c****z
发帖数: 6 | 1 发信人: coranz (土人一个), 信区: CommunTech
标 题: 问个分布式协议的问题
发信站: 水木社区 (Wed Jan 24 18:59:23 2007), 站内
最近看了不少routing protocol相关的论文
很多都是分布式的协议,觉得看完了,只知道协议是怎么工作的,皮毛而已
问一下有没有什么理论基础? 专门讲类似分布式系统或者协议的
如果没有这样的理论,那么设计中要遵循的一些规则呢?
有没有相关的论文介绍?
多谢... |
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L******t
发帖数: 1985 | 2 Any idea any application that may be using IP protocol 255? A hint might be
WAP, or GPRS/UMTS/LTE. |
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c*a
发帖数: 806 | 3 我想ta问了这个问题，肯定是看到某个app已经自作主张用了这个protocol了 |
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j*****o
发帖数: 320 | 4 Can anyone give a link about the communication protocol
and the port between Outlook clients and Exchange server?
Thank you. |
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w****g
发帖数: 597 | 5 Skype shutdown: where are free software and free protocols?
Aug 1, 2009, 11 :03 UTC (3 Talkback[s]) (5538 reads)
(Other stories by Tony Mobily)
[ Thanks to steve hill for this link. ]
"So, the 2.6 billion dollars eBay paid for it was obviously not quite
enough — Niklas Zennstrom and Janus Friis have been getting “licensing”
money for that code since “selling” Skype to eBay.
"To me, it sounds more like a rental agreement more than a sale: eBay
paid 2.6 billion dollars for the right to ren |
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l****1
发帖数: 215 | 6 谁在linux下配置过PTP(Precision Time Protocol) ？ |
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k***e
发帖数: 7933 | 7 anyone familiar with google's protocol buffers?
share some experience? pros and cons? |
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z****e
发帖数: 54598 | 8 你可以不记住delegation
知道protocol怎么用就行
无意中你就在用delegation鸟
design patterns很多时候你用都不知道自己在用 |
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z****e
发帖数: 54598 | 9 其实我看swift的意思就是说
你用protocol就是在用delegation这个pattern
你可以不纠结这个了 |
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b***m
发帖数: 22 | 10 For the same reason, I need some information about protocol analysis.
thanks a lot!!!! |
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ft
发帖数: 106 | 11 What protocol do you want to know? There are so many of them. |
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a**n
发帖数: 313 | 12 what is the rsh's port number and protocol in unix?
Which command is used to find out? |
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a**n
发帖数: 313 | 13 My system didn't provide this services, so I want to add it on,
but I need the port/protocol..
Could you tell me yours?
Thanks |
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D*a
发帖数: 6830 | 15 请问各位，找到一堆不同的protocol，比较一致的地方是大家都先用ethanol溶解，然
后再加到油里混合。
不过从这一步开始有的去掉ethanol, 有的就直接用这个mix去注射老鼠，
请问谁知道ethanol去掉不去掉有什么区别么？
多谢拉，资历太浅，没有包子。。。 |
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z*******0
发帖数: 35 | 16 我也用了ALP， 结果都是negative的，好像protocol有问题，
所以现在做von kossa，好不容易有阳性了，结果都阳性。故此发问，
还请大家帮忙，这是我in vitro 的最后一个实验了，十分重要。 |
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c**a
发帖数: 94 | 17 需要从embryonic mice brain 里分离并培养 endothelial cells. 求protocol.
会不会embryo脑子里血管不够多,不容易培养? |
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g*****y
发帖数: 6325 | 18 我以前做的membrane extract 的protocol 超级简单。 1. 用pbs resuspend 细胞，
sonicate; 2. 2000rpm 2min 取supernatant. 3. ultra centrifuge 28000 rpm 1hr;
4. 除去上清，用你的lysis buffer resuspend pellet. 然后加 loading buffer 跑胶
。 |
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w********y
发帖数: 288 | 19 电生理跟分子生化不太一样，“不是很懂”的话，光看protocol也做不了吧，还是要找
人带一带。 |
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i***R
发帖数: 663 | 20 You may want to buy a book
single channel recording.
It has detailed protocol for everything you need to know about whole cell
recording. |
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s*****t
发帖数: 107 | 21 最近一直在为293T细胞的转染发愁，如果那位大虾有磷酸钙的配方和protocol，请发给
我，非常感谢，
10个包子的酬谢！ |
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w*********n
发帖数: 439 | 22 PEI这个听起来很棒，赶紧试一下。
有protocol吗？发到版上大家分享吧 |
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s*****t
发帖数: 107 | 23 根据Lipofectin2000的protocol，转染之前是不是该换成Serum，antibiotics free的
medium？ |
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w**f
发帖数: 38 | 24 I want to check endogenous protein ubiquitination. Does anyone have good
protocol to share? Or any good ubiqutin antibody to recommend? thanks. |
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o**i
发帖数: 1165 | 25 貌似这种protocol都本主都不会拿出来share |
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n**********n
发帖数: 153 | 27 Want to detect the complex after protein modification. Could anyone share a
protocol of the native(nondenature) PAGE. I have never done that before.
Thanks very much! |
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t******s
发帖数: 27 | 28 常规使用DCFDA检测细胞水平的ROS变化，一直没有问题。但是最近尝试在组织水平检测
，比如心脏组织，结果就不好
了，想请问大家有什么比较好的protocol? |
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u******1
发帖数: 39 | 30 DiscoverySanja Šale. Genetically Engineered Mouse Models of Ovarian
Cancer and Their Utility in Drug.Current Protocols in Pharmacology
DOI: 10.1002/0471141755.ph1411s45 Online Posting Date: June, 2009
谢谢！ |
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n**8
发帖数: 221 | 31 求助版上的大侠，能不能帮我找到这篇文章的全文（我的email： d******[email protected]
)？
Jack D Keene, Jordan M Komisarow & Matthew B Friedersdorf
RIP-Chip: the isolation and identification of mRNAs, microRNAs and protein
components of ribonucleoprotein complexes from cell extracts.
Nature Protocols 1, 302 - 307 (2006)
不甚感激！！！ |
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s******r
发帖数: 2876 | 32 搭车问，
哪里能找到current protocols in Stem Cell Biology
可以给我发一个吗？ 万分感谢！ |
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A*******e
发帖数: 284 | 33 手上做的transcript factor, 想找它调控的基因。打算用GFP融合该TF做chip-chip，
看能把谁的promoter拉下来。求推荐GFP CHIP-chip protocol或Kit。
本人以前没有做过这个，请指点，包括技术和idea。 有没有更好的办法找到被直接调
控的下游基因？ 多谢了. |
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d****i
发帖数: 2346 | 34 比如18链，16链，用来treat细胞。
求详细一点的protocol。
谢谢！ |
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d****i
发帖数: 2346 | 35 非常感谢！
我们用的是palmitic Acid和Stearic Acid两种，分别去treatmacrophage。据说是先用
乙醇溶解，然后再加入BSA，但是我不太明白你这个protocol。
1. 前面那个31uL、2.8uL。。。是什么的体积？
2. 2.8 ul 1 M Palmitoleic Acid Liquid, 1 ml(1g)+2.93ml EtOH
这里面 1 M Palmitoleic Acid是配好后的浓度？ 1 ml(1g)+2.93ml EtOH里面的1 ml(
1g)的1mL和1g分别是啥意思？
再次感谢！
follows: |
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A******d
发帖数: 571 | 36 No blocking不会背景很大？
时间这么短会不会影响结果质量？难道一般的protocol都是浪费时间？ |
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w******e
发帖数: 1187 | 37 应该有很多人自主conjugate NHS ester到SA上吧？
麻烦给个效率比较高的protocol吧。多谢啦！ |
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s******y
发帖数: 220 | 38 谢谢，这个和我用的protocol差不多，更简单一些，试试看！
sample. |
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s******y
发帖数: 220 | 39 我用的旧的也是invitrogen的，很好用，换了就不行了：（
我这个pcr 优化好久了，不想花太大力气，搞成纯种了没准就能用简单dna extraction
protocol了。
用麻烦方法提出的dna跑带很清晰，用简单方法提的dna跑就是smear：（
谢谢老鼠女王～ |
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l*h
发帖数: 4124 | 40 probably no need for a whole new protocol, but pay attention to the
following:
1. use a high-affinity antibody
2. use a more sensitive detection system
3. try different methods and depths of fixation
4. make sure the pH values of your buffers are in the recommended range. |
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l*********1
发帖数: 351 | 41 对它的印象一直留在3，4的样子。。。。
这杂志是真protocol阿。
顺便问一下，介于PNAS和JBC之间的有啥杂志？蛋白质工程，代谢工程方向
chemistry&biology ms跟JBC差不多，个人更喜欢chemistry&biology的风格 |
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n*********n
发帖数: 95 | 42 我要分化C3H10T1/2 细胞到肌细胞，请问谁有好的Protocol。我们实验室原先只做
C2C12分化，用的是2%Horse Serum.不知道适不适用于C3H10T1/2细胞.
有文章用5-azacytidine诱导分化，不知哪个更好。谢谢！ |
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s********n
发帖数: 342 | 43 protocol查eric olson的cell文章，关于MEF2的，2%Horse Serum可以。 |
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j****x
发帖数: 1704 | 44 说真的，老板要真是没钱到连个genomic DNA extraction kit都不买的地步，赶紧想办
法走人吧，耗下去伤不起啊（话不好听见谅）。
找到一个我们这里十年前用的protocol，发到你信箱了。google一下应该也能找到很多。 |
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b**********8
发帖数: 349 | 45
2/
这位战友用不着惊讶，因为我们实验室很少handle genomic DNA，所以你说的那些kit
我们确实没有，这次我只有两个sample，就想用传统的蛋白酶K消化酚氯仿抽提得了，
以前做过组织的，现在是培养的贴壁细胞，处理上应该有点差别，而且样品比较宝贵，
所以想搞个可靠地protocol，kit就不考虑了。老板虽然钱不多，但是该买的东西从来
不眨眼的，不过为了两管DNA还要去买个kit，我自己都不好意思开口啊。
另外，有谁知道TNE buffer的配方不？我们组之前的posdoc一直用这个buffer+蛋白酶K
消化细胞，然后直接加饱和氯化钠，离心取上清后用乙醇沉淀。不过最近这个buffer找
不到了，她也没留下配方，网上找了几个貌似差别还蛮大，谁用过的，确实可靠的，甩
一个给我吧，谢了。 |
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j****x
发帖数: 1704 | 46 这位战友，你早说你就2个样本啊，而且还比较宝贵，那就更应该考虑kit了。不过允许
我嘲笑一下读书读傻了都，呵呵。
最简单的办法，打个电话给公司，直接要一个demo，大部分公司（尤其中小公司）都会
屁颠颠的立即给你寄一个4-10个样左右的demo kit，足够你用的了。而且这种基本试剂
盒原理简单，不存在不同公司效率差别很大的可能，放心使用，比你用传统酚仿抽提肯
定靠谱。
对BTW，于提取基因组DNA，基本上组织样本和培养的贴壁细胞没有本质差别，以前的
protocol都是一致的，现在的kit也都是两者通用。
kit
酶K |
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b**********8
发帖数: 349 | 47 如题，lab里面之前一直用的磷酸钙沉淀法，个人觉得特别繁琐。我比较懒，想换用
lipo2000或者genejuice来转，我们一直用的是PLKO.1shRNA+PLP1+PLP2+PLP/VSVG系统
，在10cm dish里面操作。有谁使用这套系统制备慢病毒，并且刚好也用lipo2000或者
genejuice转染试剂的，甩一个你们的成熟的protocol给我吧，特别是各质粒的用量，
换液时间，收集上清的时间等参数，越详细越好啦。不想为了摸索条件再浪费1个礼拜
的时间了。
谢谢 |
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