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Biology版 - [合集] 郁闷,谁知道怎么回事
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p*****n
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jacinta (我不做妖很久了) 于 (Wed Jan 31 11:25:54 2007) 提到:
agar plate + kana 长出了克隆后(但是这些克隆长得很奇怪,偏小,每一个周围都有
很多更小的卫星一样的点点)。挑了一些miniprep,3ml + kana,第二天没有任何细菌
长出来!LB清澈透明!
怎么回事?原来板上的那些是假阳性?我是:Insert DNA + pGL3 (already made
before)---> StuI (blunt end) + NocI (to cut some fragment of insert DNA)-->
Klenow make blunt end--> ligation (recirculation) --> transform
如果没有recirulation的话,是不会有克隆的啊。怎么会是假阳性呢?不是假阳性怎么
解释现在不长呢?
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mickoal
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克隆总有大片段丢失,请支招克隆蓝白菌落都长的很少,怎么回事?
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TA 克隆请问DNA序列中没有酶切site迹象是怎么回事呢?
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