L*****3
发帖数: 922 | 1 求询刀哥及众牛医，想买新药怎么办？
发信人: LLL0703 (LLL0703), 信区: Medicine
标 题: 求询刀哥及众牛医，想买新药怎么办？
发信站: BBS 未名空间站 (Sat Aug 8 15:25:08 2009, 美东)
不知道众位牛医知道Multaq治疗房颤的新药不？想问问这个药治疗房颤如何，有啥副作
用没？
国内有个亲戚听医生说这个药不错，但中国现在还没有，所以还托我问问是不是可以在
美国代购。
俺知道这个处方药得美国医生开处方才能买吧，不知掉大家有啥办法可以建议在这里买
到。
多谢！！！ |
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b***x
发帖数: 41 | 2 【 以下文字转载自 ChinaNews 讨论区 】
发信人: botox (mm), 信区: ChinaNews
标 题: 新药报批造假举报者12年历程：曾被郑筱萸大骂
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Feb 4 17:26:54 2007)
http://news.sina.com.cn/c/2007-02-05/032012227843.shtml
http://www.sina.com.cn 2007年02月05日03:20 东方网 （来源：第一财经日报）
“到目前为止，我唯一感到欣慰的是一部分贪官已经被抓了。”2月2日夜晚，在与
同乡合租的简陋出租屋里，41岁的高纯对《第一财经日报》说。
采访的三个多小时里，他的小灵通频频响起，都是约访的记者和一些关心他的朋友
，其中还包括国家食品药品监督管理局(下称“SFDA”)官员。
高纯的忽然忙碌，与一场“药监系统反腐风暴”有关，国家有关部门对SFDA原局长
郑筱萸的彻查，将高纯与这场风暴连在了一起。而郑筱萸案的焦点，便是在新药注册审
批环节存在的造假及权钱交易。
在过去12年时间里，高纯从未间断地揭发举报原单位报批新药作假， |
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v******V
发帖数: 314 | 3 礼来新药发展线令人瞩目 2008年收入将好
作者： 中国医药123网
2007-12-19
礼来向投资商做的演示报告显示，2008年收入增长将比预料要好，并拥有前所未有
的末期新药发展线。
排除2007年的特殊情况，预计明年每股收益在3.85至4.00美元之间，上涨8%至14%
。2008年将有7种产品，每种可带来10亿美元的销售额。为首药物——抗抑郁药
Cymbalta(度洛西汀)将超过精神分裂症药Zyprexa（奥氮平）成为礼来2008年在美国的
畅销药。
由于Zyprexa专利即将到期，礼来希望能够增大下列药物的销量：糖尿病药Byetta
（艾塞那肽）、勃起功能障碍药Cialis(他达那非)、骨质疏松症药Forteo（特立帕肽）
、骨质疏松症和乳腺癌药Evista（雷洛昔芬）以及肺癌药Alimta（培美曲塞）。这些药
物将得到强大的新药发展线的支持。
礼来充满信心的表示，下一个投放市场的药物将是抗血栓药prasugrel，该药由礼
来和日本第一制药三共合作研制，有望挑战赛诺菲-安万特和百时美施贵宝共同研制的
畅销药Plavix(氯吡格雷)。 |
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b**********a
发帖数: 930 | 4 研究新药的目的对一个公司来说是赚钱，但是对一个社会来说是为了保障人民的健康。
现实是，美国为了维持医药公司能够不断推出新药获得一定的利润，不得不牺牲大量的
社会资源，把处方药价格定在远远高于其他国家的水平上，造成了社会沉重的医疗负担
，人民和政府都活在水深火热之中。
你描述的主题就是这句话：
美国为了维持医药公司能够不断推出新药获得一定的利润，不得不牺牲大量的社会资源
，把处方药价格定在远远高于其他国家的水平上，造成了社会沉重的医疗负担，人民和
政府都活在水深火热之中。
这样的分析完全错误，美国的高药价并不是美国政府为了维持医药公司能够不断推出新
药获得一定的利润，不得不牺牲大量的社会资源，而且美国的保险公司政策的结果，而
这些保险公司都是私人的。 |
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f****o
发帖数: 8105 | 5 （中央社）外媒报导，一些在美国等国无法通过新药审查的药品，原厂转移专利使药品
在大陆市场获得重生。中风药物cinepazide在1980年代因副作用退出西班牙等国，但至
2010年，该药已是大陆畅销药品。
华尔街日报30日报导，另一个例子是，百时美施贵宝（BMY，台湾称必治妥施贵宝）
2013年停止肝癌药物布立尼布（brivanib）全球试验，因为此一一线肝癌药物表现并未
优于同类药品。
布立尼布转而授权给了大陆初创企业“再鼎医药”。总部位于上海的再鼎医药认为布立
尼布在大陆潜力巨大，因为同类药品索拉非尼（sorafenib）每月治疗成本高达7500美
元，并且不在医保范围内。
再鼎医药创办人杜莹表示，公司希望给国内病人一个价格更加合理的药品。像再鼎医药
一样与西方药厂合作开发的还有其他几家。与国外相比，大陆药品能获得监管机构迅速
放行。
华尔街日报评论，但这种新趋势也引发了相关质疑，大陆是否已经成为低端药品的倾销
地。
大陆新药审查快速的原因之一在于，药品在大陆获得监管批准无需证明其优于现有药品
，但美国有90%的新药都在临床试验过程中因此被放弃。
制药业专家表示，一些药厂很早就在大... 阅读全帖 |
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T*R
发帖数: 36302 | 6 你显然不能孤立的看问题。开发这些新药的成本从哪来，新药的利润从哪来？
当然是从医疗体系来。
你要是孤立地看问题，那是解决不了问题的。 |
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d*********2
发帖数: 48111 | 7 脑体倒挂是问题之一。
研发新药的团队， 可以通过规模化生产， 把他们的贡献放大几千几万倍， 不过才
拿１０－１５万的工资。
护士的社会效益放大率超不过１， 加几个班就１０万了。
这样当然开发新药的原动力就显不足了。
可是归根结底治病的靠的是什么呢？ |
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w****j
发帖数: 6262 | 8 其实是新药可以贵，但不能使用医疗保险。吃社会福利还想用新药，门都没有就行了。
药。 |
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k*******3
发帖数: 3113 | 9 福利不覆盖，新药市场就小， 利润就少，最后还是没人开发新药。 |
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x****d
发帖数: 234 | 10 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: xywind (xywind), 信区: Family
标 题: 【转载】请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 19:25:49 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
帮忙转发给你们的朋友。希望我们可以为土土尽快征集到1万个签名，给这个孩子最后
一点希望和机会
http://www.change.org/petitions/bristol-myers-squibb-please-gra
附土土妈的说明：
土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
经扩散到左侧颈部和胸部的淋巴。肿瘤至今没有完全确诊。基本上，肾癌的医生认为是
xp11.2 基因易位型肾细胞癌（xp11.2 translocation... 阅读全帖 |
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w******9
发帖数: 1604 | 11 有人懂这个病吗？ 貌似是个难症。
好像这病是少女病，青蒿素真的有效？
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美国食品和药物管理局（Food and Drug Administration, 简称FDA）已经批准了Human
Genome Sciences Inc. 和葛兰素史克（Glaxosmithkline plc, GSK）的红斑狼疮新药
Benlysta上市，这是50多年来首次开发出红斑狼疮治疗新药。 |
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f***y
发帖数: 4447 | 12 http://info.pharmacy.hc360.com/2016/01/110921589124.shtml
近日，正大天晴药业集团与美国强生制药公司签署独家许可协议，将一款极具潜力的治
疗肝炎的创新药物在中国大陆之外的国际开发权许可给美国强生公司，该药物处于临床
前开发阶段，强生将在中国之外开展该产品的全球开发、生产、注册和商业化推广。根
据协议，强生将支付总额可达2.53亿美元（约16亿人民币）首付款和里程金，及上市后
的销售提成。
病毒性肝炎包括乙肝的治疗是一个世界性医学难题，全球约有3.5亿乙肝病毒感染
者，中国是乙肝病毒携带者、慢性乙肝病人最多的国家，目前的核苷类抗病毒药物虽然
能有效抑制乙肝病毒，但不能有效清除乙肝病毒，临床亟需能有效治愈乙肝的药物。
正大天晴是国内肝病治疗领域的领跑者，该款在研创新药物是一种新型小分子抗病
毒口服药，通过激发病人自身免疫功能，产生对乙型病毒的清除效能。该项目启动于
2013年，通过近三年的艰苦努力，由正大天晴及合作伙伴药明康德国内新药研发服务部
研发成功，获得临床前候选药物并将在2016年初在中国申报临床试验。
... 阅读全帖 |
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w*p
发帖数: 16484 | 13 这个虚假广告跟本没法监管。新药的有效性的证明，有很多猫腻，没有足够的病人足够
的规模，做出来的结果最后出问题的很多。好多药厂开发的新药，开始实验效果不错，
后来被推翻的有不少了。如果根据早期的实验证据做广告，你能说他是虚假宣传？ |
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t******g
发帖数: 4044 | 14 有，现在新药为什么难上市？就是因为FDA一定要证明新药比旧药有显著的疗效进步才
行，否则不批。这其实很难证明的。而仅仅价格便宜不是FDA考虑的问题。 |
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l*****i
发帖数: 20533 | 15 真要这么干了，那么美国的新药将被认为99%可能是糖豆，没有人愿意再买。这样只会
让真正的新药研发直接死亡。毕竟，你花了大力气大资本好不容易研发出来的新药，别
人根本不知道你是真有效还是假有效，那么只会选择经过证实的老药。 |
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发帖数: 1 | 16 搞新药风险大，很花时间。尼玛，2002年的老海龟了。看来国内对新药的审查很严，好
像没有FDA的通过，在国内也很难啊，连临床的批复都没有美国快 |
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发帖数: 1 | 17 看了一下，这几个做抗癌药的中国公司还都是和外国医药公司合作。到底这是中国公司
研制创造出来的新药，还是外国公司的新药中国公司负责提供小白鼠？ |
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u********w
发帖数: 599 | 18 没有以美国为首的西方国家一百多年来不断得推出创新药，土鳖和三哥仿制你妈个逼啊。
嫌太贵不要用，嫌太贵自己研发新药当白菜卖。 |
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t**x
发帖数: 20965 | 19 这么牛
服服帖帖在美国做护士？
有啥故事吧。。
: 哥劝你一句，如果不是癌症啥的，最好不要用最新的药。
: 专利快到期的畅销药是最好的，经过无数小白鼠实证过。
: 是药三分毒。
: 你看临床上，用的最多的药都是老药。你高血压了，去看医生，肯定给你开的不
是最新
: 的什么药，一般就是lisinopril/HCTZ，losartan之类。
: 美国的新药开发现在已经走到瓶颈了，这是靠牺牲大众来实现的。人口老龄化带
来的医
: 疗压力已经让高价药养新药开发的政策维持不下去了。
: 这也是这几年big pharm纷纷裁员的原因。
: 你看看pfizer，merck的股票就知道了。两个股票过去几十年的走势一样，都是
在00年
: 达到高潮。这可是dow指数里唯二两只医药股。
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u********w
发帖数: 599 | 20 效果好的高血压药价白菜化，也就是最近几年sartan类药专利过期后仿制药泛滥才有的
。valsartan几年前还有五六个billion的sales。更何况losartan之类难道不是十几年
前创新药过来的？没有新药刚推出时的高利润刺激药厂研发，哪来现在全球屁民享受的
低价高效高血压药。 |
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n**e
发帖数: 1296 | 21 近日，国家药品监督管理局有条件批准治疗复发或转移性乳腺癌新药马来酸吡咯替尼片
（艾瑞妮）上市。马来酸吡咯替尼片属于我国自主研发的创新药，通过优先审评审批程
序获准上市。
马来酸吡咯替尼是不可逆性人表皮生长因子受体2（HER2）、表皮生长因子受体（EGFR
）双靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其作用机理为与细胞内HER2和EGFR激酶区的三磷酸腺苷
（ATP）结合位点共价结合，阻止肿瘤细胞内HER2和EGFR的同质和异质二聚体形成，抑
制其自身的磷酸化，阻断下游信号通路的激活，从而抑制肿瘤细胞生长。本品经核准的
适应症为：联合卡培他滨，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性、既往未接受
或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。使用本品前患者应接受过蒽环类或紫
杉类化疗。
乳腺癌是全球女性癌症中发病率较高的恶性肿瘤。HER2分子是乳腺癌预后较差的独立
预测因子，在靶向HRE2的药物问世以前，HER2阳性患者的生存期仅为HER2阴性患者的一
半。马来酸吡咯替尼片为复发或转移性乳腺癌患者提供了新的治疗手段。 |
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f***y
发帖数: 4447 | 22 该患者的治疗不反应不亚于EGFR突变或ALK融合患者的靶向治疗！不良反应主要是轻微
的腹泻和皮疹。在我院已有 4 例 HER2 突变的晚期转移性肺腺癌接受了吡咯替尼治疗
，除1例用药后进展外，其余3例均获得部分缓解。
该患者在最初确诊时已检测到 HER2基因突变，一线化疗进展后曾建议参加吡咯替尼的
新药研究，但还是又进行了 8 周期的含铂双药化疗，肿瘤一直在增长中，局部放射粒
子治疗也未见明确效果。接受1年半后才最终参加临床研究，与医生和患者对新药试验
缺乏信心不无关系。 |
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h****p
发帖数: 33 | 23 美国食品和药物管理局28日批准一种治疗成人急性白血病的新药，有望对近三成的急性
髓细胞白血病患者产生疗效。这款药物名为gilteritinib，获批用于治疗FLT3基因突变
引发的复发性或难治性急性髓细胞白血病。约25％到30％的急性髓细胞白血病患者存在
这种基因突变。新药以FLT3基因为靶点，是第一种获批能单独用来治疗该基因突变引发
的复发性或难治性急性髓细胞白血病的药物。急性髓细胞白血病是成年人常见的急性白
血病。针对138名FLT3基因突变引发的复发性或难治性急性髓细胞白血病患者的临床试
验显示，21％的患者完全缓解（无疾病证据且血细胞计数完全恢复）或血液学部分恢复
（无疾病证据但血细胞计数部分恢复）。在试验之初接受了红细胞或血小板输注的106
名患者中，31％的患者至少56天内无须再次输血。 |
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发帖数: 1 | 24 小黄人的无耻已经到了毫无下限的地步，就你妈一治疗上感的抗生素，非要说是能清除
体内病毒。
本来人家法国人的疗法就是氯喹+阿齐霉素，小黄人灵机一动，脑筋急转弯，把阿齐霉
素换成自己的山寨抗生素就成了世界首创。
“ 据了解，抗感染新药可利霉素是世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国
自主知识产权的1类新药， 2019年6月经国家药品监督管理局正式批准上市，用于治疗
上呼吸道感染等。
临床比对发现，可利霉素不仅具有很强的组织渗透性、低不良反应率、抗耐药、抗超级
细菌等超级抗生素的特性，同时在抗炎免疫及干预肿瘤进展、抑制肿瘤转移等方面，也
获得了重大突破。另外，与阿奇霉素相比，可利霉素具有更好的疗效和安全性。业内认
为，该药的上市对临床应用会有很大的帮助。” |
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t**x
发帖数: 20965 | 25 川普是内行：
川普称「没必要证明新药有效」
这个是正确的。 可以尽可能给病人透明信息， 病人决定， 家里缺钱的可以给钱鼓励
加入临床治疗观察。
我一个朋友的父亲是干药品合格的， 据他说不要相信任何fda等国家机构的所谓治疗与
否的信息，绝大多数都是bullshit。尤其是新药， 等发现有问题30年过去了。
要让病人直接试， 透明就行了。 我家孩子医院不断误导， 基本没有什么指导，都是
自己慢慢试着调整。当然有先进技术最好，可是他妈的医疗人员心坏了，真是不如病人
自己直接试，尤其是老年病没有几年活头的。 |
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w********t
发帖数: 12853 | 26 你说的这种，到最后追究那个民间机构是否营私舞弊，或者失职，还是要政府出面去裁
决。
这个民间机构最后也还要建立自己的规章或者标准来约束新药或者临床仪器的安全性和
有效性，那么问题来了：美国要几个这样的民间机构来做这个工作，这个机构盈利吗，
这个机构由谁监管；如果有多个这样的机构，标准不一样怎么办，谁来决定哪一个标准
更好，医药公司经常为同一个药，或者同一个病的不同新药竞争，到时候，去哪一个机
构检测呢 ？ |
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s******c
发帖数: 331 | 27 一帮人连FDA怎么审批药物，临床实验怎么做的都不知道，就开始说FDA官僚啊，不合理
啊，真是无知者无畏！
临床实验的终点数据很多，并不只是“有效”和“无效”，FDA审查这些数据从而对药
物的使用做出指导，让病人知道自己能够有哪些选择，FDA并不是只会批准绝对安全的
药，很多毒性很大但是有一定疗效的药物都是批准的，医生也是根据这些来给病人建议
，另外临床试验并不是无差别对所有人，而是有各种指标来看适应人群以及病人的个体
差别，还有，FDA审批速度并不是无差别，很多急性的严重疾病审批都是可以加速的，
而且标准是可以放低的。
目前药物的研发成本高并不仅仅是FDA提高标准，而是现有开发新药的模式效率开始大
大变慢，导致药物的临床试验成功率变低，从而研发成本变高，这是现在医药行业急需
解决的问题，也是NIH的研究经费重点资助的方向，这跟FDA的关系并不大。并不能说开
发新药的模式老化，FDA就要降低标准。
FDA审批几乎是制药行业的标杆，欧盟，日本，甚至中国都是要重点参考的。提高FDA的
效率是应该的，但是无差别放宽药物审批标准绝对会带来市场的混乱。 |
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g***c
发帖数: 11523 | 28 新药有没有用是患者和医生的问题
FDA是管理局，它的唯一作用是保证药品安全。
一帮左逼傻逼啥都不知道，就知道瞎鸡巴折腾 |
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l*********s
发帖数: 5409 | 29 这个规矩绝对是过头了，比如市面上的药有效率是80%，新药是78%，但是价格比现在便
宜一半，FDA不批其实造成事实上市场垄断，药价飞涨。而且药物开发风险如此之高，
也会导致药企并购形成巨无霸的冲动。 |
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a***e
发帖数: 27968 | 30 你要知道经过phaseI 安全的药
证明有效的最后只有5%
尼玛你确定要这样一个绝大多数
所谓新药是无效的药物市场
而且安全也不是100%
无效且有副作用这个效费比的社会成本会很惊人
FDA哪里是药价飞涨的原因
几乎一样严格的欧盟药就比美国便宜
川普不是尼玛毛主席一句顶一万句
专业的东西还是少瞎整
★ 发自iPhone App: ChineseWeb 13 |
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b*******g
发帖数: 6008 | 31 作为总统能够看到问题有思路有意愿解决问题就好了，最后肯定还是专业的人来做具体
方案。现实是过去二十年fda就没批几个新药，一个快速审批的号都能卖几个亿。大公
司不愿意开发新药，小公司刚刚冒头就被大公司收购，最后就只有几家大公司形成实际
上的垄断。 |
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d********t
发帖数: 837 | 32 只看安全性，不看药效简直就是扯淡，完全不成立。怎么看长期安全性？这个需要在上
市前作的话，就得做trial給大范围病人试用。但是你不用看efficacy，难道就做
single arm吗？没有证明药效的情况下，你怎么justify给几千个病人都用新药？要是
死了人，有人自杀，得stroke, 你怎么证明是新药的问题，还是本身病人群体的背景安
全问题？如果得要有对照组，那为什么不顺便比较药效？如果已经有了药效对照数据，
FDA不看这个数据就批药是不是对公众安全不负责？ |
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f*********1
发帖数: 2518 | 33 把FDA只做了phase I trial没有对照组就批准上市的文章贴出来。FDA对已经批准的药
物批准新的适应症有可能无需走全部的流程，对于新药不做到临床三期就批准怎么可能
。新药批准以后的临床四期都要一直进行下去呢。
Keytruda 的临床是在欧洲做的，数据拿回美国来就被FDA闪电批准了，但是不代表它没
有做临床对照试验，即使是这样，根据二期临床的结果欧洲仍然没有批准非小细胞肺癌
的一线治疗。
另外，你想说什么？绝症病人只能用这种千分之一都不到的好药? 其他的药都连试都不
给试的
机会? 药用不用在自己，法案通过了也没人逼着绝症患者用药，不想用完全可以不用，
死个干净痛快，这样的法案通过，不过是给那些求生无门的人最后一个机会，万一撞到
了，可以有一线生机。用得着为了反川把别人的活路堵死吗? what comes around goes
around，给自己积点德，日后万一用得着呢。
：真正的好药，批的快极了。去Google keytruda,phase I trial，没有对照组， 效果
好，FDA就批了上市。
： |
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p*****c
发帖数: 155 | 34 老妈大三洋几年了
动了两次手术
开了tumor
最近又查出病毒高
于是转战吃lamivudine, interferon之类
她电话里和我说到又出了第三代新药
现在上海只有传染病医院有售,临床一年
她自己拼出来的叫
telbizubine
但是我google了一下不对
不知道有没有牛人帮忙看一下到底是什么新药 |
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s******d
发帖数: 39 | 35 表弟有比较难治的牛皮癣，最近很着急想治疗，因为影响了生活，他在网上查到强生最
近产出了一种新的基因疗法，（我看强生的官网有官方消息），但只在欧洲和日本市场
上发放。不知道像这种新药如何能购买到或者通过什么途径接受治疗？
以下是表弟信的原文，哪位大侠（比如医生，药剂师）知道有什么方法可以买到药，请
多多赐教，多谢了!!!!!
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中国的网站上写了，
美国强生公司新出的一种治疗银屑病的药STELARA （ustekinumab）
还有美国雅培（Abbott）公司的 ABT-874 及 HUMIRA 两种治疗银屑病的药
这3种药全是生物白细胞抗体内药物（注射类），国内没有的卖，价格也很高
但是有效果所以想请姐姐帮我查下这3种药，比较一下3种药，看哪种副作用最小（应该
是强生公司那种药），多少价格，可不可以买了，邮回国，自己注射。如不可以购买邮
寄，那帮我查下，能否发函让我去美国（或加拿大，日本，欧洲好象也有）接受治疗。
还有这2家公司，如想请病人为他们的新产品作临床实验，我愿意尝试！
因为新药研究到成果得到认可，需要大量病人经过3期临床治疗结果的 |
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m*****o
发帖数: 854 | 36 大家好，。最近听说出了治疗丙型肝炎的新药叫sovaldi, 不知疗效如何。 家里有亲
戚十多年前得了乙肝， 输血治疗时不幸交叉感染了丙肝。 现在乙肝好了， 丙肝又发
作的厉害。 特问一下这个新药如何， 价钱应该很贵吧。
谢谢大家。 |
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t*******k
发帖数: 87 | 37 【 以下文字转载自 MedicalCareer 讨论区 】
发信人: thinktalk (work), 信区: MedicalCareer
标 题: 朋友患肺癌，在国内，能否来美国参加新药的临床实验？
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Mar 31 12:22:11 2015, 美东)
朋友五十多岁，非小细胞肺癌确诊，国内没有有效治疗手段，病人和家属都很绝望。
前些天听说美国有两个大药厂的新药（Nivolmab和Keytruda）在做肺癌的临床实验，不
知到有没有办法来美国参与治疗？
病人家里不富裕，但大几十万人民币可以凑出来，也不知道够不够。
请医药领域专业人士帮忙，多谢了！ |
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s**********o
发帖数: 14359 | 38 VVUS的所谓新药其实两种老药低剂量的混合物，效果肯定不如ARNA的全新药，而且是推
迟鉴定，不知道出了什么问题。 |
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c******g
发帖数: 2323 | 39 ARNA 的是new drug entity， 可以说是一种新物质，真正意义上的新药，fda一年只批
10-20个这种药，今年为止之批了五个，很有可能成为中磅炸弹（一年卖1 billion)
VVUS 两种药物混合一起不算新药，如果是两种过了专利保护的药，其它公司应该可以
随便仿制，没有用 |
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g******e
发帖数: 1710 | 40 不少新药及其衍生物对胃癌具有很好的抗癌活性，例如紫杉醇（ Paclitaxel )，我记
得看到过文章说它已经成为治疗晚期胃癌的新一类高效药物
而且Paclitaxel是FDA批准药物
我家里人也在用新药，avastin，FDA还没有批准。目前第一期化疗下来，效果还可以
供你参考，也祝福你的亲人！ |
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D*****r
发帖数: 133 | 41 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: VallyLD (Vally), 信区: NextGeneration
标 题: 请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 12:17:34 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
帮忙转发给你们的朋友。希望我们可以为土土尽快征集到1万个签名，给这个孩子最后
一点希望和机会
http://www.change.org/petitions/bristol-myers-squibb-please-gra
附土土妈的说明：
土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
经扩散到左侧颈部和胸部的淋巴。肿瘤至今没有完全确诊。基本上，肾癌的医生认为是
xp11.2 基因易位型肾细胞癌（xp11.2 t... 阅读全帖 |
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a*****g
发帖数: 19398 | 42 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: xywind (xywind), 信区: Family
标 题: 【转载】请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 19:25:49 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
帮忙转发给你们的朋友。希望我们可以为土土尽快征集到1万个签名，给这个孩子最后
一点希望和机会
http://www.change.org/petitions/bristol-myers-squibb-please-gra
附土土妈的说明：
土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
经扩散到左侧颈部和胸部的淋巴。肿瘤至今没有完全确诊。基本上，肾癌的医生认为是
xp11.2 基因易位型肾细胞癌（xp11.2 translocation... 阅读全帖 |
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g*******1
发帖数: 2799 | 43 胡说八道美国又不是没判过
难道现在人人都靠这个要钱??
所谓成本高就是借口
美国临床成本那么高照样新药不断
新药的利润相当可观
还有哪位说什么临床一万人
在搞笑吧
到发展中国家把人当畜生只是资本家为了牟取更多利益逃避责任
发展中国家的对策就应该把临床成本和法律门槛提高到美国的水平就可以了
紧紧跟着FDA/EMA的规范好好把关 |
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x****d
发帖数: 234 | 44 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: xywind (xywind), 信区: Family
标 题: 【转载】请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 19:25:49 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
帮忙转发给你们的朋友。希望我们可以为土土尽快征集到1万个签名，给这个孩子最后
一点希望和机会
http://www.change.org/petitions/bristol-myers-squibb-please-gra
附土土妈的说明：
土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
经扩散到左侧颈部和胸部的淋巴。肿瘤至今没有完全确诊。基本上，肾癌的医生认为是
xp11.2 基因易位型肾细胞癌（xp11.2 translocation... 阅读全帖 |
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x****d
发帖数: 234 | 45 【 以下文字转载自 Family 讨论区 】
发信人: xywind (xywind), 信区: Family
标 题: 【转载】请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 19:25:49 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
帮忙转发给你们的朋友。希望我们可以为土土尽快征集到1万个签名，给这个孩子最后
一点希望和机会
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土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
经扩散到左侧颈部和胸部的淋巴。肿瘤至今没有完全确诊。基本上，肾癌的医生认为是
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e****o
发帖数: 268 | 46 陈慰峰院士研制的肿瘤抗原疫苗批准进入新药临床研究
北京大学医学部免疫学系陈慰峰院士领导的T细胞研究室在肿瘤抗原克隆鉴定及
免疫应答分析、肿瘤疫苗研制等方面取得显著成果。近期，该实验室顺利完成了癌-睾
丸抗原（CT抗原）NY-ESO-1抗原肽（NY-ESO-1b）的临床前研究工作，他们研制的肿瘤
抗原NY-ESO-1b多肽疫苗现已通过中国药品食品监督管理局（CSFDA）药审中心评定，获
得新药临床研究批文。
在国家“863计划”等科学基金支持下，陈慰峰院士实验室建立了肽-MHC分子四
聚体（tetramer）、IFN-γ及GranzymeB/perforin释放的酶联免疫斑点法（ELISPOT）
、胞内细胞因子释放法等国际公认的检测特异性细胞毒性T淋巴细胞（CTL）的实验体系
。借助这些先进方法，该实验室证明了在肝癌患者中，约有1/3病人对NY-ESO-1b抗原肽
有特异CTL应答；通过ELISA方法检测，约有30.8%的患者体内自发产生了针对NY-ESO-1
抗原的体液免疫应答；同时发现在HLA-A2+ NY-ESO-1 mRNA+ 患者存在功能性 |
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n****r
发帖数: 3 | 47 新华社西安十一月五日电（记者王世焕 李勇）由西安交通大学科研
人员开发的抗艾滋病新药“司他夫定”不久前通过了有关部门的检测
。专家认为，这一重大成果标志著中国在开发抗艾滋病新药领域达到
了国际先进水平。
据主持此项目开发的西安交大副教授陆咏介绍，“司他夫定”是世界
上治疗艾滋病的疗效最好的药物之一，目前只有美国和西班牙能生产
此药，此药被国家经贸委列为重点开发项目。
陆咏说，“司他夫定”的价格在国际上每公斤高达五点五万元人民币
，而他们历时两年开发的产品每公斤价格仅为一万八千元人民币，此
药每公斤可供一位病人服用三年左右，因此备受世界各国的关注。目
前，虽然产品尚未投入大批量生产，但已有近十个国家的客商给他们
发来了订单。
西安新医药研究院主任医师樊世明对记者表示，西安交大开发的这一
成果，填补了中国在抗艾滋病药物方面的一个空白，为广大艾滋病毒
感染者和艾滋病患者带来了福音。
艾滋病被称为“世纪绝症”和危害人类生命的“第一杀手”，每年全
球死于此病的人数高达二百多万。中国目前已处在艾滋病的快速增长
期，防治艾滋病迫在眉睫。据国际艾滋病研究机构预测，到今年底，
全球将有一亿一千万左右艾滋 |
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H*B
发帖数: 3645 | 48 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
发信人: VallyLD (Vally), 信区: NextGeneration
标 题: 请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 12:17:34 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
他有时间等待更久了，他现在已经不能吞咽进食了。都是为人父母，心存大爱，请大家
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土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
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H*B
发帖数: 3645 | 49 【 以下文字转载自 NextGeneration 讨论区 】
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标 题: 请大家为土土签名，争取试用新药 - 这是孩子最后的机会了
发信站: BBS 未名空间站 (Wed Apr 16 12:17:34 2014, 美东)
转发下面这个为10岁土土签名求药的帖子，昨天已经搜集了2000多个， 可是离需要征
集1万个签名还有点远。否则药厂不同意给他试用还在研制的药。他的病已经不能允许
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土土，男，10周岁,2013年3月份体检发现左肾肿瘤，4月份手术切除。但发现时肿瘤已
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