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1
(共1页)
h********u
发帖数: 11
1
我做了好多次,也很用心去做,但是发现重现性很不好。
请教班上大牛解释一下。
我做的是 dual luciferase assay, 同一组细胞差别挺大的,用fugene 6 转染然后刺
激。但是看发表文章的都是差别特别小,我真的不知道我到底哪里错了。
W****C
发帖数: 1937
2
你给的信息太少了, 用的啥细胞, 做了啥control, 转染效率高不高
同一组都测出不同结果说明你的系统不work
1
(共1页)
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