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- 免疫组化一问。
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话题: yes
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1
(共1页)
h******u
发帖数: 602
1
用石蜡切片。
以前做免疫组化检测某蛋白在肿瘤中表达的时候,正常组织和肿瘤组织相近,在一张切
片上,因此很容易比较,染色条件肯定一样,没误差。
现在检测白血病骨髓(AML)中某蛋白表达变化,用正常的骨髓做对照,没法将他们放到
一张片子上。虽然说染色条件一样,但不同时间做的染色肯定会有差别,比如同一张片
子今天和明天染色可能就有差别。如何做能最大程度的减少这种因素呢?
谢谢了。
t******n
发帖数: 354
2
尽量的保证抗体的浓度和incubate的时间一样
【在 h******u 的大作中提到】
: 用石蜡切片。
: 以前做免疫组化检测某蛋白在肿瘤中表达的时候,正常组织和肿瘤组织相近,在一张切
: 片上,因此很容易比较,染色条件肯定一样,没误差。
: 现在检测白血病骨髓(AML)中某蛋白表达变化,用正常的骨髓做对照,没法将他们放到
: 一张片子上。虽然说染色条件一样,但不同时间做的染色肯定会有差别,比如同一张片
: 子今天和明天染色可能就有差别。如何做能最大程度的减少这种因素呢?
: 谢谢了。
F***d
发帖数: 11
3
Yes. You can. It is very easy. Just ask how people in pathology do it.
【在 h******u 的大作中提到】
: 用石蜡切片。
: 以前做免疫组化检测某蛋白在肿瘤中表达的时候,正常组织和肿瘤组织相近,在一张切
: 片上,因此很容易比较,染色条件肯定一样,没误差。
: 现在检测白血病骨髓(AML)中某蛋白表达变化,用正常的骨髓做对照,没法将他们放到
: 一张片子上。虽然说染色条件一样,但不同时间做的染色肯定会有差别,比如同一张片
: 子今天和明天染色可能就有差别。如何做能最大程度的减少这种因素呢?
: 谢谢了。
1
(共1页)
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