m*****t
发帖数: 16663 | 1 1.美国最好医院设备比中国最好医院好，这个有人质疑吗？跟你的论题有毛关系。
2.你要是得个怪病新病，那些知识更新快的或许好用，但是大部分人一辈子都得的是常
见病，当然是经验丰富的医生更好。
3.医生的好坏，就是一个责任心和临床经验的区别，病都诊断不出来的，再会治也没有
用。而能及时准确诊断出病因的，治疗都是小事，书本都有，大部分医生也不会去创新
，除非是死马当活马医的绝症，而对病因的判断，经验比试验数据更有用。
）。 |
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n*****1
发帖数: 1329 | 2 国内临床型和基础型博士是区分的。要求不一样。这个太好笑，paper就是paper,
只要你发了，就拿到学位，只是多和少的区别。
章一 |
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n*****1
发帖数: 1329 | 3
很多人认为相反。
这个就是胡说，大部分的疗法，就是旧病新的疗法，更好的local control,很好的
survival rate.
各种药的联合疗法，等等。疑难杂症，就是这样。
大部分医生也不会去创新，这个就是胡扯，医生都是要往上走得，有名没名很重要，如
何去的名气？
就是新的疗法，或者新的用药。这个不是经验就可以的，要临床对比。 |
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n*****1
发帖数: 1329 | 4 临床就是这样，没有这些trial，就没有新的疗法，新的药品和用药。 |
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m*****a
发帖数: 2160 | 5 美国这边做完surgical oncology的fellow可以独立用达芬奇独立开whipple
国内的副主任医师只有旁边看着的份...
而且我国有一个问题就是看病太不规范，滥用或者说乱用抗生素，骨骼肌肉系统疾病没
有Physical therapy，住院患者深静脉血栓预防没人会，心内科支架滥用，冠脉CT滥用
，胰腺炎依然禁食禁水等等更别提了，不过这些确实只有在美国搞临床的人才能发现问题 |
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j******2
发帖数: 665 | 6 临床型的以在医院工作为主，发文章的要求很低。基础型的以在实验室做实验为主，要
求发高档次的文章。当然，两种都可以在毕业后当医生。 |
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z*****l
发帖数: 3472 | 7 搞不搞临床不重要，凭经验就可以得出结论。身边几个，在美国查不出病因，回国弄好
了。
不会下蛋，并不影响评价蛋好不好看，好不好吃。 |
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发帖数: 1 | 8 无一期临床试验，直接算非处方药，这是断子绝孙的行为
揭露黑幕的医生还要被非法囚禁三个月
如果最终不能国家赔偿人民英雄谭秦东，这个zf，是不值得任何人支持的
这个土地上的人民不应当受它的戕害
现在要看中央政府怎么做，看看他到底是个什么成色 |
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x****u
发帖数: 44466 | 9 国际惯例是对于既有药物不做临床试验，不只是中药，西药也大量钻这个空子
你是被方舟子等人误导了 |
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d****o
发帖数: 32610 | 11 当然是说临床的
pre clinical哪里有数 |
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f***y
发帖数: 4447 | 12 你别说笑了。美帝数百种在临床？美帝自己都不信。 |
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u********w
发帖数: 599 | 14 老中喜欢短平快，弯道超车，临床试验动辄四五年，成功百分之五不到，这样吃力不讨
好的东西，让傻乎乎的美帝去干得了。 |
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d****o
发帖数: 32610 | 15 正在做的临床试验
同样的药在不同的癌里得分别做
还有不同的药排列组合啥的
但比中帝高一个数量级是没跑 |
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t******e
发帖数: 2504 | 16 还要临床？ 那么麻烦？ 电线杆的小广告，什么肿瘤都能治。
再不济，还可以练气功。 |
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u********w
发帖数: 599 | 17 另外如果临床试验是在中国做的，本老将对可靠性要给一个大大的问号。土鳖国人小聪
明小花样玩得太溜了。 |
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发帖数: 1 | 19 以上海药物所为首的中国药学界已经烂得一塌糊涂.
新语丝(www.xys.org)(xys.dxiong.com)(xys.3322.org)(xys.xlogit.com)◇◇
国食药监注[2007]253号
关于同意注销西安绿谷制药有限公司“双灵固本散”批准文号的批复
陕西省食品药品监督管理局：
你局《关于西安绿谷制药有限公司“双灵固本散”有关事项请示的报告》
（陕食药监字[2007]12号）收悉。
鉴于西安绿谷制药有限公司“双灵固本散”申报中药保健药品整顿的临床试
验资料存在不真实问题，该品种广告宣传内容超出已批准的功能主治范围，根据
该企业申请及你局请示，经研究，批复如下：
一、同意注销西安绿谷制药有限公司“双灵固本散”2002B0798号药品批件，
注销“双灵固本散”药品批准文号：国药准字B20020428。西安绿谷制药有限公
司应于收到本批复20日内将上述药品批件的原件交至陕西省食品药品监督管理局。
二、西安绿谷制药有限公司应当自收到本批复之日起立即停止生产和销售
“双灵固本散”，召回已上市产品。
请你局收到本批复后立即将本批复送达西安绿谷制药有限公司，并负责监督
上述决定的... 阅读全帖 |
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j***g
发帖数: 11325 | 20 前几天报道过有9个一类新药正在临床的，是不是全是假的？ |
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g******e
发帖数: 3760 | 21 诺奖级成果！
：新京报快讯(记者 张秀兰)7月17日，上海绿谷制药有限公司宣布，由中国海洋大学、
中国科学院上海药物研究所和上海绿谷制药联合研发的治疗阿尔茨海默症新药“甘露寡
糖二酸(GV-971)”已完成临床3期试验，将于年内向国家药品监督管理局提交该药用于治
：疗轻、中度阿尔茨海默症的上市申请许可。 |
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发帖数: 1 | 22 在中国卖假药无所谓
能不能通过美国的临床三期才是关键 |
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发帖数: 1 | 23 SB中医药粉口头禅。
真是玷污了“临床实验”这个词. |
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d********m
发帖数: 3662 | 24 即使没出个donald rubin一样的人物，也不能就否定了中药进行了临床实验 |
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l*y
发帖数: 21010 | 25 美国医生可比国内医生的临床经验多多了。美国的住院医有多辛苦大家都知道吧。国内
的医生哪儿有这么多的实践。 |
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发帖数: 1 | 26 全换成中国医生
能多死几个?
能便宜多少?
：美国医生可比国内医生的临床经验多多了。美国的住院医有多辛苦大家都知道吧。国
内的医生哪儿有这么多的实践。 |
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t********1
发帖数: 3150 | 27 就是公共灾难，米国临床处理建议出来了：
要求疑似患者直接去急诊，不要去诊所，诊所
handle不了 |
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w*********r
发帖数: 42116 | 28 广州日报全媒体记者见到了一大早就来到医院的钟南山。他戴着口罩，神情有些许疲惫
，白大褂里边穿的，恰好是他1月18日连夜奔赴武汉的那套衣服。谈及备受关注的武汉
新型冠状病毒肺炎的治疗，他说，目前，已有几种已确认安全性的药物准备用于临床治
疗，但具体疗效还需进一步观察。他呼吁大家春节期间注意防护，安全过年，“健康年
才是幸福年”。
“到目前为止，疫情在全国还不算暴发，没有出现非常明显的连锁反应，只要控制住这
个就好办。”钟南山说，武汉通报疫情后，广州迅速启动了防控措施，卫生、交通、机
场、海关等部门加强了针对性健康监测，各客运站、地铁站启动了体温检测，制定了公
共交通工具防控工作指引，并对来自湖北的反向人口流动进行了排查。“广州很多防控
措施走在了全国前面，这很好，但是，仍然不可掉以轻心，仍然要非常小心，因为谁都
不敢保证不会出来一个超级传播者。”
钟南山强调，目前最有效的防控手段就是早发现早隔离。“发现了，就隔离！只要新型
冠状病毒感染者及时被隔离，后期病人就会少很多。”他说，要尽可能减少传播，传播
的病人越少，出现“超级传播者”的几率就减少。
钟南山还提及一个从武汉到外地旅游时发病的病... 阅读全帖 |
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t******r
发帖数: 8600 | 29 感染了吧？
买了个逼的，湖北医院强烈要求临床试验，但是没有权呐。。 |
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g****y
发帖数: 72 | 32 这种临床试验，不会用placebo 的。只需要跟没用药的对照就可以了。 |
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发帖数: 1 | 33 估计这是Gilead挑的临床试验地点。
Gilead指望拿这要赚大钱， 哪能去武汉给屁民用。只好了武汉人疫情消失了， Gilead
喝西北风啊。 |
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发帖数: 1 | 35 等你搞完了，人都死球了，
别搞了，对于危重病人直接上药，就以临床试验的名义，
这样的话可以不收取任何医药费 |
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B***o
发帖数: 549 | 36 这个，草奸人命！
速告朝庭，
立即停止武汉临床试验 |
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发帖数: 1 | 37 麻痹
格外高兴的老酱已经高兴昏了
第一，人家都说了Gilead
第二，本新药的多中心临床试验本来就是跨国的，多国的
啼啼啼 |
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B***o
发帖数: 549 | 38 五毛滚开，
去人民大会堂欢聚一堂吧！
: 麻痹
: 格外高兴的老酱已经高兴昏了
: 第一，人家都说了Gilead
: 第二，本新药的多中心临床试验本来就是跨国的，多国的
: 啼啼啼
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O**********g
发帖数: 3962 | 39 每组选100个病人，直接看临床效果，总比体外杀毒靠谱很多，那个双黄连可以优先上
药物所亲属。 |
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W*******n
发帖数: 4140 | 40 郑重提醒中国当局和人民，切莫因“疫“乱用医和药
王利民
2020年2月5日
我不是因为这个新冠病毒肺炎被伤害的，但我在工场遭人为阴谋陷阱跌伤损及头、脊之后
，在诊治过程中被继续合谋伤害，包括被吸入金属末、电击、猛力突然被扭头颈、被压
背脊、用有严重乃至致命性的药物。从我对私有制下的医疗体系的了解和理解，郑重告
诫特色中国，别因“疫”而恐慌，别因恐慌而更多人有病症或病症加重，别因病患就迷
信医生（现在医生是谋利第一的，说出真实不要觉得不好听就喷黄回顶），别被乱开的
医和药把你本来是个普通感冒式的病弄成个死，不死也留下终生严重后遗症或导致其他
严重疾病。比如，那个没经过美国临床严谨检验放过的新药remdesivir，可不要轻信一
两例报道或一两篇“重量级”论文，这药的作用是否那么简单原理只针对RdRp合成酶只
导致逆转录病毒中招，只有严谨实验了才能知道些答案。我的担心是，也会是一些正直
人的担心，那药能否促使病毒甚至人体基因组变异，人体基因表达严重异常，我认为很
有可能。 |
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发帖数: 1 | 41 三期的药，尤其是救命的药，临床基本靠抢，这在中国对黄牛是一门巨大的生意，你如
果对湖北省肿瘤医院有了解的话 |
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s***c
发帖数: 1926 | 42 难道他们不知道任何一所医学院都是临床专业的鄙视公卫专业的吗?
何况还是兽医改行做公卫的。 |
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x********u
发帖数: 1061 | 43 传染病控制本来就是公卫专家的专业，人畜共患病时传染病一大来源之一，兽医深造公
共卫生方向也很合适。另外这次国内的临床专家面对新病情表现的太差了，还不如李兰
娟一个工农兵官员混子院士，人李兰娟一开始就在浙江上克力芝，写到卫生部指南里，
现在都快80比0了 |
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s***c
发帖数: 1926 | 44 临床的人第一天就判断是烈性传染病。公卫的人只知道华南海鲜和核算检验，现在也只
有30%～50%的准确率。 |
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d****o
发帖数: 32610 | 45 临床管治病，
公卫管防控
各干各的
有什么冲突？ |
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s***c
发帖数: 1926 | 47 临床的12月27日就让第三方检测公司查出来sars冠状病毒阳性。这效率还不高。
★ 发自iPhone App: ChinaWeb 1.1.5 |
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发帖数: 1 | 48 看来形势严峻啊
国家卫健委于2月5日下午发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗（试行第五版）》，规
定将CT影像结果作为临床诊断病例的诊断标准。 |
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c*********n
发帖数: 1282 | 49 其实，如果确实有特效的话，具体用药的一线临床医生当时就会感觉到他／她给病人用
是特效药还是安慰剂。
研究人员反而需要更长的时间，等数据收集齐了，是真药还是安慰剂的迷底揭晓后才清
楚。 |
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c*********n
发帖数: 1282 | 50 按规定，临床医生是不可以随便说的。因为病人，病人家属签了同意书，他们是知道参
与实验的。他们之间会做比较，一旦别人治好了，自己没见好转，说明被注射了安慰剂
，他们会闹事的。
？ |
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