p****a 发帖数: 267 | 1 唐筛高危(有点长)
版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写
下来,希望对姐妹们有帮助啊.
我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好
在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点
儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹
都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1
:4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有
太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大
家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
我的唐筛约在12周那天,做B超的时候没啥感觉,因为是二宝,觉得肯定没有问题,B超
师也啥都没说, 可没想到B 超师闪了后进来个遗传专家,二话不说先来一句I am
very sorry, 然后就把一包Tissue发在我面前(我还没哭呢)。接下来就开始讲因为宝
宝颈部后边的液体厚度是3.3 再加上没有看到鼻骨,结合我的年龄,综合唐氏儿的Risk
指数是1:4!我听说过很多姐们1:100的还要担心的,哪里看到这么高的Risk,当时就
哭得稀里哗啦的。老公还算坚强,在旁边安慰我。遗传专家接着给我们讲了Options,
一个是14周前作CVS,就是绒毛穿刺,取胎盘上的绒毛。一个是要等到16周做羊穿,取
羊水。2种Procedure都是1%的流产率。鉴于我们的高风险,她建议我们当天就可以做
CVS。因为有流产的Risk,我说要好好想想,所以当天就没做了。
回家后老公一直安慰说他们计算出来的Risk就是统计基础上的一个猜测而已,Outlier
总会有很多,而且他们的统计数据大部分还是西方人,唐筛的准确率也只由85%,高危
的很多后来都被证明没事,这种筛查也只是在美国成了惯例,在中国还没有普遍。我的
直觉也告诉我宝宝肯定没事的,不过那个1:4的数字太恶心了,所以我们又约了过2天
在另一个诊所再做一次唐筛,get a second opinion. 现在想起来,应该在等一周再
做,因为差两天宝宝的变化不会很大,鼻骨也不可能2天就突然长出来。很多姐妹都是
只有NT厚的问题,没有鼻骨的问题,这也是为什么我的Risk高很多。因为我的大宝生下
来就是个小鼻子塌鼻梁,所以我觉得二宝的鼻骨长得晚了点也正常。每个孩子都是
Unique的,发育得有早有晚,胚胎更应是如此呀,有5%的胚胎12周时是看不到鼻骨的,
后来也好好的。可是美国医生说12周怎么也能看到鼻骨了,即使是亚洲人,反正总是把
情况说得很严重,不把我吓死不罢休。
第二次唐筛的结果更差,NT是3.7,鼻骨找了半天也没找到。我和老公郁闷极了,真的
有点怀疑是不是宝宝真的有问题,唉,还是心理不够强大。又等了几天出了血检结果后
(我的B超Risk太高,所以医生说血检也不重要了,怎么都是高危),我们决定去做CVS
了,毕竟14周之内就可以做,不用再多等2周的煎熬。以前的研究显示CVS的Risk要比羊
穿高一点点,但现在的研究结果表明两个程序的Risk是差不多的都是0。5%。而且CVS抽
取的是Villi,胎盘上的绒毛,还没有进入宝宝生活的环境。 缺点就是CVS有0.1%的缺
胳膊短腿的可能,很吓人是吧。后来遗传专家告诉我们10周前作才会有这种Risk,因为
那时胎儿的手脚还没有发育好。可以想象我们也是考虑了很久才决定作CVS,约在13周3
天。
做CVS那天我和遗传专家说,如果今天做的B 超能显示出宝宝的鼻骨,那我的Risk就是
大大降低了,我要重新考虑做不做CVS,遗传专家觉得有道理,就同意让B超师再查下鼻
骨。B超很短,也就5分钟,主要是看体位。我问有没有看到鼻骨?这个B 超师满狡猾,
说“It’s very hard to see”, 估计她不是医生不该随便说话吧。我看到B超里显示
的NT好想比上次薄了很多,就再问她NT有没有变薄?答复是”We don’t measure
again”. 真是郁闷,我还没到14周呢,还是在做唐筛的Window里,怎么不能就顺便量
一下,美国人就是太刻板。我想是如果是12周的NT厚,13周的又薄了,时间又都是在那
个11-14周的Window里,医生也不知道看那个数据了吧, 所以就索性只量一次。后来医
生进来说看到一点没有钙化的鼻骨,因为没有完全钙化,所以还不能算一个正常鼻骨,
我还是高危一个,他们不会重新Calculate Risk。又是郁闷,最终我还是决定做了。
后来想,我要是12周没做唐筛,而改在今天做,结果不就不一样了,这个唐筛呀,我知
道对大部分姐们是个Peace Of Mind, 可以对于我和很多被False Positive的姐们是个
Mind Disturbing。要是再怀孕的话肯定不会再做去自寻烦恼了。
CVS的结果3天就出来了,染色体完全正常, 2周后的大报告也是正常的.遗传专家给我打
电话时一边恭喜我,一边说她们还留了一些染色体,我要是想做其它测试的话可以继续做
,你的保险很好都能报的. 我说打住, Enough is Enough了,这个测试已经让我担心了好
几周了,我不想自寻烦恼了.而且,孩子不是唐氏儿,即使有别的缺陷我也要定了,再做测
试就没意义了. 其实呢很明显他们就是想赚钱呀. CVS的过程我就不在这里唐了,以后
有机会再写罢.
罗罗嗦嗦一大堆,就是想告诉大家千万不要被唐筛的结果吓倒,也不要因此郁闷担心,对
孩子不好的.大部分情况下宝宝是健康的. 祝福大家孕期都有个好心情! | R*********i 发帖数: 7643 | 2 GX! 还顺便知道性别了吧。偶年龄大了,十二周没筛就直接CVS了。 | y***n 发帖数: 11261 | 3 幸好幸好!
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| N*******3 发帖数: 378 | 4 恭喜
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| m***j 发帖数: 9290 | | d****2 发帖数: 831 | 6 gxgx,bless again!南无阿弥陀佛! | S******6 发帖数: 752 | 7 12周B超唐筛都是当时出结果吗? 我的也做了,测了厚度, 已经一周多了, 也没有消
息。我一直以为要过一段时间才知道结果呢。 | d******r 发帖数: 1247 | 8 你的情况和我们的遭遇类似,感觉美国这个破唐筛应该废除,害了多少人白白挨一针
cvs或羊穿。如果cvs的人里面有90%都没事,那么这个检测有什么意义呢。
我们当时是1/38高危,颈部只有1mm,完全正常,只不过血液指标偏离了。医生打电话
过来都说sorry for the bad news.听起来好像我们孩子已经唐氏儿了,这帮恶心人。
当时只能图放心去做了cvs,当时看到医生那发抖的手拿着针头扎进去,我有种后悔的
感觉。因为我之前看过关于cvs医学论文,说是虽然统计的流产概率是1%,具体轮到你
就是highly dependent on doctor's experience。而且有论文显示最近几年cvs流产率
略有降低正是由于做cvs的医生练手练熟练了的缘故,这帮流氓。而我们轮到的医生正
好医学院毕业没多久,幸好最后没事。经过这次遭遇,我再也不盲信医生的话和这些医
学检测。美国也有很多医学手段被推广到临床并不一定是基于科学的,很多是被搞
science又有私心的人掌握了掌握了话语权。
唐筛高危(有点长)版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢
好几周,现在把经历写下来,希望对姐妹们有帮助啊.我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是
惊人的1:4,........
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【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| d***a 发帖数: 868 | 9 我怀老大的时候跟mm有得一拼,是1:5的几率,nt因为超过时间了,做了没有意义
当时也紧张的要命,做了羊穿,没事 | p****a 发帖数: 267 | 10 唐筛高危(有点长)
版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写
下来,希望对姐妹们有帮助啊.
我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好
在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点
儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹
都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1
:4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有
太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大
家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
我的唐筛约在12周那天,做B超的时候没啥感觉,因为是二宝,觉得肯定没有问题,B超
师也啥都没说, 可没想到B 超师闪了后进来个遗传专家,二话不说先来一句I am
very sorry, 然后就把一包Tissue发在我面前(我还没哭呢)。接下来就开始讲因为宝
宝颈部后边的液体厚度是3.3 再加上没有看到鼻骨,结合我的年龄,综合唐氏儿的Risk
指数是1:4!我听说过很多姐们1:100的还要担心的,哪里看到这么高的Risk,当时就
哭得稀里哗啦的。老公还算坚强,在旁边安慰我。遗传专家接着给我们讲了Options,
一个是14周前作CVS,就是绒毛穿刺,取胎盘上的绒毛。一个是要等到16周做羊穿,取
羊水。2种Procedure都是1%的流产率。鉴于我们的高风险,她建议我们当天就可以做
CVS。因为有流产的Risk,我说要好好想想,所以当天就没做了。
回家后老公一直安慰说他们计算出来的Risk就是统计基础上的一个猜测而已,Outlier
总会有很多,而且他们的统计数据大部分还是西方人,唐筛的准确率也只由85%,高危
的很多后来都被证明没事,这种筛查也只是在美国成了惯例,在中国还没有普遍。我的
直觉也告诉我宝宝肯定没事的,不过那个1:4的数字太恶心了,所以我们又约了过2天
在另一个诊所再做一次唐筛,get a second opinion. 现在想起来,应该在等一周再
做,因为差两天宝宝的变化不会很大,鼻骨也不可能2天就突然长出来。很多姐妹都是
只有NT厚的问题,没有鼻骨的问题,这也是为什么我的Risk高很多。因为我的大宝生下
来就是个小鼻子塌鼻梁,所以我觉得二宝的鼻骨长得晚了点也正常。每个孩子都是
Unique的,发育得有早有晚,胚胎更应是如此呀,有5%的胚胎12周时是看不到鼻骨的,
后来也好好的。可是美国医生说12周怎么也能看到鼻骨了,即使是亚洲人,反正总是把
情况说得很严重,不把我吓死不罢休。
第二次唐筛的结果更差,NT是3.7,鼻骨找了半天也没找到。我和老公郁闷极了,真的
有点怀疑是不是宝宝真的有问题,唉,还是心理不够强大。又等了几天出了血检结果后
(我的B超Risk太高,所以医生说血检也不重要了,怎么都是高危),我们决定去做CVS
了,毕竟14周之内就可以做,不用再多等2周的煎熬。以前的研究显示CVS的Risk要比羊
穿高一点点,但现在的研究结果表明两个程序的Risk是差不多的都是0。5%。而且CVS抽
取的是Villi,胎盘上的绒毛,还没有进入宝宝生活的环境。 缺点就是CVS有0.1%的缺
胳膊短腿的可能,很吓人是吧。后来遗传专家告诉我们10周前作才会有这种Risk,因为
那时胎儿的手脚还没有发育好。可以想象我们也是考虑了很久才决定作CVS,约在13周3
天。
做CVS那天我和遗传专家说,如果今天做的B 超能显示出宝宝的鼻骨,那我的Risk就是
大大降低了,我要重新考虑做不做CVS,遗传专家觉得有道理,就同意让B超师再查下鼻
骨。B超很短,也就5分钟,主要是看体位。我问有没有看到鼻骨?这个B 超师满狡猾,
说“It’s very hard to see”, 估计她不是医生不该随便说话吧。我看到B超里显示
的NT好想比上次薄了很多,就再问她NT有没有变薄?答复是”We don’t measure
again”. 真是郁闷,我还没到14周呢,还是在做唐筛的Window里,怎么不能就顺便量
一下,美国人就是太刻板。我想是如果是12周的NT厚,13周的又薄了,时间又都是在那
个11-14周的Window里,医生也不知道看那个数据了吧, 所以就索性只量一次。后来医
生进来说看到一点没有钙化的鼻骨,因为没有完全钙化,所以还不能算一个正常鼻骨,
我还是高危一个,他们不会重新Calculate Risk。又是郁闷,最终我还是决定做了。
后来想,我要是12周没做唐筛,而改在今天做,结果不就不一样了,这个唐筛呀,我知
道对大部分姐们是个Peace Of Mind, 可以对于我和很多被False Positive的姐们是个
Mind Disturbing。要是再怀孕的话肯定不会再做去自寻烦恼了。
CVS的结果3天就出来了,染色体完全正常, 2周后的大报告也是正常的.遗传专家给我打
电话时一边恭喜我,一边说她们还留了一些染色体,我要是想做其它测试的话可以继续做
,你的保险很好都能报的. 我说打住, Enough is Enough了,这个测试已经让我担心了好
几周了,我不想自寻烦恼了.而且,孩子不是唐氏儿,即使有别的缺陷我也要定了,再做测
试就没意义了. 其实呢很明显他们就是想赚钱呀. CVS的过程我就不在这里唐了,以后
有机会再写罢.
罗罗嗦嗦一大堆,就是想告诉大家千万不要被唐筛的结果吓倒,也不要因此郁闷担心,对
孩子不好的.大部分情况下宝宝是健康的. 祝福大家孕期都有个好心情! | | | R*********i 发帖数: 7643 | 11 GX! 还顺便知道性别了吧。偶年龄大了,十二周没筛就直接CVS了。 | y***n 发帖数: 11261 | 12 幸好幸好!
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| N*******3 发帖数: 378 | 13 恭喜
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| m***j 发帖数: 9290 | | d****2 发帖数: 831 | 15 gxgx,bless again!南无阿弥陀佛! | S******6 发帖数: 752 | 16 12周B超唐筛都是当时出结果吗? 我的也做了,测了厚度, 已经一周多了, 也没有消
息。我一直以为要过一段时间才知道结果呢。 | d******r 发帖数: 1247 | 17 你的情况和我们的遭遇类似,感觉美国这个破唐筛应该废除,害了多少人白白挨一针
cvs或羊穿。如果cvs的人里面有90%都没事,那么这个检测有什么意义呢。
我们当时是1/38高危,颈部只有1mm,完全正常,只不过血液指标偏离了。医生打电话
过来都说sorry for the bad news.听起来好像我们孩子已经唐氏儿了,这帮恶心人。
当时只能图放心去做了cvs,当时看到医生那发抖的手拿着针头扎进去,我有种后悔的
感觉。因为我之前看过关于cvs医学论文,说是虽然统计的流产概率是1%,具体轮到你
就是highly dependent on doctor's experience。而且有论文显示最近几年cvs流产率
略有降低正是由于做cvs的医生练手练熟练了的缘故,这帮流氓。而我们轮到的医生正
好医学院毕业没多久,幸好最后没事。经过这次遭遇,我再也不盲信医生的话和这些医
学检测。美国也有很多医学手段被推广到临床并不一定是基于科学的,很多是被搞
science又有私心的人掌握了掌握了话语权。
唐筛高危(有点长)版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢
好几周,现在把经历写下来,希望对姐妹们有帮助啊.我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是
惊人的1:4,........
★ Sent from iPhone App: iReader Mitbbs Lite 7.39
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| d***a 发帖数: 868 | 18 我怀老大的时候跟mm有得一拼,是1:5的几率,nt因为超过时间了,做了没有意义
当时也紧张的要命,做了羊穿,没事 | p*******n 发帖数: 1003 | | s********y 发帖数: 210 | 20 恭喜mm!我前天做了NT screening,也是对这个测试有质疑。那个量厚度,角度稍微变一下,数据就能差0.5mm。我的医生大约测了5-6次,2次2.85mm,3次2.5,2次2.2。因为我是13周初做的,这时2.9就是临界值了。结果医生选了2.2作为最后的数据。我不理解,不过也没有challenge她。另外她不看nasal bone,说不准。 | | | l****w 发帖数: 1281 | 21 如果唐筛废除,我建议大家都直接CVS或者羊穿,要不然唐氏怎么查出来呢?
【在 d******r 的大作中提到】 : 你的情况和我们的遭遇类似,感觉美国这个破唐筛应该废除,害了多少人白白挨一针 : cvs或羊穿。如果cvs的人里面有90%都没事,那么这个检测有什么意义呢。 : 我们当时是1/38高危,颈部只有1mm,完全正常,只不过血液指标偏离了。医生打电话 : 过来都说sorry for the bad news.听起来好像我们孩子已经唐氏儿了,这帮恶心人。 : 当时只能图放心去做了cvs,当时看到医生那发抖的手拿着针头扎进去,我有种后悔的 : 感觉。因为我之前看过关于cvs医学论文,说是虽然统计的流产概率是1%,具体轮到你 : 就是highly dependent on doctor's experience。而且有论文显示最近几年cvs流产率 : 略有降低正是由于做cvs的医生练手练熟练了的缘故,这帮流氓。而我们轮到的医生正 : 好医学院毕业没多久,幸好最后没事。经过这次遭遇,我再也不盲信医生的话和这些医 : 学检测。美国也有很多医学手段被推广到临床并不一定是基于科学的,很多是被搞
| p****a 发帖数: 267 | 22 不看鼻骨,那你的医生还比较明智呢。听说国内的医生也是不看鼻骨的。
变一下,数据就能差0.5mm。我的医生大约测了5-6次,2次2.85mm,3次2.5,2次2.2。
因为我是13周初做的,这时2.9就是临界值了。结果医生选了2.2作为最后的数据。我不
理解,不过也没有challenge她。另外她不看nasal bone,说不准。
【在 s********y 的大作中提到】 : 恭喜mm!我前天做了NT screening,也是对这个测试有质疑。那个量厚度,角度稍微变一下,数据就能差0.5mm。我的医生大约测了5-6次,2次2.85mm,3次2.5,2次2.2。因为我是13周初做的,这时2.9就是临界值了。结果医生选了2.2作为最后的数据。我不理解,不过也没有challenge她。另外她不看nasal bone,说不准。
| b********e 发帖数: 171 | 23 我前两天去抽样水,那个counselor跟我们说加州有一个新的唐筛手段,10周以上就可
以做。她说研究发现母体的血液中含有胎儿的DNA,所以这种检验收集母体血液中的胎
儿DNA,准确率99%,也避免了流产的risk. 目前保险不cover,但大概只需要200多块钱
。不过如果结果是positive的,还要做羊膜穿刺来确认。我因为已经18周了,就直接上羊穿了。 | i*******a 发帖数: 762 | 24 这个就是国内所谓的无创DNA,好像几个大一些的城市都可以做,不过只能检查21染色
体的问题。国内大多数唐氏高危的孕妇,如果选择进一步测试,大多数都是做这个无创
,因为没有流产率,更安全。
我确实纳闷为什么美国只有CVS和羊穿,都没有这个。原来加州有了。
上羊穿了。
【在 b********e 的大作中提到】 : 我前两天去抽样水,那个counselor跟我们说加州有一个新的唐筛手段,10周以上就可 : 以做。她说研究发现母体的血液中含有胎儿的DNA,所以这种检验收集母体血液中的胎 : 儿DNA,准确率99%,也避免了流产的risk. 目前保险不cover,但大概只需要200多块钱 : 。不过如果结果是positive的,还要做羊膜穿刺来确认。我因为已经18周了,就直接上羊穿了。
| b********e 发帖数: 171 | 25 Counselor跟我们说的是可以检查21,18和13,不过不能查性别。
【在 i*******a 的大作中提到】 : 这个就是国内所谓的无创DNA,好像几个大一些的城市都可以做,不过只能检查21染色 : 体的问题。国内大多数唐氏高危的孕妇,如果选择进一步测试,大多数都是做这个无创 : ,因为没有流产率,更安全。 : 我确实纳闷为什么美国只有CVS和羊穿,都没有这个。原来加州有了。 : : 上羊穿了。
| b*********t 发帖数: 1805 | | R*********i 发帖数: 7643 | | b*******y 发帖数: 12791 | 28 现在一般查21。18和13还不太准。只有San Diego的那个公司的lab可以做。
没有保险的话,收费235。说2个星期出结果。其实一个星期就出了。准确率99%,比羊
穿低。
【在 b********e 的大作中提到】 : Counselor跟我们说的是可以检查21,18和13,不过不能查性别。
| b********e 发帖数: 171 | 29 我的ob都没有提,不知道为什么,可能觉得不如羊穿准,就直接让我做羊穿。据说这个
检查现在才实行一年。可能以后会越来越完善吧。
【在 b*******y 的大作中提到】 : 现在一般查21。18和13还不太准。只有San Diego的那个公司的lab可以做。 : 没有保险的话,收费235。说2个星期出结果。其实一个星期就出了。准确率99%,比羊 : 穿低。
| L*****s 发帖数: 24744 | | | | M*******A 发帖数: 14451 | 31 我的OB的医院也offer我做那个血液的检查,说自己只要掏二百多块钱,全价是2000多
,他们也不确定保险包不包。反正保险不包,也最多让我掏那两百多。我想何苦呢?准
确率又低。为什么不选羊穿。 | b*******y 发帖数: 12791 | 32 如果糖筛概率低于羊穿危险率,测一下也无妨啊。99%的准确率也不低了吧
【在 M*******A 的大作中提到】 : 我的OB的医院也offer我做那个血液的检查,说自己只要掏二百多块钱,全价是2000多 : ,他们也不确定保险包不包。反正保险不包,也最多让我掏那两百多。我想何苦呢?准 : 确率又低。为什么不选羊穿。
| M*******A 发帖数: 14451 | 33 我不知道你啊,我是希望准确率100%的。就那1%能让我嘀咕到生。 | b*******y 发帖数: 12791 | 34 羊穿也不是100%的呀
【在 M*******A 的大作中提到】 : 我不知道你啊,我是希望准确率100%的。就那1%能让我嘀咕到生。
| M*******A 发帖数: 14451 | 35 羊穿100%吧,只有1%是本来没事儿看成有事儿。那也比较你碰上那1%有事儿给看成没事
儿的强啊 | b*******y 发帖数: 12791 | 36 查了一下,羊穿99.4%
【在 M*******A 的大作中提到】 : 羊穿100%吧,只有1%是本来没事儿看成有事儿。那也比较你碰上那1%有事儿给看成没事 : 儿的强啊
| d******r 发帖数: 1247 | 37 我觉得cvs还是有一点风险,太早,羊穿是很成熟的技术。废掉唐筛,大家都做羊穿比
较合理。
因为这唐筛高危的结果假阳性太高,但也有假阴性。比如唐筛结果是1/2500,这个时候
医生会建议你不做后面的cvs或羊穿,但是事实上也是有假阴性,也有不少唐氏儿是唐
筛假阴性导致的漏网之鱼。这些我都看过正式的医学统计。我不知道这事什么破医生们
想出来的办法。太不科学了。
【在 l****w 的大作中提到】 : 如果唐筛废除,我建议大家都直接CVS或者羊穿,要不然唐氏怎么查出来呢?
| l****w 发帖数: 1281 | 38 不到100%是人为原因了,是人做就会犯错误,比如弄错sample阿什么的。理论上羊穿应
该是100%的。
【在 b*******y 的大作中提到】 : 查了一下,羊穿99.4%
| d******r 发帖数: 1247 | 39 我知道你是好心,但是请严谨用词,唐筛的99%不是指准确率,是detection rate,就
是说能筛查到99%正真患有唐氏的胎儿,有1%的是漏网之鱼(即唐筛结果为低危)。要
知道为了能拦截那99%的唐氏儿,搭进去很多无辜的非唐氏儿(即唐筛结果为高危)。
算这个99%的时候,分子是被筛查到的唐氏儿,分母是所有唐氏儿,分母里面并不包括
假阳性的人数。这是我见过的医学上个最混账的检测。
这和羊穿的准确率是不一样的概念,羊穿的假阳性接近零。
【在 b*******y 的大作中提到】 : 如果糖筛概率低于羊穿危险率,测一下也无妨啊。99%的准确率也不低了吧
| b*******y 发帖数: 12791 | 40 我说的不是唐筛99%,full screen也就90%,我是说materniT21是99%。请看上下文
【在 d******r 的大作中提到】 : 我知道你是好心,但是请严谨用词,唐筛的99%不是指准确率,是detection rate,就 : 是说能筛查到99%正真患有唐氏的胎儿,有1%的是漏网之鱼(即唐筛结果为低危)。要 : 知道为了能拦截那99%的唐氏儿,搭进去很多无辜的非唐氏儿(即唐筛结果为高危)。 : 算这个99%的时候,分子是被筛查到的唐氏儿,分母是所有唐氏儿,分母里面并不包括 : 假阳性的人数。这是我见过的医学上个最混账的检测。 : 这和羊穿的准确率是不一样的概念,羊穿的假阳性接近零。
| | | M*******A 发帖数: 14451 | 41 不会吧?!两个医生都斩钉截铁地说是100%。而且会先做一个FISH,再过两周出羊穿结
果。如果两次都错了,那也太RP了。
【在 b*******y 的大作中提到】 : 查了一下,羊穿99.4%
| l**t 发帖数: 6971 | 42
你这话毫无逻辑啊?你的意思是大家都直接上羊穿?就算不说那200分之一的流产概率
,你知道羊穿有多疼吗?
【在 d******r 的大作中提到】 : 我知道你是好心,但是请严谨用词,唐筛的99%不是指准确率,是detection rate,就 : 是说能筛查到99%正真患有唐氏的胎儿,有1%的是漏网之鱼(即唐筛结果为低危)。要 : 知道为了能拦截那99%的唐氏儿,搭进去很多无辜的非唐氏儿(即唐筛结果为高危)。 : 算这个99%的时候,分子是被筛查到的唐氏儿,分母是所有唐氏儿,分母里面并不包括 : 假阳性的人数。这是我见过的医学上个最混账的检测。 : 这和羊穿的准确率是不一样的概念,羊穿的假阳性接近零。
| y******5 发帖数: 3836 | | M*******A 发帖数: 14451 | 44 羊穿很疼吗?没有吧。
【在 l**t 的大作中提到】 : : 你这话毫无逻辑啊?你的意思是大家都直接上羊穿?就算不说那200分之一的流产概率 : ,你知道羊穿有多疼吗?
| d****a 发帖数: 478 | 45 LZ心理好强大啊,赞一个~
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| p****a 发帖数: 267 | 46 嗯,谢谢。我想告诉怀孕的姐们们一定要相信自己做妈妈的直觉,相信宝宝是健康的,
有个快乐的心态。
【在 d****a 的大作中提到】 : LZ心理好强大啊,赞一个~ : : 有1
| h****y 发帖数: 195 | | h********1 发帖数: 831 | 48 MaterniTi21在NJ被approve了,在纽约州还没有被approve,所以在纽约州不能做。 | b*******o 发帖数: 364 | | m****i 发帖数: 1401 | 50 在华盛顿州也可以做,我的genetic counselor也没说羊穿的准确率是100%,所以我们
选择了MaterniTi21。
【在 h********1 的大作中提到】 : MaterniTi21在NJ被approve了,在纽约州还没有被approve,所以在纽约州不能做。
| | | y****e 发帖数: 371 | 51
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
| l**********m 发帖数: 281 | | i***e 发帖数: 219 | | C**********e 发帖数: 3957 | | l*****n 发帖数: 5200 | 55 不错,结果很好,不过过程真的很吓人,我也在等13周做检查 | l*****a 发帖数: 1431 | 56 你在什么地方啊?为什么只做NT,没抽血查其他的marker? | a*****u 发帖数: 92 | 57 谢谢妹妹写出来给我们看,这个经历真的是太考验准妈妈和爸爸的心理素质了!我过两
周要见genetic counselor, 请问妹妹有没有做MT21? | d*********1 发帖数: 647 | 58 必有后福
有1
【在 p****a 的大作中提到】 : 唐筛高危(有点长) : 版上看到很多姐妹担心唐筛结果, 我曾经也是其中之一,战战兢兢好几周,现在把经历写 : 下来,希望对姐妹们有帮助啊. : 我34岁,二胎,12周时唐筛的结果是惊人的1:4,是高危中的高危,所以当然是吓得不轻,好 : 在做母亲的直觉告诉自己这个宝宝肯定没有问题,所以一直很镇静. 不过研究我是一点 : 儿没少做,每天上网查唐筛的信息,看看网上的姐们们有没有相似的情况,大部分的姐妹 : 都是虚惊一场,因为唐筛的False Positive 率很高, 对自己也是安慰,不过确实很少有1 : :4这么高的Risk,外加大部分人都是做的羊水穿刺,做CVS(绒毛穿刺)的很少,没有 : 太多可借鉴的,所以心理还是忐忑不安了好一阵儿。在这里把我的经历给写出来,给大 : 家当个借鉴,希望有类似情况的姐妹看了有帮助。
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