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Biology版 - 今天不考虑转行,请教两个学术问题!!!技术牛人请进/
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m******h
发帖数: 38
1
最近做到一个有趣的新蛋白,遇到技术瓶颈,在此请教各位大牛:
1. 有什么办法能特异性的示踪一个内源蛋白?(GFP fused protein 已经做过,有比
较确切的现象,现在就是想证明内源蛋白是否走同一路径。)PS:有没有什么小分子染
料可以插在特定的motif上)
2. 该基因KO老鼠做了一年多了,不知道什么原因,一直出不来!最近看到TALEN比较火
,想知道有没有公司提供这种服务可以直接在细胞上KO?有知道的请回复一下。
谢谢大家。
z*********8
发帖数: 1203
2
貌似CRISPR技术才是真的火啊!
c**i
发帖数: 265
3
The biarsenical labeling reagents FlAsH-EDT2 and ReAsH-EDT2 become
fluorescent when they bind to recombinant proteins containing the
tetracysteine (TC) motif Cys-Cys-Pro-Gly-Cys-Cys. FlAsH and ReAsH technology
provides sensitive live cell imaging and subcellular localization of
proteins containing the TC-tag by using fluorescence microscopy.
m******h
发帖数: 38
4
对,就是想找类似的东西。有没有什么fluorescent probe 可以customize 然后关联到
蛋白的特定motif上,毕竟这种TC motif 不是每个蛋白都有锕?

technology

【在 c**i 的大作中提到】
: The biarsenical labeling reagents FlAsH-EDT2 and ReAsH-EDT2 become
: fluorescent when they bind to recombinant proteins containing the
: tetracysteine (TC) motif Cys-Cys-Pro-Gly-Cys-Cys. FlAsH and ReAsH technology
: provides sensitive live cell imaging and subcellular localization of
: proteins containing the TC-tag by using fluorescence microscopy.

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