b***w
发帖数: 1 | 1 治疗阿尔茨海默症新药（GV-971）三期临床揭盲信息发布会7月17日在上海举行。
GV-971其名为 “甘露寡糖二酸”已经顺利完成临床3期试验。此次试验完成，意味着该
新药研制已经迈过了最关键的一步，人类攻克老年痴呆症指日可待。
过去，当确诊阿尔茨海默病后，无法根治，药物治疗对大部分患者是虽然效果的，
可以改善症状，延缓功能减退，维持患者的生活自理能力，只能预防或控制精神症状，
减轻看护者的负担。
GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期，具有显著的统计学意义和临床
意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似，特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白
相关成像异常的毒副作用。GV-971临床3期阳性结果是研发团队21年拼搏的结晶，早期
研发源于中国海大，进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。上海绿谷
制药将按照流程，将在2018年内向国家药品监督管理局提交GV-971用于治疗轻、中度阿
尔茨海默症的上市申请许可。
老年人的福音来了，盼望早点上市，能让平民百姓都用得起，早日脱离阿尔茨海默
症，早日恢复健康。 |
P****R
发帖数: 22479 | 2
【在 b***w 的大作中提到】
: 治疗阿尔茨海默症新药（GV-971）三期临床揭盲信息发布会7月17日在上海举行。
: GV-971其名为 “甘露寡糖二酸”已经顺利完成临床3期试验。此次试验完成，意味着该
: 新药研制已经迈过了最关键的一步，人类攻克老年痴呆症指日可待。
: 过去，当确诊阿尔茨海默病后，无法根治，药物治疗对大部分患者是虽然效果的，
: 可以改善症状，延缓功能减退，维持患者的生活自理能力，只能预防或控制精神症状，
: 减轻看护者的负担。
: GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期，具有显著的统计学意义和临床
: 意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似，特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白
: 相关成像异常的毒副作用。GV-971临床3期阳性结果是研发团队21年拼搏的结晶，早期
: 研发源于中国海大，进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。上海绿谷
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b***w
发帖数: 1 | 3 治疗阿尔茨海默症新药（GV-971）三期临床揭盲信息发布会7月17日在上海举行。
GV-971其名为 “甘露寡糖二酸”已经顺利完成临床3期试验。此次试验完成，意味着该
新药研制已经迈过了最关键的一步，人类攻克老年痴呆症指日可待。
过去，当确诊阿尔茨海默病后，无法根治，药物治疗对大部分患者是虽然效果的，
可以改善症状，延缓功能减退，维持患者的生活自理能力，只能预防或控制精神症状，
减轻看护者的负担。
GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期，具有显著的统计学意义和临床
意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似，特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白
相关成像异常的毒副作用。GV-971临床3期阳性结果是研发团队21年拼搏的结晶，早期
研发源于中国海大，进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。上海绿谷
制药将按照流程，将在2018年内向国家药品监督管理局提交GV-971用于治疗轻、中度阿
尔茨海默症的上市申请许可。
老年人的福音来了，盼望早点上市，能让平民百姓都用得起，早日脱离阿尔茨海默
症，早日恢复健康。 |
P****R
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【在 b***w 的大作中提到】
: 治疗阿尔茨海默症新药（GV-971）三期临床揭盲信息发布会7月17日在上海举行。
: GV-971其名为 “甘露寡糖二酸”已经顺利完成临床3期试验。此次试验完成，意味着该
: 新药研制已经迈过了最关键的一步，人类攻克老年痴呆症指日可待。
: 过去，当确诊阿尔茨海默病后，无法根治，药物治疗对大部分患者是虽然效果的，
: 可以改善症状，延缓功能减退，维持患者的生活自理能力，只能预防或控制精神症状，
: 减轻看护者的负担。
: GV-971在认知功能改善的主要疗效指标上达到预期，具有显著的统计学意义和临床
: 意义。不良事件发生率与安慰剂非常相似，特别是未发现抗体药物常出现的淀粉样蛋白
: 相关成像异常的毒副作用。GV-971临床3期阳性结果是研发团队21年拼搏的结晶，早期
: 研发源于中国海大，进一步深度研发由上海药物研究所和绿谷制药接续完成。上海绿谷
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E******e
发帖数: 39 | |
