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发帖数: 298 | 1 本来不搞这个，发现基因编辑这么热想学习学习。资料太多谁简单科普几句。 | m*********D
发帖数: 1727 | 2 简单地说，就是ZFN和 TALEN利用蛋白质上AA和DNA的Nt的相互作用来识别DNA的序列,一
般识别的长度在9-18bp。它们往往是两个domain--一个用于DNA序列的识别，一个是切
割双链DNA。
CRISPR/Cas是一个蛋白-RNA complex.RNA用配对来识别特定的DNA序列，蛋白用来切割
双链DNA。识别的长度在20Nt。
切割完后，产生double strand break(DBS)。修复都靠细胞里面自己的系统。在有修复
模板（可以人工提供）的情况下，找模板来，你要提供就可以按你的设计引入mutation
等等；没有模板，细胞就自己连接两头，顺便会插入/删掉几个bp（indel)，这就导致
reading-fram-shift,基因失活。
CRISPR就目前来看，操作容易，识别的特异性高（长度大）。估计会取代前两个。
你可以详细读这篇：ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome
engineering
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0167779913000875 | l******n
发帖数: 298 | 3 谢谢谢谢。 打印出来看看。carlos 这篇文章我居然没看过。他2014年6月24日死的这
是他最后的几篇文章了吧。他是我的偶像。 |
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