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全部话题 - 话题: 聚合度
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l******u
发帖数: 11
1
我目前在研究一种富含巯基的高分子。
当它溶于水或缓冲溶液时,分子内和分子间的巯基会形成大量的二硫键而形成更高分子量
的聚合物。
我现在需要一种可以定量测定其聚合度的方法。
该高分子起始分子量不大,不适宜用粘度法测定。
敬请诸位高人不吝赐教!
拜谢了!
b**s
发帖数: 589
2
来自主题: Macromolecules版 - 基础教程--5 聚合反应的影响因素
1. 温度 温度升高,使反应速度加快,聚合度降低。
2. 压力 对于气相聚合,增大压力类似于增大单体浓度,可使反应速率提高,聚合度增
大。3. 单体浓度 增大单体浓度可提高反映速率,使聚合度增大,但要控制暴聚现象等

4. 引发剂 增大引发剂浓度可提高反应速度,但降低聚合度。
5. 单体纯度 从理论上讲,单体纯度不影响反应速率,但杂质增大了诱导期,而且杂质
的带入,使分子中低分子物质增大,降低高分子的质量和强度。
杂质的混入,易于出现链转移,使聚合度多多少少下降。
6. 其他因素 溶剂的加入可以很好地带走聚合反应热,有利于反应的控制,有利于聚合
度的增大,但活性中心向溶剂转移,总的结果是聚合度下降。氧气:在较低温度下,常常
是阻聚剂,因此一般聚合反应不主张在氧介质中进行。
b**s
发帖数: 589
3
将聚合反应分为几个阶段
1. 诱导期 诱导期已经分解出来的引发剂自由基与杂质形成稳定的低分子物与阻聚剂形
成低分子,逐步破坏阻聚作用。诱导期的聚合速率为0。在工业上,聚合物反应的诱导期
,有时长达数小时,缩短诱导期的途径是除尽单体中的杂质,控制在一个很低限度内,诸
如十至数十P.Pm以下。
2. 聚合初期 又称稳态期,稳态段。一般转化率在20%以下时是稳态阶段,聚合速率平稳
。3. 聚合中期又称自动加速段,由于形成高分子链增多,体系粘度增大,双基终止的几
率不大,又增加了低分子的扩散速度,高分子的粘度继续增大,双基终止更显其难,促使
链增长反应继续加速,听之任之,粘度更大,称凝胶效应。
由于自动加速过程和聚合反应的放热,容易引起局部过热,使单体沸腾生成气泡或使聚合
速度特快,形成“爆聚”(暴聚)。
自加速现象出现得早晚,对分子量亦有影响,一般出现较早,分子量较高,如果控制得当
,其主要手法大约是搅拌和散热,可以利用自加速现象,加快聚合,缩短反应周期,提高
聚合度。
工业上有时为了利用自加速作用,在聚合开始时就向单体中加入一定量的高聚物粉末,使
体系粘度增大,促进自加速作用提前出现。
b**s
发帖数: 589
4
来自主题: Macromolecules版 - 基础教程--3 聚合反应
聚合反应又叫做基元反应,一般包括链引发、链增长、链终止和链转移四个阶段。
1. 链引发
链引发又称链开始。
工业上广泛采用引发剂热分解的方法产生游离基。所谓引发剂就是一种在聚合反应条件下
能分解出游离基(或其他种类的活性中心,并能引发单体使之聚合的物质。
(1) 引发剂分解为自由基
引发剂的分解是吸热反应,活化能较高(约1.25×102kJ/mol),反应速率较小,是引发
的控制步骤。
(2) 自由基引发单体
这一步是放热反应,活化能低,反应速率大,链增长必须包括这一步。因为这一步才开始
有效引发。
2. 链增长
链增长是链引发阶段形成的活性单体反复地和单体迅速加成,形成大分子游离基的过程。
它是分子长大的主要反应。
链增长速度极快,在0.01秒至几秒内,聚合度可成千上万。增长的活化能同链引发第一步
活化能一样,约21~33kJ/mol。
链增长放热大,如不及时散热,则有分解逆反应。此阶段的聚合热一般大约是56~96kJ/m
ol,聚合反应都应当考虑到散热的问题。因为链增长的逆反应,即链的解聚反应,其活化
能大约在85kJ/mol,聚合热的积聚,将不利于链的增长。
3. 链终止
链终止
a****d
发帖数: 524
5
来自主题: Macromolecules版 - 请教一下polyolefin 的aibn自由基聚合
长链 1-alkene 的AIBN homo-聚合,应该是很简单的聚合可是怎么也聚合不起来呢,
200:1,
100 度, 是自由基和单体比例太高? 还是温度有点稍高?还是单体本身聚合活性太差
? 本来挺简单
的聚合啊~~请有经验的给点clue ~~谢谢
p******s
发帖数: 193
6
【 以下文字转载自 Chemistry 讨论区 】
发信人: pastoris (锦涛喇嘛), 信区: Chemistry
标 题: 求指教一个纳米fe3o4@sio2@pmma合成中,pmma的聚合条件
发信站: BBS 未名空间站 (Tue Apr 22 10:27:16 2014, 美东)
想照着2009年邓春晖Angew chemie的Fe3O4@SiO2@PMMA 的文章,做这个东西,用来接功
能蛋白
大家看看,最后的聚合不需要引发剂么?
前文不赘述了,Fe3O4@SiO2-MPS 已经合成好了
要往上面修饰PMMA了,
The sandwich structured Fe3O4@SiO2@PMMA microspheres were synthesized via an
aqueous-phase radical polymerization. Typically, in a three-necked round
bottom flask (100 mL) equipped with a mechanical stirrer, a refluxing
conden... 阅读全帖
b**s
发帖数: 589
7
来自主题: Macromolecules版 - bulk polymerization求救!!!

Are you sure?
见基础教程-5
溶剂的加入可以很好地带走聚合反应热,有利于反应的控制,有利于聚合
度的增大,但活性中心向溶剂转移,总的结果是聚合度下降。
~~~~~~~~~~~~~
多放点催化试剂?增加活性中心
降低温度,让它慢慢聚?
加强搅拌?
象,
h*****1
发帖数: 26
8
来自主题: Macromolecules版 - 关于聚苯乙烯的本体聚合!
如果用引发剂AIBN 引发聚苯乙烯的本体聚合的话,为什么一定要在80度下进行呢?
因为我们知道AIBN 在乙醇或者是甲醇里面引发聚苯乙烯的分散聚合时,只需要60-65度
左右。
谁知道呢
z**n
发帖数: 22303
9
来自主题: Wisdom版 - 西藏度亡經 NHK 制作 (转载)
洋洋洒洒一大篇原来是萧道长那个大忽悠处抄来的,呵呵.爱信谁信谁好了.萧道长以及
其弟子年复一年日复一日的谤密尽人皆知吧,不需要打马虎眼.中阴解脱不是一个日本人
做的电视片能说清楚的,所以你担心有些多余.
中陰身的概述
南卓仁波切開示
對於往生者,不論是在那一 道的眾生,是不是佛教徒,只要臨終那一刻聽到佛號,特
別是藥師佛、阿彌陀佛、大日如來及不動如來佛號,皆可消除業障,不墮三惡道,其主
要原因是這些本尊在菩薩道的願力為此之故。
往生時,意識想要由梵穴出行,往生淨土,通常是要有修過頗瓦法的人才有辦法,同時
,欲往生淨土有四種要件,一為依止阿彌陀佛,並具強烈信心。二為欲往生淨土之希求
。三者生前行善去惡。四者修持清淨迴向發願。其中前兩者尤其重要。往生者本身若不
是佛教徒,也可透過上師及僧伽助念及修法的力量,使來生時會與佛法結緣,並成為佛
教徒。以下小故事可說明助念之力量,實不容忽視。
釋迦牟尼佛解說『解脫經』時,有三千個天人來聽法,三千個天人因而獲得阿羅漢果位
,世尊的一位弟子是國王的小孩叫給通,不明究理,為何天人可以如此快速成就,世尊
於是解釋這些天人過去生,是畜生道眾生,在過去生有一世... 阅读全帖
p******s
发帖数: 193
10
想照着2009年邓春晖Angew chemie的Fe3O4@SiO2@PMMA 的文章,做这个东西,用来接功
能蛋白
大家看看,最后的聚合不需要引发剂么?
前文不赘述了,Fe3O4@SiO2-MPS 已经合成好了
要往上面修饰PMMA了,
The sandwich structured Fe3O4@SiO2@PMMA microspheres were synthesized via an
aqueous-phase radical polymerization. Typically, in a three-necked round
bottom flask (100 mL) equipped with a mechanical stirrer, a refluxing
condenser, and a nitrogen inlet, 10 mL of ethanol dispersion of Fe3O4@SiO2-
MPS microspheres were mixed
with 50 mL of aqueous solution containing 5.0 mg of ... 阅读全帖
c******h
发帖数: 4573
11
来自主题: Macromolecules版 - 关于caprolactone的开环聚合。
想用hydroxyethyl methylacrylate(HEMA)做引发剂,用Sn(Oct)2 做催化剂开环聚合
caprlactone.请问各位大侠有没有什么经验?这个是做本体聚合好呢?还是在甲苯里
做溶液聚合?如果要保护好HEMA里的双键,是真空氮气三次封闭条件下反映还是直接空
气下?第一次做开环聚合,如果为了得到mono-functionality的HEMA-PCL,体系应该是
尽量干燥无水。我减压蒸馏了HEMA,CL和Sn(Oct)2,氮气氛下120度5小时,做NMR还是
觉得不止一个OH end group。另外按照公式计算Xn=M(CL)/M(HEMA)可是文献上用比
较小的CL/HEMA,分子量还是比较大,根本跟公式不一致啊。
m*****e
发帖数: 1506
12
来自主题: Macromolecules版 - 有没有做过isoprene的分散聚合?
活性自由基聚合自由基活性种浓度低,发生irreversible转移和交联的概率大幅降低。
普通自由基聚合IP,自由基浓度太高,会使pendent vinyl group发生很多副反应。IP
需要120度以上高温聚合,AIBN分解温度太低,不太适用。
x**********1
发帖数: 28
13
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
前两天第一次阴离子(萘钾)聚合EO, 反应在半夜中爆炸了,一片狼藉,吓出一身冷汗。
。。。
还好第一次用量不大:2 mmol 小分子醇引发剂,3 mL 萘钾THF(微过量), 4mL EO,
4mL THF 反应。 圆底烧瓶改装成的schlenk line flask 先加入醇,THF 和萘钾,然后
真空转入EO反应。 实际转入的EO应该大于计算的4mL,大概在6-7mL。 EO转入后没有灌
回氮气,反应在真空密闭的体系进行,室温25度。
具体原因还不是很清楚,大概分析如下:
1. THF 太少,而实际加入的EO太多, 文献中THF:EO=5:1, 而我只有1:1。 EO聚合太
快,放热,然后爆炸。---想来想去这个最有可能!
2. 转入EO时 schlenk line flask 是真空,转完后没有通回氮气,然后又把烧瓶密闭
,低压下EO沸腾,瓶内压力增大爆炸。 ----之前查过,EO蒸汽压不是特别大的,所以
这个原因应该不成立吧?
3. 圆底烧瓶改装成的schlenk line flask 质量问题,有裂缝? 耐不住高压?
真心求救,不知道原因前都不敢做下一锅了!
x**********1
发帖数: 28
14
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
前两天第一次阴离子(萘钾)聚合EO, 反应在半夜中爆炸了,一片狼藉,吓出一身冷汗。
。。。
还好第一次用量不大:2 mmol 小分子醇引发剂,3 mL 萘钾THF(微过量), 4mL EO,
4mL THF 反应。 圆底烧瓶改装成的schlenk line flask 先加入醇,THF 和萘钾,然后
真空转入EO反应。 实际转入的EO应该大于计算的4mL,大概在6-7mL。 EO转入后没有灌
回氮气,反应在真空密闭的体系进行,室温25度。
具体原因还不是很清楚,大概分析如下:
1. THF 太少,而实际加入的EO太多, 文献中THF:EO=5:1, 而我只有1:1。 EO聚合太
快,放热,然后爆炸。---想来想去这个最有可能!
2. 转入EO时 schlenk line flask 是真空,转完后没有通回氮气,然后又把烧瓶密闭
,低压下EO沸腾,瓶内压力增大爆炸。 ----之前查过,EO蒸汽压不是特别大的,所以
这个原因应该不成立吧?
3. 圆底烧瓶改装成的schlenk line flask 质量问题,有裂缝? 耐不住高压?
真心求救,不知道原因前都不敢做下一锅了!
c**********d
发帖数: 12
15
来自主题: Macromolecules版 - 请教估计分子量的问题.
先谢谢你.
看来我外行的很厉害. 术语我都看不太明白. 我做的乳液聚合, 得到线型PS. 在原子力
显微镜上看到尺寸, 长和宽. 做了GPC, 分子量很低. 所以想预算一下大体应该是多少.
请问链距离和聚合度应该去什么书上查?
再次感谢.
k*******n
发帖数: 2399
16
来自主题: Macromolecules版 - 问一个聚合速率的问题
这的确是属于pickering emulsion polymerization,每个反应体系AIBN initior,
styrene,和water的用量都是固定的,不同的只是改变emulsifier particle的浓度。表
观上,正如你所说的,聚合反应的vessel变小。反应温度是65度。我估计是particle可
能会终止链增长。
r********n
发帖数: 149
17
http://www.xys.org/xys/netters/Fang-Zhouzi/jingji/polywater.txt
1962年,苏联科学家费德亚金报告了他的一个重大发现。用来做出
这个重大发现的实验很简单:把蒸馏水放在一个小容器中加热,用一束
石英毛细管收集水蒸气,让水蒸气在管壁内冷凝。几天后,他把毛细管
内的水份取出加以研究,发现其密度比普通水大了大约40%,在100摄
氏度时不沸腾,在零下40摄氏度时才结冰,而且像凡士林一样粘。他认
为这是一种特殊的水形态,称之为异常水。
费德亚金后来加入莫斯科物理化学研究所苏联科学院通讯院士德
尔亚津的实验室。这个实验室不断地改进实验方法,让它变得更精致一
些。一个比较先进的制备异常水的方法是这样的:在石英毛细管的一段
放上一点水,封闭起来,管的中央缠绕加热丝加热到500摄氏度,管的
另一端冷却收集冷凝的异常水。他们认为异常水是水的聚合形态,为
此发表了30多篇论文。
起初只是苏联科学家自己在玩。1966年,德尔亚津访问英国,在诺
丁汉的法拉第学会报告他们对异常水的发现,引起了英国科学家的兴趣。
一些英国科学家重复了实
b*****d
发帖数: 61690
18
从工作岗位退下来,这是自然的法则,是事业的需要,也是我人生的一个转折。在为
党和人民工作的50个年头里,组织给了我精心的培养,人民给了我极大的信任,一路走
来的同事和挚友给了我鼎力的支持。想起走过的山山水水,思起遇到的人人事事,念起
感悟过的点点滴滴,心中总会涌起一种深厚的情怀。因为这份情怀,促使我想再去走走
那些梦萦魂绕的地方,再去看看那些曾经并肩前行的老友,再去品品那份在共同奋斗中
结下的愈久弥醇的珍贵情谊。
在这众多的情怀中,黄山是我经常想念和牵挂的一个地方,也是我离职后首先来到
的地方。在安徽工作期间我曾说过,黄山是安徽最大的精品、最响的品牌、最靓丽的名
片、最有标志性的地方;黄山所在地孕育的徽文化底蕴深厚,是中华民族优秀传统文化
的奇葩。我为大自然造化的黄山大美境界而赞叹,也为这里产生的厚重徽文化而沉迷。
黄山不仅是游览、休闲、养生的胜地,更是可以引人思索、顿悟,升华心灵的净土。在
黄山,思绪潮涌,感慨万千。
一、天地之美,美在黄山
黄山博大精深,内涵丰富,生态绝佳。千百年来,凝聚天地之美的黄山吸引了无数
海内外游客。明代大旅行家徐霞客在游历名山大川后说:“薄海内外无如徽之黄... 阅读全帖
D********g
发帖数: 533
19
来自主题: Macromolecules版 - 请教估计分子量的问题.
我个人觉得算出来的都是非常近似的值,而我更愿意去相信GPC的值而不是计算出来的
值~
我觉得你可以这样,一个分子单元的尺度应该是纳米级别的,你可以册出来整个链的长
度,看看这条链的聚合度有多少~

少.
s****e
发帖数: 2934
20
来自主题: Macromolecules版 - [合集] 请教估计分子量的问题.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Tue Sep 12 15:11:52 2006) 提到:
如果知道聚苯乙烯的长度, 有什么办法可以估计其分子量吗? 通过计算的方式.
谢谢.
☆─────────────────────────────────────☆
DigitalPig (数字猪) 于 (Wed Sep 13 23:02:40 2006) 提到:
我个人觉得算出来的都是非常近似的值,而我更愿意去相信GPC的值而不是计算出来的
值~
我觉得你可以这样,一个分子单元的尺度应该是纳米级别的,你可以册出来整个链的长
度,看看这条链的聚合度有多少~

少.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Sun Sep 17 16:53:21 2006) 提到:
第一次做GPC。我也不太懂。 有熟悉的同学可否大概的科普一下?我的这个结果是不是
s****e
发帖数: 2934
21
来自主题: Macromolecules版 - [合集] 请教估计分子量的问题.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Tue Sep 12 15:11:52 2006) 提到:
如果知道聚苯乙烯的长度, 有什么办法可以估计其分子量吗? 通过计算的方式.
谢谢.
☆─────────────────────────────────────☆
DigitalPig (数字猪) 于 (Wed Sep 13 23:02:40 2006) 提到:
我个人觉得算出来的都是非常近似的值,而我更愿意去相信GPC的值而不是计算出来的
值~
我觉得你可以这样,一个分子单元的尺度应该是纳米级别的,你可以册出来整个链的长
度,看看这条链的聚合度有多少~

少.
☆─────────────────────────────────────☆
ChristmasKid (SeasonOfMiracles) 于 (Sun Sep 17 16:53:21 2006) 提到:
第一次做GPC。我也不太懂。 有熟悉的同学可否大概的科普一下?我的这个结果是不是
c******h
发帖数: 4573
22
来自主题: Macromolecules版 - 关于caprolactone的开环聚合。
我就是油浴设定125度,在氮气保护下6小时后,倒是发现未反应完的HEMA,应该副反应
不是很多?我试过80度,完全不反应。
m*****e
发帖数: 1506
23
来自主题: Macromolecules版 - 有没有做过isoprene的分散聚合?
IP的自由基聚和通常需要120度以上,用乙醇很定不行。而且在120度,PS的溶解度会增
大,选不好合适的溶剂也也不太容易形成微球。

吧。
I*****8
发帖数: 42
24
1. 通篇读一读,如果没有出现引发剂估计就是热引发了,我做过90度MMA的热引发,70
度可能有点低,估计也能引发;
2. 肯定是全程通氮气的,用的是机械搅拌,气密性不会很好,很难做成密闭系统的
在SiO2上接MMA最简单是先在表面修饰引发剂,要想可控就用RAFT或ATRP,文献很多
h******i
发帖数: 21077
25
【 以下文字转载自 Military 讨论区 】
发信人: umutata (土著人,老邱弟子,邱选主编), 信区: Military
标 题: Y-DNA鉴定表明,所谓“孔子后裔”基本都是鞑子后代
发信站: BBS 未名空间站 (Sun Jan 31 23:34:01 2016, 美东)
我给个摘要:
“测试样本数为曲阜地区孔姓人群1118例个例。测试结果表明,曲阜孔姓出现三种高频
单倍群:C3(46.06%)、Q1a1(27.01%)、O3(20.66%)。其中O3因为没有集中趋势,
估计O3三大支等全都有,而被论文作者自己排除在孔子后裔之外。论文作者认为C3和
Q1a1都有可能是孔子后裔的类型。”
孔家被黑惨了,尤其O3被排除出孔子后裔,而且有可能是孔子后裔的有两个,C3和Q1a1
,难道孔子长了两个鸡巴,而且两个鸡巴射出的精子里带的是不同的Y染色体?
LOL
不知道作这个研究的人会不会被孔家人追杀?
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6a4e1c6f0102vkq6.html
------------------------------------... 阅读全帖
u*****a
发帖数: 9489
26
我给个摘要:
“测试样本数为曲阜地区孔姓人群1118例个例。测试结果表明,曲阜孔姓出现三种高频
单倍群:C3(46.06%)、Q1a1(27.01%)、O3(20.66%)。其中O3因为没有集中趋势,
估计O3三大支等全都有,而被论文作者自己排除在孔子后裔之外。论文作者认为C3和
Q1a1都有可能是孔子后裔的类型。”
孔家被黑惨了,尤其O3被排除出孔子后裔,而且有可能是孔子后裔的有两个,C3和Q1a1
,难道孔子长了两个鸡巴,而且两个鸡巴射出的精子里带的是不同的Y染色体?
LOL
不知道作这个研究的人会不会被孔家人追杀?
http://blog.sina.com.cn/s/blog_6a4e1c6f0102vkq6.html
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曲阜地区孔姓人群测试结果终于以论文形式公布,第一作者是济南铁路公安局刑事技术
处的侯伟光,复旦王传超介入,可能主要是借鉴复旦曹姓测试经验。
曲阜孔姓人群Y类型测试结果分析评论
测试样本数为曲阜地区孔姓人群1118例个例。测试结果表明,曲阜孔姓出现三种高频单
倍群:C... 阅读全帖
p**********g
发帖数: 9558
27
自己安装baseboard的话,miter cut, 45度
自己做baseboard的话,finger joint很多,google "finger jointed baseboard",不过
一般人不这么做
纯讨论啊
s*******3
发帖数: 525
28
来自主题: LeisureTime版 - 我对摇滚乐的一些小认识
That's the next topic I want to talk about.
我认为摇滚乐发展到现在,金属已经是一个相对很独立的审美体系了。
各种metal与non-metal之间的联系,相对metal体系内部的聚合度,已经很小了。
基本上,我现在只会偶尔重温一些metal的经典作品,或者是跨界性比较强的metal。
s*******3
发帖数: 525
29
来自主题: LeisureTime版 - 我对摇滚乐的一些小认识
That's the next topic I want to talk about.
我认为摇滚乐发展到现在,金属已经是一个相对很独立的审美体系了。
各种metal与non-metal之间的联系,相对metal体系内部的聚合度,已经很小了。
基本上,我现在只会偶尔重温一些metal的经典作品,或者是跨界性比较强的metal。
S****s
发帖数: 11288
30
来自主题: Apple版 - 大家还记得3G 3GS的话
扯XX淡吧
我当然懂材料,如果是同样的塑料,同样的分子量和聚合度,同样的塑化剂含量。
处理工艺或有不同,coating也有不同,本身材料的特性不会差在5%以上。
3GS那塑料我不太清楚是什么,但是920和5C都是polycarbonate。
性质是不会差太多,你要说厚度,我看5C不会比920那个砖头给的塑料多吧。
还结构,你看清楚楼猪的主语是“这个塑料”
和你说材料你不懂就开始扯什么结构,好像你懂结构一样,不然你说说?
w***o
发帖数: 3830
31
GPC?
using light scattering
c******h
发帖数: 4573
32
LLS也是在溶液里做,不过可以试试甲苯什么的
D********g
发帖数: 533
33
来自主题: Macromolecules版 - 请教估计分子量的问题.
我觉得你还需要考虑很多条件 这个长度是在什么条件下面的?theta溶液还是良溶液还
是不良溶液? 估算分子量的话,我想就用该条件下的链距离和聚合度成比例关系的方法
去算把~
我想。。。
w********h
发帖数: 12367
34
专利和论文矛盾么?
你做的改进新度和深度和广度如何。。。。
t***u
发帖数: 20182
35
来自主题: Macromolecules版 - 问一个聚合速率的问题
那这个就是pikering emulsion。我猜,假设所有initiator都在core里面,如果增加
particle浓度,droplet变小,但是数量会增多,总体来说core里面styrene对于
initiator的相对浓度降低,所以速度降低,这个反应用的多少度?AIBN的t1/2不一样
吧。
f***y
发帖数: 74
36
可以打聚合后溶液的GC或核磁,看未反应的单体和交联剂的量,反推。
或者抽提完测固含量?或者有文献数据的话,测DSC?
j*********5
发帖数: 6221
37
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
你太小心了,我们公司做PEO基本都是15%左右的浓度,加热到50度,用史莱克瓶,从来
木有爆炸过
THF一定要dry

safety
much
at
and
j*********5
发帖数: 6221
38
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
我们的做法是先干燥溶剂,用vac line 转入EO配成THF solution,然后封口拿到手套
箱里加Initiator,瓶子里应该是Ar和少量O2(我们的手套箱里氧气含量有点高),文
献的量是对的,不要配太高浓度,我们一般是15%,加热到50度

,
j*********5
发帖数: 6221
39
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
你太小心了,我们公司做PEO基本都是15%左右的浓度,加热到50度,用史莱克瓶,从来
木有爆炸过
THF一定要dry

safety
much
at
and
j*********5
发帖数: 6221
40
来自主题: Macromolecules版 - EO 聚合发生爆炸 求助
我们的做法是先干燥溶剂,用vac line 转入EO配成THF solution,然后封口拿到手套
箱里加Initiator,瓶子里应该是Ar和少量O2(我们的手套箱里氧气含量有点高),文
献的量是对的,不要配太高浓度,我们一般是15%,加热到50度

,
a***n
发帖数: 1993
41
来自主题: Wisdom版 - 藏传佛教格鲁派
藏传佛教格鲁派
刘立千著
一、 格鲁派的传承
格鲁派的创建人是宗喀巴【1】(1357-1419),他出生于青海省湟中县塔尔寺
地方,本名罗桑扎巴。幼年在噶当派寺庙甲琼寺【2】出家,依顿珠仁钦学显教,
对噶当派教义有了初步认识。由师劝说并助其赴卫藏深造。先后游学了当时有名的
噶当寺院,如德瓦坚【3】、桑浦【4】、聂塘【5】、纳塘【6】、玖莫隆【7】
等,依止聂塘巴?扎巴僧格【8】、耶协僧格【9】、聂温?衮噶白【10】、顿桑巴
【11】、噶希巴?罗桑【12】、仁达瓦【13】等学习了龙树的理聚诸论、慈氏诸
论、俱舍、律经、量论等,还听了噶当教典派的《道次第导引》【14】,系统地学
习了噶当派的教法,接受了噶当派思想体系。此外还依止穹布勒巴和萨迦派、觉囊
派、噶举派的诸多大师【15】,学习了密乘下三部瑜伽和无上部的《密集》、《胜
乐》、《大威德》、《时轮》等。他把噶当派和其它派别大德的显密教法熔为一
炉,构成他自己一套完整的教法体系,为他后来建立格鲁派打下了基础。当时,宗
喀巴所处的时代正是教派僧人争夺政权【16】,进行战争,醉心政治,佛法宗教无
人过问之时,以致寺庙戒律松驰,僧人放荡... 阅读全帖
a***n
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42
来自主题: Wisdom版 - 藏传佛教格鲁派
藏传佛教格鲁派
刘立千著
一、 格鲁派的传承
格鲁派的创建人是宗喀巴【1】(1357-1419),他出生于青海省湟中县塔尔寺
地方,本名罗桑扎巴。幼年在噶当派寺庙甲琼寺【2】出家,依顿珠仁钦学显教,
对噶当派教义有了初步认识。由师劝说并助其赴卫藏深造。先后游学了当时有名的
噶当寺院,如德瓦坚【3】、桑浦【4】、聂塘【5】、纳塘【6】、玖莫隆【7】
等,依止聂塘巴?扎巴僧格【8】、耶协僧格【9】、聂温?衮噶白【10】、顿桑巴
【11】、噶希巴?罗桑【12】、仁达瓦【13】等学习了龙树的理聚诸论、慈氏诸
论、俱舍、律经、量论等,还听了噶当教典派的《道次第导引》【14】,系统地学
习了噶当派的教法,接受了噶当派思想体系。此外还依止穹布勒巴和萨迦派、觉囊
派、噶举派的诸多大师【15】,学习了密乘下三部瑜伽和无上部的《密集》、《胜
乐》、《大威德》、《时轮》等。他把噶当派和其它派别大德的显密教法熔为一
炉,构成他自己一套完整的教法体系,为他后来建立格鲁派打下了基础。当时,宗
喀巴所处的时代正是教派僧人争夺政权【16】,进行战争,醉心政治,佛法宗教无
人过问之时,以致寺庙戒律松驰,僧人放荡... 阅读全帖
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43
来自主题: Wisdom版 - 元真九问----修行 by 谢安朔
http://blog.sina.com.cn/s/blog_94a4e6a0010136tv.html
第三个问题:何为修行?修的是什么?行的是什么呢?如何修?如何行?如何见证?
修行核心就是两样东西,第一个就是忏悔,就是你通过学法,正知见增长,知道自
己过去错在什么地方,要去忏悔,深刻的忏悔;另外一个就是绝对虔诚,虔诚不是说你
去为哪一个人,或为什么真理做什么事情,不是的,这个绝对没有。虔诚就是你可以用
你的生命的全部去供奉真理,从而达到真理让你放下一切妄念妄想执着的要求,这个就
是虔诚。真理为师,真理无师,你们知道吗,因为真理,只是借助了人类的语言组合将
真理展现出来,包括传法的这个人,都是众生因果缘法而生的,他也不是实际的存在,
所以说真理没有老师。
所有的人,未来的修行人都是以真理本身为老师,这个真理是什么呢?真理不是文字
,文字是真理所指的方向,要以自己心里面的动机,最原始的那个“不动空如”为老师
。我经常给别人讲,你们与其去迷信你们自己的智慧、自己的成就,你们与其去迷信你
们做梦中梦到的景象,什么金光巨佛......,不如去迷信你们内心深处不被情感欲望,
妄想习... 阅读全帖
z**n
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44
来自主题: Wisdom版 - 佛教科学论 索达吉堪布著 ZT.
佛教科学论
索达吉堪布著
前言
怀疑把我们引向真理
不知佛法无权反对
佛教科学的奥秘
佛教是整个人类的宗教
只有佛法才能满足众生的心愿
信佛不是迷信
佛教徒特别需要学习佛法
铁证般的历史事实
佛教真实不虚
神话还是奥妙
超越您的经验
辩证唯物主义与主观唯心主义
佛教是人类最高文化的产物
维护信教自由
以广阔的心胸来拥抱世界
人死并非如灯灭
鬼神等生命的存在
克隆绵羊与生命的产生
前生与后世
转世灵童
奇异的业力
因果规律
可怜可叹的愚痴众生
科学的谬误与无知
生物进化论与生命流转
世界上最大的谜是什么
佛陀为什么不广宣说科学的内容
科学并未给人类带来真正的幸福
当今世界急需佛法的拯救
使人类向善、使世界更加光明
睁开眼睛看世界
伏藏品之谜
授记与预言、预测
地球与四洲
微尘数佛刹世界与宇宙
有史以来最伟大的人
人应有高尚的道德理想
学佛是对自身有利的事情
帝王将相亦学佛
佛法是座宝山
怎样学佛
气功人士理所当然应学佛
出家人对社会的贡献
历代帝王也恭敬出家人
出家以报父母恩
追随先贤的足迹
即生成就的简单法门
结尾
前言
各位朋友,您好!
我很高兴大家能超越时空,共同地在这佛教与科学接... 阅读全帖
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45
佛教科学论
堪布索达吉 著
前 言
各位朋友,您好!
我很高兴大家能超越时空,共同地在这佛教与科学接壤的赏心悦目花园中舒心惬意自由
地漫游,并能敞开心灵进行彼此真诚的对话和交流,我作为一名佛教徒,在正式行文之
前,首先顶礼我们的本师释迦牟尼佛!
“现代科学相距佛教还有多远”,这个问题您思考过吗?
世界上的人们对佛教的态度大概有四种:信仰的、半信半疑的、不信仰但也不反对、反
对的。其中反对者的理由虽然林林总总,但主因不出下面二种:消极逃避、迷信。这些
反对佛教的理由能否站得住脚呢?这些反对者是否真正了解佛法的内容?
现代社会中,人们对“科学”奉为至尊至圣。天文学、宇宙学、电子学、生命科学等自
然科学领域及经济、金融、艺术等社会科学领域里的割裂研究成果,在人们的心中占有
崇高的地位。在这样的环境中,由于对佛法不太了解,难免有部分人会偏执科学而反对
佛法,这时作为有理智的人应观察一下其余人士对佛法的看法如何。
沈家祯博士说:“我本人是科学家,对科学很感兴... 阅读全帖
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46
来自主题: paladin版 - 東方雲夢譚 三五集
第一章 暗絕潛伏?青龍反噬
孫武的年紀不大,出江湖的時間也不算長,但見過的大場面可真是不少,這
段時間裡走南闖北,從慈航靜殿到域外,又是推王打怪,又是祕境探險,他所經
歷過的種種險難,比很多人一輩子累積起來還要多。
在這些大小戰役中,並不乏強弱懸殊的情形,每一次孫武也都是打起精神,
充份運用手上的各種資源,堅持地撐到最後,然而,從以前到現在,從來也沒有
哪一次,孫武在陣前感到如此絕望,強烈地知道這一仗注定沒有任何希望。
放眼看去,四面八方都是密密麻麻的阿默茲狼,這些不久前還躺倒地上,看
似死屍一具的生物兵器,如今已經甦醒,在河圖、大地神戟兩件超級法寶的改造
之下,戰力大增,更吞噬同族血肉,徹底完成蛻變,幾乎可以說進化到另一層次
,更兇更猛地攻擊過來。
之前一輪苦戰,龜茲王城內軍民一心,竭盡全力,甚至可以說用盡所有資源
,把一切能打出手的籌碼都耗光,好不容易才苦苦支撐至今,現在魔狼群完成了
進化,實力倍增地攻來,已是山窮水盡的龜茲如何能敵?更何況,即使魔狼未有
蛻變,近兩萬頭瘋狂的魔狼,如此龐大的數字,莫說傾龜茲舉國之力,哪怕是集
合域外各部族的所有兵力,也無法與之抗衡。
看著魔狼群爭先... 阅读全帖
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来自主题: paladin版 - 东方云梦谭35
東方雲夢譚三五集
第一章 暗絕潛伏?青龍反噬
孫武的年紀不大,出江湖的時間也不算長,但見過的大場面可真是不少,這
段時間裡走南闖北,從慈航靜殿到域外,又是推王打怪,又是祕境探險,他所經
歷過的種種險難,比很多人一輩子累積起來還要多。
在這些大小戰役中,並不乏強弱懸殊的情形,每一次孫武也都是打起精神,
充份運用手上的各種資源,堅持地撐到最後,然而,從以前到現在,從來也沒有
哪一次,孫武在陣前感到如此絕望,強烈地知道這一仗注定沒有任何希望。
放眼看去,四面八方都是密密麻麻的阿默茲狼,這些不久前還躺倒地上,看
似死屍一具的生物兵器,如今已經甦醒,在河圖、大地神戟兩件超級法寶的改造
之下,戰力大增,更吞噬同族血肉,徹底完成蛻變,幾乎可以說進化到另一層次
,更兇更猛地攻擊過來。
之前一輪苦戰,龜茲王城內軍民一心,竭盡全力,甚至可以說用盡所有資源
,把一切能打出手的籌碼都耗光,好不容易才苦苦支撐至今,現在魔狼群完成了
進化,實力倍增地攻來,已是山窮水盡的龜茲如何能敵?更何況,即使魔狼未有
蛻變,近兩萬頭瘋狂的魔狼,如此龐大的數字,莫說傾龜茲舉國之力,哪怕是集
合域外各部族的所有兵力,也無法與之抗衡... 阅读全帖
t*n
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来自主题: paladin版 - 东方云梦谭35
这个离结局还有多远?

東方雲夢譚三五集
第一章 暗絕潛伏?青龍反噬
孫武的年紀不大,出江湖的時間也不算長,但見過的大場面可真是不少,這
段時間裡走南闖北,從慈航靜殿到域外,又是推王打怪,又是祕境探險,他所經
歷過的種種險難,比很多人一輩子累積起來還要多。
在這些大小戰役中,並不乏強弱懸殊的情形,每一次孫武也都是打起精神,
充份運用手上的各種資源,堅持地撐到最後,然而,從以前到現在,從來也沒有
哪一次,孫武在陣前感到如此絕望,強烈地知道這一仗注定沒有任何希望。
放眼看去,四面八方都是密密麻麻的阿默茲狼,這些不久前還躺倒地上,看
似死屍一具的生物兵器,如今已經甦醒,在河圖、大地神戟兩件超級法寶的改造
之下,戰力大增,更吞噬同族血肉,徹底完成蛻變,幾乎可以說進化到另一層次
,更兇更猛地攻擊過來。
之前一輪苦戰,龜茲王城內軍民一心,竭盡全力,甚至可以說用盡所有資源
,把一切能打出手的籌碼都耗光,好不容易才苦苦支撐至今,現在魔狼群完成了
進化,實力倍增地攻來,已是山窮水盡的龜茲如何能敵?更何況,即使魔狼未有
蛻變,近兩萬頭瘋狂的魔狼,如此龐大的數字,莫說傾龜茲舉國之力,哪怕是集
合域外各部族的... 阅读全帖
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