中美临床药学工作对比 - Pharmacy版

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Pharmacy版 - 中美临床药学工作对比

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中美临床药学工作对比
摘自《中国医药报》156(总第2675期) 作者：靖九江
2002年8月，南京医科大学附属南京儿童医院谭家风，应邀参加了在美国洛杉矶举
办的“国际药房管理及临床药学研讨会”，并在洛杉矶美国南加州大学听取了“美国医
疗保健系统综述”、“医院药房管理”、“医院临床药学及研究”、“医疗安全”、“
抗生素临床使用”的专题报告，参观了美国南加州大学医疗中心和 Norris肿瘤中心，
并与美国的药学专家进行了交流。在第六届“中国药师周” 分会场上，谭家风就中美
临床药学的状况进行了分析。
◆美国临床药学工作的状况
谭家风介绍，在美国，药学服务（PC）从提出概念到实施经历了10年的时间。药物
致损害事件（ADE）的发生，是其药学监护发展的根本原因。1977年，美国因药物不良
反应（ADR）而导致的死亡人数约为14万人，并致使100万人住院治疗。1987年，FDA（
美国食品药品监督管理局）记录了1.2万人因ADR而死亡的病例，另有1.5万名住院患者
对所用药物发生ADR。据估计，全美国向FDA报告的ADR例数可能只有实际数字的10%，即
美国因药物损害而死亡者每年约为10万人。

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