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1
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d**j
发帖数: 7
1
转自微博:
UMass做CRISPR的教授Ryder公布了部分GeneEditSummit会议贺建奎所披露的数据,从纯
粹基因编辑的角度让人担忧的是,基因编辑并不成功。
娜娜有两个被编辑的CCR5单倍基因突变体,Ins1和Delta4(为了避免Mosaicity),
Ins1有11个与野生型(WT)完全不同的氨基酸序列,这11个氨基酸也是比经典
CCR5delta32多出来的;Delta4比Delta32多了9个氨基酸,但9个氨基酸序列也和WT完全
不同,也就是说在不考虑脱靶和其他技术威胁的情况下,娜娜每个单倍体CCR5基因被编
辑了完全非自然的CCR5基因。目前尚不知道这对发育意味着什么,因为这两种CCR5突变
从来没有过动物模型甚至没有细胞系研究。这样的突变可能造成显性基因隐性化,或基
因获得新功能,甚至发生机体形态学变化。当然,更不要说脱靶的危害。
而露露并不是CCR5delta32,从所披露的数据来看只有一个单倍体CCR5 WT被随机删除了
15个碱基对(5个氨基酸),和CCR5delta32几乎完全不同。而另一个单倍体基因数据他
并没有公布。所以贺说他进行了测序后确保序列无误才移植胚胎是个谎言。
让人恐惧的是,即使这是个完全CCR5delta32的成功基因编辑,他已经突破了伦理底线
。而这是个不成功的基因编辑,他居然还让婴儿降生。除了中国大量流行不使用CCR5受
体的X4嗜性毒株外,孩子的母亲并没有HIV,本身不会发生垂直传播,同时,预防HIV的
方法很多,预防性用药PrEP和暴露后用药PEP更加经济有效。
d**j
发帖数: 7
2
https://mp.weixin.qq.com/s/bSY8J5RGoxZmsSn5PMup2g
b*******8
发帖数: 37364
3
贺国强起到踢门作用就行了。以前的问题是没人敢去研究。
W******e
发帖数: 529
4
若要赢在起跑线上,
那就必须先赢在基因上。
基因编辑改造,
优化强化
是大势所趋,
挡是档不住的,
禁是禁不住的。
先下手为强。
国家不是也都争强好胜吗?
家, 人也是一样。
1
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