由买买提看人间百态

boards

本页内容为未名空间相应帖子的节选和存档,一周内的贴子最多显示50字,超过一周显示500字 访问原贴
Biology版 - how to explain: high protein expression but undetectable mRNA
相关主题
clone求助,很特别的基因序列请问:基因5’UTR 长度一定会大于25bp吗?(设计Mopholino antisense oligomer)
菜鸟请教一个关于RNAi的一个基本问题急问QPCR引物efficiency在不同细胞系怎么不一样?
求教基因组PCR合成的cDNA第一链同时用于mir 和通常mRNA的qRT-PCR
小白求大侠们指点3‘RACE请问高GC含量的primer怎么做PCR?
有趣的计算生物学问题(1):基因芯片的设计limit of detection with RT-qPCR (SYBR or TaqMan)
问一个比较白痴的问题,关于stop codon的引入Re: 哪儿可以买到果蝇的cDNA (ORF)?
用qPCR检测mRNA,高1000倍,却看不到蛋白关于mRNA翻译的问题
有人做过PCR array么?几个小白问题大家有没有经历过这种情况?
相关话题的讨论汇总
话题: mrna话题: protein话题: pcr话题: expression
进入Biology版参与讨论
1 (共1页)
l***7
发帖数: 50
1
Hello, everyone, the gene I am working on has protein expression as detected
by western blot, but its mRNA in the same type of cells is undetectable by
real-time PCR. Do you know how to explain this? Thanks very much!
s******s
发帖数: 13035
2
保证你实验设计操作都没问题的情况下,会不会
你的蛋白比较稳定

detected
by

【在 l***7 的大作中提到】
: Hello, everyone, the gene I am working on has protein expression as detected
: by western blot, but its mRNA in the same type of cells is undetectable by
: real-time PCR. Do you know how to explain this? Thanks very much!

o**i
发帖数: 1165
3
我觉得你的realtime或者western有问题

detected
by

【在 l***7 的大作中提到】
: Hello, everyone, the gene I am working on has protein expression as detected
: by western blot, but its mRNA in the same type of cells is undetectable by
: real-time PCR. Do you know how to explain this? Thanks very much!

f*********e
发帖数: 1144
4
反着有可能,但是你的顺序不可能阿。。。。蛋白都行,怎么可能gene不行啊

detected
by

【在 l***7 的大作中提到】
: Hello, everyone, the gene I am working on has protein expression as detected
: by western blot, but its mRNA in the same type of cells is undetectable by
: real-time PCR. Do you know how to explain this? Thanks very much!

w*e
发帖数: 740
5
你确定抗体特异性很好么?

detected
by

【在 l***7 的大作中提到】
: Hello, everyone, the gene I am working on has protein expression as detected
: by western blot, but its mRNA in the same type of cells is undetectable by
: real-time PCR. Do you know how to explain this? Thanks very much!

w******y
发帖数: 8040
6
估计蛋白不特异

【在 f*********e 的大作中提到】
: 反着有可能,但是你的顺序不可能阿。。。。蛋白都行,怎么可能gene不行啊
:
: detected
: by

f*********e
发帖数: 1144
7
什么意思?说抗体specificity差?
那打质普吧。。。。如果知道什么蛋白,一了白了

【在 w******y 的大作中提到】
: 估计蛋白不特异
Z**********g
发帖数: 222
8
搞一个表达该基因的阳性细胞和不表达该基因的阴性细胞作为对照,确定一下PCR或
western是否出问题.另外,你的样品是否经过处理(如药物),比方说,可能该处理抑制了
mRNA表达,但该蛋白比较稳定,半衰期长.
l***7
发帖数: 50
9
谢谢大家的回复。
我想要把人的FOXD3基因克隆到一个病毒载体上。看到有的公司用HEPG2细胞来检测他
们的抗FOXD3的抗体 (http://www.scbt.com/datasheet-133588-foxd3-f-23-antibody.html),我就用HEPG2细胞的cDNA来PCR FOXD3,总得不到所要的片段 (得到一片段,但大了100多bp),即使是用real time pcr 的引物来检测cDNA,也没得到相应大小的片段。
有些细胞 (A-431, U-2 OS and U-251 MG) 检测不到FOXD3 RNA, 但能用FOXD3抗体
标记上,不知怎么解释。
RNA: http://www.proteinatlas.org/ENSG00000187140/rna
PROTEIN: http://www.proteinatlas.org/ENSG00000187140/cell
今天发现FOXD3只有一个外显子,没有内含子,所以我准备直接从基因组DNA里PCR试试。
谢谢。
l*****a
发帖数: 1431
10
high GC 吧
l***7
发帖数: 50
11
Yes, more than 70% GC. I have tried 10% DMSO or Enhancer Buffer from
Invitrogen for the PCR.
l*****a
发帖数: 1431
12
10%DMSO 有点高了。你的PCR有positive control 或者说 在genomic DNA 上work吗?
l***7
发帖数: 50
13
用10%的DMSO是网上看到的,也有人用3%-8%的DMSO。
没有positive control。这基因GC含量很高,ORF含有72%的GC。我重新设计了一对不带
酶切位点(接头)的引物,今天刚从genomic DNA里扩出了一条大小相符的带。明天重
复一下,就送去测序看看。
谢谢。
1 (共1页)
进入Biology版参与讨论
相关主题
大家有没有经历过这种情况?有趣的计算生物学问题(1):基因芯片的设计
影响mRNA稳定性的因素有哪些?问一个比较白痴的问题,关于stop codon的引入
碰到分子生物学难题,求教---mRNA 的起始点怎么得到,怎么能知道哪个ATG是蛋白的翻译起始位点用qPCR检测mRNA,高1000倍,却看不到蛋白
请教:一个transcript 可以有多个UTR么?有人做过PCR array么?几个小白问题
clone求助,很特别的基因序列请问:基因5’UTR 长度一定会大于25bp吗?(设计Mopholino antisense oligomer)
菜鸟请教一个关于RNAi的一个基本问题急问QPCR引物efficiency在不同细胞系怎么不一样?
求教基因组PCR合成的cDNA第一链同时用于mir 和通常mRNA的qRT-PCR
小白求大侠们指点3‘RACE请问高GC含量的primer怎么做PCR?
相关话题的讨论汇总
话题: mrna话题: protein话题: pcr话题: expression