x*****c
发帖数: 1005 | 1 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
。这也是
project的创新点
三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
才能说是
结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
project的目
的就无法达到了？
此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
才能精修成
功，
他的说法对么？ 我似乎看到过很多晶体都是含溶剂的啊
如果有晶体高手，能否把数据精修到0.05呢？
另外，是不是我必须得去换溶剂？ |
e****2
发帖数: 2723 | 2 我认为0.1 一下即可
如果讲PACKING 溶剂分子需要精修
否则只要用SQUEEZE技术除去那些溶剂分子
【在 x*****c 的大作中提到】
: 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
: 我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
: 。这也是
: project的创新点
: 三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
: 才能说是
: 结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
: project的目
: 的就无法达到了？
: 此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
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w*****k
发帖数: 177 | 3 我们要求0.07
【在 x*****c 的大作中提到】
: 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
: 我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
: 。这也是
: project的创新点
: 三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
: 才能说是
: 结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
: project的目
: 的就无法达到了？
: 此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
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x*****c
发帖数: 1005 | 4 仔细看了看
我的两个晶体一个0.11，一个0.13
真的是ft
R total在0.22左右
squeeze是怎么回事呢？
【在 e****2 的大作中提到】
: 我认为0.1 一下即可
: 如果讲PACKING 溶剂分子需要精修
: 否则只要用SQUEEZE技术除去那些溶剂分子
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t**t
发帖数: 27760 | 5 R 0.2有可能是错误结构。这种东东发文章是硬伤。
0.1以下可以接受，但错的几率也比较大，0.05才能确定。
【在 x*****c 的大作中提到】
: 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
: 我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
: 。这也是
: project的创新点
: 三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
: 才能说是
: 结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
: project的目
: 的就无法达到了？
: 此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
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t**t
发帖数: 27760 | 6 如果只是溶剂，低温测试就可以了。
我一般都是100K测结构。
【在 x*****c 的大作中提到】
: 问小分子有机物晶体的精修因子 R因子，大概要多少才能发表呢？
: 我设计合成了三种化合物，通过控制中间部分的不同，使分子内两个基团成不同的角度
: 。这也是
: project的创新点
: 三个晶体都长出来了，但是其中的两个晶体的R因子都在0.2左右，技术员说在0.05一下
: 才能说是
: 结构确定的，这样，我这样的两个晶体不能定性说明化合物的结构呢？那岂不是我的
: project的目
: 的就无法达到了？
: 此外，技术员说R因子无法精修是因为分子中含有氯仿这一溶剂，如果能把氯仿除掉，
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c****o
发帖数: 1280 | 7 一个0.11，一个0.13确实有点大，几个options
1. 低温下测，比如说90k
2. 做做absorption correction
3. check一下空间群是不是定错了
4. 把溶剂分子按disorder处理一下
5. 过滤掉一些theta值比较高的数据（控制在 2theta在50 以内）
把R1降到0.075以下，wR2降到0.20一下基本上问题不大了 （除非你投专门的
crystallography journal） |
x*****c
发帖数: 1005 | 8 thanks a lot
【在 c****o 的大作中提到】
: 一个0.11，一个0.13确实有点大，几个options
: 1. 低温下测，比如说90k
: 2. 做做absorption correction
: 3. check一下空间群是不是定错了
: 4. 把溶剂分子按disorder处理一下
: 5. 过滤掉一些theta值比较高的数据（控制在 2theta在50 以内）
: 把R1降到0.075以下，wR2降到0.20一下基本上问题不大了 （除非你投专门的
: crystallography journal）
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