新生血管生成（5）一箭封喉还是乱中取胜？ - Biology版

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Biology版 - 新生血管生成（5）一箭封喉还是乱中取胜？

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m********h
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新生血管生成（5）一箭封喉还是乱中取胜？
2007-02-17 19:05:07 / 个人分类：肿瘤新生血管
在药物开发史中，药物非特异（多靶点）产生的副作用一直是困扰科学家们的大问题。
开发高特异，单靶点的药物以降低药物毒副作用，提高疗效已经成为药物开发领域专家
的‘金科玉律’。Gleevec的出现，更是把这种认知推向高潮，认为特异的，单靶点的
药物时代已然来临。然而又经过多年发展，结果如何呢？事实证明这种想法把问题太简
单化了。在很多疾病中，dirty（多靶点）药物反而更有效，而特异药物的问题反而多
而上不了临床。让我以抗血管生成药物为例来分析下吧。
From： astnt的blog，http://astnt.myresearchspace.cn
前面说了，全世界范围内抗新生血管生成药物仅批了四个，Avastin，sorafenib，
sunitinib，Endostatin。
1，Avastin是VEGF单克隆抗体，属于单靶点，特异作用VEGF生长因子。细胞水平只影响
到内皮细胞。适用症：直肠癌联合用药治疗。
2，Endostatin是内源性血管生成抑制剂，其作用的分子机制（靶点

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