t**********k
发帖数: 511 | 1 成功的男人是不是更花心
这是一个大题目，也是一个老题目，是人们经常讨论的话题。我们首先按照时髦的做法
，来看一下科学说了一些什么。
我首先得强调两点，第一，这涉及到人行为的生理基础，是一个具有高度争议性的话题
，任何结果都只能理解为猜测性的，并无定论。第二，这不是我的专业，不过看了一些
闲书，来胡侃，大家应该一笑了之。
我记得看过一篇文章，讲科学家做了一个实验，来检测动物行为的心理强度。让老鼠通
过不可见玻璃看到另一个笼子，玻璃却带电，老鼠一旦碰到，就会被狠狠电击一下。
当在另一个笼子里放上水或者食物，老鼠被电击几次后，就学乖了，不再想过去。但是
，如果是异性，或者是母老鼠看到了自己刚刚生下的孩子，那就不得了，过一下就忘记
了，还是要去找那个倒霉。说明对这两个东西的渴望，追求具有最高的心理强度。
科学家对此有一个解释，物种能够延续，首要任务就是下一代能到生育期，根据进化论
，办不到的就很快被淘汰了，所以老鼠有那样的行为是很正常的。看来老鼠和人的区别
不大，要是让一个小伙子做一个选择，是要美女呢，还是美食，我想大家都会有结论。
但这个实验有一个非常难办... 阅读全帖 |
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V****n
发帖数: 651 | 2 楼主关于男女选择配偶所体现的动物性差别大体上是正确的(符合evolutionary
biology)
，但是楼主犯了一个自以为是而不幸却是错误的定论，即国男处于
雄性群体竞争中的劣势基于缺乏优秀基因，而且“竞争结果已出，扳回可能甚小”。
同时错误的认为杂交将带来优势。可以猜测这些想法直接或间接predispose楼主外
嫁(我从不用另一字)。
世界三大人种里蒙古人种是进化最快的一支。直接体现的一些进化特征比如智商高
(东亚人106，白人100)，最paedomorphic，寿命长(在同样营养条件下-见日本人)。
这些特征属多基因决定。单个基因的突变比如体味的消失也是有利的进化。而白人
(一万多年前中东一带)产生的蓝色眼睛突变，只带来外观上的差别而已。(当然，他
们也出现过在我们祖先身上的有利基因突变比如耐乳糖-除非你很爱喝牛奶没那么多
好处)
不可否认汉族为主的东亚男人在150多年来在种族间的竞争输给了白人为主的高加索
人种，但毕竟领导了人类文明上千年，而且竞争失败不是因为基因上的劣势，而是
因为侵略性不如其它民族(见R-K selection theory)。如果以英吉利人为首的高加 |
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kx
发帖数: 16384 | 3 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，... 阅读全帖 |
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s******o
发帖数: 155 | 4 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: Biology
标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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发帖数: 1 | 5 世界民族之林中，中华民族似乎显得太特殊了，如此的古老、复杂、庞大，今天的我们
常常会面对这样的问题：什么定义了我们，又定义了中华民族？
是肤色、饮食习惯还是所谓的血缘？我们祖先到底经历了怎样变迁的历史？黄皮肤和中
国胃是文化的错觉，还是随着血脉世代相传的？
我们将在基因的层面上，与你一起探讨中国人的独特身份。
全球化是二十世纪后半叶才出现的词，不过人类历史上最摄人心魄的全球化进程发生在
6万年前，我们的智人祖先走出非洲，然后很快的遍布世界。但在现代智人之前，直立
人和早期智人早已多次走出非洲，在世界各地繁衍生息。
我们的祖先在西亚遇到了已经在大陆上开枝散叶的尼安德特人。又在100多代之后，可
能在南亚遇见了丹尼索瓦人。这些古人类与我们的祖先大概共存了3万年。他们不仅互
相捕食，还互相通婚。每个人身上都会留下大概2%~4%的尼安德特人基因，并带来不少
麻烦，二型糖尿病、血栓、抑郁症和尼古丁成瘾的风险基因，可能都是他们留下来的。
丹尼索瓦人的基因则主要出现在亚洲。87%的藏人都携带一种来自丹尼索瓦人的EPAS1基
因，其作用是在人体血氧降低时促进血红蛋白合成。在汉族人群中，这个基因的频率只... 阅读全帖 |
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h*****q
发帖数: 176 | 6 正好我有个问题在这里问下
我前不久看到有CCR5△32缺陷基因的人对艾滋病有天然的抵抗力，这算不算是一种非常
有用的基因突变呢
如果基因突变有巨大意义的话，那么寻找和发现这些基因突变不是也很有意义吗
不管用的是什么技术，只要我们能找到疾病相关的基因改变，不管是先天遗传的，还是
后天造成的，不都是很有意义么 |
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K******S
发帖数: 10109 | 7 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
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标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，... 阅读全帖 |
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g***j
发帖数: 40861 | 8 【 以下文字转载自 Returnee 讨论区 】
发信人: jpsunyx (bluesunny), 信区: Returnee
标 题: 从基因遗传的角度说我为什么要带小孩回国 (原创)
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Nov 30 00:31:46 2010, 美东)
我是学生物的，自从生物有了有性生殖这一模式以后，大大增强了遗传的稳定
性，使优良基因可以稳定遗传。这是因为有性生殖有一对等位基因，通过交配，大
大减少了一次突变造成的优良基因丢失。而对于病毒，病菌，一些简单的复制方式
遗传的生物，由于在某次分裂中的突然突变，就可能丢掉优良基因，使大部分感染
强的病菌总是昙花一现。
那么，这有性生殖与我回国有什么关系呢? 因为，我之所以成为我，除了文化
上秉承千年以来的中国文化外，还有我的黄皮肤，黑眼睛，我的一套基因决定我是
中国人。为维护我的整套基因，黄皮肤，黑头发，好也好，坏也好，我和我的祖先
需要不停的与同族人联姻，这样才能保持基因和性状的稳定，使我和我的祖先在千
年之后还是我。为什么我不能让自己的孩子留在国外，因为将3%的A物种和97%的B物种
杂交，... 阅读全帖 |
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L******e
发帖数: 679 | 9 将会是肿瘤治疗的下一个‘泡泡’吗？
最近好像很火：
1,借着next generation sequencer' 的东风，大家都在疯狂的寻找‘dirver
mutations'.
2,制药公司在大量的筛选'small molecule inhibitors',这些小分子可以抑制突变了的
kinase,从而阻断肿瘤细胞的生长。
3, 前段时间的plx-4032，BRAF v600E 的inhibitor,80%有这个基因突变的皮肤癌病人
有效。
但是，几乎毫无列外，大概一年后肿瘤细胞会产生第二个突变，获得耐药性。
小弟刚刚接触这个行业，有大拿能展望一下吗？
另外，搞基础研究的大虾能不能提供一些关于小分子诱导基因突变机制的文章或者综述
。不是那种简单的化学物质能把某个基团变成另外基团的解释。
因为耐药性的产生不是随机的：例如肺癌病人对erlotinib的耐药性，50% 的病人是在
EGFR上产生第二个突变T790M,这个突变改变了erlotinib对EGFR 的亲和力。这中间肯定
存在调控，使有目的性的突变。 |
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D*a
发帖数: 6830 | 10 Wilkins AS, Wrangham RW et Fitch WT (2014). The "domestication syndrome" in
mammals: a unified explanation based on neural crest cell behavior and
genetics. Genetics 197:795-808.
转自果壳
家养的哺乳动物身上出现白色斑块似乎是再自然也不过的事情，黑白花的狗、黑白花的
猫，黑白花的荷斯坦奶牛甚至成为了奶牛的标志。但是反观自然界，白色斑块这一性状
绝少在这些家养动物的祖先身上出现，到底是什么了这种奇怪的性状跨越物种，出现在
人类选育的每一种动物里？最近科学家们提出了一个看起来十分靠谱的假说来解释这一
现象，顺便还解释了为什么很多家养动物会有趴趴的耳朵、短短的下巴以及弯弯的尾巴
，他们的假说发表在今年7月期的《遗传学》（Genetics）杂志上[1]。
查尔斯·达尔文在他的著作《动物和植物在家养下的变异》中就已经注意到家养哺乳动
物发生的变化，它们身上会出现一套在野外祖先那里不曾出现的性状，包括行为学上的
差异，以及... 阅读全帖 |
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s******o
发帖数: 155 | 11 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
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。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
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s******o
发帖数: 155 | 12 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:48:03 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 由康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
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使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-CN, 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50， 价格：$4... 阅读全帖 |
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H****h
发帖数: 1037 | 13 【 以下文字转载自 ChinaNews 讨论区 】
【 原文由 solchang 所发表 】
摘自：中央电视台 （这条新闻已经被阅读了9次）
上海东方肝胆外科医院最近传出消息：以这家医院的分子肿瘤学
研究中心主任殷正丰教授为首的研究小组将基因打靶技术应用于凝血
调节机制的研究，建立了蛋白质Z缺失和凝血因子突变的动物模型，
解决了科学难题，标志着我国科学家掌握了先进的基因打靶技术。
蛋白质Z是一种早在70年代就被提纯的维生素K依赖性血浆蛋白，
在人体血液中含量很高。然而，蛋白质Z的生理功用，多年来却一直
是个迷。殷正丰教授应用普通基因删除和条件性基因替代技术，培育
出具备蛋白质Z缺乏和凝血因子突变特征的遗传工程小鼠。经过2年多
时间的探索，发现凝血因子的突变体会使人体内的凝血酶增加，导致
血栓，而血栓的表型严重性会随着蛋白质Z的缺乏而逐步增加。同时
，体外研究发现，人血浆凝血反应随着蛋白质Z浓度的降低而减弱。
进一步研究还表明，蛋白质Z与活化凝血因子在磷脂表面形成了
钙离子依赖性复合物，并在"蛋白质Z依赖性蛋白酶抑制剂"的作用下
，抑制活化凝血因子的活性 |
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s******o
发帖数: 155 | 14 【 以下文字转载自 Biology 讨论区 】
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标 题: <退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大学教授 基因枪发明者所写
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尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
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h*****q
发帖数: 176 | 15 我是初接触这个方面的，为什么大家说这个方向前景不好呢
我前不久看到有CCR5△32缺陷基因的人对艾滋病有天然的抵抗力，这算不算是一种非常
有用的基因突变呢
如果基因突变有巨大意义的话，那么寻找和发现这些基因突变不是也很有意义吗
不管用的是什么技术，只要我们能找到疾病相关的基因改变，不管是先天遗传的，还是
后天造成的，不都是很有意义么 |
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l*****a
发帖数: 38403 | 16 【 以下文字转载自 TrustInJesus 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: TrustInJesus
标 题: 特别推荐< 退化论---基因熵与基因组的奥秘>康奈尔大教授基因枪发明者所写
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Apr 21 19:36:45 2011, 美东)
使者出版社(Ambassador for Christ) 在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵
与基因组的奥秘， 有康奈尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社有售：http://afcinc.org/Default.aspx?tabid=2762&language=zh-C... 阅读全帖 |
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o****h
发帖数: 721 | 17 放射育种就是通过基因突变来寻找好种子的。我觉得基因突变也是一种转基因吧，把本
来没有的，也可能是从来不会有的得基因给整出来，比方说太空育种（就是把种子放到
外太空去接受宇宙辐射，然后得到新的基因表达，这个应该就是转基因，地球环境中不
可能有那么大剂量的辐射的）。太空育种，中国有了卫星以后就经常干。中国各省的农
科院，几乎都有超大剂量的同位素辐射源去搞种子基因突变的，我记忆中湖南农科院的
同位素源是最大的，人进去当场毙命的那种。
我觉得转基因的重点是安全问题，而不是你经常转的那些伦理和道德问题，还有权谋哪
一类东西。 |
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m****g
发帖数: 530 | 18 美国华盛顿大学的研究人员首次成功地利用“外显子测序(exome sequencing)”技术，
发现了一种一个与孟德尔疾病（单基
因疾病）相关的基因。这篇以“Exome sequencing identifies the cause of a
mendelian disorder”为题的研究报告发表
在11月13日《Nature Genetics》杂志上。
孟德尔疾病是由单个位点或基因的突变造成的，如囊肿性纤维化，镰刀状细胞病等。在
基因组中，所有能编码蛋白质的基
因区域都称为外显子，虽然外显子只占基因组的1%，但在这1%的基因组中，发现了超过
85%的突变都能导致孟德尔疾病。
因此，科学家现在开始选择编码蛋白质的外显子作为研究对象，这或将成为一种研究遗
传性疾病与基因之间关系的有效方
式。
该课题组对米勒综合症(Miller syndrome)进行研究，米勒综合曾是一种导致患者口、
眼、耳、足等畸形的遗传病。研究人
员发现米勒综合症患者患病的原因是由于DHODH基因发生了基因突变。（编译：高芳） |
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t*****g
发帖数: 6101 | 19 世界生命科学领域的权威学术杂志《细胞》20日对外发布，来自中国北京大学的科研团
队，在国际上首次完成了人类单个卵细胞高精度基因组测序。这项技术可帮助医生检测
出遗传过程中来自母亲的遗传病，并有可能将试管婴儿的活产成功率从目前的30%提高
到60%。
中国科学家全球首次完成人类单个卵细胞高精度基因组测序
巧妙实现卵细胞基因测序
据《细胞》杂志披露，近日，北京大学的科学家们完成了对单个卵细胞的高精度全基因
组测序，这是一项里程碑式的工作。该项研究由北京大学第三医院乔杰教授、生物动态
光学成像中心汤富酬教授和谢晓亮教授所领导的三个研究小组共同完成，谢晓亮同时也
是哈佛大学教授。
人类的遗传信息存在于每个细胞的DNA中，DNA是由四种不同的核苷酸组成的长链。这些
核苷酸的组合和序列组成了遗传的基本功能单位——基因。无论在基础研究还是临床应
用上，对细胞中所有基因序列（全基因组）的测定都是极其重要的。但是，由于单个细
胞中仅含有每个基因的两个拷贝，因此对单个细胞进行全基因测序是非常困难的。
在《细胞》杂志的这篇报道中，北大团队巧妙地利用了卵细胞成熟、受精过程出现的独
特的结构——极体，它是卵细胞... 阅读全帖 |
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t*******a
发帖数: 4055 | 20 医学重大突破：基因可以改写 家族遗传病从此终结？
央视财经 2018-01-22 09:55:51 本文作者：本网编辑：欧文
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大数据等计算机技术的渗透，已经使得生命科学逐渐走进普通人的生活。但和IT、互联
网类创业公司相比，生命科学创业公司则相对较为低调，极少自我宣传和炒作。其中一
个原因是，生命科学研究从实验室走到市场往往需要更长的时间。
基因编辑技术有望根除人类疾病基因世代间的传递?
通过基因编辑技术，对生物的DNA序列进行修剪、切断、替换或添加，效率高、速度快
，也有望根除人类致病基因在世代间的传递。也就是说，CRISPR这种基因编辑工具能够
精确地改变人类的DNA，能够“关闭”某些基因，也能够给人增加特定的基因，从而彻
底根除人们患上某些疾病的可能。
加州大学伯克利分校教授詹妮弗·杜德纳说，有一种疾病叫镰状细胞性贫血，很多人都
有这种病，它导致红细胞中的一种蛋白质结构缺陷，让细胞变成镰刀状，从而不能有效
通过血管。“但很不幸的是，现在我们拿这种病没有办法，即使能治疗也效果... 阅读全帖 |
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l********1
发帖数: 486 | 21 说说几个明显的错误，
1、liangzhi的前提是：同性恋不产生后代。
错误：历史上的同性恋，绝大多数都走入婚姻，并产生后代。
－－－－－作者已经保守地假定同性恋产生后代的可能是正常人的８０％，推论出性恋
基因淘汰的极限不超过人类的文明历史.
2、不产生后代的基因一定会消亡。
错误：生物学上有遗传平衡，遗传上弱势的基因会有一定比率不产生后代而丢失，
同时也有新的基因突变进行补充，两者最终会达到平衡，基因频率保持恒定。
－－－－－－－基因突变是随机的,而且绝大部分是有害的,不能定向制造ｇａｙ，只有
通过自然选择才能积累.
3、同性恋基因，就算达到遗传平衡，基因频率也一定很低。
错误：根本不一定。
对此学说很多，
比如gay uncle理论。同性恋者如果自身没有子嗣，
他就会腾出精力来照顾他的兄弟姐妹，从而使兄弟姐妹的孩子获得更好的照顾，
产生遗传优势，这样同性恋者自身的基因就会有1/4可能性遗传下去。
再比如隐形基因优势，当gay基因呈隐性的时候，会使基因携带者更容易获得异性青睐
。从而有遗传优势。
以上假说都可以提高同性恋基因的平衡频率。
－－－－－－－－这是说假话,ｇａｙ产生更多的变... 阅读全帖 |
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l***d
发帖数: 1828 | 23 送交者: 南泥湾 2007年10月08日22:54:13 于 [教育与学术]http://www.bbsland.com
基因打靶技术---从2007年诺贝尔医学奖谈起
作者：南泥湾
今天传来的消息，美国科学家马里奥-卡佩奇(Mario R. Capecchi)和奥利弗-史密西斯(
Oliver Smithies)、英国科学家马丁-埃文斯(Martin J. Evans)，分享2007年诺贝尔生
理学或医学奖，他们在小鼠基因打靶技术方面做出了卓越的贡献。
鉴于小鼠基因打靶技术的专业性比较强，为了方便大家的理解，这里我简单做个介绍。
1.何谓小鼠基因打靶（Gene targeting)?
大家已经知道，生物的性状基本由生物体内体内的遗传物质决定，如同家庭是社会的基
本组成单位，基因是体内遗传物质的基本单位。
基因打靶就是定点突变小鼠胚胎干细胞的某个特定基因（例如生长因子基因），使之发
育成为稳定携带这个突变基因的小鼠品系的一种基因转移和改造技术。
虽然基因转移和改造技术对多数人来说还比较陌生，但其成果已经渗透到我们日常生活
的许多领域，例如转基因食品，生物工程药物等都是，基因打靶技术也是 |
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发帖数: 1 | 25 转帖：今天一早打开微信发现“转基因自闭症猴”研究报道刷屏了，两大知名科普微信
公众号“赛先生”和“知识分子”都在第一时间推送了相关报道，同时国内外各大媒体
做了较为详尽的报道。这篇研究论文于今日凌晨在Nature在线发表，标题为《Autism-
like behaviours and germline transmission in transgenic monkeys
overexpressing MeCP2》，同时Nature配发了评论文章《Monkeys genetically
modified to show autism symptoms》。
这项研究是由中科院上海神经科学研究所研究院仇子龙课题组和孙强研究组合作
完成的。这项研究是全球首例利用非人类灵长类动物建立的自闭症研究模型，为后续深
入研究自闭症致病机理和探索治疗自闭症的研究方法奠定了基础。在这里小编就不再重
复今日媒体报道的内容了，今天写这篇文章主要是综合了国外媒体的报道，谈谈这项工
作受到某些人质疑的内容或者说是不足吧。小编首先声明不是来黑这项标志性的具有重
要意义的文章的，本人只是从另一个角度聊聊国内媒... 阅读全帖 |
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s*****e
发帖数: 18 | 26 现状
目前基于DNA的生物芯片主要应用在两个方面。一是作为某些疾病的特定基因突变诊断。这
方面的主要例子是Affymetrix的GeneChip，它的P53基因芯片用于P53肿瘤抑制基因的多态
性检测；HIV基因芯片用于检测HIV-1蛋白酶基因和病毒逆转录酶基因突变；P450基因芯片
用于肝脏药物代谢酶的基因检测。Affymetrix还有许多此类基因芯片在开发中，如检测乳
腺癌基因的BRAC1，以及用于细菌性病原体检测方面的。另外的例子有Hyseq的HyGnostics
模型等。
另一个应用是检测正常细胞和病理细胞内基因表达水平的差异。区别和认识这种细胞内基
因表达水平的差异不仅有助于诊断，而且还可能发现那些只有病理细胞才具有的药物靶点
。例如在癌变过程中癌基因和原癌基因是处于激活状态的，而在正常细胞中这些基因决不
会处于这种状态，仔细分析这些基因会有可能发现新的治疗方法。用于这种基因表达检测
的生物芯片有Affymetrix的一系列标准人类，老鼠，酵母等基因芯片以及其合作实验室定
制的各种芯片；Hyseq用于心血管疾病和中枢神经系统及感染性疾病的HyX基因分析模型。
除了DNA和RN |
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l*****a
发帖数: 38403 | 27 【 以下文字转载自 TrustInJesus 讨论区 】
发信人: someinfo (someinfo), 信区: TrustInJesus
标 题: 特别推荐： 退化论---基因熵与基因组的奥秘，有康奈尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
发信站: BBS 未名空间站 (Fri Apr 22 19:48:43 2011, 美东)
使者出版社在2010年底特别推荐一本书： 退化论---基因熵与基因组的奥秘， 有康奈
尔大学的教授， John Sanford, 基因枪发明者所写。
退化论---基因熵与基因组的奥秘 约翰. 圣弗德 182頁
Genetic Entropy & the Mystery of the Genome, John Sanford
本书以有力的证据显示了我们的基因在退化，而且人类也必随着时间的推移而慢慢退化
。是什么导致这种退化呢？康奈尔大学的教授圣弗德在书中向你揭示了这一奥秘。
使者出版社afcinc 简体字书籍目录：中文 (pdf) , 编号：C2-50
大陆 也有出版： 山东友谊出版社; 第1版 (2010年6月1日),译者：流萤... 阅读全帖 |
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m***a
发帖数: 13878 | 28 中国养猪场的怪象：为了好卖相而给猪喂食超量的砷制剂
为了让猪长得快且貌似健康，过量的抗生素、重金属进入了养猪场。这些错误溢出养殖
业后，直接增加了人类食品安全和健康风险。
一种新型污染正引起越来越多的关注。它产自养殖业，流到环境中，游离于各国现
有污染物排放清单之外，却给人类带来真实的威胁。
一个中美联合研究团队调查了三个年产肉猪1万头以上的大型养猪场，分别位于北
京、福建莆田和浙江嘉兴郊区。研究结果显示：国内一些养猪场药物滥用情况严重，以
致养猪场成为耐药细菌的选拔场。通过猪的粪便，这些耐药细菌流入外界环境，可能产
生对人类健康造成危害的具有多重耐药性的细菌。
耐药细菌，是那些发生基因突变后，从而进化出耐药性的细菌。大量、长期使用抗
生素，会加速细菌的耐药性。
这个研究团队以三个养猪场的猪粪便、粪便堆肥和养猪场附近使用堆肥的农田土壤
为样本，共检测到149种耐药基因，其中，有63种的浓度比原始森林的土壤检出量高出
上百倍，甚至有的高达近3万倍。这意味着，这些养猪场在抗生素的种类和数量上严重
滥用。《财经》记者的调查也显示，同样的问题在国内其他养殖业也普遍存在。由此带
来的公众健康风险... 阅读全帖 |
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x****6
发帖数: 4339 | 29 “草食性恐龙和兽脚类恐龙，
由于相同的环境变化，产生了类似的基因突变，比如都长出了羽毛，
而在某个尺度上，这是两种不同（类别）的生物。”
你说的这种情况叫做 趋同进化 “convergent evolution”。就是两种不同的种（草食
vs 兽脚）在类似的环境下产生了类似的适应表型（羽毛）。这种情况在序列层次上看
，两者是独立随机的。不如产生突变的基因不同，就算是一样的基因，具体的氨基酸的
改变会不同。
另一种情况，如果食草龙一开始就进化出 羽毛，然后有它衍生出来的新物种恐龙也带
有羽毛。那么在序列层次上，你会看到后者携带有前者一模一样的造成羽毛形成的突变
，同时还会加一点新的突变（在时间序列上随机积累的） |
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c*********0
发帖数: 1676 | 30 楼上mszzela回复比较全面，吸烟的男性鳞癌比较多。如果怀疑肺癌，最好马上做纤支
镜检查后进行全基因检车。确认是否肺癌后再做增强CT检查扩散程度及确定癌症分级。
如果是肺癌，加上上述的检查结果，已经表明扩散比较严重了。这种一般定位到四级，
也就是最严重的晚期。
如果基因突变，国内一线用药也有效果不错的，江浙上海等地刚好今年纳入了医保。
美国主要综合治疗手段比较先进，再加上可选药物多。但对于晚期肺癌，再好的药物也
只是延续生命多几个月而已。一代用药国内已经有了，二代药国内也有一两个，国内没
有的，在美国一般人根本用不起。
在国内治疗癌症费用相对低一些，在美国治疗癌症是个天文数字，一般都是往里面烧钱。
另外不要对PD-L1抱太大希望，响应率才10%-20%，绝大部分人群都是无效的，靶向药失
效后再用pd1的更差。PD1在美国得几十万美金一年。
: 很不幸晚期肺癌是一个比较严重的疾病，几乎无法治愈，且绝大多数人即使在最
好的治
: 疗下也只有一到数年的时间
: 所以我觉得你需要仔细考虑的是多陪伴父亲，不论是让他到美国来还是你回国看他
: 如果他在美国有保险... 阅读全帖 |
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y*******w
发帖数: 5917 | 31 突变只适用于解释方便，变异有三种，基因突变，基因重组和染色体变异，但是基因
突变是决定性的，所以一般用突变来代表变异，不过是一种方便的说法， |
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V****n
发帖数: 651 | 32 不耐乳糖是哺乳生物正常的特征。除了人类以外，没有任何一种哺乳动物断奶后还继续
以奶为食。有些文章（包括百度百科）目前仍称之为症状，实际上现在已经公认产生耐
乳糖基因突变才是非正常现象。当然这是一种有益的突变。
东亚人和欧洲人两万三千年前左右分离后也产生一些独特的变异，包括铲形门齿，干耳
屎，低汗腺（体味），浅色皮肤（相对非洲祖先而言，欧洲人和东亚人皮肤变白的基因
突变不一样，欧洲主要以SLC24A5为主）等，包括一些目前还在研究的增加智力的基因
突变（比如Rs324650不过有争议）。 |
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P******l
发帖数: 1648 | 33 驳斥 "人的一个染色体是猩猩里两个染色体融和的结果。这个---->融和过程<----只
需要几个基因突变就可以完成。"
染色体融和不是靠着几个基因突变就可以完成, 也已经不符合达尔文 "微小而可靠的，
虽然是缓慢的步骤"的古老进化论观点。
面对进化论无法解决的染色体鸿沟问题，有人重新提出了物种产生的“骤变论”，认为
是古人猿的染色体发生了骤变，24对染色体瞬间变成了23对，产生了两个23对染色体的
现代人始祖，并以此跨过了染色体对数的鸿沟。
二．骤变产生“23对染色体人的始祖”的假说
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P1.html
http://www.bydnacoding.org/CHT7-P2.html
4.融合理论仅仅是一个假想
（1）人和黑猩猩染色体的差别
（2）不存在两条染色体融合的可能
人类的2号染色体由黑猩猩的2A、2B染色体合成这一虚假的结论（只是假想），经常被
人们用来作为融合的根据。黑猩猩的染色体编号，应该和其他生物一样，按照染色体的
长度来命名。最长的一条，应该是1号，以后按长度编号递减。为什么命名为2A和2B呢
？因为他们认为... 阅读全帖 |
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b******n
发帖数: 4225 | 34 现在有一个基因的标准序列，可编码功能性蛋白
然后发现多条突变序列，发生了插入，缺失，替换等等突变
导致该基因不能编码蛋白
自己blast之后用眼睛去找这些突变太费力了，而且容易发生错误
请问有什么软件能迅速的帮助寻找这些突变的位点，类型，以及突变的结果
结果最好能给出一个列表的形式
谢谢 |
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Z**********g
发帖数: 222 | 35 1.不能简单得认为DNA是上帝，主宰生命的一切。DNA得以可控的方式时空特异的表达成
蛋白，才有价值。Genotype完全不等于phenotype。这里面涉及到epigenetics，
microenviroment，还有gene expression noise。完全一样的Genotype，Epi-genotype
和microenviroment都会导致不一样的phenotype，可知noise也会对细胞命运起决定作
用。再联系到肿瘤，我们可以认为，一些重要的基因突变可能起始了肿瘤发生。但是这
过程中，epigenome重新洗牌，microenviroment重新洗牌，别忘了还有noise。等这些
重新洗牌之后，起始肿瘤的突变基因在肿瘤生长维持中作用还有那么大吗？想想
oncogene和tumor suppressor领域吧，几十年了，发现很多基因了，但真正革新了肿瘤
治疗吗？就说targeted therapy，真正有决定意义上疗效的有吗？大多数是无关痛痒的
一点改善而已。所以我们可能得换角度看肿瘤了。
2.关于druggability，很显然，很多非enzyme（尤其是kina... 阅读全帖 |
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R******d
发帖数: 1436 | 36 人家有一堆数据要我分析，数据是这样：
yeast个体，已知一些基因突变会延长寿命，一些基因突变会减少寿命。
在引入一个延长寿命的突变后再引入另一减少寿命的突变。结果是寿命可能会增加，减
少或者不变（可能是基于平均寿命来说的）。
给我数据的人据此认为这两个不同的突变之间的关系可能不是线性的，算epistasis。
想要我分析两个突变之间的关系，包括dependence，independence，synergy等等。
我感觉这个做不了，求教大家了。如果不能找出dependence，independence，synergy等
这样的关系，这种类型的数据能做点什么分析呢？
多谢。 |
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i*****g
发帖数: 11893 | 37 好奇看了一眼这个新闻
额，原来她是BRCA1突变，那得breast cancer概率是出奇高
选择切除乳房，在常人眼里是很疯狂的，但在我眼里 只是嘀咕一句 然后深深认为这个
是正确选择
话说breast cancer啊，有很多基因导致，其中BRCA1 BRCA2 这两个基因突变，非常高
的风险了。
这两个基因突变，大概占 10%左右的病人。这两个基因好像是1990年后确认的， |
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l**n
发帖数: 648 | 38 打破不了的。
人种进化靠的几万年基因突变。不管白人什么原因突变成今天这个样子，人家就是突变
得好。
亚裔外表在短短几十年内不会有任何改变。父母是索男，ABC二代三代就是讲一口流利
英语，思维美式，也还是索男样。
如果不引入外来基因，亚裔将永远处于食物链最底层。但引入外来基因的人已经不属于
亚裔范畴了，也就不会有此困扰。
最多像日本人一样，不来蹭欧美白人这趟浑水，人自己国家呆着爽。
但P民在土共国呆着也是找死。所以P民（版上9成索男）在土共国和欧美都找不到归属
感，在哪儿都受歧视。
基因决定，得认命。 |
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w*********r
发帖数: 42116 | 39 应该是臭的意思。
遗传差异首次被揭示！中国南北方6大不同
与耳垢干湿、体味（如狐臭）、大汗腺分泌等相关的ABCC11基因，也呈现了明显的南北
方选择差异。除了部分广西、广东和海南的中国人没有这个基因突变之外。绝大部分的
生活在北方温带气候地区的人们都有这个基因突变，突变结果表现为干性耳垢、体味较
小、大汗腺分泌较少，这样可能更有利于北方的生存环境。而在南方，则没有这方面的
自然选择压力，从而使野生型基因在南方长久地流传下来。 |
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I******t
发帖数: 1619 | 40 以下是他的总结和问题：
（这哥们理工背景，完全没有医学背景，为了母亲做了很多research，现在我都感觉不
如他了，我医学背景）
我妈病情以及治疗经过：
女，63岁。2013年5月23日，因胸闷、咳嗽、憋气，难以平卧，去朝阳医院呼吸内科检
查，通过影像初步判断为肺癌晚期，并伴有大量恶性胸水。第二天住院，抽取胸水总计
2300毫升，胸水为血性，通过胸腔镜获取病理组织，胸腔壁层以及膈胸膜满布大小不等
结节，部分呈菜花样改变。胸水中检出肺腺癌细胞。大约一周后拿到病理报告，确诊为
右肺腺癌，胸膜转移并胸腔积液，肺内转移+双侧股骨、胫骨转移。
一周后出院，迄今无胸水复发，可以正常平卧，身体有所恢复。标本送北大医院做基因
检测，2013年6月15日拿到结果：检测到EGFR基因Exon-19缺失突变。
目前在家口服易瑞沙（吉非替尼），咳嗽减少，咳血现象消失。准备十天后去医科院肿
瘤医院复查。
医生的方案
北京肿瘤医院专家：
先检测EGFR基因突变情况，如果19或者21号外显因子有突变，则口服易瑞沙，一个月后
复查，问及是否可以轮换靶向药物，说是不可以，担心这样做无法控制病情，一直要吃
到耐药为止。... 阅读全帖 |
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u**c
发帖数: 17972 | 41 和中国的农产品比起来，walawala的农作物算是天然无污染的。
http://money.163.com/13/0311/18/8PN3972K00252G50.html?from=news
一种新型污染正引起越来越多的关注。它产自养殖业，流到环境中，游离于各国现有污
染物排放清单之外，却给人类带来真实的威胁。
一个中美联合研究团队调查了三个年产肉猪1万头以上的大型养猪场，分别位于北京、福
建莆田和浙江嘉兴郊区。研究结果显示：国内一些养猪场药物滥用情况严重，以致养猪
场成为耐药细菌的选拔场。通过猪的粪便，这些耐药细菌流入外界环境，可能产生对人
类健康造成危害的具有多重耐药性的细菌。
耐药细菌，是那些发生基因突变后，从而进化出耐药性的细菌。大量、长期使用抗生素
，会加速细菌的耐药性。
这个研究团队以三个养猪场的猪粪便、粪便堆肥和养猪场附近使用堆肥的农田土壤为样
本，共检测到149种耐药基因，其中，有63种的浓度比原始森林的土壤检出量高出上百倍
，甚至有的高达近3万倍。这意味着，这些养猪场在抗生素的种类和数量上严重滥用。《
财经》记者的调查也显示，同样的问题在国内其他养殖业也普遍存在。由... 阅读全帖 |
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b***e
发帖数: 15201 | 42 【 以下文字转载自 WaterWorld 讨论区 】
发信人: Vorlon (伏龙), 信区: WaterWorld
标 题: 中国人的一些生理特征
发信站: BBS 未名空间站 (Thu Jul 21 21:37:50 2011, 美东)
1.干性耳垢。耳垢分干湿两种。干形为东亚人种以及印第安人独有，这也是东亚人发
明独特掏耳朵用小勺的原因。湿性的图见http://en.wikipedia.org/wiki/Earwax -
可见棉签比较好用。该变异大致出现于1-2万年前(印第安人的东亚祖先12000年前跨
越白令海峡)第16号染色体位置rs48258198(ABCC11基因)出现C到T的突变。
2.体味少，也是东亚人种特征。为汗腺不发达造成。目前研究认为该特征和1相关，
也就是说源于类似变异(东亚人群祖先长期居住于西伯利亚寒冷的帐篷里，估计重体
味的人生育的后代比较少，慢慢被选择掉了)。早先西方体香剂(deodorant)公司曾
经想打入东亚市场，以失败告终。少数中国人有较重的体味，可能跟后来(比如
五胡)混血有关?
具体见http://en.wikipedia.org/wik... 阅读全帖 |
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V****n
发帖数: 651 | 43 1.干性耳垢。耳垢分干湿两种。干形为东亚人种以及印第安人独有，这也是东亚人发
明独特掏耳朵用小勺的原因。湿性的图见http://en.wikipedia.org/wiki/Earwax -
可见棉签比较好用。该变异大致出现于1-2万年前(印第安人的东亚祖先12000年前跨
越白令海峡)第16号染色体位置rs48258198(ABCC11基因)出现C到T的突变。
2.体味少，也是东亚人种特征。为汗腺不发达造成。目前研究认为该特征和1相关，
也就是说源于类似变异(东亚人群祖先长期居住于西伯利亚寒冷的帐篷里，估计重体
味的人生育的后代比较少，慢慢被选择掉了)。早先西方体香剂(deodorant)公司曾
经想打入东亚市场，以失败告终。少数中国人有较重的体味，可能跟后来(比如
五胡)混血有关?
具体见http://en.wikipedia.org/wiki/Body_odor
3.铲形门齿，也是东亚人种特征(包括印第安人)。
4.蒙古斑，不过其实并不是蒙古人种特有，东非中亚有些人种也有。
5.瓣状甲(mongoloid cuticle)，也就是小脚趾头指甲分裂为一大片加一小片。瓣状
甲出现频率在... 阅读全帖 |
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t*******d
发帖数: 2570 | 44 现在你承认有中间物种了，然后你说中间物种太少。
你这个多和少的结论是怎么得出来的，拍拍脑袋一想就得出来了么？
物种的定义在生物学上有确定的定义，但是这个定义你不用，要有你自己的定义。这也
就罢了，你的“物种”的定义还一直在变。前一篇在说“宏观进化”的时候大到生物分
类里一个纲里的物种都算一种，不找出“哺乳鸟”不算证据，大狗小狗都是同一种。等
到这篇说嫌中间物种太少的时候“物种”的定义又变了，小到连个碱基对变化都要当新
物种。如果碱基对变几个都当新物种的话我和你就是两个物种。这样定义也没关系，那
么按照你这个定义中间物种就很多，你爸就是你爷爷和你之间的中间物种。现在世界上
的动物都是中间物种。
你没有一个不变的中间物种的概念，然后又没有正确的对进化论的理解。然后要求科学
家找出支持你的错误理解的证据。科学家当然找不出来了。
你既然想讨论中间物种，那我问你一个问题。举个例子来说，两种动物，一种是大象，
另一种是蚂蚁。按照你对进化论的理解，你认为应该找出什么样的“中间物种”的化石
才能证明这两种动物有共同的祖先？这个“中间物种”的化石应该有什么特征？
古猿和人的基因组的区别现在的几十亿人也没... 阅读全帖 |
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b*********n
发帖数: 1607 | 45 有人举例病毒变异的例子作为进化论的实验证据。那么就讨论一下了。进化的内在根本
是基因突变，是意外突变，而不是原有设计好的固有功能。但是生命体确实有内在功能
里有修改自己遗传密码的部分以达到适应外界变化的例子，比如人体的免疫系统B细胞
，能辨认理论上的几乎任何蛋白质，其辨认过程就是靠自动自
发的DNA mutation,其mutation有固定的process,类似一种分子算法。辨认抗原编码新
抗体的过程就是机体的分子计算过程。
所以必须确定一个基因变化是生命体内在功能的表现，还是一个意外的突变。如果是前
者，那不是进化；只有后者才是进化。
所以不能只看到一篇泛泛的论述说基因不一样了，有了抗性了，就说这是进化。这不够
的。必须在更多的试验研究确认这种变化不是病毒内在的功能机制，在生存环境变化后
，启动了这部分功能。
圣经里记载雅各和以扫是同父同母的双胞胎兄弟。但是雅各皮肤光滑，以扫全身长毛。
难道圣经里宣扬进化论吗？显然不是。这正好说明了人类固有功能中就有产生多毛基因
的能力。 |
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b********g
发帖数: 2156 | 46 CCR5-D32，基因突变造成的,并不是应对hiv的基因进化。这种基因突变造成细胞膜表面
receptor损伤。原本是不好的事情，却恰巧损害到hiv的binding site，因为病毒都是
bind在特定的receptor上才能进入host cell，所以hiv就不能攻击了。目前的理论是说，
这种基因突变是variola virus，造成smallpox的病毒引起的。
Up to 20% of ethnic western Europeans carry this mutation, which is rare or
absent in other ethnic groups.9–11 This suggests that the CCR5-delta32
mutation was strongly selected for sometime during European history. Some
researchers have proposed that the plague epidemics that repeatedly swept
Europe during the M... 阅读全帖 |
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s******y
发帖数: 28562 | 47 这个，虽然我并不是专业做这个autism的，但是我也必须指出说，
临床数据里面的关于基因和疾病的关系一般不能作为直接证据的，顶多只能说是
有关联。在老鼠里面作敲除或者其他处理才是比较直接的证据之一。
这篇文章的意义(我认为是相当重要的意义）就是给领域里面的人往下追踪
这个蛋白提供了一个非常重要的支持证据
另外，虽然人类autism 疾病里面直接含有这个shank3突变的人其实很少，
但是考虑到其他的一些突变可能是通过这个途径的来起作用的，还有很多
非基因型的因素（比方说heat shock, chemical stress etc) 可以在不依赖于
突变的情况下影响到基因的表型，其实在真实意义上这个shank3 所包含的case
的比例可能远远大于这个1%。
如果我是这个领域里面的话，下一步更重要的做法就是把这个shank3 进行
inducible KO, or stage-specific KO, 看看这个蛋白是否真的在幼年时候
大脑发育的时候起作用。因为大部分autism 病人出现症状的时期都是幼年期，
在青春期之前。 |
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O******e
发帖数: 4845 | 48 你的这个思维还停留到lineage的层面上，实际上跟cancer stem cell理论是一致的。
我比较倾向于cancer evolution的理论，认为癌细胞一直在发生着剧烈的变化，这些
变化中最简单的就是基因突变。这所谓肿瘤进化的动力来自于癌细胞所处环境的巨大
变化。
你可能没有关注最近关于cancer genome heterogeneity的一系列文章。其中一篇文章
把一个肿瘤对等切成四份分别测序，结果呢，得到四份区别天大的突变数据，彼此重合
少得可怜。你想想，以后哪怕NGS便宜到是个病人都能做，你该如何做biopsy才能拿到
最有代表性的组织来测序？更悲观点说，你真能找到所谓有代表性的组织么？
基因的表达调控表现在很多层次上，包括基因突变。但肿瘤细胞所在处的周边环境和
彼此之间的interaction都可能改变基因表达的变化－－这些变化很多都不会体现在
DNA水平。 |
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s**********9
发帖数: 51 | 49 老朋友的孩子3，4岁，一岁的时候就住ICU好几次就差点过去了（都是国内很好的医院
）。是血常规异常，一直靠激素和环孢素稳定血小板，白细胞中性粒和红细胞已经回复
正常，但是感冒和病毒感染会降低到2万以下，今年已经反复降低了3次，靠激素加量才
缓过来，现在靠中医配合在减激素。一直不能确诊。最近把宝宝和父母的样本送到波士
顿儿童医院做了基因检查，查出来父母都是C258+2T＞C的杂和，宝宝是这个基因突变的
纯合，儿童医院诊断是shwachman-Bodian-Diamond syndrome. 国内的医生觉得有和这
个病不和症状的地方，父母现在想知道这个基因突变和SBDS是不是必然相关，如果是，
即使他们再要宝宝，也有四分之一的机会宝宝还是有这个病。所以发信来希望多问问专
家意见，查询相关文献资料。我不是生物和医学相关的，只能在这里发帖，希望懂这方
面的人们可以发表意见或者帮忙查到相关资料。（就我看到的一篇综述上说95%以上的
该病患者有这个基因突变）。。。
谢谢大家！ |
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