r*****t
发帖数: 4793 | 1 我想knock down 293细胞里的基因，transient knock down就可以
请问大家用哪个公司的产品好? 什么方法能有最高效的knock down？ |
g*********5
发帖数: 2533 | 2 lipofectamine RNAimax, low concentration(10nM) siRNA pool target to your
gene. |
r*****t
发帖数: 4793 | 3 多谢！这个效率如何？能有90%以上的细胞被knock down吗？ |
a*****n
发帖数: 2835 | 4 这个不错，转然效率应该是很高的，KD效率取决于siRNA的效果
顺便问一下，大家一般用哪个control siRNA做negative control啊？我发现control
siRNA经常对细胞也有不同的影响，比如我试了一个公司的3个control siRNA在
luciferase assay中，发现他们3个的数值还相差比较多
【在 g*********5 的大作中提到】
: lipofectamine RNAimax, low concentration(10nM) siRNA pool target to your
: gene.
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w***a
发帖数: 4361 | 5 很多paper里面都给了scramble siRNA序列吧。
不过你也都得试了才知道。
【在 a*****n 的大作中提到】
: 这个不错，转然效率应该是很高的，KD效率取决于siRNA的效果
: 顺便问一下，大家一般用哪个control siRNA做negative control啊？我发现control
: siRNA经常对细胞也有不同的影响，比如我试了一个公司的3个control siRNA在
: luciferase assay中，发现他们3个的数值还相差比较多
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f*****f
发帖数: 195 | 6 你的luciferase readout 稳定么？至少要保证同种control不同实验数值基本一致，跟
不转sirna 样品相比如何? 假如是跟reporter共转之类的话另说。
【在 a*****n 的大作中提到】
: 这个不错，转然效率应该是很高的，KD效率取决于siRNA的效果
: 顺便问一下，大家一般用哪个control siRNA做negative control啊？我发现control
: siRNA经常对细胞也有不同的影响，比如我试了一个公司的3个control siRNA在
: luciferase assay中，发现他们3个的数值还相差比较多
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g*********5
发帖数: 2533 | 7 It depends...
【在 r*****t 的大作中提到】
: 多谢！这个效率如何？能有90%以上的细胞被knock down吗？
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