
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s********n
发帖数: 244 | 4 我7周流血，现在9周了，还没停。
犹豫要不要过几周做羊穿啊。
担心是染色体的问题，哎。
真是操不完的心。
流血的姐妹都做羊穿了吗？
我今年30出头啊。按说可以不作。 |
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s********n
发帖数: 244 | 5 我现在卧床在家，没事闲的发疯，
去国内叫蜜糖宝宝的网站上溜达
结果发现很多初期流血的结果生下来有染色体问题 （敲木头敲木头）
但是爸爸妈妈都好年轻，好多都是20多的
所以没有羊穿，没查出染色体问题
而且我又google了，说初期出血，建议羊穿。
闹心啊 |
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e**p
发帖数: 4259 | 6 一月份做的羊穿，昨天才收到了羊穿的账单，3份，总共$3389.9，天啊，其中一个账单
说我的insurance被denial了，仔细一看，insurance是5年前我还是学生的时候用的，
我的保险早就换了4年了，怎么还把我的claim送到早就不用的insurance公司啊？打电
话给OB的办公室， staff告诉我要我自己去打电话给邮寄账单的实验室，更新保险信息。
我一下午刚处理完老大看病的账单，又是给医院打，给以前的雇主打电话，又是给保险
公司打电话，弄得头晕脑胀，心情很差。这下又要我自己打电话，我一下火大了，你们
都是吃干饭的，把我的insurance信息送错，自己不去更正，还要我打电话？我告诉他
们，这几个电话我会打，但你们的态度太差了，自己犯了错误，不道歉，不马上take
action，还把责任推卸到孕妇的身上！
打完一圈电话后，仔细再想想，去年10月份第一次看OB来，我都付了好多次账单了，一
百两百的账单也付了好多次，他们会不会把我有些实验室检查的账单送到我5年前用的
保险公司啊？
我知道孕妇尽量少生气，但大家说说，要是你们碰到这样的case,会生气么？除了电话
抱怨，真的想... 阅读全帖 |
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c****d
发帖数: 1347 | 7 update: bless 我吧，我决定下周一做羊穿！
我真的没勇气思考了，越想越害怕了，只能祝愿我的宝宝一切都好！
谢谢大家祝福，回头补包子
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我现在脑子乱得很，以为不会哭，但是一想到要做决定眼泪就止不住得流
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11－13周没来得及唐筛
18周抽血，positive, 唐筛 1：145
20周常规大b超，宝宝正常
下午就要打电话预约羊穿或者maternit21 无论哪个，结果都要过好几天甚者几周出来
我在伊利诺伊州，很纠结，怕万一。。。又来不及。。。
求祝福，求建议 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 8 CVS和羊穿检查的东西是一样的，染色体检查和胚胎多大个儿没关系。CVS可以更早做。
羊穿风险比CVS稍微低一点点。不过现在流行的是检查母亲血清里胎儿的DNA了，查的内
容少点，但是无创。 |
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f***o
发帖数: 1548 | 9 貌似13周6天都可以做CVS，你上网查查吧，我现在也只能上网查了。
不晚，你需要的话，可以选择做羊穿啊，我16周多做的羊穿。 |
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x********8
发帖数: 1424 | 10 我是跟ob要求直接羊穿，然后ob帮我跟做羊穿的诊所约的时间。
genetics
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 7.8 |
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s*******a
发帖数: 230 | 11 和Genetic counselor见面告知了羊穿结果是Level II Mosaicism，就是在一个lab
culture中的一个细胞群中出现了七个细胞在4号染色体上的不正常（7 cells in one
single colony in one culture abnormal)，这个不正常是在原有的两个一对的染色体
上出现了extra half copy，7个都是这样。这个称之为level II Mosaicism。
Counselor说一般level I是只有一个细胞出现abnormal，该情况lab根本不报告忽略不
计或者什么abnormal都没有，测试者得到的报告就是正常，没有任何担心。Level II医
学界认为most likely是lab artifact，依据就是只在一个culture一个colony里发现了
abnormal，最有可能是细胞从羊水提取后在lab里培养过程中由于生长环境变化而产生
了abnormal，而不是来自于婴儿本身，但是是most likely，不是100%，医学界的数据
是99%是artifact，1%是婴儿本身。而如果是本身的原因，造成的... 阅读全帖 |
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i******t
发帖数: 272 | 12 我今年33岁，两周前，也就是孕12w5d的时候去做NT screening。NT厚度较大，3mm，刚
好在cut off point，但血液激素结果不错，得到的唐氏几率1:450。医生当时让我抽血
做最新的无创Cell Free Fetal DNA Testing，我不知道是不是MaterniT21，反正原理
一样，检测唐氏（Trisomy 21）有99%的准确度。今天电话告知结果，说13/18都没有问
题，但是21号染色体无法解读，所以唐氏概率还是1：450。郁闷。现在的选择是赶紧约
一个second trimester screening，看看odds会不会下降，再决定要不要做羊穿。现在
很纠结，为什么偏偏Trisomy 21无法解读...... 虽然我知道现在羊穿的技术已经很成
熟了，但还是想问问大家的意见。谢谢！ |
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h**********t
发帖数: 279 | 13 看不懂。
但是不放心就做羊穿。做羊穿很快很简单，而且结果很快就出来2天左右，而且准确。
每个州可以做流产的法律不一样，所以不放心赶紧做。 |
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w*****4
发帖数: 3902 | 14 来自主题: NextGeneration版 - 关于羊穿 看精华区，有贴子提到美国OB协会建议超过35岁就做羊穿。前几天NT问OB（不是我的OB
)，他说如果NT结果没问题不建议做羊穿，而且我要做还得去另外一个看高危的医院，
目前我也不知道保险能不能COVER。不过不做心里又不踏实，毕竟年龄大了。有人在考
虑同样问题么？还有，万一发现问题，只能流掉吗？ |
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M****a
发帖数: 11261 | 15 来自主题: NextGeneration版 - 关于羊穿 这个保险都包的吧？我的两个朋友，一个37岁生老二，一个41岁生老二，都选择直接做
羊穿了，说心里踏实。至于这个有问题以后怎么办就是你们自己决定了，对我来说，手
术能矫正的问题我不会考虑把孩子流掉，但是羊穿发现的问题基本上都不是手术能矫正
的吧。
OB |
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w*****4
发帖数: 3902 | 16 来自主题: NextGeneration版 - 关于羊穿 还有血液检查，我还不知道，国内是看到，要么羊穿，要么无创，这边我就只知道羊穿
，cvs，我再仔细看看，多谢mm提供的信息 |
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s*******g
发帖数: 432 | 17 现在听说有一个叫什么M21的血检是35岁以上孕妇必须做的。是不是那个血检不过关就
要进一步做羊穿呢？还是不管过不过都要做羊穿？ |
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R*********i
发帖数: 7643 | 18 Neither is 必须做的. Just for parents who have concerns about certain
genetic disorders. All the genetic exams are optional - but usually the
insurance plan would cover the cost of 羊穿 if the mother is at least 35
years old at delivery.
imho, if you opt to M21 there is not need for羊穿 unleass there's any
findings. |
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a*******o
发帖数: 31 | 19 怀孕21周，医生建议做羊穿，心里很害怕，担心。 恳请姐妹们给些建议。 还有羊穿后
隔一天可以做飞机吗？谢谢！ 在线等。 |
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c**i
发帖数: 1055 | 20 我和楼主一样大，我是1：230。属于高危.结果做了羊穿。但是mm这个比例都不属于高
危啊。为什么要羊穿？你如果不放心，做个抽血DNA就好了。 |
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y*****4
发帖数: 136 | 21 下周二才能见到医生， 我对这数值心里没底， 朋友一听我这数值就说得羊穿。 很多
我认识不做羊穿的数值都是一比几千的。 |
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m**u
发帖数: 6829 | 22 美国羊穿方面顶尖的大牛跟我说：如果有医生给出这么低的流产率是不可能的，他绝对
是撒谎了。科普一下：羊穿流产主要是针口感染，除了部分是医生技术问题，其余属于
不可控，由你当时子宫附近的细菌情况决定。所以，流产率必然维持在一定的水平，不
可能降到1/1000以下。
不过，你这个医生是刷了个花招，用的失败率，而不是流产率。 |
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c**i
发帖数: 1055 | 23 我已经说过了，可能诊所不同。我这个诊所是很好的。如果你说全美那肯定没那么低。
至少给我做羊穿的老护士说她在这边做到现在还没有碰到过。而且，现在也没有那个资
料显示流产一定和羊穿有关。不想在这边做无谓的争论。谢谢。 |
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G***8
发帖数: 482 | 25 我是1：500，医生说cutoff1：300，我就没理。还有就是我真的知道一个朋友羊穿流产
的，结果孩子没事。我怕怕的。不过看版上好像很多羊穿都没问题的。 |
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t******u
发帖数: 42 | 26 我今年４４岁，１８周唐筛是 比例是１：２９７,我的医生说这个比例小于参照指：１
：２７０，她说我各项指标都很好，除了年纪的大了点。她建议我不要做，可是，考虑
到我的年龄，我还是担心我万一是那２９７分之一, 我是那分子，我怎么办，我该怎
么跟医生说我想做羊穿？好像是一定要医生同意才会开单子，本人生活在一小镇上，这
里就我们一家中国人，也没人可讯问，另外，我现在时２２周，羊穿是要在多少周之内
做呀？想听听大家得意见？ 先谢了！ |
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D***h
发帖数: 116 | 27 找有经验的医生做羊穿，其实很安全。22周了，想做啥检查都得快点了。记得15周以后
啥时都可以做羊穿。 |
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p*****a
发帖数: 1224 | 28 我nt做了，结果还好，人家都不让我做harmony，我还是自己出钱做的。别提羊穿了。医
生一看你的唐山概率比羊穿风险还低，都不会愿意做的，除非找那些新手涨经验值。 |
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m***j
发帖数: 9290 | 29 羊穿比harmony查的还要多一点
羊穿的准确性还要高一点。
其实关键看自己怎么想了。
有人是不管怎样一定要生下来，有人是只要有点问题就不能要
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 8.2.2 |
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R*********i
发帖数: 7643 | 30 其实除了harmony检查的13,18,21,和性染色体，其他染色体发生三倍体的胎儿基本上不
能活着出生。其它小的缺失或者重复羊穿其实也不看。harmony ~99%以上的准确率很好
了。
我自己在没有harmony的时候要求做了CVS，因为我就属于不想生有重大缺陷的孩子的一
类。但是万事适可而止，极小概率事件是防不了的。羊穿和CVS还有培养错细胞的可能
呢。 |
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h********u
发帖数: 531 | 31 羊穿是看23对染色体，当然能看到的东西比HARMONY多多了。CVS风险比羊穿大，好处是
13周就可以做，如果有问题不用引产还可以人流。 |
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K*****s
发帖数: 79 | 32 他们是唐筛之后结果不好然后没有做羊穿的吗。
我们这里的医院，我家结果出来不是很好，在线下但离的不远。我们想
万无一失就跟医生说做个羊穿，结果人二话没说就否决了，提了两次，都没答应。
感觉这也是很大漏洞和隐患啊。当然最后没事大家都皆大欢喜 |
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m**u
发帖数: 6829 | 33 见了genetic counselor，肯定会跟他们说羊穿的事。他们自己决定不做羊穿，医院也
没法强迫的。他们告医院，据说是没给8年嫂配翻译，让8年哥给翻译的。可以说医院没
做到尽善尽美，但不是不靠谱。 |
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n****8
发帖数: 4141 | 34 现在有b超，羊穿的流产率远远没这么高了。上次一个mm说她的医生说只有1：1000了，
我周围同事大龄产妇挺多的，但我基本就没听说过说因为羊穿流产的，你听说过吗？ |
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t*****e
发帖数: 3544 | 35 我同事就是羊穿流产的。 她后面两胎打死都不做了，孩子都没事。这是我知道的唯一
一个做羊穿的，100% 啊。 |
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v*****1
发帖数: 3980 | 36 据说这个8年哥拒绝羊穿但是医院没给他们拒绝羊穿的文件，所以医院疏漏， 如果医院
有了documentation， 估计这官司也很难赢了。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 37 没有关系吗？
我也刚看了一下相关的贴子，据说叫做猫叫综合症，这个做NT scan是可以看出来的吧
？特别是第二个trimester的大B超应该就可以看出异常吧？然后医生应该是有建议羊穿
，这个病是由5号染色体短臂缺失引起的，做羊穿应该是可以确诊的。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 38 不明白为什么会拒绝羊穿，这个病在第二次大B超应该可以发现的。因为通常这种病都
伴有心脏的问题，大B超是可以看出来的吧？如果这样，为什么不通过羊穿确诊一下呢 |
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m**u
发帖数: 6829 | 39 free cell DNA test，常规只查13、18、21三种DNA的三体，据说现在推出了多几种选
择项。但是人体23对DNA，仍然只有少部分查到。当然了，最常见的遗传变异就是13\18
\21的三体，其他全部是超小概率事件。至于羊穿么，可以查所有23对DNA的三体和断臂
情况，无法判断基因片段异常。基因片段异常又是更小概率事件了，除了NT发现有征兆
，几乎没人特意去加查这个。
free cell DNA test是筛查，有极小的误诊可能；羊穿是诊断，不会误诊，但极其微小
的可能无结果或者出现人为错误。 |
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s*****e
发帖数: 735 | 40 所以羊穿是能够查出cri du chat syndrome的是吗？这个是5号染色体断臂引起的。
另外很好奇，前面的NT Scan和后面的大B超能够查出cri du chat syndrome吗？或者
哪怕疑似cri du chat syndrome也好，这样也好让父母做是否羊穿的决定。
1318 |
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m**u
发帖数: 6829 | 41 网上人说羊穿能测，但我觉得可能不能全找出来。因为虽然有些是染色体断臂，也有没
全断的，是5号染色体少量缺失。wiki 上这么说：Prenatally the deletion of the
cri du chat related region in the p arm of chromosome 5 can be detected from
amniotic fluid or chorionic villi samples with BACs-on-Beads technology.G-
banded karyotype of a carrier is also useful.羊穿和cvs应该只是能测出全断的类
型。
这个跟遗传有关系的，先测父母的染色体会有帮助。B超什么的，准确率不高，倒是可
能看到些什么。其实5万分之一的概率，还跟父母遗传有关，一般人会得的概率太小了
，不用特别担心。 |
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n****u
发帖数: 222 | 42 我当时血检的结果是1：2，实在太高了。我只做了羊穿，正常。没事的。当时就想了一
晚上，第二天该干嘛就干嘛去了。一切事情等羊穿结果再说。这之间担心对谁都没好处。
2 |
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f********g
发帖数: 1634 | 43 怀了老二，由于年龄超过35岁了，OB 说有两个选择项测试可以做，一个是羊穿另一个
是DNA测试。OB 说做DNA测试比较好些，准确率高又不影响胎儿。可是我以前一直听别
人说是要做羊穿的，想问问大家或者听说过的超过35岁的孕妇一般是做哪个测试？ |
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p********i
发帖数: 2003 | 44 羊穿直接取胎儿的基因片断，诊断属于diagnostic
DNA测试是要先扩增，然后再分析，不是diagnostic的。而且羊穿检查23对染色体，DNA
测试一般检查3到5对 |
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n*******4
发帖数: 320 | 45 >35
高龄
做了一个血检 显示结果negative 好像没有姐妹们的几分之几概率
也做了nt 脖子厚度正常
无遗传病史
这种情况还有必要做个羊穿吗
医生还是约了18周做基因咨询
还有必要吗？咨询完再做羊穿是不是也晚了啊 |
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d*****g
发帖数: 1538 | 46 如果实在纠结，建议做羊穿。
NIPT是那个只需要抽血就几乎可以代替羊穿的吗？听说确实会有false negative的情况。
还有不太明白你去年那次只有万分之一的概率，为什么需要引产呢？ |
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l********l
发帖数: 81 | 47 可我的ＯＢ和基因科医生都说高龄加上以前有终止妊娠经历的羊穿风险要大。我不在美
国，医院已经是最好的了，总的羊穿风险给的是０.５％，不能选医生。 |
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A******7
发帖数: 1920 | 48 建议羊穿，而且自己要坚持。就是个安心。
医生都不建议，自己也容易犹豫。
不要多想了，坚持羊穿吧！ |
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m*******e
发帖数: 223 | 49 Maternit21, 12周NT， 16周early anatomy+羊穿， 20周anatomy, 22周fetal echo 都
做了， 我们这里对高龄产妇或者父亲也是高龄的都比较谨慎。个人觉得羊穿没那么大
风险， 就是扎针的时候有点疼。 |
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l*****n
发帖数: 1333 | 50 MT21准确率比羊穿高，你干嘛非要去做个羊穿？ |
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