m******5
发帖数: 1383 | 1 实验室之前没人认真提过ＲＮＡ
请问如果在平常跑ＤＮＡ的胶上直接跑ＲＮＡ一般带型是什么样的？
据说会跑出一大堆弥散带，并且找不到明显的２８ １８ｓ 带？
有人能贴个图么？ |
a***e
发帖数: 1010 | |
C*******e
发帖数: 4348 | 3 如果你说的是Agarose Gel的话跑出来应该还是有两条带啊
除非你的RNA降解了
就是对比分子量的时候要当心
如果用的是DNA marker，那长度要除以二才对
【在 m******5 的大作中提到】
: 实验室之前没人认真提过ＲＮＡ
: 请问如果在平常跑ＤＮＡ的胶上直接跑ＲＮＡ一般带型是什么样的？
: 据说会跑出一大堆弥散带，并且找不到明显的２８ １８ｓ 带？
: 有人能贴个图么？
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M*****n
发帖数: 16729 | 4 i do this all the time. you should be able to see two major/thick bands,
plus some light smear.
BTW, i always heat RNA at 65C and then snap-cool before loading. |
C*********u
发帖数: 811 | 5 不会啊
比较好的rna会跑出有两条bands
降解的rna才会有smear band
【在 m******5 的大作中提到】
: 实验室之前没人认真提过ＲＮＡ
: 请问如果在平常跑ＤＮＡ的胶上直接跑ＲＮＡ一般带型是什么样的？
: 据说会跑出一大堆弥散带，并且找不到明显的２８ １８ｓ 带？
: 有人能贴个图么？
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C*********u
发帖数: 811 | 6 弱问RNA那两条band应该多大size啊
如果你说的是Agarose Gel的话跑出来应该还是有两条带啊
除非你的RNA降解了
就是对比分子量的时候要当心
如果用的是DNA marker，那长度要除以二才对
【在 C*******e 的大作中提到】
: 如果你说的是Agarose Gel的话跑出来应该还是有两条带啊
: 除非你的RNA降解了
: 就是对比分子量的时候要当心
: 如果用的是DNA marker，那长度要除以二才对
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C*******e
发帖数: 4348 | 7 跟物种有关啊
另外有的物种可以看到三条rRNA的带
所以不好说
【在 C*********u 的大作中提到】
: 弱问RNA那两条band应该多大size啊
:
: 如果你说的是Agarose Gel的话跑出来应该还是有两条带啊
: 除非你的RNA降解了
: 就是对比分子量的时候要当心
: 如果用的是DNA marker，那长度要除以二才对
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C*********u
发帖数: 811 | 8 的确
有时候我跑mouse liver RNA可以看到5s 那条band的
跟物种有关啊
另外有的物种可以看到三条rRNA的带
所以不好说
【在 C*******e 的大作中提到】
: 跟物种有关啊
: 另外有的物种可以看到三条rRNA的带
: 所以不好说
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m******5
发帖数: 1383 | 9 我在普通 Agar胶上跑带型很不好看
而且下面有大量smear
但在agilent的nano chip上跑得到的结果死quality极好，28,18s信号很sharp |
