亲情求助: Turner Syndrome - Medicalpractice版 - 未名存档

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Medicalpractice版 - 亲情求助: Turner Syndrome

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o**********r 发帖数: 76	1 今天受到国内亲戚的亲情求助。小女孩今年11岁。2010年查出染色体异常(Turner Syndrome). 染色体检查结果是：淋巴细胞培养，G显带核型分析，在400-500水平，核型：45，X. 目前医生采取的是在肚脐周围注射生长素的做法，先刺激其增长身高。尔后，等到骨龄闭合，再服用雌激素。但是，在治疗过程中，身高的增长不是很理想，智力的发育也有待提高等。小姑娘真的是好可怜, 希望能提供一点信息，也许可以帮到她的治疗，改变她以后的命运。因此，想求助这里各位医学达人: 美国目前对这种病有没有最新的治疗方法，或最新的药物？万分感谢！！!!
A*******s 发帖数: 9638	2 Bless. 现在对这类染色体疾病没有好的治疗，基因治疗是最终的解决办法，但目前连一些基本的都没搞清楚，不可能在她的有生之年有突破。相信普通治疗国内和国外没有太大差别。 http://www.genome.gov/19519119
o**********r 发帖数: 76	3 谢谢答复！只希望能缓解症状，使小女孩以后的生活好一些。不知什么时候才会有治疗上的突破。

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