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Biology版 - anyone used HL-1 cell line
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干细胞建造的人心脏2011 Wolf Prize (http://www.wolffund.org.il/full.asp?id=171)
问一个cardiomyocytes 和skeletal msucle cells in vitro culture的问题。Paper help
请教关于cardiomyocyte cell line 的问题microRNA相关问题询问
3T3 transfection效率太低在floating embroyid body里出现beating cardiomyocyte
用什么办法能提高fibroblast 和MEF转染效率呢,paper help
请推荐vector/cell line一个有关cardiomyocyte的小问题(包子答谢)
Anyone working with adult stem cell come in, please~UCSF 心血管再生领域博后/技术员职位
《CELL》:哈佛研究发现运动有益心脏健康分子水平机理求文发包子
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1 (共1页)
s******y
发帖数: 28562
1
This cell line was supposed to be a cardiomyocyte cell line.
However, I almost never saw anyone in paper using it. Does anyone know
anything about this cell line?
Thanks.
d**********r
发帖数: 36
2
I heard it is not a "real" cardiomyocytes because of missing some markers.
s******y
发帖数: 28562
3
大凡细胞系,都不可能是代表真的体内细胞的吧?关键是,这个细胞系为什么
几乎见不到什么实验室在用?为什么这么糟糕?是不是用这个细胞系作出的实验
会被扁?

【在 d**********r 的大作中提到】
: I heard it is not a "real" cardiomyocytes because of missing some markers.
o*****l
发帖数: 172
4
好像确实在高档杂志上很少见人用这种细胞系
不过在cardiovascular diseases领域比如什么ischemia reperfusion injury,
arrthymia等方向还是有些实验室在用的吧。
这个细胞系好像没有卖的把,然后培养液比较贵,伺候起来又麻烦点,感觉好像就算千
辛万苦作出实验来,reviewer们也不会给很多credit,因为虽说好像这是现在唯一的可
以传代的cardiomyocytes cell line但是有不少人认为这个不是真正的cardiomyocytes
cell line

【在 s******y 的大作中提到】
: 大凡细胞系,都不可能是代表真的体内细胞的吧?关键是,这个细胞系为什么
: 几乎见不到什么实验室在用?为什么这么糟糕?是不是用这个细胞系作出的实验
: 会被扁?

s******y
发帖数: 28562
5
这样的啊。
我其实是想做Knockdown, rescue 实验, 所以比较倾向于用细胞系稳定转染. 免得
每次都要临时knockdown 太麻烦了也。

cardiomyocytes

【在 o*****l 的大作中提到】
: 好像确实在高档杂志上很少见人用这种细胞系
: 不过在cardiovascular diseases领域比如什么ischemia reperfusion injury,
: arrthymia等方向还是有些实验室在用的吧。
: 这个细胞系好像没有卖的把,然后培养液比较贵,伺候起来又麻烦点,感觉好像就算千
: 辛万苦作出实验来,reviewer们也不会给很多credit,因为虽说好像这是现在唯一的可
: 以传代的cardiomyocytes cell line但是有不少人认为这个不是真正的cardiomyocytes
: cell line

o**4
发帖数: 35028
6
新头像不错,
很贵吧?

【在 s******y 的大作中提到】
: 这样的啊。
: 我其实是想做Knockdown, rescue 实验, 所以比较倾向于用细胞系稳定转染. 免得
: 每次都要临时knockdown 太麻烦了也。
:
: cardiomyocytes

s******y
发帖数: 28562
7
45伪币而已。 呵呵

【在 o**4 的大作中提到】
: 新头像不错,
: 很贵吧?

o*****l
发帖数: 172
8
好像lipofectamine之类的在HL-1上效率比较低,最好要用lentivirus
据说HL-1要建stable cell line很困难,也许这也是用的人少的原因之一把。。。。

【在 s******y 的大作中提到】
: 这样的啊。
: 我其实是想做Knockdown, rescue 实验, 所以比较倾向于用细胞系稳定转染. 免得
: 每次都要临时knockdown 太麻烦了也。
:
: cardiomyocytes

o**4
发帖数: 35028
9
很酷,现在承认你是男的了。

【在 s******y 的大作中提到】
: 45伪币而已。 呵呵
s******y
发帖数: 28562
10
靠。。。那就不完全失去了作为一个细胞系的意义了么?
难度在哪里?是难于转染,还是转染之后就会死菜?
如果单纯是难于转染倒无所谓,因为从新生老鼠里面搞出来的细胞也一样非常难转染,
病毒是免不了的。

【在 o*****l 的大作中提到】
: 好像lipofectamine之类的在HL-1上效率比较低,最好要用lentivirus
: 据说HL-1要建stable cell line很困难,也许这也是用的人少的原因之一把。。。。

o*****l
发帖数: 172
11
系里的一个PI告诉我的,说HL-1没法像普通的293细胞那样pick single colony,因为那
样他们就长不起来了,只能挑一个cluster,如果我没有理解错的话,这样homogeneity
没法保证很理想了。不过他坚持说要建stable line还是能建的,因为他以前做出来过
。。。
当然我自己没有试过,不知道是不是这么一回事,这种事一般paper也不会写。。。
最好再找别人打听打听。。。。

【在 s******y 的大作中提到】
: 靠。。。那就不完全失去了作为一个细胞系的意义了么?
: 难度在哪里?是难于转染,还是转染之后就会死菜?
: 如果单纯是难于转染倒无所谓,因为从新生老鼠里面搞出来的细胞也一样非常难转染,
: 病毒是免不了的。

s******y
发帖数: 28562
12
谢谢!
其实我是用荧光蛋白来做筛选的,所以应该比较容易一些。

homogeneity

【在 o*****l 的大作中提到】
: 系里的一个PI告诉我的,说HL-1没法像普通的293细胞那样pick single colony,因为那
: 样他们就长不起来了,只能挑一个cluster,如果我没有理解错的话,这样homogeneity
: 没法保证很理想了。不过他坚持说要建stable line还是能建的,因为他以前做出来过
: 。。。
: 当然我自己没有试过,不知道是不是这么一回事,这种事一般paper也不会写。。。
: 最好再找别人打听打听。。。。

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